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根据采购人相关要求，对高档实时三维彩色多普勒超声诊断仪等采购项目进行前期咨询了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购，以及其他相关情况。现就拟咨询项目情况及相关要求公告如下：
一、咨询项目
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序号 |
产品（项目）名称 |
应用方向及参考性能要求 |
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1 |
高档实时三维彩色多普勒超声诊断仪 |
胎儿畸形产前筛查，胎儿心脏、神经系统针对性超声检查。具有斑点追踪技术和胎儿心脏功能定量分析软件；具有三维渲染成像模块；有DICOM数据接口；配5把探头，具体配置：腹部（2把中心频率范围不同）、三维、阴道三维、小器官探头。 |
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2 |
产前超声动态导航与智能质控管理平台 |
超声质控、示范教学。具有不低于80个切面自动分类、300项关键解剖结构质控反馈和量化评分；生成质控报告；与pacs对接，自动上传数据；具有多维度数据分析。 |
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3 |
射频减胎治疗系统 |
治疗、选择性减灭复杂性双胎或多胎。8爪电极（直径17g长度25cm）；电极顶部具备高灵敏温控；电极主体具备纳米保护层；电极后部具备羊水灌注通道。 |
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4 |
4k超高清胎儿内窥镜摄像系统 |
孕期胎儿镜直视下的宫内介入手术。4K超高清输出；系统延迟＜150ms；可接入PACS系统；支持DICOM。 |
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5 |
刺激阴道组织，改善阴道壁轻中度膨出、盆腔器官轻度脱垂。具备双极或多极射频；具备实时温控监测与反馈控制功能；频率不低于0.5-2MHz；治疗头有智能冷却功能。 |
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6 |
聚焦超声肿瘤治疗系统 |
不开刀、不流血、微无创治疗子宫肌瘤、子宫腺肌症等，保留子宫的完整性。对病灶组织一次性消融、下置式超声发射器、湿式俯卧治疗；超声实时监控；根据治疗中影像的变化实时评价疗效，治疗中实时监控灰阶增值大于5；TPS治疗计划，实时反馈调节治疗剂量，并监控治疗过程。需要配备远程医疗系统；设备使用期限大于9年。 |
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7 |
主要应用于妇科手术大血管闭合和大块组织的切割。可安全凝闭7mm血管、组织束、淋巴管并安全切割。 |
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8 |
腹腔内窥镜手术系统 |
主要应用于在狭窄、固定的盆腔深处，完成精细的淋巴结清扫、输尿管游离、神经保护以及复杂的缝合重建。高清三维成像：提供放大的、清晰立体的手术视野，深度感知强，有利于精细解剖。医生沉浸式观察窗分辨率≥2560×2560。 直觉式主从操控：器械末端实时跟随医生手部动作，操作直观，符合人体工程学。主从控制跟随延迟≤70ms。 震颤滤除与动作缩放：滤除生理性震颤，并可设置动作比例（如3:1），将医生手部的大动作转化为器械的精细动作，提升稳定性与精度。具备主从运动比例调节功能，等比例缩放幅度 ≥ 3档可调。 七自由度器械运动：器械末端具有腕式关节，突破人手极限，在狭窄空间内实现比传统腹腔镜器械更灵活、更精准的操作。器械轴向连续旋转角度≥660°。 |
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9 |
输卵管镜 |
是一种直接评价输卵管内膜病变及程度的方法。该系统通常包括同轴型输卵管镜或线性外翻导管系统等。输卵管镜应具有足够的柔软度和无创伤性头端，以便安全、无损伤地通过输卵管腔的自然弯曲。直径仅为0.8毫米，这一微小尺寸使其能够安装在输卵管内进行检查，能够提供较为清晰的图像，有助于医生观察输卵管内部的细微结构，并可通过摄像头遥控按钮控制拍照或录像功能的使用；或通过升级拥有画中画功能。具备齐焦光学变焦功能，在连续改变放大倍数（变焦）时，成像的对焦始终保持清晰不变（齐焦），能够看到更多细节，图象有立体纵深感同时，输卵管镜应具备清晰的成像系统，以便医生能够准确观察输卵管腔内的病变情况。 |
二、报名资料及有关事项
（一）报名资料：参与咨询的供应商需将公司营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、咨询报名表 mailto://**** 点击查看（ mailto://**** 点击查看见附件1 mailto://**** 点击查看） mailto://**** 点击查看等报名资料加盖公章后的扫描件发送至电子邮箱： mailto://**** 点击查看__****@****.com 点击查看。 mailto://**** 点击查看
（二）本次咨询内容涵盖供应商资质、产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款（质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用）等，供应商在报名时需明确产品，供应商可以选择其中一个或多个产品进行报名。
（三）报名截止时间：自公告发布之日起至2026年02月27日18时00分（北京时间），逾期报名将不被受理（以邮件送达时间为准）。
（四）报名联系方式：
名称：云南冠睿咨询有限公司
地址：云南省昆明市西山区万达广场南塔32层3201号
联系人：蒋兴杰、李欣睿、祝欣、王国玺、吴翊、陈沿锦、丁传觐、汪怡含、邓楚卿、李腾芳、王彦飞、肖枝莲、刘晓云、张振荣、杨益鑫、戚玮薇
联系方式：0871-****1240 点击查看、0871-****1241 点击查看（接通后转5）
三、咨询要求及有关事项
（一）咨询响应资料：线上提交下列资料：
1.咨询一览表（见附件2）
2.供应商资质：
①营业执照（扫描件加盖供应商公章）；
②法定代表人身份证明书（加盖供应商公章）
③法定代表人授权委托书（加盖供应商公章），法定代表人提交可不提供。
④根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定，产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证（扫描件加盖供应商公章）；产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别，生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，可不提供）、医疗器械注册证及附件（扫描件加盖供应商公章）；产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别，生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，可不提供）、医疗器械注册证及附件（扫描件加盖供应商公章）。供应商如果是所投产品医疗器械制造商的，无须提供医疗器械经营许可证或备案证，其他不在目录内的所投产品不作强行要求。
3.产品资料：包含报价、技术参数、商务条款（质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用）、验收标准、历史成交信息等，供应商可以选择其中一个或多个产品参与。采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细咨询，产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式。
（二）提交截止时间：2026年02月27日18时00分（北京时间），逾期将不被受理（以邮件送达时间为准）。
（三）发布公告的媒介：云南省第一人民医院官网、云南冠睿咨询有限公司官网、中国招标投标公共服务平台。
（四）本次咨询属于自愿、无偿参与，各供应商所提供的材料无论是否被采纳，均不给予费用补偿或奖励。各供应商须确保所提供内容真实、准确和不构成知识产权侵权行为。
（五）根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
（六）为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
（七）本次咨询的解释权归采购人、采购代理机构所有。
1附件-云南省第一人民医院高档实时三维彩色多普勒超声诊断仪等采购项目采购需求咨询.docx https://www.****.cn 点击查看
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