心血管手术耗材二次遴选采购询价公告

我院就以下医用耗材试剂进行二次询价，邀请合格的供应商参与询价，现将采购需求进行公告，公告及报名时间于2025年2月21日至2025年2月27日止。有关事项如下：

一、采购内容及需求

注：投标人的投标报价不得高于限价，否则其投标将被认为无效投标。

二、供应商资格条件及报名资料的递交（1）具备《政府采购法》第二十二条资格条件，具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。（2）供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照（复印件加盖鲜章）；（3）依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。（4）为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章）。（5）所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。（6）法人授权委托书；附法定代表人身份证及被授权人身份证（正、反面复印件加盖鲜章），被授权人联系方式。

三、 询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件：（1）产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期)；（2）有效的产品注册证或备案凭证（复印件加盖鲜章）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文；如属于消毒用品，需提供卫生许可证。（3）生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)。 （4）代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)；法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)；（5）≥3家国内在用三甲医院发票复印件、物价批文(如有)及贵州省内地级市中标价；（6）所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书；请注意：询价现场请自备黑笔需填写最终报价表，被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式叁份、尽量提供样品。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整；产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。

四、报名方式：网络报名：下载附件二（耗材试剂遴选报名登记表），发送至邮箱1014977892[at]qq[dot]com，在收到报名文件回复后视为报名成功。

五、询价时间、地点：2025年3月4日上午10:00，****楼三号会议室

附件一：项目需求.docx

附件二：耗材试剂遴选报名登记表.doc

贵阳市妇幼保健院

融资采购办

医学装备科

2025.2.21

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