根据工作需要，我院拟面向社会对电动诊疗椅等一批产品进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：电动诊疗椅等一批产品
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
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项目编号 |
名称 |
功能用途或基本要求 |
数量 |
预算单价（万元） |
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syyylsb（2025）237号 |
电动诊疗椅 |
设备用途描述：适用于日常门诊及治疗操作 设备参数： 1、基本尺寸: 整椅长度:1700士50mm 整椅宽度:830士50mm 椅面最低高度:590士50mm 椅面最高高度:830士50mm 2、调节角度 靠背调整最大角度:≤85° 腿部调整最大角度:≤90° 坐垫调整最大角度:≤25° 椅身旋转最大角度:≤250° 3、操作性能:电动诊疗椅上下升降运动时，其操作系统应能正常工作，在任意升降、停止过程中不会出现卡滞、抖动、突跳现象。 4、机械强度:电动诊疗椅应具有足够强度，当承受200kg的静负载后，其操作系统应能正常工作，不得产生永久性变形。 5、稳定性:电动诊疗椅性能稳定，无论承载与否，均不会发生失稳、歪斜、翻倒现象。 6、噪声:正常工作噪声应不大于 60dB。 7、脚踏开关:应符合YY/T1057-2016的要求。 8、控制按键；具有靠背调节按钮、座椅升降调节按钮、坐垫角度调节按钮、腿垫角度控制按钮，锁定按钮；具有一键恢复、记忆位置设定功能。 10、扶手:可负重30kg，向上可转动180°土10°。 11、脚托：可拆卸。 12、电气安全要求:应符合GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》和YY9706.252-2021《医用电气设备第 2-52部分医用病床的基本安全和基本性能专用要求》的要求。 13、电磁兼容要求:应符合YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》和 YY 9706.252-202《医用电气设备第 2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求》的201.17章的要求。 所有技术参数要求提供证明材料，包括彩页/说明书/技术白皮书/检测报告进行佐证。 商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 |
1台 |
2万元 |
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syyylsb（2025）238号 |
设备用途描述：调制中频电流含有0~200Hz低频电流与1k~100KHz中频电流，其中低频电流有不同的频率与波形（正弦波、方波、三角波、梯形波等），有不同的调制方式（连续、间调、断调、变调）、不同调幅度（0%~100%），按波形的对称性来分有对称，不对称之分。主要治疗作用为：镇痛；促进局部组织血液循环和淋巴回流；引起骨骼肌收缩，可以锻炼肌肉，防止肌肉萎缩；提高平滑肌张力；作用于神经节与神经节段，可产生反射作用，调节自主神经功能. 设备参数： 产品结构形式：台面款式，轻巧便捷； ★2、输出通道：四通道配置；四路可独立控制，同时治疗四位患者/或四个部位；亦可组合使用，形成2组平面干扰治疗； 3、操控方式：≥7英寸真彩触摸屏； 4、内置至少5种治疗模式（多步模式、音频模式、正弦调制、脉冲调制、干扰模式）可选；包含多种处方。 5、具有至少4种平面干扰电输出模式（普通模式、动态模式、调制模式、对极模式）可选； 6、具有自定义处方功能，医护人员可根据临床需要进行自行建立、存储和调取； 7、输出电流强度：不超过50mA(r.m.s)。 8、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率不大于10%； 9、载波频率：载波频率1kHz～12kHz，允差±10%； 10、载波波形：脉冲波 11、载波脉宽：42μs～500μs，允差±10μs。 12、调制波频率：0～150Hz，允差±10%； 13、具有8种调制波波形：方波、正弦波、三角波、锯齿波、指数波、扇形波、梯形波、尖波 14、差频频率：0～200Hz，允差在±10%或±1Hz。 15、差频变化周期：15s～30s，允差±10%； 16、动态节律：4s～10s，允差±10%； 17、调幅度：0～100%，调幅度允差±5%； 18、治疗时间：1min～99min可调，步长1min，允差±5%。 19、连续工作时间：不少于4h； 20、噪声不大于45dB（A）； 21、具有四大保护功能： 1）超温保护：2）开路保护：3）短路保护：4）过流保护 主要配置清单： 1、主机1台 2、硅橡胶电极16片 商务要求： 1、质保不低于2年 |
2台 |
0.35万元 |
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syyylsb（2025）239号 |
内窥镜手术动力设备（刀具） |
设备用途描述:前列腺剜除术组织粉碎用刀具 设备参数： 内窥镜手术动力设备（刀具） 1. 外径: Ф4.5mm; 2. 工作长度:400±10mm; 3. 总长:450±10mm; 4. 刨刀材料: 医用不锈钢 5. 切割方式: 内刀正反转; 6. 消毒方式: 可高温高压灭菌; 主要配置清单： 内窥镜手术动力设备（刀具）2把 |
2 |
0.5万元 |
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syyylsb（2025）240号 |
子宫颈活体取样 钳 |
设备用途描述：用于病区及门诊患者进行宫颈活检取样使用。设备参数： 尺寸:23cm管式 规格:长圆头，不锈钢 功能及用途:用于病区及门诊患者进行宫颈活检取样使用 商务要求： 1、质保不低于一年 2、川内有售后维修点，提供备用机 |
10 |
0.08万元 |
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syyylsb（2025）241号 |
牙胶尖切断器 |
设备用途描述1. 软化牙胶尖。 2. 切断多余牙胶。 3. 辅助热牙胶充填。 设备参数： 1. 360°环型触控加热开关设计，满足任意操持习惯 2. 加热温度调节范围150-220℃ 3. 内置不小于2000mAh锂电池 4. 具有自动断电保护功能 主要配置清单： 1、充电座1个 2、电源适配器1个 3、发热针1盒 |
1 |
.0.32万元 |
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syyylsb（2025）242号 |
仰角手机 |
设备用途描述:进行分牙操作的拔牙 设备参数： 1、车针夹持方式：按压式 2、气压要求：不大于3.0kgf/cm2 3、水压要求：不大于0.2MPa ★4、转速要求：280000-450000r/ min ★5、机头类型：45度角 6、机头尺寸：直径12mm±1mm，高度13 mm±1mm 7、可承受134℃高温高压蒸汽灭菌。 主要配置清单： 手机1把、清洁通针1支 商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 |
5 |
0.14万元 |
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：473303989qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年11月24日至2025年11月26 日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 张老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/2575/zgwfpJoBJ4i9JSOwWLFS.html
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