重庆医科大学附属第二医院急救部心肺复苏机及反馈监测装置单一来源采购方式公示表

采购需求单位(全称)

急救部

项目名称

心肺复苏机及反馈监测装置

项目内容

我院急救部拟购买心肺复苏机及反馈监测装置

采购预算

46万元（两台）

拟采购供应商全称

苏州尚领医疗科技有限公司

单一来源采购理由

一、 临床需求所购设备必须要有注册证

为严格落实《国家卫生健康委办公厅关于印发急诊医学等6个专业医疗质量控制指标（2024年版）的通知》要求，自2025年起，急救部须每月上报心肺复苏质量监测率等质控指标。为达到国家质控标准，提升心搏骤停患者抢救成功率，所以急救部在临床工作中必须实现以下要求：

1.国家相关规定明确要求用于临床患者的医疗设备须具备医疗器械注册证。

2.心肺复苏机、反馈仪与质控软件配备必须具备医疗器械注册证，才能运用于临床实际抢救，可在抢救过程中实时提供视觉与听觉反馈，指导施救者及时调整按压手法，确保按压深度、频率等关键指标符合指南要求，避免因按压质量不达标影响抢救效果。

3.徒手按压向机械按压过渡期间的按压中断是影响预后的重要因素，系统需能独立、精确记录该中断时间，以便持续改进操作流程，缩短中断时间，提高复苏成功率。所以心肺复苏机、反馈仪与质控软件必须为同一品牌，才能实现数据无缝对接与自动上传，形成完整、不可篡改的抢救数据链。

二、 技术实现的唯一性与品牌专有性

经广泛市场调研与技术参数比对，目前仅有苏州尚领医疗科技有限公司的设备能够全面满足上述全部临床需求，具体体现为：

1.资质合规性：该公司提供的心肺复苏机、胸腔按压反馈仪均具备国家医疗器械注册证，符合临床使用法规要求，是确保医疗安全与数据合法性的基础。

2.系统集成性与数据可靠性：其心肺复苏机、反馈仪与质控软件为同一品牌原生态开发，实现深度集成，保障数据实时、准确、自动上传至质控系统，杜绝多品牌设备组合常见的数据接口障碍与信息丢失风险。

公示时间

2025年12月12日-2025年12月18日

联系人及联系电话

张老师 177****0622

请将项目名称-公司名称-负责人及联系方式发送至报名邮箱

79****@****.com