关于一次性使用胆管引流管等医用耗材遴选公告

序号

耗材名称

要求

型号

单位

最高限价（元）

备注

1

一次性使用胆管引流管

橡胶引流管，用于胆囊、胆总管手术

各型号

根

3.9

2

一次性使用吸引连接管

管径9mm±1mm（28F），长度≥1.4m，接头为喇叭头

/

根

3.4

3

多功能机械通气面罩

1.弯管标准 22mm 接口（YY/T1040.1-2015），用于连接外部呼吸机；2.死腔容积：≤300mL；3.治疗压力：4cmH₂O -45cmH₂O。

各型号

个

190

4

宫内节育器

使用年限≥10年，含吲哚美辛

各型号

个

200

5

颅内动脉支架系统

用于颅内、颅底动脉或椎动脉狭窄血管内治疗的球扩式支架，规格要求：直径2.0mm～5.0mm，长度8mm～23mm。材质：采用316不锈钢裸支架或钴合金支架。药物涂层支架或裸支架均可。

各型号

个

11500

6

空心纤维血液透析滤过器

连续使用时间最长达72小时，膜面积为1.4㎡，适用于CVVH,CVVHD,CVVHDF。

/

支

270

7

超声引导下神经封闭针

1.针体长度要求具备50～120mm，依目标神经深度选择；2.针管管径要求20G—22G等多种规格；3.针体每10mm有刻度标记显示；4.针体材质采用医用不锈钢，有较好的弹性、韧性；5.穿刺针要求为超声显影穿刺专用针；6.穿刺针显影加强部位为针体前端，加强显影部位长度≤20mm，显影加强区域成像为可数的点状回声或分段回声，避免产生伪影；7.穿刺针显影加强区域为激光雕刻的凹槽设计；8.要求为短斜面针尖，斜面15°—30°之间，针尖两侧需打磨，避免神经损伤；9.带有与针为一体连接设计的延长管，无需操作时连接，延长管≥500mm；10.穿刺针型号需具有可配合神经电刺激仪和无需配合神经电刺激仪等多种型号。

各型号

支

632.19

第二次

8

刻痕球囊扩张导管

用于自体或人工动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗；球囊长度20-80mm，球囊直径4-8mm，导丝系统兼容0.035英寸，爆破压≥20atm。

各型号

套

3980

第二次

9

正畸托槽

1.滑盖式自锁托槽，托槽全牙位（至少包含5--5）有垂直向牵引附件插孔,满足临床个性化牵引需求；2.产品含：①托槽20颗+颊面管8颗（上下颌7---7）；②卵圆形镍钛丝（0.012*2、0.014*2、0.016*2、0.016*0.022*2、0.018*0.025*2）注：*2为上下颌各1条；③分体式牵引钩至少12根（颗）；3.含开锁器，开锁器与托槽比例不小于1:2。

***网底直丝弓托槽（Plus）0.022’

套

600

第二次

10

次氯酸钠溶液

浓度为1%、3%、5.25%。

250ml（1%）

瓶

18

第二次

250ml/（3%）

瓶

30

250ml/（5.25%）

瓶

45

11

超乳液流套件

适用于博士伦Stellaris白内障超声乳化机

/

个

450

第二次

12

囊袋张力环

用于治疗白内障悬韧带异常患者

各型号

个

1200

第二次

13

营养琼脂培养基（倾注法）

16ml*10支/包

包

25

第二次

14

念珠菌显色琼脂培养基

70mm

个

7

第二次

15

隐球菌荚膜多糖检测卡（胶体金法）

25人份/盒

盒

1250

第二次

16

ABO血型反定型红细胞

每盒内装有A1，B，O试剂各1支。

3*10mL/支

盒

120

第二次

17

抗体筛选红细胞

每盒内装Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ试剂各1支，5ml/支，浓度为2%-4%。

/

盒

72.27

第二次

18

血型试剂质控品

用于ABO正反定型及不规则抗体筛查质控

/

ml

141.12

第二次

19

压力蒸汽灭菌包装袋

1.符合GB18282.1-2000中对I类化学指示物的要求；2.穿透性能符合《消毒技术规范》2002年版中对包装材料穿透性能的要求；3.符合YY/T 0698.2 YY/T 0698.4 YY/T 0698.5 YY/T 0698.8最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法；4.规格为70克/㎡；5.存放有效期至少为2年，灭菌后常规温度和湿度下储存有效阻菌期为180天以上；6.适用于脉动真空灭菌器的温度为134℃正负3℃、灭菌时间4分钟的；用于小的单个耐湿耐热器械的包装。

75mm*200m

卷

105

第二次

100mm*200m

卷

138

125mm*200m

卷

173

150mm*200m

卷

204

200mm*200m

卷

270

20

无纺布

1.医用包布符合 YY/T0698.2-2022 GB/T19633.1-2015中预成型无菌屏障系统和无菌屏障系统的要求；2.医用包布的微生物屏障性能符合消毒技术规范2002版中2.1.7.5.2 的要求；3.符合GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装要求；4.至少适用于过氧化氢低温等离子体灭菌、蒸汽灭菌方式。及适用于脉动真空灭菌器的温度为134℃正负3℃、灭菌时间≥4分钟；5.存放有效期至少为3年,在保持包装完整性的前提下自灭菌后，环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、产品的无菌有效期不小于180 天，蒸汽灭菌产品的无菌有效期不小于180天；6.包布的荧光、撕裂强度、耐破度、透气性、静水压、疏水性、湿态耐破度、湿态抗张强度、抗张强度、悬垂系数、PH值、氯化物、硫酸盐、内在撕裂度、撕裂伸长率、符合YY/T0698.2-2022，的要求并提供相关检测报告；7.医用包布颜色要求包含蓝色，绿色，粉色，等至少3种以上，方便临床在分类包装时进行选择；8.规格：60克/㎡并提供样品结构确认及成分分析报告。

60cm*60cm

张

0.66

第二次

80cm*80cm

张

1.3

100cm*100cm

张

2.1

120cm*120cm

张

2.8

21

低温卷袋

1.符合GB18282.1-2000中对I类化学指示物的要求；2.穿透性能符合《消毒技术规范》2002年版中对包装材料穿透性能的要求；3.符合YY/T 0698.2 YY/T 0698.4 YY/T 0698.5 YY/T 0698.8最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法；4.规格为70克/㎡；5.存放有效期至少为1.5年，灭菌后常规温度和湿度下储存有效阻菌期为180天以上；6.适用于过氧化氢低温等离子灭菌器的要求；用于小的单个不耐湿耐热器械的包装。

150mm*70m

卷

252

第二次；为一个包，其他规格以每米、每张、每片测算；请在响应文件列出单价

200mm*70m

卷

336

250mm*100m

卷

406

B-D预警测试包

适用于134℃、3.5min预真空压力蒸汽灭菌器空气排出和蒸汽渗透性能的测试。

/

个

18

压力蒸汽灭菌过程化学验证装置

5类卡；适用于预真空压力蒸汽灭菌器134℃下灭菌时间≥4分钟的灭菌程序。

/

支

11

过氧化氢等离子体灭菌过程指示标签

400张/卷；电脑打印标签；适用于过氧化氢等离子体灭菌器，贴于待灭菌物品包裹外有指示该物品是否经过灭菌处理的作用。

/

卷

180

过氧化氢等离子体灭菌化学指示卡

200片/盒；4类指示卡，适用于过氧化氢等离子体灭菌器，按照ISO11140-1检测，用于过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果的监测。

/

盒

100

过氧化氢等离子体灭菌化学指示胶带

≥19mm*50m；适用于过氧化氢等离子体灭菌器，待灭菌物品的封口、包装、打包，并用于判断包裹是否经过灭菌处理。

/

卷

45

清洗监测卡

直观检测医疗器械清洗过程的效果，判断清洗是否达标。

/

片

8

清洗刷

适用刷洗各种器械表面或者管腔内的污渍

各型号

把

25