心电监护仪采购公告

医院根据业务发展需要,拟采购心电监护仪5台，为提高购买项目透明度，体现公开、公平的竞争原则，特邀请有资质的供应商前来参加本项目合作比选。现对参加比选条件作出如下要求：

一、比选单位：攀枝花市中西医结合医院

二、比选地点：同上（具体地点届时通知）

三、比选内容：心电监护仪5台（限价12.5万元以内）

四、参加比选的供应商报名时请提供以下资料：

（一）、投标人的资质：提供相应证件（均需加盖印章）：

1、企业法人营业执照（三证合一）

2、医疗器械经营企业许可证（非医疗器械除外）

3、法定代表人授权委托书原件及法定代表人、被委托人身份证复印件

（二）、设备生产企业的资质：提供相应证件（均需加盖印章）：

1、企业法人营业执照（三证合一）

2、医疗器械生产企业许可证（非医疗器械除外）

3、医疗器械产品注册证（非医疗器械除外）

（三）、参加本次比选采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录（承诺函）。

（四）、报名表： 报名表.xlsx https://www.****.cn 点击查看

（五）、投标承诺函：投标承诺函.docx https://www.****.cn 点击查看

（六）、按上述要求顺序提供报名资质材料扫描件，发送至邮箱10****@****.com 点击查看。压缩包或文件名称格式：公司简称+项目名称

五、报名地点：攀枝花市中西医结合医院采购科

六、报名时间：2026年3月3日-3月10日。

七、比选时间：届时电话通知。

八、联系电话：0812-***3034 点击查看，联系人：阳老师

九、技术要求

A、 整机要求：

1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持升级IBP,CO2和AG任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

2、≥10英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

B、监测参数：

1、配置3/5导心电，具有心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

2、心电监护支持心率、ST段测量、心律失常分析、QT/QTc 连续实时测量和对应报警功能。

3、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST 片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

4、支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料

5、QT 和 QTc 实时监测参数测量范围：200～800ms。

6、支持≥4导心电同步分析。

7、呼吸测量：适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200rpm。

9、配置无创血压测量，适用于成人、小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg；

10、至少具备手动、自动、连续、序列和整点5种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。

11、具有双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。

12、可支持4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV,适用于成人，小儿和新生儿。

13、具有目标监测界面，能够显示SpO2参数测量值和波形。目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等

C、系统功能：

1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。

2、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

3、支持≥1000组NIBP 测量结果的存储与回顾。

5、 配置临床评分系统，至少包括MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分系统)。

6、具有计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

7、具有格拉斯哥昏迷评分 (GCS) 功能。

D、配置清单

1、触摸屏主机；

2、国标电源线；

3、≥2G 数据存储；

4、1个高容量锂电池≥4小时续航；

5、早期预警评分软件License；

6、电极片+导联线+电缆: 5导, 成人, 按扣, 抗除颤型；

7、血氧电缆、成人指套式传感器（IPX7防水）；

8、导气管+成人无内胆袖带；

E、服务要求

序号	服务要求名称	服务要求内容
1	其他要求	1.响应时间：≤8小时内到达现场处理；2.提供原厂配件不能低于10年；3.设备使用寿命≥10年。（提供说明书或设备铭牌照片）
2	培训要求	1．中标人派工程师到院培训，直至操作人员熟练为止，费用由中标人承担。2．在质保期内，中标人无条件响应采购人对培训次数的要求。
3	投标产品资质要求	投标产品（含配置中的产品）若为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，二类、三类医疗器械提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证及生产厂家的《医疗器械生产许可证》扫描件，一类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证扫描件。（投标人需在投标文件中提供相关证明材料，否则投标无效）。