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我院拟对碱性多酶液等清洗剂进行需求调查，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2025年1月26日17:30之前报名。
一、需求调查项目：碱性多酶液等清洗剂
二、需求调查项目简介：
（一）技术参数及性能要求：
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序号 |
名称 |
规格 |
拟采购数量 |
单位 |
参数要求 |
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1 |
碱性多酶液 |
5L/桶 |
1000 |
桶 |
1.强效碱性蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶等，并配以碱性高效清洗剂，缓蚀剂等； 2.机械清洗:参考稀释比例1:200-300； 超声波清洗:参考稀释比例1:100-300(超声之前先加水，再加清洗剂)； 手工清洗:参考稀释比例1:200； 浸泡时间:2-10min； 3.外观：液体应清澈透明，不分层，无悬浮物或沉淀，无异味； ▲4.pH值：＞7.5（需提供第三方检验报告）； ▲5.产品密度：1.0±0.1g/cm3（需提供第三方检验报告）； ▲6.物理性状稳定性：符合T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》的规定（需提供第三方检验报告）； ▲7.荧光增白剂：不得检出（需提供第三方检验报告）； ▲8.金属腐蚀性：应对不锈钢、铜基本无腐蚀，对碳钢、铝为轻度腐蚀（需提供第三方检验报告）。 |
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2 |
内镜专用多酶 |
5L/桶 |
1750 |
桶 |
1.包装桶：透明； 2.产品成分：至少含有7种多酶，脂肪酶、蛋白酶、糖酶、淀粉酶、专利酶（高级蛋白水解酶）、协同酶、生化酶； 3.酶含量：＞40%； 4.PH值：6-8； 5.易漂洗：含有RINSE成份有效保证彻底漂洗； ▲7.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对人工模拟污染物的平均去除率≥96%（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ☆8.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对血液和细菌混合物的平均去除率＞99%，且ATP含量平均下降率＞99%（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲9.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对蛋白质平均去除率≥95%、淀粉平均去除率≥97%、脂肪平均去除率≥54%（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲10.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，置于-10±1℃中24h，无结晶、无沉淀、置于40±1℃中24h，不分层、不浑浊、气味不改变（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲11.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对不锈钢、铜基本无腐蚀、对铝轻度腐蚀、对碳钢中度腐蚀（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲12.生产企业需取得ISO13458认证； 13.SDS说明(产品安全信息表：包含产品信息、成分、急救措施、消防措施、泄露应急处理、储存、暴露控制和个人防护等说明)； 14.实质性要求：所有手术器械、内窥镜等金属器械，也适用塑料、橡胶、硅胶、铝制器械等有机物的去除； 15.清洗方式兼容性：兼容手工及机器清洗。 |
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3 |
全效型多酶清洗剂 |
5L/桶 |
1000 |
桶 |
▲1.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对人工模拟污染物的平均去除率＞99%； ▲2.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对血液和细菌混合物的平均去除率＞99%，且ATP含量平均下降率＞99%； ▲3.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对蛋白质平均去除率＞98%、淀粉平均去除率＞96%、脂肪平均去除率＞64%； ▲4.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，置于-10±1℃中24h，无结晶、无沉淀、置于40±1℃中24h，不分层、不浑浊、气味不改变（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲5.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，对不锈钢、铜基本无腐蚀、对碳钢、铝轻度腐蚀（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲6.SDS标识 ； 7.稀释比例：1:270； 8.低泡，易漂洗； 9.至少含有7种多酶，脂肪酶、蛋白酶、糖酶、淀粉酶、专利酶（高级蛋白水解酶）、协同酶、生化酶； ▲10.PH值7-8； 11.无毒可100%生物降解，对人员环境友好； 12.含Rinse，无残留； 13.性质稳定，透明包装； 14.抑菌防锈； 15.适用范围：所有材质器械的再生处理。 |
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4 |
润滑剂 |
5L/桶 |
260 |
桶 |
▲1.PH值：8-9.6； ▲2.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，菌落总数计数应无菌生长（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲3.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，急性经口毒性试验无毒（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲4.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，一次完整皮肤刺激试验无刺激性（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲5.应符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019相关要求，皮肤表态反应试验未见皮肤变态反应（提供具备国家权威机构CMA检测2020年后的认证报告）； ▲6.SDS标识； 7.医用型水溶性矿物油，无油质，非硅胶，无粘性，无毒性； 8.完全符合高温、高压水蒸气可穿透的要求； 9.手洗稀释比例1:10；机洗稀释比例1:200； 10.润滑、防锈、抑菌三重功效，浸泡使用方便； 11.适用范围：所有手术器械及管腔器械，特别是带关节的金属器械； 12.性质稳定，透明包装。 |
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5 |
除锈剂 |
5L/桶 |
240 |
桶 |
1.【主要成分】磷酸、有机酸、表面活性剂、渗透剂和缓蚀剂等。 2.稀释比例1:7(锈蚀严重的，可用原液进行除锈)； 3.外观：液体应清澈透明，不分层，无悬浮物或沉淀，无异味，颜色宜为浅色； ▲4.pH值：＜2.0；（需提供第三方检验报告） ▲5.产品密度：1.0±0.1g/cm3；（需提供第三方检验报告） ▲6.物理性状稳定性：符合T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》的规定（需提供第三方检验报告） ▲7.荧光增白剂：不得检出；（需提供第三方检验报告） |
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6 |
医用保湿剂（泡沫剂） |
5L/桶 |
150 |
桶 |
1.【主要有效成分】蛋白水解酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶等多种酶以及非离子表面活性剂、缓蚀剂等； 2.pH值：6.5-7.5（需提供第三方检验报告）； 3.甲醇含量：＜25mg/kg（需提供第三方检验报告）； 4.甲醛含量：1.45μg/g（需提供第三方检验报告）； 5.重金属（1%溶液中以Pb计）含量：＜0.05mg/kg（需提供第三方检验报告）； 6.金属腐蚀性：应对不锈钢、碳钢、铜和铝基本无腐蚀（需提供第三方检验报告）； 7.荧光增白剂：不得检出（需提供第三方检验报告）； 8.配备出液装置； 9：保湿时长≥72小时。 |
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7 |
X元素多酶清液（眼科器械专用） |
5L/桶 |
50 |
桶 |
▲1.物理性状稳定性（低温、高温试验）、毒理学指标（一次性完整皮肤刺激试验、急性经口毒性试验）、杀灭微生物指标、对人工模拟污染物的平均去除率、对血液和细菌混合物的平均去除率、且ATP含量平均下降率、对蛋白质平均去除率、淀粉平均去除率、脂肪平均去除率、生物膜去除效果、金属腐蚀性应符合相关要求； ▲2.需通过ISO13485国际标准认证 ； ▲3.SDS标识成分安全，保护使用者安全 ； 4.规格：≥5L； 5.稀释比例：1：500； 6.温度：45℃-55℃； 7.至少含有4种多酶，蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶等； 8.PH值近中性，无腐蚀性； 9.无毒可100%生物降解，对人员环境友好； 10.低泡，易漂洗，无残留； 11.快速分解（或去除）生物膜； 12.性质稳定，透明包装； 13.适用范围：所有材质器械的再生处理。 |
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8 |
过氧乙酸消毒液Ⅱ型（不耐湿热物品灭菌） |
A剂：4.96L；B剂：62ml |
40 |
套 |
1.A剂：4.96L;B剂：62ml 【主要有效成分及其含量】本品是以过氧乙酸为主要有效成分的消毒液，过氧乙酸含量为0.26%+0.039%(w/v)； 2.【杀灭微生物类别】可杀灭分枝杆菌和细菌芽孢，并可灭活病毒； 3.【使用范围】主要用于内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒和灭菌，也可用于医疗器械的高水平消毒和灭菌； ▲4.复用型过氧乙酸，可复用14天，二元包装，活化时间≤5分钟。 5.符合《消毒技术规范》(2002年版)，具有急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、一次完整皮肤刺激试验（提供第三方检验报告）； 6.作用5.0 min，对龟分枝杆菌脓肿亚种的平均杀灭对数值为>4.00，对脊髓灰质炎病毒的平均灭活对数值>4.00。对脊髓灰质炎病毒的平均灭活对数值>4.00（提供第三方检验报告）； 7.PH值6-7，连续使用14天稳定性试验(灭菌)，金属腐蚀性测定，（需提供第三方检验报告）； 8.过氧么酸平均含量≥ 2.69 g（提供第三方检验报告）； 9.为无色透明液体，均无沉淀、颗粒和絮状物； 10.对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果和定性灭菌试验； 11.模拟现场灭菌试验(医疗器械)，内镜模拟现场灭菌试验(机械自动清洗程序)，铜绿假单胞菌中和剂鉴定试验（提供第三方检验报告）。 |
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9 |
喷洒型润滑油（瓶装）（动力系统、精密器械的上油） |
410ml/瓶 |
40 |
瓶 |
1.PH值：8-9.6；2.SDS标识 ； ▲3.CE ISO13485 ISO14001认证（提供相关认证）； 4.医用型水溶性矿物油，无油质，非硅胶，无粘性，无毒性；5.完全符合高温、高压水蒸气可穿透的要求； ▲6.提供人体相容性报告、蒸汽穿透实验报告； 7.润滑、防锈、抑菌三重功效，直接喷洒使用方便； 8.适用范围：所有手术器械及管腔器械，特别是带关节的金属器械。 |
（二）商务要求：
1.本项目为分批送货，接到采购人通知3日内送货到院方指定地点。
2.质保或有效期要求：≧2年。
3.其他要求：
（1）清洗剂产品质量应符合有关质量标准；
（2）清洗剂产品包装应符合有关包装规定；
（3）进口清洗剂产品应提供符合规定的证书和文件；
（4）供应商应提供国家认可的检验检测部门或检测机构出具的检验报告；
（5）清洗剂产品运输应符合货物运输要求，供应商应提供完善的 应急处理方案。
三、供应商应具备的条件及需要递交的资料：
（一）供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力（提供承诺函）；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函）；
5.参加本次需求调查活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；
6.法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函）；
7.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德，供应商在参加本次采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为（提供证明材料）；
8.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准（提供承诺函）。
（二）供应商需递交的资料
1.承诺函、报名函、授权书、报价单、相关产业发展情况及市场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况（见附件）；
2.中小企业承诺函（见附件）(非中小企业则不填）；
3.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表（见附件）；
4.资质证明文件：营业执照、《清洗剂产品生产企业卫生许可证》、产品企业标准、产品质量检测报告等。按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等，以上资质不涉及不提供；
5.采购项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况（见附件）；
6.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，提交资料未按要求提供，医院有权拒绝签收。资料提交不完整的，视为报名不成功。
四、其他
本公告为医院需求调查，非采购行为，请各供应商知悉。
五、报名方式
方式一：报名截止时间前现场递交报名资料；
方式二：报名截止时间之前邮寄出报名资料并发送电子版至邮箱：54****@****.com后再电话联系通知，在邮寄的情况下未在截止时间内发送电子版视为未报名成功。
需求调查方式：线下需求调查，具体需求调查时间另行电话通知。未按通知时间到达现场签到视为放弃本项目。（参加需求调查的供应商请在医院外自行停车，院区内停车主要为病人及家属提供）
六、联系方式
如有其他疑问，请及时联系，联系人：邓老师，电话：0813-***1029（上班时间：08:00-12:00,14:30-17:30），邮寄地址：****路****号自贡市第一人民医院采购科。
1.需求调查封面.doc
2.中小企业声明函.doc
3.需求调查-货物类承诺函+报价单.doc
4.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表.doc
5.采购项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况.doc
自贡市第一人民医院采购科
2025年1月23日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/2620/yZDbkZQB58N2YGktKrjk.html
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