自贡市精神卫生中心关于对无创呼吸机进行市场调研的公告

我院拟对 无创呼吸机 进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于 2025 年 11 月 4 日 17:00之前报名。

一、调研项目信息

（一）名称：无创呼吸机采购调研

（二）数量：2台

（三）参数要求：

基本要求

（1）通气模式：无创通气；

（2）患者类型：成人，儿童；

▲（3）显示单元：显示器≥15.6英寸彩色全触屏平板示器

（4）电动电控呼吸机，内置涡轮驱动，无需配置空气压缩机，最大流速≤240L/min；

（5）具备高压氧及低压氧接口；

（6）内置锂电池，电池工作时间不低于2小时；

（7）具有屏幕锁功能；

通气模式

（1）持续气道正压 NIV～ CPAP ；

（2）自主/时间切换NIV～ S/T ；

（3）时间切换通气 NIV～ T ；

▲（4）容量保证压力支持通气 NIV-VGPS或同等呼吸模式；

（5）具备窒息通气；

（6）可以进行波形冻结、屏幕拷贝、手动通气功能；

（7）标配高流量氧疗功能，可以为患者进行高流量氧疗；

（8）可选配血氧饱和度监测及脉率监测，实时患者评估无创通气情况；

（9）呼气压力释放技术：在CPAP模式下，患者呼吸相可以进行气道压力释放功能，降低患者呼气阻力，使患者呼吸更顺畅。

参数设置

（1）目标潮气量： 50～2000ml；

（2）呼吸频率：1～55bpm ；

（3）吸气时间：0.3～5s；

▲（4）压力上升时间：0.1～2.0s；（提供说明书佐证）

（5）吸气压力（IPAP）：4～50cmH2O；

（6）呼气末正压(EPAP)： 4～30cmH2O；

（7）吸入氧浓度： 21%～100%；

（8）持续气道正压（无创呼吸）： 4～25cmH2O；

▲（9）压力释放量（Crelief）：0、1、2共三个档位可调节；（提供说明书佐证）

▲（10）吸气压力最大值（Pmax）： 6～50cmH2O；（提供说明书佐证）

▲（11）吸气压力最小值（Pmin）： 5～30cmH2O；（提供说明书佐证）

（12）吸气触发灵敏度（Trigger）：多挡可调节；

（13）高流量氧疗流量调节范围：不小于2～60L/min。

监测参数

（1）容量、流速类：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、总漏气量等；

（2）压力类： 气道峰压（Ppeak）， EPAP；

（3）波形： 压力～时间 容量～时间、流速～时间；

（4）吸入氧浓度、血氧饱和度、脉率、呼末二氧化碳浓度。

报警参数

（1）气道高压报警、气道低压报警、呼气末压力高低报警、总计呼吸频率高低报警、氧浓度高低报警、分钟通气量高低报警、脉率高低报警、SPO2低报警等。

★配置要求（包含但不限于）：

（1）呼吸机：包括主机和附件 1台；

（2）呼吸机主机（国标）：电动电控呼吸机，包含可进行调节的显示屏 1台；

（3）台车：含车体、扶手，选此组件可安装机械臂和湿化器 1台；

（4）呼吸机附件包 1个；

（5）成人面罩（M）成人，附带头带，NIV全罩式硅胶面罩 1个；

（6）成人单管路呼吸套件（中文） 1套；

（7）排气直接头 22mm/15mm 1个；

（8）采样硅胶管φ3X1.75 1.5m 1个；

（9）机械臂 1个；

（10）氧气输气管 可连接国标氧气瓶的减压器 1个；

（11）过滤芯 用于涡轮进气口 1个；

（12）风扇过滤棉 1副；

（13）熔断器250V2A 2个；

（14）单向膜片支架 1个；

（15）电源线 1根；

（16）锂电池RRC2024 1套；

（17）说明书（中文） 1本；

（18）氧传感器 1个；

（19）氧气气体插头(德标） 在医院德标的氧气管路与输气管的M16螺母之间的转接使用 1个；

（20）加热湿化器VHB10A（中文） 1个；

（21）NIP呼吸机软件 V1.0 包含CPAP、S/T、T、VGPS等呼吸模式 1套；

（22）高流量氧疗模式（HFT） 用于对患者进行高流量氧疗 1套。

二、调研形式：

请各报名供应商在规定时间内将调研资料以邮寄的方式提交。邮寄地址：****中心医学装备管理办公室，收件人：舒老师，联系电话：0813-***2156。

三、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一.DOC）

2.授权书（模板见附件二.DOC）

3.报价单（模板见附件三.DOC）

4.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

5.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册，并在首页编制目录。

四、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：舒老师，电话：0813-***2156

****中心医学装备管理办公室

2025年 10月28日