设备招标公告（第2026061203号）

我院近期拟采购下列设备，诚邀各友好公司参与竞标，详情请联系兴义市人民医院设备物资供应科。

一、采购设备清单如下：

序号	名称	申购科室	单位	数量	预算
1	心电监护仪	神经外科一病区	台	3	240000元

二、投标文件的递交

1、截止时间2026年06月17日下午16点，地点为兴义市人民医院设备物资供应科。报价超出投标限价的视为无效投标。

2、投标参数需满足招标参数条件，未满足视为无效投标。

3、逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。

4、若发现虚假应标、围标，该投标公司将列为黑名单，五年内不得参与我院相关投标活动。（注：若发现投标公司有法人、股东穿透、公司联系电话、邮箱、地址为相同或关联的，一律视为围标、串标，半年内该关联公司不允许在我院投标，第二次发现，一律拉黑并上报主管部门）

5、所投产品须为正规生产厂家出品，符合国家相关行业标准，且生产日期须满足以下要求：国产产品的生产日期距设备到院日期不得超过3个月，进口产品的生产日期距设备到院日期不得超过6个月。

6、若对招标文件有任何异议，请联系公告联系人，我院将积极响应，第一时间给予回复。

7、标书要求正副两本胶装成册、廉洁购销承诺、质量安全保证承诺、投标公司相关资质，厂家资质、配置完整参数、产品图片、售后服务承诺、2次报价（第二次报价为密封），质保期不低于5年，及其他（投标人自行补充）。标书直接交设备物资供应科，无需找科主任签字。

三、联系方式

招 标 人： 兴义市人民医院

地 址： ****路****号 点击查看

邮 编： 562400

联 系 人： 张老师

电 话 ： 0859-***7014 点击查看

附件：

参数：

1. ★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥4个，提供说明书证明材料
2. 监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明
3. ★≥15英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作
4. 可内置高能锂电池，供电时间≥4小时，提供说明书证明材料
5. 监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C，
6. 监护仪支持内置NFC功能，提供说明书证明材料

监测参数：

1. 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测
2. ★基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计
3. 可升级的转运监护仪可以实现插入监护仪主机的任意插槽，并提供说明书、监护仪图片证明
4. ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测
5. 支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料
6. ★心电支持≥4个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量
7. 支持房室传导阻滞心律失常分析，提供产品说明书证明材料
8. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
9. QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms
10. 支持HRV（心率变异性）分析，可在监护仪上查看R-R 间期(ms)、SDNN(ms)、SDANN（ms)、SDNNIndex(ms)、Triangle Index、rMSSD(ms)、pNN50(%)、TP、VLF、LF、HF、LF/HF 比值、Lfnu、HFnu 等参数信息需提供产品界面，说明书证明
11. ★支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm
12. 支持非接触方式呼吸率测量，适用于新生儿，测量范围1～150rpm，需提供注册证，说明书证明
13. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式
14. NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg
15. ★配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX7
16. ★支持双通道有创压IBP监测，支持选配多达8通道有创压监测
17. 有创压适用于成人，小儿和新生儿，有创压测量范围：-50～370mmHg
18. 支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求
19. 有创压支持SPV(收缩压变异性），IAP（腹内压）, APP（腹内灌注压）监测,需提供产品界面，说明书证明
20. ★支持选配麻醉深度BIS或脑电麻醉深度指数ESI，实现患者麻醉深度的监测
21. 选配的麻醉深度BIS或脑电麻醉深度指数ESI，支持测单侧脑麻醉深度时可显示DSA界面，须提供产品界面截图
22. 支持选配脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看，须提供所售监护仪注册证和说明书证明已具备该功能
23. 支持选配微创连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，具有更好的监测准确性，可采用PiCCO或类似技术，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量和血管外肺水（EVLW）等血液动力学监测参数，须提供所售监护仪注册证和说明书证明已具备该功能
24. ★支持选配FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测桡动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求
25. ★可选配rSO2模块实现脑部血氧饱和度监测，适用于成人、小儿，最多支持四通道的 rSO2 测量。
26. 支持选配模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量
27. 支持与红外耳温计的配对使用，使用红外耳温计测量病人耳温后，将测量结果上传至本监护仪，提供说明书证明文件。
28. 支持选配模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

系统功能：

1. 具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源
2. 具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别
3. 支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限
4. 具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警
5. 具备多参融合CrozFusion功能，可根据同源的血氧和有创压信号纠正ECG分析结果，避免由于干扰引起的误报警
6. 标配具备血流动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供产品、手册截图证明材料
7. 支持在监护仪上查看手持超声实时图像和历史床旁超声图像和超声测量血流动力学参数，来源于超声的血流动力学数据可与监护仪上的连续流血动力学数据同屏按时间轴对齐显示
8. 可选配具备输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系
9. 支持≥168小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟
10. 支持≥3000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
11. 具备≥72小时全息波形的存储与回顾功能
12. 支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
13. 监护仪可与同品牌呼吸机以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面

产品设计与认证：

1. 产品通过国家III类注册，具备CE MDR认证
2. 产品设计使用年限≥10年

廉洁购销承诺书

兴义市人民医院：

为了防止医药购销领域的商业贿赂，严肃纪律，维护正常的医疗秩序，我公司向兴义市人民医院作如下承诺：

1、本公司的营销行为符合国家的相关法律，与医院正常经营活动中依法办事，按照医院的相关制度、规定、流程执行。无违规违纪行为。

2、严格遵守职业道德、廉洁自律，通过正常途径开展业务活动，保证不为获取某些不正当利益向医院工作人员赠送礼金，有价证劵和贵重物品，保证无各种形式的违规的促销行贿行为。

3、医院所需物品，公司一律与相关职能部门洽谈业务，医药代表不擅自进入临床、医技等科室进行购销活动。

4、凡安排新项目介绍，新技术推广，必须经医院审定批准后公开进行。

5、签署营销合同前，我公司保证无违规违纪不良记录。如果发现承诺公司有违规不良记录，医院在五年内取消本公司在贵院的销售资格。

6、公司如果违反承诺，同意终止与医院的购销合同，由此给医院造成的损失均由我公司承担。同时放弃与医院购销业务中所有未结算款项追索权。

7、本公司如有违反廉政廉洁规定的，合同自动终止。同时列入廉政黑名单，5年内不得参与医院的所有商业活动。

承诺单位：

承诺人（法定代表人） ：

年 月 日

质量安全保证承诺书

为了保证医用设备的质量，防止质量不合格的设备流入医院，保障医务人员安全，依据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规和行业有关规定，我方签订本承诺书。

一、我方提供下列资料：

1、医疗器械企业生产许可证或医疗器械经营企业许可证复印件；

2、营业执照复印件：

3、医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；

4、供货单位医疗器械销售委托书或授权书；

5、销售人员身份证复印件及授权委托书及时限；

二、我方提供的医疗器械包装、标识、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定。

三、我方提供的医疗器械必须符合国家医疗器械质量标准和有关要求，整件医疗器械附产品合格证。

四、因我方产品质量问题造成贵院经济及名誉损失的，造成院感事件发生的，由我方承担全部责任，并进行相应的赔偿。

五、我方承诺对有质量问题的产品退货，确保医院的工作生产正常进行。

六、本承诺书自签订之日起生效。

承诺单位：

承诺人（法定代表人）：

年 月 日