2024年医学装备等项目(第二批)采购前市场调研公告

资阳市人民医院

202 4 年医学装备等项目(第 二 批)采购前市场调研公告

各潜在供应商：

资阳市人民医院由于业务发展需要，拟采购2024年医学装备等项目(第二批)，为提高医院采购质量，提升采购资金使用效益，维护公平的竞争环境，编制科学合理的采购需求，现对拟购标的的价格、性能、配置、服务等需求进行公开市场调研，欢迎符合条件的潜在供应商前来参加医院该次市场调研活动。

一、项目名称：2024年医学装备等项目（第一批）采购前市场调研

二、项目内容：2024年医学装备等项目（第一批）（详见附件清单）

三、调研公示时间：2023 年8月30日至2023年9月5日

四、调研方案递交截止时间 2023年9月6日12:00

五、方案递交地点：****城大道三段资阳市人民医院后勤保障部医学装备科（****楼）

六、递交方案方式：可现场或邮寄的方式递交，但递交方案应在递交截止日前送达递交地点。

联系人：

联系电话：028-****2404

注：请参加单位严格按照院方要求，认真阅读各项要求后进行方案编制，并按规定的时间、地点准时递交方案。递交的方案必须密封，并在封口处加盖公司骑缝章。

一、方案内容编制要求

参加调研的供货商资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.符合法律、行政法规规定的其他条件；

7.根据采购项目提出的特殊条件：

7.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；

7.2投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

二、 方案技术部分

要求：包含设备名称（ 要求提供注册证名称 ）、型号、数量、标准配置、功能及参数（参考院方要求的基本参数和配置，所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用 。 各潜在供应商可根据自身情况，提供更优的技术方案 ） ，涉及有 方案 要求的需 制定操作培训及售后服务计划。

三、 调研 报价表格式

资阳市人民 项目 调研报价 格式

报价供应商名称（盖章）：

联系电话：

报价日期： 年 月 日

法定代表人或授权代表签字：

1、所有货物均采用人民币报价；货物的单价与总价应包括交货前的所有费用，单价与总价都必须包括全部安装、调试、培训、技术服务、必不可少的备件、标准备件、专用工具及为完成本项目发生的其他所有费用。

2、参加调研供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置， 如有选配件需单独注明；如需使用单一来源的耗材也需单独注明 。

4、参加调研供应商在保证拟推荐货物能得到相应品牌产品的生产厂家承诺的售后服务之外，如提供其他更优质的服务，请详细列明服务承诺条款。

5、参加调研供应商需以书面形式报价，并提供相关的全套资质证，由法人代表或法人代表授权代表（须出具法定代表人授权书原件）签字并加盖公章后在报价截至时间前送采购方，报价文件必须密封并在封口处加盖公司骑缝章。

四、承诺函

资阳市人民医院：

我方 （公司名称）自愿参加贵单位对贵院 （ 项目名称）采购前市场调研活动，并按要求提交完整的方案文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任：

1. 我方提交的调研方案文件，正本一份。

2. 我方保证提交的方案内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位及相关权利机构的相应处理。

3. 我方同意贵单位对参加调研的所有方案进行参考与综合，同意贵单位对于结果不作任何解释。

4. 我方承诺因参加此次方案调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人签字：

公司名称（盖章）：

地 址：

联系电话：

传 真：

时间： 年 月 日

附件一： 资阳市人民医院202 4 年 拟购 设备采购调研清单（第 二 批）

设备采购调研清单
序号	申请科室	拟购设备名称	数量 （台/套）	备注
1	儿科	电子支气管内窥镜	1
2	眼科	干眼雾化治疗仪	2
3	耳鼻喉科	鼻内镜	7
4	耳鼻喉科	耳内镜	3
5	泌尿科	输尿管肾镜（精囊镜）	1

附件二、拟购设备基本功能、配置、参数 技术及服务要求

（一）项目一： 电子支气管内窥镜

一、 数量：1套

二、 技术 和配置要求：

一：主机技术要求

1：采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。

2:视场角≥160°。

3：主机屏幕≥3.5寸，显示分辨率≥640×480。

4：屏幕采用医用电阻触摸屏。

5：可通过HDMI外接显示器，实现同屏实时显示传输；可通过有线及无线模式外接图像处理工作站，实现同屏实时显示传输；可通过USB实现数据导出。

6：主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读、回放。

7：主机内置操作使用视频。

8：内置锂电池，容量不低于2500mAh，工作时间≥240分钟。

9：主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离。

10：显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动。

二：软管手柄（带吸引通道）技术要求

1：采用数字电子微成像技术，无内置光纤，视角≥90°（DFOV 120°），空间分辨率≥10.101p/mm。

2：采用医用高分子特种材料构造。

3：插入部外径≤3.5mm，内置吸引通道直径≥1.2mm,长度≥600mm。

4：软管前端可弯曲角度支持定制，向上≥130°，最大可达160°，向下≥130°。

5：照明采用LED灯，亮度≥400LUX，亮度可调。

6：成像距离范围不小于3～50mm。

7：具备防跌落、可任意弯曲性能，可整体浸泡消毒。

8：可选配插入部旋转功能,左右各旋转120°。

9、在不影响实时观察的情况下同时可实现观察预冻结图像；具有一键拍照、录像功能。

10：支持无线及有线传输功能模块连接便携式主机，支持无线及有线传输功能模块连接图像处理工作站，支持远程、直播、报告打印。

（二） 项目二： 干眼雾化治疗仪

一、数量： 2 套

一、 基本配置、主要参数技术及服务要求：

1.具有超声雾化模块，氧疗模块，热敷模块，冷风模块一体化主机；

2.驱动气体：氧气或空气；

3、风量控制：自动风量；

4、管路：双层加热导丝内壁夹层；加热导丝高温不直接裸露与药物接触。

5、温控技术：管路端口内置隐藏式温控探头；

6、温度显示：LED显示；

7、自带空氧混合器功能，氧气流量1L/min-3L/min可分3档氧气流量调节；

8、水槽内水温：≤60℃；雾化频率：≥1.7MHz；雾化药杯容量：≥140ml；

9、雾化时间设定范围：0-99分钟；

10、具有温度探头未安装或脱落报警功能；

11、整机噪音：≤50dB。

（三） 项目 三 ： 鼻内镜

一、 数量： 7

二、 基本配置、 主要 参数技术及服务要求：

1 、中心角分辨力：ra(d)≥3.267 C/°

2 、显色指数：输出光谱的显色指数Ra≥80%

3 、照明镜体光效ILeR≥0.240

4 、综合镜体光效SLeR≥0.400

5 、综合边缘光效SLe-z≥0.120

6 、 插入部最大外径（内窥镜） ： Φ4.0mm

7 、 内窥镜工作长度 ： 175mm ，允差： ±3% 。

8 、 视场角 ： 65°

9 、 视向角 ： 0°

10 、 光能传递效率--有效光度率 ： DM≤1300 cd/（m2·lm）

11、 相对畸变的控制量≤25%

（四） 项目 四 ： 耳内镜

一、 数量： 3

二、 基本配置、 主要 参数技术及服务要求：

1、 中心角分辨力 ： ra(d)≥3.267 C/°

2、 显色指数 ： 输出光谱的显色指数Ra≥80%

3、 照明镜体光效ILeR≥0.240

4、 插入部最大外径（内窥镜） ： Φ2.7mm

5、 内窥镜工作长度≤100mm

6、 视场角 ： 45 °

7、 视向角 ： 0° ， 允差：±3°

8、 设计光学工作距离 ：≥ 20mm

10、 光能传递效率--有效光度率 ： DM≤1300 cd/（m2·lm）

11、 综合镜体光效SLeR≥0.400

12、 综合边缘光效SLe-z≥0.120

13、 相对畸变的控制量≤25%

（五） 项目 五 ： 精囊镜，数量： 1套；

一、基本配置、主要参数技术及服务要求：

1、 视向角：0° ；

2、 视场角：≥75° ；

3、 头端部外径：4.5Frd ；

4、 工作长度：≥425mm ；

5、 器械通道：≥1毫米 ；

6、 照度：≥2000lx（工作距离10mm） ；

7、 ****中心角分辨力：0.547C/°

8、 景深:3~20 mm ；

9、 支持高温高压灭菌 ；

10、 一体化镜桥，进出水管与输尿管镜主体激光焊接密封 ；

11. 图像清晰无死点，成像像素：≥30000 ；

12、 蓝宝石镜头，镜内采用传像束，可承受术中操作范围的弯曲需求 ；

13.配置要求 ： 输尿管镜 1根,密封帽≥10个 。