毕节市中医医院 医用 X线数字减影血管造影系统
市场询价公告
1、 询价项目名称: 医用 X线数字减影血管造影系统
2、 询价项目联系人: 余先生、陈先生 0857—8301526
3、询价本次报价联系地址:贵州省毕节市 七星关区 清毕 南路 32号 中医医院 采购 科
4、询价设备数量及 技术 参数: 见附件
5、报价供应商资格要求
参加报价的单位必须具有独立的企业法人资格、独立承担民事责任能力且从事相关行业;投标人经营范围符合本项目要求,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加本次招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。公司在行业内有良好的服务信誉。
6、报价须提交文件资料
须提供公司法人营业执照复印件、不是法人报价的需要提供法人授权委托书及被授权人的身份证明、产品报价单、产品资质及参数。所有复印件均应加盖公章,按顺序装订成册,并在封面留下公司名称及 联系 电话,送到我院 采购科 。
7、报价时间:202 3 年 12 月 18 日上午 09:00至202 3 年 12 月 20 日下午 17:00,逾期不再受理。
特别说明: 本 次询价 工作仅为对拟采购项目进行市场询价,我院不对参与报送的产品及 价格 其方案作任何承诺。
毕节市中医医院 202 3 年 12 月 15 日
附件
医用 X线数字减影血管造影系统
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招标要求 条 目 号 |
招 标 规 格 |
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一 .设备名称: |
医用 X线数字减影血管造影系统 |
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二 .数量 |
壹套 |
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三 .用途 |
设备用途:主要用于心,脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部,四肢,神经血管造影,具有血管的实时减影。要求图像质量好,存储容量大,射线剂量低,操作灵活方便,技术含量高。 |
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四 .主要组成 |
多轴悬吊式 C臂机架,导管床,高压发生器,球管,非晶硅数字化探测器,能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统,存储系统,控制操作系统,防护设备,连接电缆以及附属设备。 |
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五 .投标资质 |
投标厂商需提供投标机型的 “ 国家 医疗器械注册证 ”即 NMPA 认证 |
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六 .技术规格 |
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1 |
机架系统 : |
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1 .1 |
全自动 悬吊式 C臂 |
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1.2 |
CRA ≥ 9 0 ° |
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1 .3 |
CAU ≥ 9 0 ° |
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1. 4 |
RAO ≥ 180° |
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* 1. 5 |
L AO ≥ 1 3 0 ° |
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1. 6 |
C 臂旋转速度(非旋转采集) ≥ 2 5度 / 秒 |
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1 . 7 |
C臂旋转采集速度≥ 55 度 /秒(正位) |
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1 .8 |
C臂旋转采集速度≥ 40 度 /秒(侧位) |
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1.9 |
SID范围可调,最小范围≥90cm |
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1.10 |
SID范围可调,最大范围≥120cm |
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1.11 |
机架可移动至抢救位 , 即 机架可与检查床完全分离 |
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1.12 |
准直器和平板探测器具备 自动 跟踪旋转技术 |
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2 |
导管床 : |
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2 . 1 |
碳纤维 材料 床面 |
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2 .2 |
床长 ≥2 7 0 cm |
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2 .3 |
床宽 ≥ 45 cm |
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2.4 |
床的最大病人承重 ≥ 2 5 0KG + 100KG( 额外承重 ) |
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* 2.5 |
床的最大物理承重 ≥3 5 0KG |
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*2 .6 |
床的纵向运动范围 ≥ 1 25cm |
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*2 .7 |
床面的垂直升降范围 ≥3 0 cm |
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2 .8 |
床面的旋转 ≥± 1 2 0 ° |
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2 .9 |
床面的横向运动 ≥ ± 17cm |
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2 .10 |
导管床 具备 手臂支架,床垫,输液支架 ,病人绑带等 |
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3 |
室内控制系统 |
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3.1 |
检查床旁具备触摸控制屏 |
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3.2 |
触摸控制屏可置于导管床三边,满足不同临床操作需求 ,便于医生操作 |
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3.3 |
触摸控制屏上可进行 采集条件 控制 |
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4 |
X线高压发生器装置: |
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4. 1 |
发生器功率 ≥ 100KW |
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4. 2 |
最大管电流支持 ≥1000mA |
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4.3 |
最小管电流 ≤0.5mA |
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4.4 |
高频逆变频率 ≥100KHz |
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4.5 |
最小管电压 ≤40KV |
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4.6 |
最大管电压 ≥125KV |
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*4.7 |
最短曝光时间 ≤O.5ms |
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4.8 |
具备 自动曝光控制 |
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5 |
X 线球管: |
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5. 1 |
最大 连续透视功率 ≥ 3 000W |
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5.2 |
最大透视管电流 ≥ 160 mA |
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5.3 |
球管 阳极连续高速旋转,转速 ≥ 7 000转/分 |
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5.4 |
阳极热容量 ≥3 . 3 M HU |
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5.5 |
管套热容量 ≥4 . 9 M HU |
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5.6 |
阳极最大散热功率 ≥6 0 00W |
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*5.7 |
球管焦点 ≥3个 |
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* 5.8 |
最小焦点 ≤0.3mm |
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5.9 |
最小焦点功率 ≥19 KW |
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5.10 |
中焦点采用平板灯丝技术 ,可实现标准正方形 |
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5.11 |
中焦点 ≤0.6mm |
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5.12 |
中焦点功率: ≥ 42 KW |
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5.13 |
最大焦点 ≤1.0mm |
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* 5.14 |
最大焦点功率 ≥ 90 KW |
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5.15 |
球管带有防碰撞保护装置 |
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5.16 |
球管采用油冷加水冷的冷却方式 |
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5.17 |
球管采用液态金属轴承技术 |
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5.18 |
球管具备焦点熔断技术,允许 1个焦点熔断球管依然可以正常使用,不需要更换球管,且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用 |
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5.19 |
曝光自动调节参数 ≥5项 |
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5.20 |
球管内金属铜滤片最小厚度 ≤0.1mm |
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6 |
平板探测器: |
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6. 1 |
采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术 |
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6.2 |
平板 有效成像视野 ≥ 3 8 cmx 29 cm |
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6.3 |
平板分辨率 ≥3.25LP /mm |
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6.4 |
平板像素尺寸 ≤154 μ m |
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*6.5 |
动态 灰阶 ≥1 6 bit: 采集系统 ≥ 2480x1920 |
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6.6 |
视野 ≥6视野 |
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* 6.7 |
最小视野对角线 ≤1 2 cm |
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6.8 |
平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 |
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6.9 |
平板 检测器光子转换效率 ≥ 7 7% DQE |
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6.10 |
具备独立的平板探测器液态冷却系统 |
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6.11 |
平板内具备可抽取滤线栅 |
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7 |
图像采集及处理系统: |
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7. 1 |
主机配备双工作站处理系统,分别完成图像采集和后处理操作 |
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7 . 2 |
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7.3 |
数字脉冲透视 0.5-30幅/秒 |
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7. 4 |
数字脉冲透视 ≥ 6 档 |
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7.5 |
透视图像存储量 ≥1024幅 |
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7. 6 |
最大透视图像储存时间 ≥6 0 s |
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7. 7 |
具有实时动态范围管理功能 |
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8 |
智能二维路径导航功能 |
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8. 1 |
可使用 DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图 |
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8. 2 |
路径导航功能可用于心脏介入 |
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8.3 |
实时透视图像与路径图像叠加,可淡进淡出,循环显像 |
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8. 4 |
可对路径图中的血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要 |
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9 |
图像采集及处理及优化技术软件包 |
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9 .1 |
由身高、体重等参数,自动测算患者不同解剖部位体厚 |
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9. 2 |
由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的 X线穿透性 |
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9. 3 |
由 C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径 |
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9. 4 |
动态图像优化降噪 |
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9. 5 |
适应性边缘增强 |
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9. 6 |
轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节 |
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10 |
图像显示系统: |
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10. 1 |
采用医用高分辨率 TFT显视器 |
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10. 2 |
检查室两台( 1 9英吋)TFT显视器,分别用于实时图像和参考图像显示:控制室一台( 1 9英吋)TFT显示器,用于主机操作以及实时图像显示 |
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10.3 |
( 1 9英吋)TFT显视器亮度≥400 cd/m2 |
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10. 4 |
配有四架位监视器悬吊架 ,监视器吊架可置于床左右二侧及床尾 |
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10.5 |
监视器悬吊架可纵向及旋转运动 |
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11 |
图像存储及图像分析系统: |
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11 .1 |
主机硬盘图像存储: 1024x1024矩阵, 容量 ≥25 00 0幅 |
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11.2 |
主机硬盘图像可存储在 CD/DVD光盘上,同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘 |
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11.3 |
自动回放采集序列 |
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11.4 |
回放序列的速度及方向可调 |
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11.5 |
可进行减影及非减影切换 |
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11.6 |
后处理功能包括:选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。 |
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12 |
实时旋转 DSA: |
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12.1 |
为方便神经及外周血管介入,要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 |
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12.2 |
头位机架旋转采集最快速度 ≥55度/秒 |
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12.3 |
侧位机架旋转采集最快速度 ≥40度/秒 |
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12.4 |
侧位机架旋转采集范围 ≥200度 |
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12.5 |
最快采集速率 ≥60帧/秒 |
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12.6 |
真正意义的动态血管实时旋转 DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程,实时显示,无需后台减影 |
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13 |
高级三维图像后处理 工作站 |
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1 3.1 |
具有独立的三维重建及分析工作站 (原厂提供) |
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13.2 |
Intel® Xeon, 3.2GHz以上CPU,四核 |
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13.3 |
RAM:≥ 32GB |
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13.4 |
图像硬盘容量: ≥ 300GB |
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13.5 |
可进行图像后处理,包括图像全幅和局部放大,多幅图像显示,图像边缘增强、边缘平滑,图像正负像切换 |
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13.6 |
配备全兼容性的 CD/DVD刻录系统,可制作标准DICOM3.0血管造影光盘,输出及叠加单幅图像,可用AVI文件输出完整图像 |
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13.7 |
光盘刻录数据可随时回传至主机,并进行后处理、分析 |
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13.8 |
控制室: ≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台 |
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13.9 |
可完成全身各部位(包括神经,胸腹,四肢)三维图像的重建、后处理、显示和归档 |
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13.10 |
最短重建时间: ≤ 30秒 |
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13.11 |
具有快速二维和多平面显示、回放,三维处理: 3D血管表面重建(MPR)、最大密度投影重建(MIP)、3D容积重建(VRT) |
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14 |
三维血管路图导航功能 |
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14.1 |
三维血管路图导航功能,可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加,在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行 |
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14.2 |
三维路图 能够 自动追踪 C臂角度 、检查 床面 即解剖投照位置、、投照野大小、 SID 位置 变化 ,提高治疗准确性,安全性及工作流程 |
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15 |
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15.1 |
能完成 CT断层图像重建和显示 |
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15.2 |
机架最快旋转速度 ≥55度/秒,旋转角度≥200度 |
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15.3 |
类 CT最快扫描速率:≥ 4 0帧/秒 |
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15. 4 |
重建矩阵 512 *512 |
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15. 5 |
最短传输及重建时间: ≤60秒 |
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15. 6 |
密度分辨率: ≤5Hu |
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15. 7 |
可实现 CT图像与三维血管的双容积显示,便于观察血管与软组织关系 |
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15. 8 |
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1 6 |
三维 / 三维 融合 功能 |
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1 6 .1 |
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1 6 .2 |
多个自由度的可视算法 |
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1 6 .3 |
运用解剖标记,可方便地进行标记编辑进行点对点的标记配准 |
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1 6 .4 |
可并列显示相关点对点的信息 |
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1 6 .5 |
在不同 2个显示(影像)间调级2维单色显示和伪彩显示平衡 |
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17 |
二维 /三维融合功能 |
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17 . 1 |
术前 CT等三维图像可以直接和术中实时透视图像进行融合,且完成骨性标记的配准 |
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17.2 |
融合过程无需术中在血管机上进行三维或者其他的容积成像 |
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18 |
射线剂量防护技术: |
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*18.1 |
低剂量技术 提供 IGS Dosesense平台,或Clarity平台,或CLEAR + CARE平台。 |
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18.2 |
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预 |
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18.3 |
透视图像存储功能:透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 |
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18.4 |
具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值 |
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18.5 |
具有床下防护铅帘,悬吊式防护铅屏 |
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18.6 |
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 |
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18.7 |
透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变 |
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1 8.8 |
可以提供低剂量的采集协议,并有专门低剂量曝光脚闸开关 |
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18.9 |
可以提供 DICOM格式的剂量报告 |
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19 |
其他: |
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19.1 |
高压注射器接口 |
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19.2 |
激光相机接口 |
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19.3 |
DICOM Send |
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19.4 |
DICOM Print |
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19.5 |
DICOM Query / Retrieve |
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19.6 |
原装双向对讲通话系统 |
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19.7 |
悬吊式手术灯(一个) |
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20 |
技术服务 |
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20.1 |
提供对机房及电源的要求 |
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20.2 |
开机率 ≥95% |
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20.3 |
免费培训操作人员 ,且培训天数不小于 30天 |
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20.4 |
免费负责设备的安装调试 |
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20.5 |
如设备出现故障 , 接到通知后48小时内工程人员应到达现场 |
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20.6 |
国内具有大规模零配件库存,以保证及时的零配件供应 |
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21 |
5G远程数字化系统 |
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21.1 |
登录及用户管理系统,支持通过微信进行设备用户邀请,专家邀请,用户管理及权限管理 |
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21.2 |
实时音视频系统,支持 ≥ 2 方通话,通话方需具备现场技师、远程专家 |
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21.3 |
设备端基于隔离机制的安全远程控制 ,获取同品牌主台鼠标控制权,***网口,***网络 |
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21.4 |
医院设备端和专家端带宽 ≥ 30Mbps 的情况下,实时视频延时 ≤ 300ms |
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21.5 |
影像数据通信使用加密 |
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22 |
其他 |
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22.1 |
医用超柔防护衣,围脖,眼镜,帽子 5 套 |
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22.2 |
机房装修,包含防护,环评,预控评办证,交钥匙工程 |
注: 评标标准
1. 技术规格中标注 “*”号的技术指标为关键技术参数,对这些关键技术参数的任何偏离将导致废标。
2. 其他的技术指标为一般技术参数,除在技术参数后有特殊规定外,投标人的投标书中每项低于一般技术参数的偏离,其评标价将增加投标报价的 1%,累计偏离超过5%将导致废标。
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