重庆医科大学附属永川医院2025年9月医用耗材一批采购意向公告（一）

序号

采购项目

采购需求

备注

78

一次性穿刺活检针

1、功能用途：用于经皮穿刺肝脏或胰腺等组织取样。

2、直径范围12G-25G，搭配可拆卸同轴针，实现单通道多次取样。

***网时间为准.

79

骨科（脊柱）医用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合骨

填充材料

（一）产品特性：

1、生物相容性:无细胞毒性、无免疫排斥反应，支持细胞黏附、增殖和分化。

2、骨整合能力:（1）骨传导性：纳米羟基磷灰石（n-HA）需模拟天然骨的无机成分，为骨细胞生长提供支架。（2）骨诱导性：通过表面改性或添加生长因子（如BMP-2）促进成骨分化。

3、力学性能适配：弹性模量需与天然骨匹配，避免应力屏蔽效应。

4、临床操作性:颗粒性或易塑形便于临床术中操作。

（二）技术要求

1、材料组成与结构

n-HA含量：通常20-40wt％，过高导致脆性增加，过低降低生物活性。纳米尺度：n-HA粒径≤100nm，均匀分散以增强界面结合。

多孔结构：孔隙率≥60％，孔径100-500μm，利于血管化和细胞长入。 2、物理化学性能

表面特性：亲水性接触角≤70°，促进蛋白吸附和细胞黏附。

3、力学性能指标

抗压强度：松质骨应用>2MPa，负重区需≥50MPa。

弯曲模量：1-10GPa，接近天然骨。

疲劳性能：承受10^6次循环载荷后无明显失效。

4、灭菌与包装

灭菌后残留物（如EO）≤10ppm，符合ISO10993标准。

包装需防潮、避光，保持无菌状态≥2年。

5、法规与标准

符合ISO13485（质量管理体系）、ASTMF2024（骨填充材料测试标准）。

***网时间为准.

80

检验科百日咳类毒素和丝状血凝素IgG抗体检测试剂盒

1、试剂用途：用于体外定性检测血清、血浆或全血样本中百日咳类毒素和丝状血凝素lgG抗体。

2、检测原理：免疫层析法。

3、样本要求：适用血清、血浆或全血样本，样本用量≤20uL。

4、检测时间：≤20min。

5、试剂有效期≥12个月。

***网时间为准.

81

检验科HLA-B27和白细胞感染指数流式细胞检测试剂盒等耗材一批

1. 适用仪器：试剂说明书应明确适用于BD流式细胞仪。

2. 检测目的：检测人体外周血样本中淋巴细胞表面HLA-B27 抗原。

3. 抗体和荧光素：采用HLA-B27抗体，标记荧光素与BD FACScanto荧光通道（FITC/PE/PerCP/APC/PE- Cy7/APC-Cy7）匹配。

4. 提供良好售后：如用于临床前免费开展完整的性能验证、每年协助开展实验室比对等。

5. 投标时提供注册证、试剂说明书及其他相关的证明材料。

二、白细胞感染指数（中性粒细胞CD64感染指数+单核细胞HLA-DR检测）检测试剂盒

1. 适用仪器：试剂说明书应明确适用于BD流式细胞仪。

2. 检测目的：检测人体外周血样本中CD64/CD14/CD45/HLA-DR抗原的表达，为医师提供白细胞感染指数检测结果。

3. 抗体和荧光素：采用CD64/CD14/CD45/HLA-DR抗体，标记荧光素与FACSCanto 流式细胞仪荧光通道（FITC/PE/PerCP/APC/PE- Cy7/APC-Cy7）匹配。

4. 提供良好售后：如用于临床前免费开展完整的性能验证、每年协助开展实验室比对等。

5. 投标时提供注册证、试剂说明书及其他相关的证明材料。

三、辅助试剂和耗材

1. 清洗液：按需标配BD原厂清洗液，用于清洗流式细胞仪。

2. 溶血剂：按需标配BD原厂溶血剂，用于溶解红细胞。

3. 鞘液：按需标配BD原厂鞘液，用于形成鞘流，利于分析仪器进行细胞计数分类。

4. 关机液：按需标配BD原厂关机液，用于仪器清洗关机。

5. 质控微球：按需标配适用于BD FACSCanto仪器，用于流式细胞检测项目的质量控制，标配量满足至少每周检测一次的用量。

***网时间为准.

82

骨科（脊柱）可吸收骨修复替代材料

1、生物相容性与安全性:材料必须无毒、无免疫原性，避免引发炎症或排异反应。降解产物需可被机体代谢或吸收，如含镁可降解骨修复材料在6-9个月内完全降解，释放的镁离子参与新骨形成。

2、骨诱导性与骨传导性

（1）骨诱导性：材料应能激活成骨细胞分化，如磷酸氢钙/胶原复合人工骨通过钙磷盐和胶原蛋白协同作用，显著促进骨再生。

（2）骨传导性：需提供支架结构供细胞爬行，如3D打印的羟基磷灰石（HAp）支架模拟天然骨孔隙结构，促进血管化和骨长入。

3、力学性能适配：材料需匹配缺损部位的力学强度。

4、降解速率与骨再生同步：降解时间需与新骨形成匹配，如可吸收人工骨在3个月内完全降解，同时诱导骨缺损再生。

***网时间为准.

83

PICC导管维护换药包

1、用途：用于维护PICC导管换药用。

2、至少包括垫单2片，尺寸分别为（33cmx45cm）±5cm和45cmx45cm，且要求防水，不渗液。

3、医用纱布块1片，尺寸为7.5cm*7.5cm-8p；0.4g脱脂棉球1粒；酒精消毒片2片，尺寸为3cm*6cm；橡胶检查手套7.0号的1双；一次性使用洗必泰棉签≥5支。

4、产品需在满足国家消毒要求的车间生产，并提供相应证明报告。

***网时间为准.

84

****中心医用皮肤护理水凝胶

（一）用途：用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖。通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用；适用于果酸换肤及激光光子治疗术后的非慢性创面及周围皮肤的护理。

（二）参数要求：

1、产品为无色至淡黄色的均一凝胶，应洁净无异物；PH值为：4.5-7.5；应无菌。

2、含甘醇酸成分。

***网时间为准.

85

****中心注射用交联透明质酸钠凝胶

1、用途：用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中至重度鼻唇沟皱纹。

2、参数要求：均质性凝胶，弹性模量和内聚力均衡配比可实现分层分部位个性化注射，维持时间>9个月。

***网时间为准.

86

****中心含利多卡因注射用透明质酸钠溶液

1、用途：用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

2、参数要求：

（1）产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的无色透明溶液组成。

（2）溶液由透明质酸钠、盐酸利多卡因、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水等组成；

（3）主要成分需含有非交联透明质酸、利多卡因；

（4）本产品由封装了溶液的注射器经高温蒸汽灭菌，一次性使用。

***网时间为准.

87

****中心医用护理包

1、用途：用于光电、化学换肤术等术前术中及术后操作必备需求，也可用于面部全表层保湿。

2、参数要求：

包含医用退热凝胶（1支）、棉片（2片，长200mm×宽200mm，可±5mm）、棉签（4支，100mm或80mm）、检查手套（1双，均码）等。

***网时间为准.

88

****中心自粘性软聚硅酮敷料

1、用途：适用于完整皮肤的新、旧增生性疤痕或瘤性疤痕、新愈合创面的疤痕护理。

2、参数要求：

产品成分含有软聚硅酮，超薄舒适，厚度≤0.4mm，接近肤色，不影响患者正常生活，具备防晒功能，防水透气，水蒸气透过率≥200g/m2.d，可在使用期间淋浴；具有抗张强度，可反复粘贴使用，更换时无痛无创，可提供适用于各个创面大小的多种规格型号。

***网时间为准.

89

****中心重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维

（一）用途：用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。

（二）参数要求：

1、需为三类医疗器械；

2、主要成分为Ⅲ型人源化胶原蛋白，其氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，生物相容性好；

3、具有独特的结构特征，相关结构数据已被国际蛋白结构数据库收录。

***网时间为准.

90

****中心医用透明质酸钠凝胶

（一）用途：用于面部基础补水治疗，改善皮肤屏障。

（二）参数要求：

1、产品性能结构及组成：为无色、无味、透明粘稠液体，主要成分为透明质酸钠，一次性使用无菌产品。

2、产品需为国家NMPA三类医疗器械。

3、产品容量不小于3ml。

4、产品透明质酸钠容量不小于10mg/ml。

5、产品细菌内毒素不大于0.5EU/mg。

6、产品重金属不大于10μg/ml。

***网时间为准.

91

****中心聚谷氨酸修护液

（一）用途：用于非慢性创面（含小创口擦伤、切割伤、激光光子等微创术、滚针疗法术后微创面）及周围皮肤的护理。

（二）参数要求：

1、规格≤4ml，由聚谷氨酸原液（含聚谷氨酸钠、透明质酸钠、苯甲醇和注射用水等组成的溶液）组成，分装于配备按压式真空泵头的玻璃瓶中。

2、产品经湿热灭菌，无菌包装；

3、应为无色、透明液体，无任何肉眼可见的异物；

4、PH应在5.5~7.5范围内；

5、重金属含量应不大于10ug/g；

6、聚谷氨酸含量应在1.6mg/g-2mg/g范围内；

7、保湿率应不小于3％。

***网时间为准.

92

****中心胶原贴敷料

（一）用途：用于面部真皮层填充使用。

（二）参数要求：

1、产品性能结构组成：胶原原液由I型胶原蛋白，尼泊金甲酯，尼泊金丙酯和纯化水组成，分为预罐装和复配型。该产品为一次性使用无菌产品。

2、产品符合国家NMPA三类医疗器械耗材。

3、产品容量不小于3ml。

4、适用于表皮及真皮创面修复辅助治疗。

5、产品胶原含量不小于35mg/ml。

***网时间为准.

93

胃肠外科可过活检孔肠道支架

（一）用途：用于治疗肠道狭窄（如结直肠癌梗阻、术后狭窄、解除梗阻、为清洁肠道准备等）的治疗。

（二）技术要求：

1、可过肠镜活检孔道：支架植入部直径≤3.3mm。

2、支架可置入导丝。

3、支架可显影。

4、多种型号可选：支架直径≥4种规格，18mm≤支架直径≤26mm。

5、多种型号可选：支架长度≥5种规格，40mm≤支架长度≤120mm。

6、支架及置入器长度≥2300mm。

***网时间为准.

94

理疗用体表电极

1、用途:与中低频理疗仪配套使用，将电极片附于人体相应的治疗部位，使治疗仪正负极连通，主要作为治疗仪器的输出电流导入人体的导电介质,从而起到治疗的效果。

2、具有导电性能良好，与皮肤附着力强、安全可靠、一人可重复使用等特点。

3、插口:2mm的各种规格理疗电极片,至少包括长方形和圆形。

***网时间为准.