2026-10-10UPS电源维保服务采购需求公告

现将我院UPS电源维保服务采购需求公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的单位（公司）报名参与项目论证。

一、项目概述

项目预算：40万元。服务期：两年。

二、需求描述

（一）UPS维护清单：

（1）B****中心机房，伊顿93PR—200—MBS，功率75KVa一台；伊顿3C3 EX 20KS，功率20KVa一台；

（2）B栋空调机房（ICU设备使用），伊顿93E—40—N—MBS，功率40KVa 二台；

（3）C****楼机房，伊顿93PR—200—MBS，功率100KVa二台；

（4）发热门诊，伊顿93E-40-N-MBS，40KVa一台。

（二）服务要求：

1、本项目技术人员不少于2人，为竞选人员工，且具有中华人民共和国应急管理部（原国家安全生产监督管理局）颁发的“低压电工作业”证书。（须提供竞选单位为其缴纳的社保证明、身份证、作业证复印件或扫描件，证明材料均需加盖鲜章）。

2、技术人员应有本次项目所涉及设备厂家（伊顿）颁发的有效的服务资格证书（证书内容应明确包含巡检、维修和维护，证明材料均需加盖鲜章）。

3、每季度一次现场巡查（发现问题及时处理），重大节假日前和采购人要求时必须提供全面的巡检排查和故障处理（包含上述所有设备软硬件的运行状态和告警信息，发现问题需马上维修），并在检查排查结束后的5个工作日内将相应纸质报告交给职能部门，所有设备建立铭牌（包含巡查时间，巡查人员，操作内容，设备具体信息）。

4、需提供7*24小时的专业技术人员现场服务支持，保证1小时内到达现场排除故障，如不能立即处理，应立即根据实际情况组织调动人力、物力进行抢修；在维保中，若需设备制造厂家的专业维保人员及团队进行上门故障处理的，均由竞选人自行进行协商、协调（采购人不再承当任何费用和义务）。

5、针对本次项目清单内设备：UPS应提供原厂原装新品、正品备品备件维修，按要求定期巡检；配套蓄电池应做到定期巡检（含内阻检测），充放电测试（每半年一次）。

6、需建立一个针对本项目信息机房维保标准服务规范（包括：流程、处理时间、负责人及电话、质量监管及反馈投诉等，投标时提供相应的佐证材料）。

7、应提供7*24小时服务热线，维保人员接到故障通知后，应在15分钟内响应；经维保人员研判或在电话技术支持下比选人不能自行解决的，维保人员应在1小时内到场处置；一般故障处理、恢复时效不应超过1小时；重大故障处理、恢复时效不应超过6小时。

8、应具有进行维修维护的工作场所和相应的工作工具。工作工具不仅需要满足维保工作需要同时也必须符合对各系统进行维保的行业规范要求。

9、维护过程中的所有元器件更换必须按原厂商、原规格、原型号替换的原则进行，所有的替代零配件必须是新的未使用和未经修复的，除非业主提供书面许可，不可使用其他品牌、型号的配件,投标时提供原厂备品备件承诺。

三、供应商资质要求

（一）基本资格条件承诺（提供承诺函，并加盖供应商公章）：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）没有串标、围标等恶意行为；

（7）法律、行政法规规定的其他条件。

（二）特定资格条件

无。

（三）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。

1.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。

2.推荐产品近三年案例1个及以上、成交记录证明材料（如合同、发票等）。

3.资质证件

（1）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；

（2）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、产品《医疗器械注册证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（3）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；

（4）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。

四、其他

报名截止时间：公布之日起3个工作日（最后1个工作日下午五点前）。

报名地址：可乐小镇B****楼，****中心办公室。

报名方式：报名材料须为盖章扫描件，材料命名格式：项目名称、公司名称、联系人及联系电话，打包后发送至dy****@****.com电子邮箱。

邮编：400021

联系人：****中心黄老师，023-****2291

本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。