广州市花都区人民医院医疗设备一批的采购公告

项目概况

广州市花都区人民医院医疗设备一批 招标项目的潜在投标人应在 广东省机电设备招标有限公司 获取招标文件，并于 2021年01月21日 09:30 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：M4400000707008710001

项目名称：广州市花都区人民医院医疗设备一批

预算金额（元）：1885000

最高限价（元）：1885000

采购需求：

1. 标的名称：本项目分为3个子包：子包1物理治疗及康复治疗设备一批、子包2基础检验设备设施一批、子包3口腔科设备及技工室器具一批

2. 标的数量：详见各子包要求

3. 简要技术需求或服务要求： 本项目分为3个子包，各子包采购内容如下： 子包名称 序号 采购设备 数量 单位 设备最高限价（人民币万元） 总价最高限价（人民币万元 是否允许进口产品参加投标 子包1物理治疗及康复治疗设备一批 1.1 ？磁振热治疗仪 1 台 7 36.1 是 1.2 红外偏振光治疗仪 1 台 13 否 1.3 空气波压力治疗仪 3 台 8.1 是 1.4 微波治疗仪 4 台 8 否 子包2基础检验设备设施一批 2.1 母乳营养成份分析仪 1 台 15 102.9 否 2.2 特定蛋白分析仪 1 台 10 否 2.3 全自动酶标洗板机 1 台 10 否 2.4 生化培养箱 2 台 3 否 2.5 高速冷冻离心机 3 台 6 否 2.6 生物显微镜 3 台 9 是 2.7 荧光生物显微镜 1 台 5 是 2.8 血液低温滤白柜 1 台 4.9 否 2.9 全自动粪便分析仪 1 台 40 否 子包3口腔科设备及技工室器具一批 3.1 牙周治疗仪 2 台 4 49.5 是 3.2 口腔数字印模仪 1 台 14 是 3.3 高频电刀 1 台 2.5 是 3.4 超声骨组织手术系统 1 台 10 是 3.5 颌面外科手术动力系统 1 台 19 是 （1）本项目上表中序号为的1.1、1.3、2.6、2.7、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5共九种设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品），其他设备采购本国产品。 （2）具体内容及要求详见招标文件第三章采购人需求。

4. 其他：/

合同履行期限：详见招标文件第三章采购人需求。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

(1) 本项目不属于专门面向中小企业招标的项目。

3.本项目的特定资格要求：

(1) 投标人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件： 1）投标人必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标文件提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 2）投标人必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度[提供投标文件提交截止时间前6个月内任意1个月的财务报表（包括资产负债表、利润表）或2019年财务审计报告或基本开户行出具的有效的资信证明]。 3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供投标文件提交截止时间前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）。 4）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况或提交《投标函》）。 5）投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交《投标函》）。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）。 6）投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（提交《投标函》)。

(2) 投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单。[以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，注：查询以投标人名称为准]。

(3) 前期为本招标项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加该本次招标活动。

(4) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加本招标项目报价。

(5) 投标人已登记获取本项目招标文件。

(6) 所投产品具有有效的医疗器械注册证明或备案证明；如供应商为代理经销商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》副本或备案证明；如供应商为制造商，必须提供《医疗器械生产企业许可证》副本或备案证明（按国家规定执行）。

三、获取招标文件

时间： 2020年12月30日 至 2021年01月07日 ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:30 （北京时间，法定节假日除外）