晋江市农业农村局晋江市农业农村局2026年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测药品耗材采购项目公告

序号

试剂、耗材

规格

数量

1

禽流感病毒H5亚型（Re-15株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

1瓶

2

禽流感病毒H5亚型（Re-16株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

1瓶

3

禽流感病毒H7亚型（Re-5株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

1瓶

4

禽流感病毒H7亚型（Re-6株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

1瓶

5

禽流感病毒H5亚型（Re-15株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

5瓶

6

禽流感病毒H5亚型（Re-16株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

5瓶

7

禽流感病毒H7亚型（Re-5株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

5瓶

8

禽流感病毒H7亚型（Re-6株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

5瓶

9

口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型）

50-100份/盒

10盒

10

口蹄疫A型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型）

50-100份/盒

10盒

11

小反刍兽疫抗体试剂盒

（96孔/板*4）盒

1盒

12

猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒

（96孔/板*2）盒

1盒

13

猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒

（96孔/板*2）盒

1盒

14

布氏菌病虎红平板凝集试验抗原

10ML/瓶

1瓶

15

超大号医疗废弃物包装袋80L

100只

16

V型槽

10个/包

10包

17

酒精湿巾

100片/盒

5盒

18

一次性医用外科口罩

50个/盒

10盒

19

200ul袋装枪头

1000支/袋

5袋

20

96孔板

400ul

5个

21

96孔板

200ul

10个

22

覆板膜（适配96孔板）

\

100贴

序号

试剂耗材

规格

参数

1

禽流感病毒H5亚型（Re-15株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

禽流感病毒H5亚型Re-15株阳性血清，用于血凝抑制试验检测H5亚型 Re-15株禽流感病毒试验的阳性对照。

1.规格：2ml/瓶。

2.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2。

3.试剂在2~8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

▲6、获得农业农村部兽药产品批准文号。

2

禽流感病毒H5亚型（Re-16株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

禽流感病毒H5亚型Re-16株阳性血清，用于血凝抑制试验检测H5亚型 Re-16株禽流感病毒试验的阳性对照。

1.规格：2ml/瓶。

2.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2。

3.试剂在2~8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号。

3

禽流感病毒H7亚型（Re-5株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

禽流感病毒H7亚型Re-5株阳性血清，用于血凝抑制试验检测H7亚型Re-5株禽流感病毒试验的阳性对照。

1.规格：2ml/瓶。

2.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2。

3.试剂在2~8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

▲6.获得农业农村部兽药产品批准文号。

4

禽流感病毒H7亚型（Re-6株）血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

禽流感病毒H7亚型Re-6株阳性血清，用于血凝抑制试验检测H7亚型Re-6株禽流感病毒试验的阳性对照。

1.规格：2ml/瓶。

2.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2。

3.试剂在2~8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

▲6.获得农业部兽药产品批准文号。

5

禽流感病毒H5亚型（Re-15株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

1.用途：禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感抗体检测。

2.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2。

3.试剂在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.操作说明

5.1 血凝(HA)试验

5.1.1 在V型微量反应板中，每孔加0.025ml PBS。

5.1.2 第1孔加0.025ml抗原，反复抽打3~5次混匀。

5.1.3 从第1孔吸取0.025ml抗原加入第2孔，混匀后吸取0.025ml加入第3孔，如此进行2倍系列稀释至第11孔，从第11孔吸取0.025ml弃去。

5.1.4 每孔加0.025mlPBS。

5.1.5 每孔加入0.025ml1%(V/V)鸡红细胞悬液。

5.1.6 结果判定 将反应板在振荡器上震荡1~2分钟或轻扣反应板混合反应物，置室温20~30分钟或置2~8°C45~60分钟，当对照孔的红细胞呈显著纽扣状时判定结果。判定时，将反应板倾斜60度，观察红细胞有无泪珠状流淌，完全无泪珠样流淌(100%凝集)的最高稀释倍数判为血凝效价。

5.2 血凝抑制(HI)试验(鸭、鹅血清，必要时需要进行前处理，参考方法见注意事项)

5.2.1 根据HA试验测定的效价，如果抗原凝集价测定结果为1:1024(举例)，4个血凝单位(即4HAU)=1024/4=256 (即1:256)。取PBS9.0ml，加抗原1.0ml，即成1:10稀释，将1:10稀释液1.0ml加入到24.6mlPBS中，使最终浓度为1:256。

5.2.2 四个单位血凝单位检测检查4HAU的血凝价是否准确，应将配制的1:256稀释液进行系列稀释，使最终稀释度为1:2、1:3、1:4、1:5、1:6和1:7。然后从每一稀释度中取0.025ml，加入PBS0.025ml，再加入1%鸡红细胞悬液0.025ml，混匀。将血凝板置室温20~40分钟或置2~8°C40~60分钟，如果配制的抗原液为4HAU，则1:4稀释度将给出凝集终点；如果4HAU高于4个单位，可能1:5或1:6为终点；如果较低，可能1:2或1:3为终点。应根据检验结果将抗原稀释度做适当调整，使工作液确为4HAU。

5.2.3 第2~11孔加入0.025ml PBS，第12孔加入0.05ml PBS。

5.2.4 第1~2孔加入0.025ml血清，第2孔血清与PBS充分混匀后吸0.025ml于第3孔，依次2倍系列稀释至第10孔，从第10孔吸取0.025ml弃去。

5.2.5 第1~11孔均加入0.025ml的4HAU抗原，在室温(20~25°C)下静置至少20分钟或2~8°C至少60分钟。

5.2.6 每孔加入0.025ml1%(V/V)的鸡红细胞悬液，震荡混匀，在室温(20~25°C)下静置20~40分钟或2~8°C40~60分钟，对照孔红细胞呈显著纽扣状时判定结果。

6.结果判定 以完全抑制4HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI抗体效价。当阳性对照血清的HI抗体效价与已知抗体效价误差不超过1个滴度，鸡阴性对照血清抗体效价不高于1:4(若用处理后的鸭阴性血清，则抗体效价应低于1:10)时，试验方可成立。检测鸡血清时，被检血清H抗体效价不高于1:8判为阴性，不低于1:16判为阳性；检测处理后的鸭和鹅血清时，被检血清H抗体效价低于1:10判为阴性，不低于1:10判为阳性。

▲7.获得农业农村部兽药产品批准文号，提供证明材料。

6

禽流感病毒H5亚型（Re-16株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

1.用途：禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感抗体检测。

2.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2。

3.试剂在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.操作说明

5.1 血凝(HA)试验

5.1.1 在V型微量反应板中，每孔加0.025ml PBS。

5.1.2 第1孔加0.025ml抗原，反复抽打3~5次混匀。

5.1.3 从第1孔吸取0.025ml抗原加入第2孔，混匀后吸取0.025ml加入第3孔，如此进行2倍系列稀释至第11孔，从第11孔吸取0.025ml弃去。

5.1.4 每孔加0.025mlPBS。

5.1.5 每孔加入0.025ml1%(V/V)鸡红细胞悬液。

5.1.6 结果判定 将反应板在振荡器上震荡1~2分钟或轻扣反应板混合反应物，置室温20~30分钟或置2~8°C45~60分钟，当对照孔的红细胞呈显著纽扣状时判定结果。判定时，将反应板倾斜60度，观察红细胞有无泪珠状流淌，完全无泪珠样流淌(100%凝集)的最高稀释倍数判为血凝效价。

5.2 血凝抑制(HI)试验(鸭、鹅血清，必要时需要进行前处理，参考方法见注意事项)

5.2.1 根据HA试验测定的效价，如果抗原凝集价测定结果为1:1024(举例)，4个血凝单位(即4HAU)=1024/4=256 (即1:256)。取PBS9.0ml，加抗原1.0ml，即成1:10稀释，将1:10稀释液1.0ml加入到24.6mlPBS中，使最终浓度为1:256。

5.2.2 四个单位血凝单位检测检查4HAU的血凝价是否准确，应将配制的1:256稀释液进行系列稀释，使最终稀释度为1:2、1:3、1:4、1:5、1:6和1:7。然后从每一稀释度中取0.025ml，加入PBS0.025ml，再加入1%鸡红细胞悬液0.025ml，混匀。将血凝板置室温20~40分钟或置2~8°C40~60分钟，如果配制的抗原液为4HAU，则1:4稀释度将给出凝集终点；如果4HAU高于4个单位，可能1:5或1:6为终点；如果较低，可能1:2或1:3为终点。应根据检验结果将抗原稀释度做适当调整，使工作液确为4HAU。

5.2.3 第2~11孔加入0.025ml PBS，第12孔加入0.05ml PBS。

5.2.4 第1~2孔加入0.025ml血清，第2孔血清与PBS充分混匀后吸0.025ml于第3孔，依次2倍系列稀释至第10孔，从第10孔吸取0.025ml弃去。

5.2.5 第1~11孔均加入0.025ml的4HAU抗原，在室温(20~25°C)下静置至少20分钟或2~8°C至少60分钟。

5.2.6 每孔加入0.025ml1%(V/V)的鸡红细胞悬液，震荡混匀，在室温(20~25°C)下静置20~40分钟或2~8°C40~60分钟，对照孔红细胞呈显著纽扣状时判定结果。

6.结果判定 以完全抑制4HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI抗体效价。当阳性对照血清的HI抗体效价与已知抗体效价误差不超过1个滴度，鸡阴性对照血清抗体效价不高于1:4(若用处理后的鸭阴性血清，则抗体效价应低于1:10)时，试验方可成立。检测鸡血清时，被检血清H抗体效价不高于1:8判为阴性，不低于1:16判为阳性；检测处理后的鸭和鹅血清时，被检血清H抗体效价低于1:10判为阴性，不低于1:10判为阳性。

▲7.获得农业农村部兽药产品批准文号，提供证明材料。

7

禽流感病毒H7亚型（Re-5株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

1.用途：禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感抗体检测。

2.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2。

3.试剂在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.操作说明

5.1 血凝(HA)试验

5.1.1 在V型微量反应板中，每孔加0.025ml PBS。

5.1.2 第1孔加0.025ml抗原，反复抽打3~5次混匀。

5.1.3 从第1孔吸取0.025ml抗原加入第2孔，混匀后吸取0.025ml加入第3孔，如此进行2倍系列稀释至第11孔，从第11孔吸取0.025ml弃去。

5.1.4 每孔加0.025mlPBS。

5.1.5 每孔加入0.025ml1%(V/V)鸡红细胞悬液。

5.1.6 结果判定 将反应板在振荡器上震荡1~2分钟或轻扣反应板混合反应物，置室温20~30分钟或置2~8°C45~60分钟，当对照孔的红细胞呈显著纽扣状时判定结果。判定时，将反应板倾斜60度，观察红细胞有无泪珠状流淌，完全无泪珠样流淌(100%凝集)的最高稀释倍数判为血凝效价。

5.2 血凝抑制(HI)试验(鸭、鹅血清，必要时需要进行前处理，参考方法见注意事项)

5.2.1 根据HA试验测定的效价，如果抗原凝集价测定结果为1:1024(举例)，4个血凝单位(即4HAU)=1024/4=256 (即1:256)。取PBS9.0ml，加抗原1.0ml，即成1:10稀释，将1:10稀释液1.0ml加入到24.6mlPBS中，使最终浓度为1:256。

5.2.2 四个单位血凝单位检测检查4HAU的血凝价是否准确，应将配制的1:256稀释液进行系列稀释，使最终稀释度为1:2、1:3、1:4、1:5、1:6和1:7。然后从每一稀释度中取0.025ml，加入PBS0.025ml，再加入1%鸡红细胞悬液0.025ml，混匀。将血凝板置室温20~40分钟或置2~8°C40~60分钟，如果配制的抗原液为4HAU，则1:4稀释度将给出凝集终点；如果4HAU高于4个单位，可能1:5或1:6为终点；如果较低，可能1:2或1:3为终点。应根据检验结果将抗原稀释度做适当调整，使工作液确为4HAU。

5.2.3 第2~11孔加入0.025ml PBS，第12孔加入0.05ml PBS。

5.2.4 第1~2孔加入0.025ml血清，第2孔血清与PBS充分混匀后吸0.025ml于第3孔，依次2倍系列稀释至第10孔，从第10孔吸取0.025ml弃去。

5.2.5 第1~11孔均加入0.025ml的4HAU抗原，在室温(20~25°C)下静置至少20分钟或2~8°C至少60分钟。

5.2.6 每孔加入0.025ml1%(V/V)的鸡红细胞悬液，震荡混匀，在室温(20~25°C)下静置20~40分钟或2~8°C40~60分钟，对照孔红细胞呈显著纽扣状时判定结果。

6.结果判定 以完全抑制4HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI抗体效价。当阳性对照血清的HI抗体效价与已知抗体效价误差不超过1个滴度，鸡阴性对照血清抗体效价不高于1:4(若用处理后的鸭阴性血清，则抗体效价应低于1:10)时，试验方可成立。检测鸡血清时，被检血清H抗体效价不高于1:8判为阴性，不低于1:16判为阳性；检测处理后的鸭和鹅血清时，被检血清H抗体效价低于1:10判为阴性，不低于1:10判为阳性。

▲7.获得农业农村部兽药产品批准文号，提供证明材料。

8

禽流感病毒H7亚型（Re-6株）血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

1.用途：禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感抗体检测。

2.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2。

3.试剂在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月。

4.试验结果阴阳性对照成立。

5.操作说明

5.1 血凝(HA)试验

5.1.1 在V型微量反应板中，每孔加0.025ml PBS。

5.1.2 第1孔加0.025ml抗原，反复抽打3~5次混匀。

5.1.3 从第1孔吸取0.025ml抗原加入第2孔，混匀后吸取0.025ml加入第3孔，如此进行2倍系列稀释至第11孔，从第11孔吸取0.025ml弃去。

5.1.4 每孔加0.025mlPBS。

5.1.5 每孔加入0.025ml1%(V/V)鸡红细胞悬液。

5.1.6 结果判定 将反应板在振荡器上震荡1~2分钟或轻扣反应板混合反应物，置室温20~30分钟或置2~8°C45~60分钟，当对照孔的红细胞呈显著纽扣状时判定结果。判定时，将反应板倾斜60度，观察红细胞有无泪珠状流淌，完全无泪珠样流淌(100%凝集)的最高稀释倍数判为血凝效价。

5.2 血凝抑制(HI)试验(鸭、鹅血清，必要时需要进行前处理，参考方法见注意事项)

5.2.1 根据HA试验测定的效价，如果抗原凝集价测定结果为1:1024(举例)，4个血凝单位(即4HAU)=1024/4=256 (即1:256)。取PBS9.0ml，加抗原1.0ml，即成1:10稀释，将1:10稀释液1.0ml加入到24.6mlPBS中，使最终浓度为1:256。

5.2.2 四个单位血凝单位检测检查4HAU的血凝价是否准确，应将配制的1:256稀释液进行系列稀释，使最终稀释度为1:2、1:3、1:4、1:5、1:6和1:7。然后从每一稀释度中取0.025ml，加入PBS0.025ml，再加入1%鸡红细胞悬液0.025ml，混匀。将血凝板置室温20~40分钟或置2~8°C40~60分钟，如果配制的抗原液为4HAU，则1:4稀释度将给出凝集终点；如果4HAU高于4个单位，可能1:5或1:6为终点；如果较低，可能1:2或1:3为终点。应根据检验结果将抗原稀释度做适当调整，使工作液确为4HAU。

5.2.3 第2~11孔加入0.025ml PBS，第12孔加入0.05ml PBS。

5.2.4 第1~2孔加入0.025ml血清，第2孔血清与PBS充分混匀后吸0.025ml于第3孔，依次2倍系列稀释至第10孔，从第10孔吸取0.025ml弃去。

5.2.5 第1~11孔均加入0.025ml的4HAU抗原，在室温(20~25°C)下静置至少20分钟或2~8°C至少60分钟。

5.2.6 每孔加入0.025ml1%(V/V)的鸡红细胞悬液，震荡混匀，在室温(20~25°C)下静置20~40分钟或2~8°C40~60分钟，对照孔红细胞呈显著纽扣状时判定结果。

6.结果判定 以完全抑制4HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI抗体效价。当阳性对照血清的HI抗体效价与已知抗体效价误差不超过1个滴度，鸡阴性对照血清抗体效价不高于1:4(若用处理后的鸭阴性血清，则抗体效价应低于1:10)时，试验方可成立。检测鸡血清时，被检血清H抗体效价不高于1:8判为阴性，不低于1:16判为阳性；检测处理后的鸭和鹅血清时，被检血清H抗体效价低于1:10判为阴性，不低于1:10判为阳性。

▲7.获得农业农村部兽药产品批准文号，提供证明材料。

9

口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型）

50-100份/盒

1.用途：用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫O型病毒抗体，适用于动物疫苗免疫抗体定量检测。

2.原理：液相阻断ELISA。

3.产品规格及主要配置：

（1）规格：≥5块ELISA板/盒；

（2）兔抗包被ELISA板；

（3）PBST液为25倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。

4.操作过程及要求：

（1）抗原抗体（阴阳性对照血清及待检血清）反应：可根据不同的需要，选择其中的一种布局在抗原抗体反应板上操作（抗体效价测定（定量）检测10份样品或20份样品布局）。

（1.1）稀释血清：以抗体效价测定（定量）检测10份样品为例操作，在酶标板上，以50μl/孔的量用1×PBST 2倍连续稀释血清，被检血清在第1～10列从1:4（即A1～A10孔，75μl PBST加25μl被检血清）稀释至1:512；在第11列稀释阳性对照血清，从1:2（即A11孔50μl PBST加50μl阳性对照血清）稀释至1:256；A12～B12孔稀释阴性对照血清，从1:2稀释至1:4；E12～H12孔为病毒抗原对照孔。

（1.2）加病毒抗原：将病毒抗原用抗原稀释液稀释至工作浓度，以50μl/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每一稀释孔内，4孔病毒抗原对照孔仅加入100μl/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后，血清的稀释度加倍，被检血清从1:8～1:1024，由于阳性对照血清已经预先作了8倍稀释，则变为1:32～1:4096。封板，振荡，37℃温育30分钟。

（2）用PBST连续洗板3～5次，拍干，按50μl/孔加口蹄疫O型酶标抗体工作液（蓝色），封板，37℃温育30分钟。

（3）用PBST洗板3～5次，拍干。将TMB底物A溶液和B溶液以1:1比例混匀，加入混匀后的底物溶液50μL/孔，置37℃显色15分钟。

（4）显色反应结束后，加终止液50μL/孔，终止反应，在酶标仪上读取D450nm值。

5.结果评价：

（1）试验认可标准：

每块板设4孔病毒抗原对照，病毒抗原对照D450nm值应在1.0以上。阳性对照抗体效价应在1:1024±1滴度以内，阴性对照血清抗体效价应<1:8。

（2）血清抗体效价的判定

病毒抗原对照4孔，弃去最高和最低D450nm值，计算剩余2孔的平均D450nm值，再除以2，即50%对照值，该值即为临界值，表示阻断50％反应的对照D450nm值。被检血清D450nm值大于临界值的孔为阴性孔，小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最高阳性孔的D450nm值相同，则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价；若临界值处于两个稀释孔D450nm值之间，抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值，如处于1:64（反对数值为1.8）与1:128（反对数值为2.1）之间，则判定该份血清的抗体效价为1:90（反对数值为1.95）。

（3）结果判定：

抗体效价大于或等于1:128判为口蹄疫O型抗体阳性；1:64～1:128时，判为可疑；小于1:64，判定为阴性。可疑血清样品，可以重测，重测抗体效价大于或等于1:128，判为阳性，小于1:128判为阴性。

6.保存条件：

口蹄疫O型病毒抗原：-20℃以下保存（-40℃以下更稳定）；其余试剂盒组分放置2~8℃保存。

7.试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。

▲8.获得农业农村部兽药产品批准文号，提供证明材料。

9.提供所投产品生产企业兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。

10.适用赛默飞thermo FC酶标仪。

10

口蹄疫A型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型）

50-100份/盒

1.用途：用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫A型病毒抗体，适用于动物疫苗免疫抗体定量检测。

2.原理：阻断ELISA。

3.产品规格及主要配置：

（1）规格：≥5块ELISA板/盒；

（2）兔抗包被ELISA板；

（3）PBST液为25倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。

4.操作过程及要求：

（1）抗原抗体（阴阳性对照血清及待检血清）反应：可根据不同的需要，选择其中的一种布局在抗原抗体反应板上操作（抗体效价测定（定量）检测10份样品或20份样品布局）。

（1.1）稀释血清：以抗体效价测定（定量）检测10份样品为例操作，在酶标板上，以50μl/孔的量用1×PBST 2倍连续稀释血清，被检血清在第1～10列从1:4（即A1～A10孔，75μl PBST加25μl被检血清）稀释至1:512；在第11列稀释阳性对照血清，从1:2（即A11孔50μl PBST加50μl阳性对照血清）稀释至1:256；A12～B12孔稀释阴性对照血清，从1:2稀释至1:4；E12～H12孔为病毒抗原对照孔。

（1.2）加病毒抗原：将病毒抗原用抗原稀释液稀释至工作浓度，以50μl/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每一稀释孔内，4孔病毒抗原对照孔仅加入100μl/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后，血清的稀释度加倍，被检血清从1:8～1:1024，由于阳性对照血清已经预先作了8倍稀释，则变为1:32～1:4096。封板，振荡，37℃温育30分钟。

（2）用PBST连续洗板3～5次，拍干，按50μl/孔加口蹄疫A型酶标抗体工作液（蓝色），封板，37℃温育30分钟。

（3）用PBST洗板3～5次，拍干。将TMB底物A溶液和B溶液以1:1比例混匀，加入混匀后的底物溶液50μL/孔，置37℃显色15分钟。

（4）显色反应结束后，加终止液50μL/孔，终止反应，在酶标仪上读取D450nm值。

5.结果评价：

（1）试验认可标准：

每块板设4孔病毒抗原对照，病毒抗原对照D450nm值应在1.0以上。阳性对照抗体效价应在1:1024±1滴度以内，阴性对照血清抗体效价应<1:8。

（2）血清抗体效价的判定

病毒抗原对照4孔，弃去最高和最低D450nm值，计算剩余2孔的平均D450nm值，再除以2，即50%对照值，该值即为临界值，表示阻断50％反应的对照D450nm值。被检血清D450nm值大于临界值的孔为阴性孔，小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最高阳性孔的D450nm值相同，则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价；若临界值处于两个稀释孔D450nm值之间，抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值，如处于1:64（反对数值为1.8）与1:128（反对数值为2.1）之间，则判定该份血清的抗体效价为1:90（反对数值为1.95）。

（3）结果判定：

抗体效价大于或等于1:128判为口蹄疫A型抗体阳性；1:64～1:128时，判为可疑；小于1:64，判定为阴性。可疑血清样品，可以重测，重测抗体效价大于或等于1:128，判为阳性，小于1:128判为阴性。

6.保存条件：

口蹄疫A型病毒抗原：-20℃以下保存（-40℃以下更稳定）；其余试剂盒组分放置2~8℃保存。

7.试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。

8.提供所投产品生产企业兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。

9.适用赛默飞thermo FC酶标仪。

11

小反刍兽疫抗体试剂盒

（96孔/板*4）盒

1.用途：检测小反刍兽疫病毒抗体。

2.阻断ELISA。

3.规格：≥384孔/盒。

4.血清样本按1:1稀释。

5.保存条件：2～8℃保存。

6.敏感性≥98%。

7.特异性≥99%。

8.稳定性：批内和批间变异系数＜3%。

9.试剂盒组成：抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。

10.试验规定操作时间≤120分钟。

11.PPRV C 阴性对照血清的平均 OD 值即 ODNC；PPRV C 阳性对照血清的平均 OD 值即 ODPC；酶标抗体（空白）的平均 OD 值即 ODCm；待检血清的 OD 值即为 ODS；

阳性对照血清抑制率即 PIPC=100-ODPC/ODCm×100

阴性对照血清抑制率即 PINC=100-ODNC/ODCm×100

待检血清抑制率即 PIS=100-ODS/ODCm×100

试验成立条件：PINC＜40 且 PIPC＞60，试验结果有效；否则，重新进行试验。

判定：在试验成立的前提下，待检血清抑制率即 PIS＞50，结果判为阳性；PIS≤50，结果判为阴性。

12.试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。

▲13.提供所投产品生产企业兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。

14.适用赛默飞thermo FC酶标仪。

12

猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒

（96孔/板*2）盒

1.用途：检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。

2.间接ELISA。

3.规格：≥192孔/盒。

4.血清样本按1:50稀释。

5.保存条件：2～8℃保存。

6.敏感性≥98%。

7.特异性≥99%。

8.稳定性：批内和批间变异系数＜3%。

9.试剂盒组成：抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。

10.试验规定操作时间≤75分钟。

11.判定标准：S为样品OD450nm值，P为阳性对照OD450nm平均值，P>0.4，N为阴性对照OD450nm平均值，N<0.3，实验成立。KQ=(S-N)/(P-N)值。若KQ≥0.4，判为阳性；若KQ＜0.4，判为阴性。

12.试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。

▲13.获得农业农村部兽药产品批准文号及新兽药注册证书，提供证明材料。

▲14.所投产品通过中国兽医药品监察所复核试验并出具报告，提供证明材料。

15.提供所投产品生产企业兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。

16.适用赛默飞thermo FC酶标仪。

13

猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒

（96孔/板*2）盒

1.检测猪瘟病毒E2蛋白抗体。

2.规格：≥192孔/盒。

3.血清样本按1:1稀释。

4.保存条件：2～8℃保存。

5.敏感性≥98%。

6.特异性≥99%。

7.稳定性：批内和批间变异系数＜3%。

8.试剂盒组成：抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。

9.试验规定操作时间≤120分钟。

10.判定标准：S为样品OD450nm值，N为阴性对照平均OD450nm值。

11.阻断率=(N-S)/N*100%，如果阻断率＜40%判为阴性，如果阻断率≥40%判为阳性。

12.试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。

▲13.获得农业农村部兽药产品批准文号及新兽药注册证书，提供证明材料。

▲14.所投产品通过中国兽医药品监察所复核试验并出具报告，提供证明材料。

15.提供所投产品生产企业兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。

16.适用赛默飞thermo FC酶标仪。

14

布氏菌病虎红平板凝集试验抗原

10ML/瓶

1.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株。红色均匀悬浮液，久置后，上部澄清，底部有少量红色菌体沉淀。

2.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。

3.规格：≥10ml/瓶。

4.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。

▲5.获得农业农村部兽药产品批准文号，提供证明材料。

15

超大号医疗废弃物包装袋

80L

1.材料：聚乙烯（PE）材质。

2.用途：收集医疗废物垃圾。

3.质地厚实，抗拉伸，不易破损。

16

V型槽

10个/包

1.材质：聚丙烯（PP）材质。

2.非无菌，尺寸为长13.5cm*宽4.3cm*高2.2cm。

3.用途：实验中与单道和多道移液器配合使用，操作简单。

17

酒精湿巾

100片/盒

1.规格：150mm*200mm，单片独立包装，双重杀菌。

2.主要成分：棉质水刺无纺布、75%乙醇、苯扎氯铵、纳米银离子。

3.执行标准：GB/T27728 卫生标准：GB15979。

18

一次性医用外科口罩

50个/盒

1.用于隔离由粉碎、打磨、猛烈气流、锯、包装或加工矿物、铁矿、面粉、金属、木头、花粉以某些及其他物质所产生的颗粒；飞沫中不散发油性气雾剂和蒸汽的液体或非油性颗粒。不用于气体和蒸汽、油性气雾剂、石棉纤维或喷砂。

2.十倍或低于颗粒污染职业风险阀值的其他政府规定数值。

3.可减少空气传播的某些生物颗粒的吸入（例如霉菌、杆菌、真菌）但并不排除疾病和传染病的感染风险。

4.在符合气温（-20°C到30°C）和湿度（＜80%RH）的环境下保存的前提下，应在包装所标明的使用期限前使用。

5.储存条件与期限：温度区间：-20°C至30°C 湿度区间：＜80%RH。

19

200ul袋装枪头

1000支/袋

1.斜角尖嘴TIP头，有效减少TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。

2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，适合大部分单道移液器或者多道移液器使用。

3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。

4.适用普兰德枪，品牌质量不低于爱思进。

20

96孔板

400ul

1.96透明深孔板带裙边，12.8*8.6cm标准版面。

2.聚丙烯（PP）材质，V型底。

3.孔径8.2mm，每孔容量400ul左右。

21

96孔板

200ul

1.96透明深孔板带裙边，12.8*8.6cm标准版面。

2.聚丙烯（PP）材质，V型底。

3.孔径8.2mm，每孔容量200ul左右。

22

覆板膜（适配96孔板）

\

1.规格：12.8*8.6cm标准版面（适配上述20和21的96孔板）。

2.材质：进口聚丙烯（PP）薄膜和硅基压敏粘合而成。

3.方便快捷，无菌无酶无热源，耐温性能（-80°C—120°C），高透光率（透光率≥93%），自带撕口，胶粘性较好，高密封性，防蒸发污染，隔绝外部污染物。无自发荧光，可用于荧光定量PCR。

项目名称

单价

数量

总价

晋江市农业农村局2026年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测药品耗材采购项目

报价总价（大写金额）： ，¥： 。