重庆大学附属肿瘤医院医用耗材一批（CUCH2026YC-001）遴选采购公告（第一次挂网）

分包号及名称

序号

材料名称

技术参数

分包1：淋巴造血系统病理诊断用抗体一批

1

ALK抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌ALK可能通过多种机制发生基因重排或激活，在肺非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤，炎症性肌纤维母细胞瘤等多种肿瘤中表达，在肺癌和淋巴瘤病理诊断中用于辅助诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.要求试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

2

CD2抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌用于T细胞和NK细胞来源的肿瘤的诊断与鉴别，在组织学病理诊断中，对于淋巴造血系统疾病进行鉴别诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.要求试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

3

CD4抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌在组织学病理诊断中主要用于T细胞淋巴瘤的分型。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.要求试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

4

CD10抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌用于肾透明细胞癌与嫌色细胞癌及嗜酸细胞腺瘤的鉴别。在卵巢透明细胞癌、Wolffian肿瘤、肌上皮瘤、胰腺实性假乳头状肿瘤均可见阳性。CD10也可用于急性白血病的分类以及肝细胞癌与转移性癌的鉴别诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

5

CD19抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌用于标记正常B细胞及肿瘤性B细胞，主要用于淋巴造血系统疾病的病理诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

6

CD21抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌CD21可显示淋巴滤泡中的滤泡树突状细胞网，病理诊断中常应用于淋巴节转移的肿瘤。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

7

CD34抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌大多数血管源性肿瘤阳性。孤立性纤维性肿瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、脂肪肉瘤、胃肠道间质瘤等多种软组织肿瘤中CD34阳性，主要用于骨髓造血疾病及多种软组织疾病的病理诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

8

CD99抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中在胸腺瘤诊断时用于识别未成熟淋巴细胞，也用于前T/B细胞性淋巴瘤/白血病的诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

9

CD163抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中用于检测肿瘤和反应性病变中单核细胞和组织细胞谱系的细胞，以确定单核/巨噬细胞系统分化。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

10

CyclinD1抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中主要用于套细胞淋巴瘤与其他B细胞淋巴瘤的鉴别。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

11

Granzyme B抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌表达于NK细胞和细胞毒性T淋巴细胞，在NK细胞和CD8+的T淋巴细胞中阳性，在结节性硬化和混合细胞型霍奇金病中表达则提示预后差，在病理诊断中主要用于NK/T细胞淋巴瘤分类。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

12

抗体稀释液

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌用于 https://www.****.cn 点击查看病理科 https://www.****.cn 点击查看免疫组化实验室浓缩型抗体稀释。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

分包2：乳腺相关肿瘤病理诊断用抗体一批

1

雄激素受体（Androgen Receptor,AR）抗体试剂（免疫组织化学法）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌用于乳腺大汗腺癌、鼻咽血管纤维瘤等相关肿瘤的鉴别诊断和治疗方案的选择。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

2

Beta-catenin抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌主要用于恶性肿瘤诊断、浸润、转移的机制研究。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

3

DOG1抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中发现DOG1蛋白选择性的表达于GIST，对于具有Kit基因突变还是PDGFRα基因突变的GIST，DOG1都是敏感和特异的标记物。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

4

E-Cadherin抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌E-cadherin是乳腺小叶癌和导管癌鉴别诊断中的标志物，浸润性导管癌中一般呈中-强的细胞膜阳性，而大部分浸润性小叶癌中E-cadherin表达缺失。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

5

Galectin-3抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌Galectin-3在肿瘤中高表达，病理诊断中尤其是甲状腺乳头状癌和滤泡癌，常用于甲状腺癌的研究。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

6

GCDFP-15抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌GCDFP-15是一种高度特异和敏感的乳腺及其肿瘤的标记物，在病理诊断中用于转移性乳腺癌和其它部位原发癌的鉴别。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

7

SOX-10抗体试剂（免疫组织化学法）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌见于脑星形及少突胶质细胞瘤、PNET、乳腺三阴性乳腺癌、涎腺腺样囊性癌、腺泡细胞癌、上皮-肌上皮癌、肌上皮瘤等，主要用于黑色素瘤和神经嵴来源的肿瘤等方面的研究。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

分包3：转移性肿瘤病理诊断用抗体一批

1

Actin抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌此抗体可以识别骨骼肌、心肌和平滑肌来源的α肌动蛋白和平滑肌来源的γ肌动蛋白，与β肌动蛋白或非平滑肌来源的γ肌动蛋白不反应，用于肌原性肿瘤的研究。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

2

Arginase-1抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌是一种肝细胞标记物，在肝细胞癌诊断中，其敏感性高。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

3

AMACR/p504s抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中常用于前列腺癌、乳头状肾细胞癌和结直肠癌等中的诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

4

EMA抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中常用于大多数腺癌、间皮瘤、滑膜肉瘤和上皮样肉瘤鉴别诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

5

Myo D1抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌常用于横纹肌肉瘤。在硬化性横纹肌肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤和腺泡状横纹肌肉瘤中为细胞核染色；而多形性横纹肌肉瘤阳性较弱，且常定位于细胞质。部分多形性脂肪肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、神经母细胞瘤、PETN等亦可见细胞质表达。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

6

MART-1/melan A抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中用于黑色素瘤的鉴别诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

7

P16抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌在宫颈癌、鼻咽癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和淋巴瘤等多种肿瘤中均可见表达。病理诊断中p16在不同的肿瘤中阳性表达的模式不同，可用于对疾病的诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

8

甲状腺转录因子-1 （TTF-1）抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中用于甲状腺乳头状癌、大多数小细胞肺癌、肺腺癌、 大多数非典型性肺神经内分泌癌及少数肺大细胞未分化癌中、肺鳞癌中阴性、胶质瘤、垂体细胞瘤及腺垂体梭形细胞瘤。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

分包4：软组织肿瘤病理诊断用抗体一批

1

PAX-2抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌在肾透明细胞癌、子宫和卵巢的子宫内膜样癌和浆液性癌有较高的表达，膀胱尿路上皮癌和乳腺癌均不表达，用于病理中的鉴别诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

2

PSA抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌可表达PSA的肿瘤包括前列腺癌、尿道旁腺癌、膀胱绒毛状腺癌（腺瘤）、阴茎Paget病、涎腺多形性腺瘤、成熟畸胎瘤等，一些乳腺癌、肺癌和唾液腺肿瘤也可见PSA阳性，也可应用于前列腺及其来源肿瘤的研究。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

3

WT1抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌WT1位于染色体11p13，分子量52-62kDa。主要在泌尿生殖器官的发育中起作用。胎儿和成人肾脏、发育中的卵巢和睾丸阳性。输卵管和卵巢表面上皮细胞为阳性，而子宫内膜和宫颈上皮为阴性，组织学病理诊断中用于多种肿瘤的鉴别诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

4

STAT6抗体试剂（免疫组织化学法）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌在多种软组织肿瘤中，作病理辅助诊断。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

分包5：TOP2A抗体试剂（免疫组织化学）

1

TOP2A抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌病理诊断中根据TOPOⅡ的表达水平越高，判断肿瘤药物敏感性，指导临床治疗。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

分包6：CD61抗体试剂（免疫组织化学）

1

CD61抗体试剂（免疫组织化学）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌表达于血小板、巨核细胞、破骨细胞和血管内皮细胞。病理诊断中用于检测血小板和骨髓活检中小巨核细胞。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

分包7：NKX3.1抗体试剂（免疫组织化学法）

1

NKX3.1抗体试剂（免疫组织化学法）

1.产品适用于免疫组织化学染色，‌是一种高度敏感和相对特异性的前列腺免疫组化标记物，在睾丸、输尿管和肺支气管粘液腺中表达，主要用于前列腺肿瘤的研究。2.产品类别要求：容量≥0.1ml/瓶，并能够提供阳性对照质控片。3.试剂可在我院现有设备（免疫组化染色设备：罗氏BenchMark ULTRA和迈新LUMATAS）使用，不需要另外购买仪器设备。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.要求产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证，耗占比原则上不得超过40%。

分包8： 尿道内窥镜相关器械一批

1

30°膀胱镜

1.用于膀胱、尿道内窥镜下检查。2.性能要求：直径4mm，长度302mm，视向角30°，视场角60°设计，光学工作距离10-15mm，有效景深5-100mm。3.产品非一次性使用，要求能和医院现有设备（名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号：NP-3）配套使用，同时可低温等离子消毒灭菌。4.要求具备医疗器械注册证。

2

70°膀胱镜

1.用于膀胱、尿道内窥镜下检查。2.性能要求：直径4mm，长度302mm，视向角70°，视场角60°设计，光学工作距离10-15mm，有效景深5-100mm。3.产品非一次性使用，要求能和医院现有设备（名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号70°）配套使用，同时可低温等离子消毒灭菌。4.要求具备医疗器械注册证。

3

鞘套及闭孔器

1.用于膀胱、尿道内窥镜下检查。2.性能要求：外径周长18Fr-22FR，非一次性使用，要求能和医院现有设备（名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号：NP-3）配套使用，可低温等离子消毒灭菌。3.要求具备医疗器械注册证。

4

连接桥

1.用于膀胱、尿道内窥镜下检查，单通道式。2.性能要求：非一次性使用，要求能和医院现有设备（ 名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号：NP-3）配套使用，可低温等离子消毒灭菌。3.要求具备医疗器械注册证。

5

操作器

1.用于膀胱、尿道内窥镜下取活检或支架置入，双通道式。2.性能要求：非一次性使用，能和医院现有设备（名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号：NP-3）配套使用，可低温等离子消毒灭菌。3.要求具备医疗器械注册证。

6

软性活检钳

1.用于膀胱、尿道内窥镜下检查。2.性能要求：软性，7Fr，长度360-390mm，非一次性使用，并且能和医院现有设备（名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号：NP-3）配套使用，可低温等离子消毒灭菌。3.要求具备医疗器械注册证。

7

软性异物钳

1.用于膀胱、尿道内窥镜下检查。2.性能要求：软性、7Fr，长度360-390mm，非一次性使用，并且能和医院现有设备（名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号：NP-3）配套使用，可低温等离子消毒灭菌。3.要求具备医疗器械注册证。

8

吸引器

1.用于膀胱、尿道内窥镜下检查。2.性能要求：采取霍夫曼式，要求接口能和医院现有设备（名称：尿道膀胱镜；品牌：沈大；型号：NP-3）配套使用，可低温等离子消毒灭菌。3.要求具备医疗器械注册证。

序号

投标产品名称

生产

厂家

规格型号

单位

投标单价

注册证号

药交所挂网产品编码

耗占比（仅试剂类填写）

序号

耗材名称

重庆物价收费依据(填“有”或“无”)

耗材对应标准主项目收费名称

标准物价编码

国家医保码

重庆医保码

序号

遴选要求

投标应答

差异说明

序号

遴选商务要求

投标商务应答

差异说明