根据医院信息化建设需要,为了解市场供给、售后维护等项目相关情况,按照政府采购规范要求,我院拟对以下信息化建设项目开展市场需求调查,公开征集相关资料。请符合我院相关项目功能需求,具备合格资质的厂商依规报名。
一、需求调查项目清单:
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序号 |
项目名称 |
数量 |
主要建设内容 |
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1 |
体检报告自助打印机 |
1台 |
****中心无体检报告一体化打印机,需增加一台。报告自助打印机能实现体检报告自助打印,缩短等候时间,无服务时间限制,能有效保护个人隐私,降低人力成本以及纸张油墨等打印成本。 |
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2 |
磁共振成像增强系统 |
1套 |
1、用于磁共振扫描加速,平均提速50%,兼容所有磁共振设备;2、提高扫描图像信噪比,提升诊断效率;降低伪影、重复扫描,降低操作技师工作压力;3、具备AI深度学习功能、图像多层次特征、影像增强、平滑度调节、对比的调节等功能;4、增强与提速技术适用人体多部位扫描序列,包括2D、3D、加权序列、弥散等;5、加速技术获得的图像可用于临床、图像分类、图像分割、疾病诊断风险评估、预后评估等。 |
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3 |
骨密度计算机辅助检测系统软件(QCT) |
1套 |
骨密度计算机辅助检测系统(QCT)是目前国际最先进的CT骨密度分析系统,属于三维全量分析法,应用范围:腰椎和胸椎骨密度都可以精准测量。可以在CT图像的基础上,做到一次CT扫描,出两个结果(CT诊断报告及高密度检测报告),理论上每一个有腰椎及胸推CT图像的患者,都可以用该软件得出骨密度结果精准度99%,无需场地,无需重复扫描,无使用成本。应用范围:腰椎和胸椎骨密度都可以精准测量。 |
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4 |
AI报告质控管理系统 |
1套 |
1、传统的影像学(或医技)业务流程中,从检查扫描到报告、审核等,都建立了相关质控管理办法,但都无法做到全局化精准质控分类、及时反馈、跟踪质量问题、量化质量变化趋势及分析全局医技质量状态等。而传统的影像报告缺乏报告质量控制、数据跟踪、数据追溯,影像报告如有错漏或不规范用语,会对临床诊断造成影响,而审核医生对报告的修改难以有效反馈给初级医生,没有办法在明确问题后指向性帮助医生主动地改进,导致报告质量差,并且报告质量难以稳定地提升。2、旨在通过标准化、同质化的质控指标,提升医疗服务的质量和安全性。重点优化了放射影像检查的图像质量、报告及时性、书写规范性、危急值通报及时性等关键环节,确保医疗机构在放射影像领域的质控管理达到国家要求,助力医疗质量的持续改进和精细化提升。 |
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5 |
检验科标本运输机器人 |
2台 |
采购适配实验室内环境的自主移动机器人,***平台并与LIS系统对接开发,实现标本信息同步与任务派发。具体要求:1、适用于医院内检验标本物资的配送;2、全程非接触设计,避免交叉感染,提升院感管理水平(非接触空中成箱交互、非接触人脸识别身份鉴权、非接触电动门自动开关);3、全封闭箱体设计、多种身份鉴权方式,安全可靠;4、全自主定位导航、路线规划、梯控门控互联,畅通无阻;5、通行宽度符合实验室要求,自主避障,适应医院及检验科内部狭窄空间的通行;6、支持帮我送、帮我取、多点巡游、计划任务等多种配送模式;7、可一次配送多个目的地,提升配送效率;8、可视化数据看板及实时动态监控,确保物资高效送达。 |
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6 |
***平台 |
1套 |
对现有系统升级模块,需支持全流程合规管理,实现医学实验室信息化、标准化、智慧化管理。主要功能如下:1、***平台,支持国家电子病历系统功能应用水平,达标国家医院智慧管理分级评估标准。2、符合国际标准CNAS-CL02-A001:2023《医学实验室质量和能力专用要求》(2023.08.01发布,2023.12.01实施),覆盖全部管理要素和技术要素。3、通过系统内置的15189准则,科室按标准建立质量体系并进行管理,促进检验结果互认。4、通过系统内置技术要素的检验前、检验中、检验后及质量指标模块中提供的指标的各项要求,保证检验结果的准确可靠。5、通过性能评价、质量指标、业务管理等模块,对数据进行自动化的收集、整理和分析,减少了人为因素对数据的影响,从而提高了数据的准确性和可靠性。6、通过与LIS对接,从实验室业务管理系统抓取相关数据,对不合格的指标进行精细化分析管理,助力科室持续改进。 |
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7 |
智能筛查管理系统 |
1套 |
1.筛查的眼病须覆盖眼前节疾病如眼表角膜、翼状胬肉、白内障等,眼底疾病如黄斑变性、***网膜眼底病变、青光眼等主要眼部疾病;2.支持各级医疗机构、医疗管理机构的医生工作台、业务统计分析、筛查业务管理、筛查阅片管理、眼健康宣教管理、居民眼健康管理、双向转诊、随访管理、绩效管理、设备管理、统计管理、眼科知识库等业务模块;3.支持各级医疗机构、医疗管理机构可以创建按照多种筛查范围比如眼表、眼底等方面创建筛查计划、筛查任务,并进行筛查任务的管理;4.支持与医院信息化系统,包含不限于HIS、***平台、PACS系统等院内外相关信息系统进行对接;5.支持医疗机构分级管理功能;6.支持本地部署;7.AI辅助诊断、医学影像分析等内容,所投产品涉及医疗器械注册、备案或其他行业监管要求,应提供相应注册证、备案凭证或合规说明。 |
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8 |
核医学影像信息系统应用拓展 |
1项 |
整体升级现有系统,增加如下模块:1、支持PET-CT的全院医生临床端图像融合,SUV值测量功能2、增加辅助诊断软件模块包括:PET-CT患者阿尔兹海默症筛查、PET-CT全身辅助筛查、PERCIST评分评估分析模块功能。 |
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9 |
医德医风考评软件 |
1套 |
1.医德考评管理:支持多维度、多层级在线打分。系统可按需发布考评任务,支持自动赋分与审核,并自动生成电子档案,结果直接关联绩效晋升。2.医德电子档案:建立医务人员终身电子档案。涵盖加减分明细(如拒收红包、投诉、荣誉等)、奖惩记录及历年考评结果,支持一键查询、导出和打印。3.医德医风教育与学习:内置在线学习与考试模块,支持发布视频、图文等培训任务,可追踪学习进度。4.数据统计与决策分析:支持多维度查询与图表分析,实时展示全院考评进度与结果,为管理决策提供数据支撑。5.多终端与系统集成:支持PC与移动端(如企业微信、满意度调查)跨平台使用,并支持与医院HR、OA等系统进行数据同步。 |
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10 |
医疗设备数智管理系统 |
1套 |
***网感知、数据采集与智能分析技术,实现医疗设备全生命周期的智能化、精细化管理,本项目覆盖医院所有临床科室与医技科室,具体包括但不限于:急诊科、ICU、手术室、各住院病区、门诊科室、影像科、检验科、药剂科、****中心等。项目覆盖医疗设备全生命周期管理的全部环节,形成从设备需求提出、采购论证、合同签订、安装验收、日常使用、维护保养、调配流转直至报废处置的完整管理流程。空间范围上,项目覆盖医院所有建筑内的设备管理区域,****楼、****楼、****楼、****楼、库房等。设备范围上,涵盖生命支持类设备、大型放射类医疗设备、手术设备等所有纳入资产管理的医疗设备。 |
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11 |
麻醉科毒麻药品智能闭环管理系统 |
1套 |
与我院现有智能药柜等硬件设备对接,实现毒麻药品全流程闭环管理。参照《医疗机构麻醉和精神药品智能化设备应用管理专家共识》及成熟实践,系统包含以下功能模块:1、药品全流程管理模块。入库管理(登记批号、效期、厂家,自动调整库存)、库存管理(实时监控、盘点、效期/下限预警)、领用管理(临床在线申领、审核出库、全程留痕)、使用管理(与AIMS对接,术中用药实时记录,自动关联患者与处方信息)、核销管理(空安瓿回收核销、余液销毁录像留证,实现"取—用—回—核—计"全链条闭环)、退回与销毁管理(退回登记及过期/破损药品销毁全程记录)。2、处方与账册管理模块。与HIS对接,实现电子处方自动生成、审核、打印;自动生成麻精药品专用账册(入库账、出库账、库存账、日结账),支持电子存档与打印;实现每支/每盒药品从入库到患者使用的全流程处方关联追溯。3、智能预警与监控模块。库存低于安全库存、临近效期自动预警;异常高用量、频发领用智能预警;药品流通过程异常操作自动审计报警;药品动态数据实时追踪、责任可究。4、权限管理与安全模块。支持指纹、人脸、IC卡等多方式身份认证;符合国家"五专管理"及双人双锁要求;所有操作全程留痕;按岗位差异化分级授权。5、系统对接与集成模块。与HIS(患者、医嘱、费用信息自动同步)、手麻系统(术中用药自动采集)、现有智能药柜等硬件(软硬件协同)、合理用药系统(用药合理性审核)无缝对接;提供标准化数据接口,支持未来扩展。6、报表与统计分析模块。自动生成入库、出库、库存、使用统计等报表;按药品、科室、时间多维度用量分析;自动生成并导出满足监管要求的各类电子台账。 |
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12 |
心脏超声智能报告及决策系统 |
25套 |
是研发全生命周期心脏疾病认知推理决策大模型。创建多模态疾病特征全程智能算法,研发全生命周期疾病推理大模型,四大核心诊断准确率达88%~97%,疑难及罕见病诊断准确率显著优于专家水平。 |
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13 |
胎儿心脏超声影像人工智能系统 |
4台 |
实现了从单一切面筛查向全生命周期智能推理的跨越。是研制影像感知AI小模型群。创建影像参数智能算法,研发国际首个胎儿心脏超声AI筛查模型,准确率超越欧美人工筛查水平;开发国际首个四腔心分割及三维数字化心脏模型,实现自动量化测量;构建超声影像质量控制模型,保障图像采集规范性。为基层精准筛查提供了可靠的技术支撑。 |
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14 |
内镜室综合管理系统升级改造 |
1项 |
1.结构化报告模块。将目前自然语言书写升级为结构化报告模式,实现诊断书写、存储的标准化与同质化,为科研质控提供规范数据支撑;2.早癌直报模块。从人工填报早癌数据升级为自动收集检查数据与图片,支持本地化编辑校验,通过专用通道安全直报,提升上报效率与质量;3.质控模块。涵盖患者从术前、术中、术后的全流程质控服务,自动生成卫健委十八项质控指标报告,可追溯质控明细,可根据科室需求对日常工作量、采图清晰度、数量等指标进行质控,提升科室诊疗质量。 |
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15 |
顺庆院区信息化基础设施改造项目 |
1项 |
为做好院区区信息化基础设施升级工作,需对顺庆院区无线AP信号覆盖优化部署、现有UPS备用电源电池更换运维、院区部分老旧接入交换机更新替换。 |
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16 |
超融合一体机扩容项目 |
1项 |
为满足业务系统算力及存储扩容需求,***平台稳定可靠运行,现需要对已有超融合架构进行资源扩容,新增配套计算、存储节点设备,完成软硬件部署、系统对接调试、数据适配及后期维保服务。 |
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17 |
2027***网络安全建设 |
1项 |
1、EDR扩容:对现有EDR平台实施扩容升级。项目将新增300个服务器版EDR接入授权(总授权规模由400点提升至700点),并一次性购买3年期的产品特征库升级授权服务。2、网络数据安全风险评估:为落实《网络安全法》《数据安全法》《个人信息保护法》《***网络安全管理办法》《医疗卫生机构数据安全和个人信息保护管理办法(试行)》等相关法律法规要求,***网络、系统、数据存在的安全隐患,防范数据泄露、勒索病毒、非法访问、业务中断等安全事件,对医院现有核心数据资产开展风险评估。通过数据库资产盘点与个人敏感数据梳理,实现数据资产的“可视化”与“标签化”,明确保护重点;对暗资产进行分析,定位游离于监管之外的“影子数据”,消除数据管理死角;结合数据库系统脆弱性分析与暴露面分析,从技术漏洞、配置缺陷及业务逻辑等多个维度,评估数据面临的威胁与风险,为后续制定精准的数据安全防护策略提供依据。3、***平台:通过多因素认证与客户端程序识别,构建数据库准入信任体系;利用虚拟账号与账号托管,解决账号共享与明文密码泄露隐患。部署高危命令阻断与敏感数据发现机制,实现风险的“事前预警、事中拦截”。针对生产环境的敏感数据保护,需支持应用无改造的动态脱敏技术,在不影响业务连续性的前提下,为研发、运维及第三方人员提供脱敏后的数据视图,全面满足《数据安全法》医疗卫生机构数据安全和个人信息保护管理办法(试行)》等相关法律法规的要求。4、数据库审计系统:提供数据库审计系统,兼容Oracle、SQLServer等主流商用数据库,达梦、金仓等信创国产数据库,以及医院核心业务系统底层的IRIS数据库。内置等保合规报表模板与自动化归档机制,确保审计日志的完整留存与防篡改存储,***网络安全等级保护及数据安全合规审查要求,为事后溯源取证提供坚实的数据支撑。 |
二、报名时间截止时间: 2026年9月14日15:00
三、报名资料:
《****中心医院信息化建设项目需求调查文件(2027)》(见附件),请仔细阅读“附件”的重要说明,按要求准备报名资料。
四、报名方式:
请将报名相关资料,每页加盖公章后,制作为一个PDF文件,以“ 项目序号+项目名称+单位名称+联系人+联系方式”为邮件名,发送至邮箱“xx****@****.com”。
五、调研方式
本次调研采用线上线下相结合方式,我院将审核相关资料,并根据实际情况择期召开线下市场需求调查会,具体调研时间另行通知。
六、注意事项:
1.为便于资料归集,请务必统一下载表格填写。
2.报名后请务必保持通讯畅通。
3.报名人应严格遵守廉洁纪律,否则取消报名资格并列入院方供应商黑名单,有违法行为的将移交司法机关处理。
4.本次需求调查为市场调研并非正式采购行为。各报名人提供的相关产品信息仅有助于采购单位对该项目的认知。我院将依照《中华人民共和国政府采购法》以及医院采购管理制度的相关规定进行采购程序。
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/2691/egdbgKABLRKCxEZfn5rc.html
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