需求调查医学装备阳光推介会公告

各生产厂家（供应商）：

按照《重庆市市级公立医院医疗设备采购管理办法》（渝卫发〔2018〕88号）文件及《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库[2020]10号）等有关规定，根据我院内控制度相关流程规定，我院拟对下列医疗（科研）设备的市场技术或服务水平、供应、价格等情况进行的市场调研，并据以编制采购预算后实施采购。诚邀具备合格资质的设备生产商或代理商携相应资料（目录附后）参会。

公告期限：2025年4月30日-2025年5月10日

序号	采购项目名称	预算金额 （万元）	质保要求	预计采购 时间
1	骨组织动力系统	30	≥5年	待定
2	超声软组织手术设备	26
3	电子阴道镜	30
4	肺功能检测系统	70
5	气道过敏反应测试系统	75
6	呼吸阻抗综合测量装置	75
7	血流动力学分析设备	46
8	心脏康复系统	155
9	婴幼儿肺功能仪	40

本次公开的采购意向是本单位医学装备采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

（二）需要递交的资料：

（1）《重庆医药高等专科学校附属第一医院市场调查表》

（2）产品简介/彩页；

（3）产品资质（包括《医疗器械注册证》关键页复印件、《医疗器械注册检验报告》关键页复印件、国际认证等）；

（4）设备制造商和区域经销商资质及简介、授权书；

（5）配置清单；

（6）产品技术参数；

（7）产品安装场地等要求；

（8）市场同类同档次产品的性能对比表；

（9）该设备在二甲及以上医院近3年内用户采购情况、相应配置及证明文件（注明医院名称、联系人和联系方式、中标通知书或合同等，中标通知书和合同价格不能隐去，隐去价格视为无效予以佐证）。用户清单必须真实，如有虚假一经核实将纳入不诚信企业名单。

（10）设备使用涉及耗材的，需附耗材相关材料及报价；

（11）售后服务承诺书（格式自拟）；

（12）调研材料真实性及购销廉洁声明（格式自拟）。

（三）报名截止时间：2025年 5月10日17:30

具体推介时间以后续电话通知为准

（四）联系地址：****道****号，****楼医学装备科2室

联系人：胡老师

联系电话：023-****9168

邮箱：__****@****.com

（五）其他要求：

（1）一个供应商如供应多种设备，需每个设备填写一份《调查表》并附一套材料文件。

（2）《调查表》中所提供“设备主要技术参数”方案需至少不少于三家生产厂家所生产的产品能够满足。

注意事项：资料不齐，视为无效报名

报名方式（两种方式）：

1、网上报名：需在报名截止前将电子版（资料扫描件）发到指定邮箱（后续需将纸质版资料自行携带至推介会现场），邮箱命名要求：参与项目名称+公司名称。

2、现场报名：需在报名截止时间前将纸质版（一正四副）于医院现场提交（后续补交电子版）。

3、电子档资料需含一份《重庆医药高等专科学校附属第一医院市场调查表》（WORD可编辑版）

报名成功后需准备4分钟PPT（产品介绍）用于产品推介。

附件：

设备1：骨组织动力系统

一、功能需求

适用于骨科脊柱手术，包括椎间孔镜手术，开放手术，UBE OSE ,MED,显微镜手术中对骨组织的打磨处理。

二、配置要求：

主机 1台

脚踏开关 1个

脊柱磨钻手柄 1个

通用磨钻手柄 1个

一次性无菌微创脊柱钻头 4支

一次性无菌往复磨铣刀头 6支

一次性无菌磨钻头 7支

一次性无菌骨锯片 2支

设备2：超声软组织手术设备

一、功能需求

1.依靠几十千赫兹的高频振动产生的碎裂、空化和热效应来实施手术 精确地切割与可控地凝血;最小的热操作，可在重要脏器附近进行分离 实现切割与凝血;无电流通过人体 手术安全;局部温升低，组织不会碳化、不产生焦痂，术野清晰

2.凝闭血管不超过5mm血管。

3.智能HTA核心算法，高速频率追踪，能及时感应不同组织自动调整输出能量。

4.智能离断提示，降低刀头磨损。

5.智能触摸屏幕。

6.能开机自检，可锁定工作状态，避免待机状态下刀头误激发。

二、配置要求：

主机1台，脚踏开关1个，换能器1根，台车1个

设备3：电子阴道镜

一、功能需求：

1、镜头采用4K CMOS技术，分辨率达需达到3840*2160具有光学连续变焦、自动聚焦和4K CMOS视频成像，输出超高清信号；

2、镜头具有软件快捷功能按键，可一键快速进入病人信息、观察检查、检查分析、打印报告、编辑报告等界面，支持轮流切换操作界面；

3、镜头集成多光谱光源成像技术

4、提供DICOM3.0数据交换接口和标准HL7协议，可方便与医院HIS/EMR系统互通

5、具有语音播报操作提示功能，便于临床规范阴道镜检查操作；

6、具有打印报告、编辑&报告两种报告生成模式。支持在报告页面直接编辑报告，并且可对报告中图像进行处理，调节图像亮度、对比度、色调、饱和度等；

7、能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时间顺序同屏显示，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；

8、提供IFCPC2011/ASCCP 2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱，具有国际认可的RCI评估和Swede评估，辅助检查医生做出准确判断；

9、可支持示教系统，支持阴道镜检查室/LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出，***网内任意电脑可以实时观看阴道镜操作，并提供双向语音交流，方便教学。

二、配置要求：

1、4K电子阴道镜镜头（含多光谱滤光光源、激光测距模块、手势模块） 1个

2、直立支架1套

3、阴道镜工作站（含台车、主机、阴道镜专业软件等）1套

4、4K显示器 1个

5、脚踏开关1个

6、扫码枪1个

设备4：肺功能检测系统

二、功能需求：

（一）整体要求：

1.肺功能检查项：流速容量、分钟最大通气、慢肺活量、弥散测试、残气容积、气道阻力、呼吸肌力、支气管舒张试验。

2.肺功能检查指标:≥一口气法弥散量DLCO、一氧化碳校正弥散量（血红蛋白校正 ）DLCOc、比弥散KCO、氦稀释法肺总量TLC、氦稀释法功能残气FRC、氦稀释法残气量RV、氦稀释法残总比RV/TLC、氦稀释法功能残位FRC/TLC、吸入的氦浓度 （FI_Tr）、吸入的一氧化碳浓度（FI_CO）、肺泡气的一氧化碳浓度（FA_CO）、肺泡气的氦气浓度（FA_Tr）、死腔（VD）、最大吸气肺活量VCin、最大呼吸肺活量VCex、最大肺活量VCmax、补吸气量IRV、补呼气量ERV、潮气量VT、深吸气量IC、呼吸频率 BF、静息每分通气量MV、每分最大自主通气量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、呼气0.75s， 2s，3s，6s量(FEV .75， FEV 2，FEV 3，FEV 6)、一秒率FEV1%FVC、最大呼气峰流速PEF、用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75。

3.无易损件、没有需要定期更换的配件或长效耗材。

4.一次性耗材除细菌过滤器以外无其他一次性耗材。

（二）弥散测试功能要求：

1.弥散测试有一口气弥散和内呼吸法两种选择。

2.弥散测试气体使用ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的混合一瓶气体作为弥散残气的测试气体，无需其他气体。

3.一氧化碳CO气体分析器：采用快速红外线法检测技术；氦气He气体分析器：采用数字超声摩尔分子检测技术，保证弥散测试的快速和精准，非多气体分析器。

（三）传感器要求：

1.传感器类型：超声式流量传感器，敏感度高、可靠性好，无需预热开机即用。

2.消毒方式：只需对传感器内部的永久呼吸管消毒灭菌，设备表面用普通消毒液擦拭即可。

3.预防交叉感染：配置永久呼吸管，人体气流只接触呼吸管内部而不会与测试设备直接接触，可做到一人一换，彻底杜绝交叉感染。

4.定标：具有自动定标功能，无需手动定标的操作就能保证传感器持久的精度，但具有手动定标功能，符合肺功能操作规范。

（四）软件系统：

1.中文汉化的肺功能测试操作软件，***网络端口协议方便连接医院信息化管理系统。

2.预计值方案：具有国际、国内通用的ECCS93、GLI2017& ECCS93等预计值方案。

测试结果质控要求：软件智能判断测试结果是否符合ERS/ATS质控要求，并可查看各个细分的质控项结果，具有一定的权威性和学术研究上的可比性

二、配置要求：

1.主机

2.弥散测试气体分析器

3.流量传感器

4.永久呼吸管

5.台车（含支臂）

6.电源

7.操作手册

8.肺功能测试软件

9.台式电脑

10.彩色打印机

设备5：气道过敏反应测试系统

一、功能需求

1、可测试Rrs(呼吸阻力)：药物、抗原雾剂吸入时的呼吸阻力(cmH2O/l/s)，可测试Rrs cont（初期阻力）：生理盐水吸入时的呼吸阻力（cmH2O/l/s）

2、设备可以自动给药、自动切换，吸入和测试装置在同一接口上完成，避免了切换接口带来的不必要的麻烦。

3、12个雾化罐装置，呼吸点与不同浓度给药点等距排列，以保证吸药效果。

4、与呼吸慢病管理系统相匹配，其中信息录入模块包含用药史、患者病案、生命体征和患者报告，形成结构化数据，用于科研等。

5、测试装置接口高度可调，适用不同身高的人群（成人儿童）。

6、整体测试时间≤15分钟。

7、安全性：设备全程监测受检者情况（阻力-时间变化、流速-容量曲线、流速-时间变化 呼吸频率-时间曲线），容易分离、清洗和消毒的呼吸回路和雾化器（可以徒手拆卸分离），方便消毒。

8、设备具备一体化舒张功能，可及时给与扩张剂解除支气管痉挛。

二、配置要求：

主机1台

雾化罐12个

校正筒(3L) 1个

品牌电脑（主机+显示器）1套

彩色打印机1套

设备6：呼吸阻抗综合测量装置

一、功能需求

1、检测报告简单易懂，可实现彩色可视，实时三维图形显示的呼吸频率检测图形，可明确体现频率和呼吸周期依存性。

2、吸气、呼气、平均值三条曲线图形：可显示呼气阻力曲线、吸气阻力曲线及平均值曲线，以准确分析吸气、呼气阻力随不同频率变化情况，便于临床进行哮喘、COPD等呼吸疾病分型。

3、脉冲震荡测试模块具备脉冲波和杂音波两种模式：广泛适应特殊人群如老人、儿童及不能配合的重症患者，不受环境及外界影响。

4、呼吸阻力图形三维显示，可明确体现频率和呼吸周期依存性。

5、肺年龄评估功能，评估受检者的肺部相对年龄。

6、配备呼吸慢病管理系统，系统主要组成部分为医院端软件、医生端软件和患者端软件，可实现院内外全病程闭环管理；

7、宽频、多频脉冲振荡法测气道阻力（IOS），测试频率5-35Hz，可测得以下参数：

Zrs：呼吸总阻抗， R5：总气道阻力，R20：中心气道阻力，R5- R20：周边气道总阻力，X5：周边弹性阻力，Fres：响应频率/共振频率，软件界面可拓展显示R10、R15、R20、R25、R30和R35； X10、X15、X20、X25、X30和X35的数据。

二、配置要求：

TFT17英寸液晶显示器1台

彩色喷墨打印机 个

校正筒(3L) 1个

振荡发生器 1哥

彩色打印机1套

设备7：血流动力学分析设备

一、功能需求

1.采用胸电生物阻抗法原理，床旁无创血液动力学实时监测系统；

2.为无创血液动力学监护系统专用一体机（非PC机、插件式、模块式）；

3.数据导联线：为专用的数据采集线，而非采集器整合式导联线（采集器须整合在设备内部）；

4.常规操作系统须采用Ubuntu系统，非WINDOWS系统，减少中病毒机；

5.监护功能：须具有4种及以上独立监护模式；且可分屏显示；包括有常规监护屏、诊断分析屏、病因分析屏、治疗分析屏等

6.监测参数：

胸液水平（TFC） （静态前负荷）、加速度指数（ACI）、速度指数（VI）、心输出量 （CO）、心脏指数（CI）、每搏输出量 （SV）、每搏指数 （SVI）、外周血管阻力（SVR）、外周血管阻力指数 （SVRI）、左心做功 （LCW）、左心做功指数 （LCWI）、射血前期 （PEP）、左室射血时间（LVET）、收缩时间比率 （STR）、每搏变异率（SVV）（动态前负荷）、5.16血氧饱和度（SPO2）、血压（NIBP）（SBP/DBP/MAP）、心率（HR）、心率变异性分析（HRV）、 休克指数（SI）、脉率（PR）；

7.监测过程中实时回顾功能；

8.报告种类：须至少有四种独立的血液动力学报告格式，包括状态报告、趋势报告、汇总报告、分析报告等。

9.心电波形ECG（标I、标II、标III）可切换功能，保障监测的准确性。

二、配置要求：

主机1台、台车1个、血压袖带1套、血氧探头1条、导联线1根、打印机1台。

设备8：心脏康复系统

一、功能需求

一、软件功能要求:

1.患者管理：

1.1患者登记，包括：患者编号、患者姓名、性别、年龄、联系电话、证件号码、患者类型、患者病历、登记时间等信息，包含增改查的常用操作。

1.2 患者病历：

包含个人信息：病人的基本信息,诊断、既往诊断、既往史、肺部疾病、心衰症状、家族史、生活方式、近期检查治疗、既往用药等的相关情况。

现病史：记录病人的现阶段病情。

体格检查：病人的身高、体重和血压等相关信息。

辅助检查:病人的相关检验信息,包含实验室检测、影像学检查、其他辅助检查等；

病史扫描：支持患者将既往病史资料进行上传留档，便于观察患者的转归及恢复进程。

支持对患者进行转诊，生成并打印转诊单。

2.康复评估：评估管理、风险分层评估、量表评估、身体活动能力评估、其它评估检测包含动脉硬化检测，人体成分分析，心率血压血糖检测等项目、运动心肺知情同意书管理。

3.心肺功能评估：评估管理、评估预约、预约记录、执行管理、审核报告。

4.Ⅰ期康复医嘱：Ⅰ期医嘱开具、Ⅰ期医嘱执行。

5.康复处方：运动处方、心理处方、药品处方、营养处方、戒烟处方

6.康复训练：训练计划、训练预约、预约记录、训练执行、器械训练方案库

训练监测、训练报告、数据记录、康复记录、运动康复训练知情同意书管理。

7.随访管理：随访计划、随访列表、评估预约、评估预约记录、训练预约、训练预约记录。

8.预约管理：评估预约、评估预约记录、训练预约、训练预约记录。

9.设备管理：****中心的各种设备（评估设备、训练设备等）。显示的主要信息包括：序号、设备名称、设备连接状态、设备大类、设备编号、设备厂家、所属科室、设备管理员、设备IP、设备状态

10 .运动技能库：运动技能库的管理，包含编辑、修改。提供技能参数的添加和修改。提供运动技能的视频、图片上传等。

11..心康知识库：内容（心康专业领域知识的内容列表，在初始化心康知识库的基础上，支持添加内容）。内容按栏目进行汇总，栏目包括行业标准、专家共识、诊疗指南、医学论文，支持进行栏目增加、编辑、删除、检索。

12.院外管理：运动记录、用药和复诊提醒、血压记录、运动方案、量表评测

、血糖记录、康复训练进展、科普知识

13.数据统计：患者统计、康复评估统计、心肺功能评估统计、康复处方统计

、康复训练统计、患者随访统计，数据可导出。

14.系统设置：账号管理、角色管理、科室管理、心肺自定义模板

评估项目预约管理、训练项目预约管理、危险分层评估管理、量表评估管理

身体活动能力评估管理、其它评估检测管理、药品信息管理、知情同意书模板

基础设置、全年公休假日常维护、登录日志、关于我们。

15系统开放性。可与医院his等相关系统对接。

二、配套硬件要求：

1.功率车（有氧训练：立式2台，卧式1台）技术要求

1.1阻力类型：电磁涡流阻力系统；

1.2控制终端：安卓系统，≥8寸彩色显示器；

1.3负荷范围：0 - 999 W，可选择1W,5W,10W调节，最小可达1W递增；

1.4转速误差：1r/min-100r/min 误差±2；

1.5座椅调节：立式可电动调节，调节范围为80cm-105cm（±1cm）；

1.6把手调节：可360°旋转调整把手位置；

1.7具有手动模式、训练模式、测试模式；

1.8具有5种以上固定运动训练方案；

1.9方案编辑：可编辑名称、类型、各阶段时间和瓦数、阶段类型、安全心率和降幅功率；

2.0阶段类型：训练方案含斜坡式和阶梯式两种阶段类型；

2.1智能管理：可实现一对多的训练监控；实现处方下达、报告打印、数据对比、方案管理等功能；

2.2自动座椅：功率车具备座位自动升降功能、自动复位功能；

（2）床旁上下肢（数量1台）技术要求

2.1适用范围和预期用途：在医疗机构中使用，适用于对患者上肢和下肢进行被动性和主动性训练；

2.2具有被动模式、主动模式 和智能模式3种训练模式。

2.3被动模式功能

2.3.1转速范围 ：转速范围 5～60rpm，步进可调，步距 1rpm；设备的空载转速误差±3 rpm；

2.3.2转速监测值 ：提供转速监测值显示，误差应不大于±10%，；

2.3.3设备提供转动方向的定时自动切换和手动切换措施；

2.3.4转速变化率：转速变化率小于0.5r/s²。（启动训练、停止训练、手动和自动切换转动方向时）；

2.3.5时间设定：定时1-60min，步距1min可调，也可12档可调，档位间距5min。到达设置时间后自动切断输出；

2.3.6设备提供自动保护功能，以痉挛保护功能体现，设备在检测到异常情况时，自动触发痉挛保护功能；

a 痉挛等级有1-12档可以选择；

b痉挛发生时，设备会减速至停止、后缓慢反转；

C 痉挛保护默认为开启状态，不可关闭，痉挛保护在3s内被激活；

d 若反转后再次监测到痉挛发生，可重新激活痉挛保护，连续重新激活痉挛 保护次数应不大于 5 次，超过5次设备停止输出。

2.4主动模式功能

2.4.1 阻力调节：设备提供阻力档位 1～12档位可以调节，步距为1档，提供阻力档位显示；

2.4.2 转速监测值 ：设备提供转速监测值显示，在1rpm-100rpm范围内，其误差应不大于±10%或±2rpm，二者取大值;

2.4.3 产品有限制最大转速的措施，超过60rpm后阻力增大;

2.4.4设备提供肌力对称性信息，以相对比例的数据显示肌力对称性信息。

2.5智能模式功能:智能模式下设备可根据患者运动速度自动切换主动模式或被动模式。当患者运动速度低于5rpm后，自动切换到被动状态，自动切换前提供2s的切换提示。

2.6设备提供无线连接的遥控器和主机触控按键用于操控设备；

2.7 转速和阻力在训练启动前可以设置，训练过程中不可调节，转速设定至30rpm或以上操作者需做出附加的确认。

2.8紧急保护措施:设备具备手动急停保护功能，患者在意识到突发状况将要发生或已经发生时，第一时间触发急停开关，防止带来二次伤害.

2.9正常使用时产生的噪声应≤60dB（A）。

（3）气阻式评估训练系统（上肢推拉1台，腰部旋转1台，下肢蹬踏1台，下肢屈伸1台）技术要求：

3.1适用范围：

上肢推拉:：胸大肌上部、三角肌前部、肱三头肌、前锯肌、背阔肌、肩肘关节；

腰部旋转：可训练腹外斜肌、腹内斜肌、腹直肌、腰方肌和脊柱伸肌、腰椎关节；

下肢蹬踏：可训练臀肌、裸关节；

下肢屈伸：可训练股四头肌、腘绳肌群、腓肠肌膝关节；

3.2功能参数：

3.2.1具有定时模式、定时定次模式、评估模式、处方模式；

3.2.2阻力系统：采用微处理器控制的气阻式柔性阻力系统，无论运动速度的高低，都能够提供平稳且按照实际运动规律变化的负荷阻力；

3.2.3配有关节角度限位器，确保康复者在设定的安全角度内进行康复训练（除下肢蹬踏）；

3.2.4双向训练：可在同一台设备上完成针对伸肌、屈肌进行的独立训练，符合离心和向心的双向运动训练(下肢蹬踏除外）；

3.4.5界面显示：时间、次数、当前心率、报警心率、目标心率、血氧值、血压等参数；

3.4.6报警功能：根据患者身体状况选择运动模式并设置目标心率和安全心率，训练过程超过限值报警提醒。

（4）心肺功能评估（数量1套）技术要求

4.1满足6岁以上的人群进行心肺功能测试，供不同运动负荷下心肺功能评估使用。

4.2电化学式氧传感器，二氧化碳红外光谱传感器，流量压差式传感器；

4.3须配备主流硅胶面罩和橡胶面罩，均采用相应的死腔算法。

4.4具有无线和有线数据传输，具有视频导航、语音导航和视觉导航功能。

4.5具备环境定标、流量定标和成分定标功能；成分定标采用两瓶标准气体，实时显示浓度-时间曲线，两瓶标准气体一瓶模拟人呼出气体成分；一瓶模拟人吸入气体成分。

4.6.具备常规静态肺测试：常规肺活量（SVC）测试、用力肺活量（FVC）测试、分钟最大通气量（MVV）测试、MMEF 25%-75%的平均流速等。

4.7.具备常规运动肺测试（AT无氧阈、VO2 peak峰值摄氧量、BF呼吸频率、BR通气储备、CHO糖分消耗、VE/CO2二氧化碳通气当量、VE/VO2氧通气当量、RPM功率车转数等）、动态流速容量环曲线图、常规曲线图、Wasscrman-9图、无氧阈值曲线图、代谢曲线图、自定义曲线图以及记录实时数据。

4.8具有终止原因分析、运动极值分析、无氧阈分析、呼吸代偿点分析、斜率分析、动态流速环分析、RPE量表分析、代谢分析、自动诊断分析，数据对比分析，基于FITT的运动处方推荐，具备打印功能。

4.9编辑功能:静态肺图形、参数显示编辑、运动肺测试参数显示编辑、运动肺测试数据平均方式编辑、运动肺测试界面编辑、报告模板编辑、预计值方案编辑等。

4.10.可连接12导运动心电、血压及血氧模块，并实时显示。

4.11.运动方案负荷控制具有自动和手动模式。

4.12.具备自定义报警及停止标准 ，当达到临界值后报警提示，或自动停止运动测试。

4.13.兼容目前市场上大部分运动设备：跑台、立式功率车、卧式功率车和上肢功率车等。

4.14.功率车：负载范围 ：6 – 999W 。速度范围：30 – 130 rpm 。患者最大体重：不小于160 kg。

4.15.配置1：推车式6分钟步行试验一套（主机，心电，血压，血氧，打印机），独立二类注册，注册证适用范围需明确标明用于6分钟步行试验。

4.17配置2：无创心排一套，胸腔阻抗技术进行血流动力学无创测量，独立二类注册，心输出量(C0);心搏量(SV);心脏指数(CI);胸液含量（TFC）外周血管阻力指数（SVRi）、外周血管阻力（SVR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均压（MABP）、心收缩力指数（CTI）、左心室射血时间（LVET）、左心做功指数（LCWi）、舒张末期容积（EDV）、射血分数（EF）、每搏指数（SVI）等参数。

4.16.其他配置：移动台车1套，数据采集盒1套，采样组件1套，流量压力变换器 ＞18个，定标桶 1个，硅胶面罩2个，橡胶面罩＞10个，功率车1台，运动心电检测仪1套，运动血氧1套。

二、配置要求：

1.心脏康复系统软件及配套硬件为相同品牌

序号	名称	数量
1	心脏康复管理系统（软件）	1
2	立式功率车	2
3	卧式功率车	1
4	床旁上下肢	2
5	气阻式上肢康复训练器	1
6	气阻式腰部康复训练器	1
7	气阻式下肢康复训练器（屈伸+蹬踏）	2
8	运动心肺测试	1
9	6分钟步行试验	1
10	无创心排	1

设备9：婴幼儿肺功能仪

一、功能需求

一、整体要求：

1.肺功能检查项：流速容量、分钟最大通气、慢肺活量、支气管舒张试验、潮气测试功能。

2.潮气测试配置5mm管径、8mm管径两种规格的测试管路。

二、传感器要求：

1.传感器类型：超声式流量传感器，敏感度高、可靠性好，无需预热开机即用。

2.消毒方式：只需对安置在传感器内部的永久呼吸管消毒灭菌，设备表面用消毒巾擦拭即可。

3.定标：具有自动定标功能，无需手动定标的操作就能保证传感器持久的精度，但具有手动定标功能，可验证传感器工作状态是否正常，符合肺功能指南操作标准流程。

4.无易损件、没有需要定期更换的配件或长效耗材。

三、软件系统：

1.中文汉化的肺功能测试操作软件，免费开放协议端口，方便医院连接院内信息化管理系统。

2.预计值方案：具有国际、国内最常用的ECCS93、GLI2017& ECCS93等预计值方案，具有权威性和学术研究上的可比性。

3.测试结果质控要求：软件智能判断测试结果是否符合ERS/ATS质控要求，并可查看各个细分的质控项的质控结果。

4.软件可以在测试结束以后可自动生成测试结果，也可选择关闭此功能手动录入测试结果。

二、配置要求：

1.主机及附件

2.传感器

3.永久呼吸管

4.潮气测试金属呼吸管（5mm、8mm）

5.潮气测试面罩（S、M、L）

6.台车（含支臂）

7.肺功能测试操作软件

8.台式电脑

9.彩色打印机