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我院近日将对富血小板血浆制备套装进行遴选采购，现邀请符合要求的供应商或制造商参与本项目报名。
一、项目名称：富血小板血浆制备套装
| 序号 | 产品名称 | 主要技术参数需求 | 预算单价（元） | 使用科室 | 备注 |
| 1 | 富血小板血浆制备套装 | 1.型号规格：PRP-B12.产品性能：产品经EO灭菌，包装密封性好，无菌、无热原、无异常毒性、无溶血反应，具有完整的测试报告，仅限一次性使用。3.PRP套装配置：3.1PRP专用采血管：规格数量（10mL不少于2个/30mL不少于1个），制备PRP的核心组件；3.2采血针：0.8(21G)不少于1个，采血针与PRP管配套使用，用于采集人体静脉血样；3.3注射器：规格数量（20mL不少于1个/10mL不少于1个/5mL不少于1个），注射器与注射针配套使用，用于取出贫血小 板血浆(PPP)(弃去)；3.4 注射针：1.2(18G)或0.9(20G)不少于1个，长针，选用1.2(18G)或0.9(20G)均可；与注射器配套使用，用于取 出PPP(弃去)；0.9(20G)不少于1个，短针，与注射器配套使用，抽取所需的PRP；0.7(22G)不少于1个，备用，与注射器配合使用，将制备出的PRP用于患处；3.5PRP管为制备PRP的核心组件、其他组件(采血针、注射器及注射针)均为辅助用配件，PRP-B1和PRP-B2的组件PRP管均为玻璃管。4.适用范围：适用于从人体自体血的血样中制备自体富血小板血浆(PRP)。5.PRP制备效果可接受质量标准：5.1血小板回收率≥60%；5.2血小板富集倍数≥2倍；5.3血红蛋白残留率≤2%。6.III类医疗器械注册证。7.采用细胞分离胶技术制备PRP，分离胶获得发明专利，全程一次离心。8.PRP专用采血管内置血液抗凝剂，无需再额外添加抗凝剂。9.PRP专用采血管管壁采用血管仿生膜技术，仿血管内环境，有效保护血小板的活性。10.离心时间全程小于10分钟，制备操作时间不超过20min。11.富集倍数可调，通过减少上层PPP量，提高血小板倍数，满足临床不同适应症治疗需求。12.特殊储存条件和方法：储存温度为0-40℃， 避免直接暴露在阳光下。13.有效期限：18个月。 | 不超1672.11元/盒 | 检验科 |
二、采购方式：采取议价方式采购（未能全部满足参数需求，报价无效，参数需求完全响应情况下现场二次报价单价之和低者中选）
三、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，胶封装订成册，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证）
*1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）、医疗器械经营许可证/经营备案凭证；
2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数（需详细）、产品彩页（彩色打印加盖公章）、需求响应表（写明是否响应，后附佐证资料，逐条对应，未提供需求响应表或佐证材料的视为不响应）、报价函；如查出虚拟响应，报名单位将列入我院的黑名单，不能参与我院今后的项目报名；
3、如报名单位不是（医用耗材/试剂）生产厂家的，应提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；
4、报名公司人员授权委托书、身份证复印件（法人及授权代表）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须提供承诺函或2025年任意一个月的纳税证明和社保记录凭证加盖公章）；
5、该耗材/试剂价格不得高于海南省药品和医用耗材招采管理系统（***平台）挂网价格（***网 /***平台价格截图）；
以上资料带*号的在报名时提交即可，其余资料在现场谈判时密封提交即可。
四、报名截止时间：2026年8月10日下午17：00（节假日不接受报名）欢迎具有合法经营资质的供应商或制造商在****大楼****楼后勤管理科（2）报名，超出此日期不再受理，联系人：郭先生，联系电话：199****0515，65388175。
五、具体谈判时间和地点：2026年8月11日下午15:****楼八层检验科会议室（各报名单位提交资料需要密封）
海口市妇幼保健院
2026年8月5日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/2473/P4FA0Z8BMqitpwL5Q7Qo.html
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