鄱阳县人民医院联影uCT510设备维保项目价格征询会公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对鄱阳县人民医院联影uCT510设备维保项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、询价项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	联影uCT510设备维保	1年	详见技术参数

二、公告时间

2025年 7月11日—2025年 7月17日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2025年7月17日下午5:30时前（现场报名时间：2025年7月17日下午3:00时至5：30时）。

2.地点：****道****号，****城****楼忠亮厅会议室。

3.报名方式：

（1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）***网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱：27****@****.com）

4.联系人及联系方式：高鹏136****6328

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- 6848372鄱阳县医疗设备器械采购领导小组办公室

0793- 6219671鄱阳县纪委监委驻卫健委纪检组办公室

四、价格征询会时间、地点

时间：2025年7月18日上午8:30时开始

地点：****道****号；****城****楼忠亮厅会议室。

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

八、价格征询

1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

单位：鄱阳县卫生健康委员会

2025年7月11日

附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三： 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（含正/负偏离）	说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

附表四：

采购项目报名表
设备器械名称	购买数量	投标公司名称	产品授权期限	投标产品型号	设备器械品牌	联系人	联系方式

联影uCT510设备维保项目技术参数

维保范围：维保期内免费提供设备全保型（含CT的球管、探测器）服务，除第三方产品外的所有硬件及软件。

维保服务费用：参保机器在维保服务期限有效期内进行约定的保养、维修、更换所有零配件（包括球管及探测器）所产生的所有费用由中标人承担。

维保服务要求

1 开机率：在合同期内保证95%的开机率，按一年365个日历日计算。由于中标人的原因开机率未能达到，对于开机率低于95%的每一个百分点,维修合同期限将相应延长7天；

2 保养服务：每季度至少提供一次符合原厂标准的预防性保养服务（投标文件提供详细维护保养内容），提供符合原厂技术要求的保养报告交给采购方存档。

3 维修要求：提供不限次数现场检修及配件更换服务，须由设备制造商原厂认证合格的专业工程师提供快速优质的现场服务；维保期内免费提供不限次数远程支持，即时诊断故障，制定维修方案；维修完成后提供维修服务报告交给采购方存档。

4 维修响应及时限：中标人需提供公司报修电话并 24 小时×365 天热线支持在采购人拨打报修电话时后中标人须 2 小时内响应，并给予在线技术支持、答疑和指导采购人排除简单的故障等合理化处理措施；中标人接到报修后，工程师必须在24 小时内到达维修现场；如果中标方实施维保服务，一周内无法解决机器故障，则由中标方联系设备原厂进行修复并支付相关费用。如果设备故障超过两周，中标人需给予医院经济补偿，补偿金额为：故障天数×故障前一年内的日平均收费；

5 零配件要求：所有更换备件必须为符合本机型安全使用要求的原厂原装未拆封全新备件，并提供相关证明材料，证明备件的合法性和有效性。必须是合法合规，如果是进口配件则应提供相应的合法进口报关材料，如果维修更换备件不能提供上述证明资料，医院有权单方面解除合同，并不支付维保费用；球管、探测器、高压油箱等高值备件必须与设备整机注册证要求相一致，为保证整体匹配要求，要求合同期间更换的球管必须为合法授权渠道取得的全新与原机型号一致的原厂全新球管，更换时须提供提供更换球管的报关单等证明材料。

6 升级服务：提供免费系统软件升级服务，在制造商发布的最新软件发布时间一个月内进行升级，升级服务如果发生版权纠纷，一切后果由中标人全权负责，并且保留追究其商业欺诈的权利。

7 备份服务：中标人需提供维保设备及图形工作站定期备份服务，备份盘及

参数一并移交给采购方。

8维保检测要求：保证设备维护后达到符合厂家标准或相应的国家质量标准

的要求，并能通过市级以上国家质量技术监督部门检测机构的检测。院方有权对所维保设备所供应产品进行检验，若检验结果不符合行业通行标准、厂方出厂标准以及本招标（谈判）文件的要求，若检验结果不符合以上任意一条标准，中标人应承担合同总额 20%的违约责任，同时医院有权解除合同。

9自2025年4月10日至维保合同签订生效日期间，设备出现故障由采购人请设备制造商维修，所产生的维修和备件费用由中标方承担。自2025年4月10日至本次维保合同签订生效日期间的天数将计算到本次采购维保合同的总时间内。

（四）商务条款

1.履约地点：采购人指定地点。

2.维保服务时限：12 个月。

3.付款方式：按年支付；收到服务提供商发票后三个月内支付90%，余款在维保服务期结束后一个月内支付。

评分细则：

评分项目 分值	评分因素
价格分（25分）	价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且报价最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分 25 分。其他投标人的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×25×100%。 （计算分值时，按四舍五入原则，保留小数点后二位数）
技术分（50分）	一、维修工程师（10分） 投标人或维保实施人具备维保设备制造商售后服务培训并取得 CT 维修培训合格证书，每提供 1 人得 2 分，本项最多得 10 分。 评审依据：投标文件中提供工程师名单、证书彩色扫描件、人员身份证彩色扫描件、以上材料均加盖投标人公章，未提供或提供无效者不得分。
	二、备品备件（8 分） 投标人或维保实施人在国内设有备件仓库，保证备品、备件供应及时，常规零配件到达时间小于 48 小时，满足得 8 分。 评审依据：投标文件中提供常规零配件清单、库房彩色图片、租赁证明（或产权证明）扫描件、常规零配件到达时间承诺函（格式自拟），以上材料均加盖投标人公章，未提供或提供无效者不得分。
	三、解决故障能力（11分） 1.投标人或维保实施人能合法获得、完整使用有效的原厂高级故障诊断维修钥匙，具备解决相应故障的能力，满足得 6 分。 评审依据：投标文件中提供承诺函（格式自拟）加盖投标人和维保设备制造商（国内总代理）公章，未提供或提供无效者不得分。 2.CT设备重大故障应急处理经验（更换球管、探测器、高压油箱），每提供一项得 1 分，本项最多 5 分。 评审依据：投标文件中提供同品牌CT设备重大故障维修合同彩色扫描件，以上材料均加盖投标人公章，未提供或提供无效者不得分。
	四、维修能力（8 分） 投标人或维保实施人拟派本项目的维修工程师有权限访问原厂的维修经验数据库，满足得 8 分。 评审依据：投标文件中提供有效的访问记录原件彩色扫描件加盖维保设备制造商（或国内总代理）公章，未提供或提供无效者不得分。
	五、维修工具（5 分） 投标人或维保实施人应具备齐全的 CT 设备的专业维修工具，满足得 5分。 评审依据：投标文件中提供工具清单与工具清单对应的工具图片及发票（或工具图片及报关单）彩色扫描件加盖投标人公章，未提供或提供无效者不得分。
	六、原厂系统软硬件改版措施（8 分） 投标人或维保实施人提供全套完整的原厂系统软硬件改版措施，保证采购方使用科室医疗设备的安全性、稳定性、合法性、功能和质量记录的连续性，更好地保障设备正常运行以满足病患需求，满足得 8 分。 评审依据：投标文件中提供承诺函（格式自拟）加盖投标人和维保设备制造商（或国内总代理）公章，未提供或提供无效者不得分。
商务分 （25分）	一、业绩（12分） 投标人或维保实施人提供 2021 年 1 月 1 日以来（以合同签订时间为准）的本项目同品牌类似CT设备（维保服务业绩，每提供一份得 2 分，最多得 12分。 评审依据：投标文件中提供合同彩色扫描件、经合同双方签字盖章的验收报告彩色扫描件，以上材料均加盖投标人公章，未提供或提供无效者不得分。
	二、综合能力 1、. 质量管理体系认证（6分） 响应供应商或响应供应商所代理的维修机构获得ISO9001 质量管理体系认证、ISO13485 医疗器械质量管理体系认证、ISO/IEC27001信息安全管理体系，每提供一个得2分，最高得6 分。 评审依据：响应文件中提供认证证书（有效期内）扫描件加盖响应供应商公章，未提供或提供无效不得分。 2、设备制造商或拥有设备制造商售后服务授权得，得7分，最高得7分。 评审依据：响应文件中提供证明文件或设备制造商售后服务授权书，未提供或提供无效不得分。