2024年医学装备等项目(第一批)采购前市场调研公告

资阳市人民医院

202 4 年医学装备等项目(第一批)采购前市场调研公告

各潜在供应商：

资阳市人民医院由于业务发展需要，拟采购2024年医学装备等项目(第一批)，为提高医院采购质量，提升采购资金使用效益，维护公平的竞争环境，编制科学合理的采购需求，现对拟购标的的价格、性能、配置、服务等需求进行公开市场调研，欢迎符合条件的潜在供应商前来参加医院该次市场调研活动。

一、项目名称：2024年医学装备等项目（第一批）采购前市场调研

二、项目内容：2024年医学装备等项目（第一批）（详见附件清单）

三、调研公示时间：2023 年8月30日至2023年9月5日

四、调研方案递交截止时间 2023年9月6日12:00

五、方案递交地点：****城大道三段资阳市人民医院后勤保障部医学装备科（****楼）

六、递交方案方式：可现场或邮寄的方式递交，但递交方案应在递交截止日前送达递交地点。

联系人：

联系电话：028-****2404

注：请参加单位严格按照院方要求，认真阅读各项要求后进行方案编制，并按规定的时间、地点准时递交方案。递交的方案必须密封，并在封口处加盖公司骑缝章。

一、方案内容编制要求

参加调研的供货商资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.符合法律、行政法规规定的其他条件；

7.根据采购项目提出的特殊条件：

7.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；

7.2投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

二、 方案技术部分

要求：包含设备名称（ 要求提供注册证名称 ）、型号、数量、标准配置、功能及参数（参考院方要求的基本参数和配置，所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用 。 各潜在供应商可根据自身情况，提供更优的技术方案 ） ，涉及有 方案 要求的需 制定操作培训及售后服务计划。

三、 调研 报价表格式

资阳市人民 项目 调研报价 格式

报价供应商名称（盖章）：

联系电话：

报价日期： 年 月 日

法定代表人或授权代表签字：

1、所有货物均采用人民币报价；货物的单价与总价应包括交货前的所有费用，单价与总价都必须包括全部安装、调试、培训、技术服务、必不可少的备件、标准备件、专用工具及为完成本项目发生的其他所有费用。

2、参加调研供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置， 如有选配件需单独注明；如需使用单一来源的耗材也需单独注明 。

4、参加调研供应商在保证拟推荐货物能得到相应品牌产品的生产厂家承诺的售后服务之外，如提供其他更优质的服务，请详细列明服务承诺条款。

5、参加调研供应商需以书面形式报价，并提供相关的全套资质证，由法人代表或法人代表授权代表（须出具法定代表人授权书原件）签字并加盖公章后在报价截至时间前送采购方，报价文件必须密封并在封口处加盖公司骑缝章。

四、承诺函

资阳市人民医院：

我方 （公司名称）自愿参加贵单位对贵院 （ 项目名称）采购前市场调研活动，并按要求提交完整的方案文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任：

1. 我方提交的调研方案文件，正本一份。

2. 我方保证提交的方案内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位及相关权利机构的相应处理。

3. 我方同意贵单位对参加调研的所有方案进行参考与综合，同意贵单位对于结果不作任何解释。

4. 我方承诺因参加此次方案调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人签字：

公司名称（盖章）：

地 址：

联系电话：

传 真：

时间： 年 月 日

附件一： 资阳市人民医院202 4 年设备采购调研清单（第一批）

设备采购调研清单
序号	申请科室	拟购设备名称	数量 （台/套）	备注
1	神经疾病科	红光治疗仪	1
2	神经疾病科	摄录像系统	1
3	心血管内科	动态心电图	3
4	心血管内科	动态血压	4
5	心血管内科	空气消毒机	2
6	心血管内科	临时起搏器兼起搏分析	1
7	内分泌	精密输液泵	1

附件二、拟购设备基本功能、配置、参数 技术及服务要求

（一）项目一： 红光治疗仪

一、 数量：1套

二、招标规格和配置要求（服务规范及要求）：

1. 用途：主要用于神经疾病科对临床各种疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速愈合。

2、光源为集成式冷光源；

3、波长≥640nm；

（二） 项目二： 摄录像系统

一、数量： 1 套

一、 基本配置、主要参数技术要求：

1.用于全程高清晰录制手术显微镜镜下全高清手术过程；

2.需配备无损极速剪辑软件，全高清手术录像，每2小时的剪辑生成时间需≤3分钟，且影像清晰度无衰减；

3、录像工作站：CPU：≥INTEL i7-9700/内存：≥8G，硬盘：≥4T硬盘）；≥24寸液晶显示器；

4、全视频接口高清图像采集卡；需配置台车；

5、高清录像软件：支持病例资料输入，多画面录制，视频后期编辑功，远程病例资料调取，***网直播等功能。

6、医用显微镜高清摄像机：分辨率≥1920*1080p，摄像机可自动对焦；支持视频无线传输；

7、摄像接口：与我院现有徕卡手术显微镜和腔镜系统连接使用，徕卡显微镜f=55mm适配器。

（三） 项目 三 ： 动态心电图仪

一、 数量： 3台

二、 基本配置、 主要 参数技术及服务要求：

1、记录盒具有12导联心电波形同步采集功能，连续采集记录时间≥48小时。

2、在没有外部电源的情况下，记录盒已经存储的数据能保存时间≥72小时。

3、记录盒具有患者自助标记功能。

4、记录盒24小时计时总误差≤30秒。

5、记录盒性能指标

（1）输入阻抗≥10MΩ

（2）共模抑制比≥60dB

（3）增益精确度：最大振幅误差≤±10%

（4）增益稳定性：24小时增益变化≤3%

（5）道间干扰≤0.2mV

（6）系统噪声≤50uV

（7）最小检测信号≤10Hz/50uV

6、分析软件采用12导联同步分析并可选择任意通道为主分析通道。

7、分析软件具有自动识别QRS波群功能和手动修改波形属性功能；能够显示和打印采集过程中任意时间的心电波形；能够自动识别心动过缓。

8、分析软件具有波形分类处理功能。模板回顾分析中可调整R波高度、QRS波宽度、QRS波面积、RR间期、基线曲折度等分类参数的数值范围和使用Demix分析功能对当前模板中的心电波形进行再次细分。

9、分析软件具有房颤分析、5分钟/1小时/全程心率变异性分析、起搏分析、QTD离散度分析、心律震荡分析、T波电交替分析、向量心电分析、时间向量分析、心室晚电位分析等分析功能。

10、自动分析的统计数据报告至少包括：QRS敏感度和阳性预测值、VEB敏感度和阳性预测值、SVEB敏感度和阳性预测值；自动分析的心率报告至少包括：心率最低值、心率平均值和心率最高值。

11、自动分析的室上性异位报告至少包括：室上早搏（SVEBs）总数、单个室上早搏（SVEBs）总数、成对室上早搏（SVEBs）总数、室上性心动过速（SVT）持续时间（心搏总数或时间间期）。自动分析的心室异位报告至少包括：VEBs总数、单个VEBs总数、成对VEBs的总数、三个或多个的VEBs的总数、长段的VEBs持续时间。

12、自动分析的心动过缓报告至少包括：每小时心动过缓片段的总数、特征心率和持续时间；自动分析的停搏报告至少包括：在操作者可选的绝对阈值或者制造商选择的参数基础上的停搏次数。

13、软件具有数据接口，支持连接第三方系统，支持心电数据远程传输。

14、提供开放式分析软件，可任意安装多台电脑供用户同时使用。

15、产品设计使用年限≧10年。

16.整机质保和保修期≥2年。

（四） 项目 四 ： 动态血压监护仪

一、 数量： 4台

二、 基本配置、 主要 参数技术要求：

1、记录盒具有成人、小儿和新生儿三种测量模式。

2、记录盒可设置普通用户模式（血压计模式）和动态血压模式两种工作模式。动态血压模式具有24小时以上血压、脉率监测功能，并支持自动和手动测量，测量数据存储≧350条；血压计模式支持手动测量，测量数据存储≧300条。

3、记录盒具有彩色液晶显示屏，可以在记录盒上显示测量过程并可同屏、同步显示测量结果。

4、记录盒具有数据回顾功能，可以直接在记录盒上回顾数据列表和趋势图，并可以随意切换。

5、具有电量检测和低电量提示功能。

6、记录盒具有可选择性的参数报警处理功能。

7、设备支持在记录盒上设置测量方案和启动动态血压测量而不需要通过软件操作来完成测量方案的设置和动态血压的启动。

8、通讯方式：标配USB接口，可选配无线通讯。

9、血压测量性能指标:

（1）量程至少满足0-290mmHg

（2）压力传感器准确性：误差≦±3mmHg

（3）显示分辨率≦1mmHg

（4）系统整体有效性：按听诊法方法1对比，平均差≦±5mmHg

（5）最大袖带压：成人≦300mmHg，新生儿≦150mmHg

10、脉率测量性能指标:

（1）测量范围至少满足40-240bpm

（2）测量精度误差≦±5%

11、分析软件可以编辑患者基本信息、医嘱信息、血压情况说明、当前用药信息；分析软件可以编辑每条血压数据并添加注释。

12、分析软件具有血压变异性分析、动脉硬化指数分析、平滑指数分析、血压晨峰值分析等附加分析功能。

13、分析报告必须包括动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图，血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据表等。

14、软件具有数据接口，支持数据远程传输。

15、提供开放式分析软件，可任意安装多台电脑供用户同时使用。

16、产品设计使用年限≧10年。

17、整机质保和保修期不少于2年。

（五） 项目 五 ： 空气消毒机 ，数量： 2台；

一、基本配置、主要参数技术及服务要求：

1、适用体积：≥130m 3 ；

2、可移动式；

3、循环消毒风量：≥1300m 3 /h；

4、紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处检测）：≥7.44×10 3 μW/cm 2

5、消毒功率：≤450W；

6、紫外线管寿命：≥5000h；

7、紫外线泄漏量：≤5μW/cm 2

8、消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m 3

9、负离子发生量：≥6×10 6 个/cm 3

10、噪音：≤55dB(A)

11、消毒后空气中细菌总数满足Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准；

12、具有故障提示或报警功能；

13、具有整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；

14、具有主管失效备管自动支援及加强功能，具有消毒运行功能；

15、风速高、中、低可选；

（六） 项目 六 ： 临时起搏器兼起搏分析 ，数量： 1台；

技术要求：

1、具有NMPA认证。

2、起搏模式：SSI（AAI，VVI），SOO（AOO，VOO）；

3、起搏频率：30-200ppm；

4、脉冲波形：恒定电压；脉冲幅度：1-10V；脉冲宽度：0.06-2.0ms；

5、感知灵敏度：0.5-20mV；

6、输入阻抗：≥150KΩ

7、不应期：≤250ms ；

8、频率上限：220ppm；

9、紧急起搏参数：起搏模式：SSI，频率：70ppm，脉冲幅度：10V，脉冲宽度：1.5ms感知灵敏度：2.0mV；

10、具有起搏、感知、低电量指示灯。

11、有心内图（EGM），包括起搏/感知事件标记和事件间期。

12、 具有中文操作界面；

13、P/R波峰值测量：0.5mV-20.0mV，连续自动更新。

14、阻抗测量：200-4000Ω，连续自动更新。

15、起搏百分比记录：最多过往5天起搏百分比，每3小时统计一次。

16、具有快速心房起搏功能调节方式；

17、功能默认参数：起搏模式：S00,频率：400次/分钟，脉冲幅度：10.0V,脉冲宽度：1.5ms

18、快速心房起搏参数：起搏模式：S00, 频率：30-1000次/分钟，脉冲幅度：0.1-10.0V,脉冲宽度：1.5ms

19、具有自检功能：开机自检，设备运行过程中不间断实时监控；

20、安全性能：电除颤保护、静电保护，噪声反转，奔放保护。

21、所需电池类型：两节1.5V碱性电池；

22、电池使用寿命：在开机缺省参数值下，最短20天；取出电池后的运行不少于80秒。

（七） 项目 七 ： 精密输液泵 ，数量： 1台；

技术参数要求：

1.安全防护类型：≥CF1；

2.防水防尘等级：≥IP34；

3.在线动态压力监测，可显示当前输液管路中实时压力数值；

4.具有阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，能自动回撤管路压力；

5.具有双重气泡探测功能：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul；不少于5档可调；

6.具有连续气泡监测功能：60分钟内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

7.自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；

8.需具备实体薄膜按键控制流速（非触摸）；

9.全挤压蠕动输注，精度≤±5%；

10.在线滴定功能，在不中断输液的情况下可以随时更改速率；

11.速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml； 预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；

12.快推“bolus”：0.2-1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量；

13.屏幕≥2.5”，同屏显示：包含不限于速率、当前输液状态、电池容量、报警压力档位和在线压力数值、报警信息 ；

14. KVO：≤0.5ml/h；

15.具有声光报警提示；

16.内置电池，电池工作时间≥12小时@25ml/h；

17.配置可移动输液架。