昆明市第一人民医院政府采购需求公示（2026年部分医疗设备采购项目（三））

昆明市第一人民医院政府采购需求公示

（2026年部分医疗设备采购项目（三））

各潜在供应商：

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据“关于印发《昆明市卫生健康委员会政府采购需求管理制度（试行）》的通知”（昆卫财务发〔2024〕8号）有关规定，现将我院2026年部分医疗设备采购项目（三）采购需求公开如下：

序号	采购项目 名称	采购需求概况	预算金额（万元）	预计 采购时间	备注
1	昆明市第一人民医院2026年部分医疗设备采购项目（三）	详见附件	1343.9	2026年7月	/

具体采购医疗设备明细如下

使用科室	产品名称	数量	单位	预估单价(万元）	预估总价（万元
检验科	酶免分析加样系统	1	套	128	128
检验科	全自动蛋白电泳仪	1	台	100	100
****中心	X射线计算机体层摄影设备128排CT	1	台	1500	1500
	合计				1728

本次公开的采购需求是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准，公示内容：

一．采购项目名称：昆明市第一人民医院2026年部分医疗设备采购项目（三）

二．采购方式：公开招标

三．采购预算金额（万元）：1728万元

四．本公示期限（不得少于3个工作日）自：2026年6月25日至2026年6月29日17:30止

五．任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求（详见附件）公示有异议的，应当在公示时间截止前将书面意见反馈给医院。六．联系事项

采购人：昆明市第一人民医院

地址：****路****号昆明市第一人民医院F****楼

联系人：梁老师

联系电话：0871-****0661

发布人：昆明市第一人民医院

发布时间：2026年6月24日

采购需求

酶免分析加样系统

1 技术要求

1.1 适用范围

全自动完成酶联免疫吸附试验（ELISA）的检测全过程，包括但不限于样本自动扫描、加样（阴阳性对照、质控品、样本及样本稀释等）、试剂加注、微板自动转移、振荡混匀、孵育、洗板、判读及结果分析，同时具备完整的过程记录和结果记录。

1.2 试剂系统开放性

开放试剂系统，兼容各品牌经国家药品监督管理局批准的酶免检测试剂盒。

试剂位≥24种，具备自动识别试剂种类及位置。

1.3 运行能力

可同时运行实验微板数量≥12块。

具备实验运行中实时连续进板、随机增加/插入工作任务、随时调整待运行实验开始时间等功能。

2 系统架构要求

2.1 机械臂： ≥2个独立机械臂，实现加样、孵育、洗板等操作同时进行

2.2加样通道： ≥8个独立加样通道

2.3 机械抓手：≥1个智能机械抓手，自动抓取不同规格微板，具备抓板传感器及遗失、位置错误自动报警功能

2.4 独立洗板模块 ：≥2台独立洗板机

2.5独立酶标模块 ：≥1台独立酶标仪，可脱离主机独立工作，具备独立操作软件

3 各模块技术参数要求

3.1 加样系统

3.1.1加样原理：气体置换或液体置换加样技术

3.1.2加样范围： 5µl-1000µl，误差≤0.1µl

3.1.3加样模式：连续加样，非接触式加样最小体积≤5µl

3.1.4加样分配模式：一次吸样单次分配及一次吸样多次分配

3.1.5 加样精度：100μl时，精密度（CV）≤0.5%，准确度≤±2.5%；1000μl时，精密度（CV）≤0.5%，准确度≤±1%

3.1.6液面探测：电容式或压力式液面探测，具备血凝块及气泡检测功能

3.1.7加样速度：96标本分配到5块板≤5min

3.1.8标本位： ≥192个

3.1.9样本试管兼容性：支持直径10mm、12mm、13mm等多种试管及原始采血管

3.1.10加样微板位：≥12个

3.2 条码扫描系统

3.2.1条码扫描：具备条码扫描系统，可自主扫描样本，保持所有样本溯源性

3.2.2条码识别范围：可扫描识别样本试管、酶标板项目条码等

3.2.3智能识别：试剂采用智能识别，满足实验进行中动态更换试剂盒位置；对无法识别的条码能自动报警

3.2.4补录功能：可使用手持式扫描枪扫描标本补录条码:

3.3 孵育系统

3.3.1孵育位总数：≥30个，其中控温孵育位≥18个、室温孵育位≥5个，两者相互独立不可共用

3.3.2控温精度： ≤±0.5℃

3.3.3孵育结构：密闭塔式孵育槽，每个孵育位具备独立温度监测、避光及温度超限报警功能；均具备主动降温模块和温度传感器

3.3.4振荡孵育：可编程设定振荡频率及时间

3.4 洗板系统

3.4.1 洗板机数量：≥2台独立洗板机

3.4.2洗板头通道： ≥16通道

3.4.3 洗液通道≥6个进液通道，具备洗液量监测与洗液瓶自动切换功能

3.4.4洗板后残留量： ≤3μl/孔

3.4.5洗板方法： ≥8种可编程洗板方法，可设定洗液量、洗涤循环次数、浸泡时间、洗板振荡、底部多点吸液等参数

3.4.6洗板速度：每板洗涤≤3分钟（含浸泡时间）

3.4.7:洗板机独立性： 洗板机可脱离主机独立工作

3.5 酶标判读系统

3.5.1测量通道：≥8个测量通道

3.5.2测定方式： 单波长、双波长测定

3.5.3测量范围：0.000~4.000 OD

3.5.4滤光片：应包含但不限于配置405nm、450nm、492nm、630nm等波长的滤光片

3.5.5波长范围： 340~750nm

3.5.6 读数速度：每板读数≤7秒（96孔板）

3.5.7酶标仪独立性：可脱离主机独立工作，具备独立操作软件

3.6 试剂系统

3.6.1 试剂位：≥24种

3.6.2试剂识别：具备自动识别试剂种类及位置的功能，可在实验进行中动态更换试剂盒位置

3.6.3试剂分配量：20~200μl

3.6.3试剂分配精度：分配量为100μl时，精密度（CV）≤1%，准确度≤±2.5%

3.6.4试剂分配速度：≤60秒/板（100μl时）

3.6.5 试剂开放系统：完全开放，兼容各品牌试剂盒

4 软件系统要求

4.1操作语言：全中文操作软件

4.2 数据接口：可与实验室LIS系统进行双向对接，相关费用包含在本次投标报价中

4.3项目管理：可在同一块微板上进行多个检测项目的拼板检测

4.4溯源功能：自动记录试验全过程，具备完整的系统跟踪记录与可追溯功能，具备方法创建、编辑、查看等多级权限管理

4.5软件升级：提供终身软件升级服务，相关费用包含在本次投标报价中

5、其他要求

5.1专用工作站1套：包括①显示器≥27英寸。②主机（CPU主频≥3.0GHz，内存≥16GB，硬盘≥1TB，）③打印机

5.2 条码扫描仪：手持式条码扫描枪1台

5.3洗液管路：配备≥6条洗液进液管路及配套废液处理系统

全自动蛋白电泳仪

一、项目概况

本项目拟采购全自动电泳分析系统1台，用于检验科南院区的血清蛋白电泳、血红蛋白电泳、免疫分型等检验项目，要求设备具备高度的自动化、标准化及可追溯性，能满足大型医院日常检验工作的高通量需求。

二、技术参数要求

1. 基本原理与检测方法

1.1检测原理：采用毛细管电泳法或琼脂糖凝胶电泳法（二选一均可），全自动完成加样、电泳、染色、脱色、干燥、分析等全流程。

1.2检测项目：至少可检测血清蛋白电泳(SPE)、尿液蛋白电泳(UPE)、血红蛋白电泳(Hb电泳)、血清/尿液免疫分型（免疫固定电泳）等临床检验项目。

1.3 样本类型：可处理血清、全血（静脉血及毛细血管血）、尿液等多种样本。

2. 技术参数要求

2.1 检测速度：血清蛋白电泳≥80测试/小时；血红蛋白电泳≥30测试/小时。

2.2 检测通道：采用多通道并行检测技术，毛细管通道数≥8条，可同时进行样品分离。

2.3 检测电压：电泳电压范围20-50kV，支持可调输出电压 。

2.4 电泳电流：电流范围0-300mA。

2.5 温控系统：具备电子温控系统，电泳槽温度可调范围10℃-70℃（或毛细管控温范围4℃-85℃）

2.6检测光源与波长：采用氘光源或其他高性能光源，紫外光200-600nm连续波长扫描；或采用激发荧光检测系统（635nm激发/685nm发射），适用于蛋白及核酸分析。

2.7 检测结果:有蛋白电泳图谱，且所有图谱自动保存在工作站，保存时间≥10年，可随时查看。

3. 自动化与智能化功能

3.1 自动加样：全自动定量加样。

3.2 样本装载量：单次进样量≥48支采血管（或≥120份样本），支持多种规格试管，可连续加样。

3.3 样本架/样品架：可同时放置≥6个样品架，支持多种类型样本混合装载。

3.4 试剂管理：仪器内部自带试剂冷藏功能（2-8℃）；支持≥4个灵活试剂位，试剂瓶可识别，在线显示试剂类别、批号、效期信息、试剂余量。

3.5 全血处理功能：具备穿帽检测功能（无需开盖直接穿刺取样），具备仪器内部自动上下颠倒混匀功能。3.6 自动保养：具有自动保养维护功能。

3.7 智能启动：支持自动开机、自动关机、定时自检及一键诊断功能。

4. 操作与软件系统

4.1 操作界面：配备≥10英寸彩色LCD触摸屏，可脱离计算机独立完成基本操作控制。

4.2条码识别：支持样本条形码自动识别，支持样本扫码追踪。

4.3质控系统；具备常规质控品，支持Levey-Jennings（L-J）质控图表统计和质控数据管理功能。

4.4 数据管理：支持LIS/HIS系统双向数据传输，具备数据存储、查询、导出及报告打印功能。

4.5 可追溯性：支持RFID（无线射频识别）技术自动追踪关键消耗品（试剂/耗材）数据，实时显示试剂余量、批号、效期等信息。

4.6 毛细管/电泳介质：采用标准化预制毛细管或预制凝胶片，更换时无需人工剪裁。

5 软件系统要求

5.1操作语言：全中文操作软件。

5.2 数据接口：可与实验室LIS、HIS系统进行双向对接。

5.3软件升级：提供终身免费软件升级服务。

5.4条码扫描仪：手持式条码扫描枪1台。

5.5软件系统:自动识别条带并计算百分比、量值等。

X射线计算机体层摄影设备128排CT

超高端多层螺旋CT招标参数
▲总体要求：各家提供最新型号的高端CT；且探测器物理排数：单套采集系统，探测器Z轴方向物理排数≥128排；或具备两套采集系统，探测器Z轴物理排数≥64排×2；
1、扫描机架： 1.1、机架物理最快转速(非等效)≤0.28s/圈； 1.2、机架孔径≥105cm；机架物理倾斜角度(非数字倾斜)≥±30°； 1.3、焦点到探测器距离(等次划分为:≥104;≥106;≥109cm;)；****中心点距离≥60cm； 1.4、床旁提供患者信息、扫描时间显示；机架控制面板、语音呼吸导航系统、内外激光定位灯：具备； 1.5、机架冷却方式：风冷或水冷；
2、数据采集系统 2.1、单圈扫描最大层数≥256层； 2.2、探测器Z轴总覆盖宽度(等中心处)≥8cm； 2.3、探测器每排物理单元数(等次划分为:≥870;≥880;≥890cm;)； 2.4、探测器总单元数(等次划分为:≥110000;≥112000；≥113000cm;)； 2.5、探测器Z轴单元最小物理尺寸≤0.6mm； 2.6、探测器类型：光子探测器、或宝石探测器、或镨黄金探测器、或时空探测器；
3、球管高压系统： 3.1、球管阳极热容量≥30MHU；球管使用液态金属轴承技术；球管阳极散热率≥1600kHU/min； 3.2、焦点个数≥3；最小焦点尺寸≤0.4mm×0.8mm；最大焦点尺寸≤1.1mm×1.2mm； 3.3、高压发生器最大功率≥100kW； 3.4、最低输出管电流≤20mA；最高输出管电流(不含等效概念)≥830mA； 3.5、最长连续曝光时间≥100s； 3.6、最低管电压≤70kV；最高管电压≥140kV； 管电压可选档数≥6档；
4、重建性能： 4.1、最大图像重建矩阵(非显示矩阵)≥1024×1024；图像显示矩阵≥1024×1024； 4.2、最小CT值(非扩展)≤-1000HU；最大CT值(非扩展)≥+8000HU； 4.3、图像重建速度≥80幅/秒；
5、扫描床： 5.1、最大水平移动范围≥230cm； 5.2、最大螺旋可扫描范围≥200cm； 5.3、最大水平移床速度(等次划分为:≥300㎜/s;≥380㎜/s；≥430㎜/s;)； 5.4、垂直升降最低位置≤50cm； 5.5、垂直升降最高位置≥95cm； 5.6、最大垂直升降速度≥50mm/s； 5.7、水平定位精度≤±0.25mm； 5.8、最大承重≥300kg；
6、扫描辅助系统： 6.1、三维摄像采集系统 6.2、可智能识别患者全身位置 6.3、可识别的患者体位种类≥6种； 6.4、患者移动可自动追踪识别全身位置； 6.5、可自动设置进床位置； 6.6、可自****中心高度；
7、主控制台及重建计算机系统； 7.1、主控台计算机CPU≥4核、计算机内存≥24GB、硬盘容量≥2TB； 7.2、重建操作系统CPU≥8核、内存≥32GB、硬盘容量≥2TB； 7.3、显示器尺寸≥24英寸、分辨率≥1920×1200； 支持CD/DVD读取和刻录、具备USB外置硬盘接口、支持DICOM格式数据的传输、接收、打印、归档、查询；
8、扫描重建参数： 8.1、单圈轴扫最大Z轴覆盖范围≥8cm； 8.2、单圈轴扫采集层数≥256层； 8.3、轴扫最快扫描速度(非等效)≤0.28s； 8.4、单圈扫描数据采样率≥4650view/圈； 8.6、螺旋扫描最大螺距≥2； 8.7、扫描最小螺距：≤0.1； 8.10、最薄扫描图像物理层厚(非重建）≤0.6mm； 8.11、最大扫描FOV≥50cm； 8.12、双能量扫描最大FOV≥50cm；
9、图像质量 9.1、X-Y平面空间分辨率MTF0%≥21 Lp/cm； 9.2、Z方向空间分辨率MTF0%≥20Lp/cm； 9.3、低对比度分辨率2mm@0.3%≤25mGy；
10、剂量控制系统 10.1、扫描剂量预估、结构化剂量报告、剂量监控和预警 10.2、实时定位像 10.3、3D智能管电流调制；70kV低剂量扫描模式；10mA肺部超低剂量扫描技术；自动管电压推荐； 10.4、出厂儿童协议； 10.5、提供各家最新发布的高端迭代技术；
11、临床应用软件 11.1、多期增强扫描技术、CTA血管造影技术、CTU尿路造影技术、造影剂自动跟踪技术、小剂量团注跟踪测试技术、脑出血测量技术、脑容积测量技术； 11.2、区域生长、表面重建； 11.3、仿真内窥镜功能、图像剪影功能、电影功能、组织裁剪功能； 11.4、需具备MPR、MIP、MinP、CPR、VR功能；
12、图像后处理工作站：一套，CPU≥4核；内存≥32GB、硬盘容量≥2TB；显示器尺寸≥24英寸；显示器分辨率≥1920×1200、具备USB外置硬盘接口、提供DICOM3.0接口，支持DICOM格式数据的传输、接收、打印、归档、查询；
13、心血管成像及心血管后处理软件 13.1、心脏扫描与图像重建技术、心电门控技术及门控装置、床旁心电图、主控台心电图显示； 13.2、心脏扫描自动时相技术、心脏扫描自动螺距技术、自动心律不齐检测和曝光调整 13.3、最佳时相自动重建功能； 13.4、冠脉运动伪影校正技术； 13.5、心电编辑软件
14、灌注成像及灌注后处理软件； 14.1、灌注扫描与图像重建技术； 14.2、满足一站式全脑灌注成像，一次造影剂注射，可以完成全脑血管、全脑CTP灌注成像、全脑动态血流成像
15、多模态图像融合后处理软件 15.1、支持融合显示同一患者的不同检查类型的图像，包括CT、MR、PET 15.2、多模态图像自动配准；
16、能谱成像及高级后处理软件包； 16.1、能谱扫描与重建技术； 16.2、虚拟单能量图像能级范围：40-190keV； 16.3、最佳CNR图像、混合增强图像、基物质对图像、有效原子序数图像、电子密度图像、痛风尿酸结石成分分析； 16.4、能谱去金属伪影；

设备采购基础配置服务软件及相关设施

一、软件部分
1	***平台 一、总体要求 建设符合国家与医疗集团标准的区域影像共享 + ***平台，实现集团内各级医疗机构影像数据互通、资源共享、质量闭环管理。 接入范围：覆盖集团内三级医院、二级医院、****中心、乡镇卫生院。 技术环境：Java 开发，跨 Windows/Linux 部署；支持 Oracle、MySQL、MongoDB、Redis 等主流数据库；满足国产化适配。 安全要求：数据传输加密、定期备份与容灾；完善用户权限、操作日志、审计追溯机制。 二、***平台功能要求 1. 患者主索引管理（eMPI） 采用产品化 eMPI 适配器，支持 PIX/PDQ 标准对接，非定制开发。 支持患者信息自动 / 手动匹配，匹配规则可自定义；支持主索引新增、修改、合并、拆分。 自动识别重复 / 异常数据，支持日志审计与操作回退；支持 HL7、WebService、REST 等接口。 2. ****中心 遵循 XDS‑I 规范，支持跨机构影像 / 文档共享，分布式存储、按需调取。 统一存储 DICOM 影像、PDF 报告，兼容放射、超声、内镜、病理、心电等格式。 支持多数据源与主流数据库接入，具备完善数据备份与恢复能力。 统一元数据管理，兼容异构数据，支持历史数据版本管理。 3. 区域影像信息浏览 WEB 端统一浏览患者全机构、全周期检查与报告，内置影像预览，无需跳转 PACS。 按患者时间轴展示就诊记录，支持多维度筛选、高级检索、结果导出。 可嵌入医生工作站、电子病历系统；精细化权限控制（查看 / 导出）。 实时展示检查状态，支持第三方系统集成与数据调用。 三、***平台功能要求 1. 资料上传 机构专属账号，支持批量上传DICOM 影像与 PDF/Word 报告，自动格式校验。 上传进度实时提示，按机构 / 时间 / 类型分类存储，自动生成资料索引。 2. 资料审核 在线核查资料完整性、影像质量、报告规范性与内容一致性。 不合格资料可退回并注明原因，自动通知机构整改，全程留痕可追溯。 3. 专家评审 建立专家库，按专业 / 检查类型分组管理。 支持智能 + 手动分配专家，公平分配评审任务。 按标准模板对影像质量、报告质量打分备注，支持进度暂存。 自动生成评审报告，反馈机构整改，形成质控闭环；支持多维度质量统计报表。 4. 模板与用户管理 评审模板支持导入、新增、编辑、删除，统一评审规范。 分级角色权限：管理员、审核员、评审专家、医院负责人。 5. ****中心 审核退回、任务分配、结果反馈等实时消息提醒。 四、接口与集成要求 与院内 PACS、电子病历、医生工作站无缝对接。 提供标准接口，支持第三方系统调用与集成。
	智能影像系统:该系统基于图文混合大模型智能解析影像特征，自动生成完整的初始化影像报告，包含影像所见和诊断结论。
二、关键配套硬件
1	双筒或双流高压注射器2台
2	对比剂恒温箱（2个）
三、机房配套设施
1	机房恒温设备
2	空气消毒机2台
3	铅衣架2个
4	室内更衣隔间1个
5	患者物品摆放柜2个
6	环境剂量检测仪2个（充电式）
8	除湿机2套
9	检查过床板2块
10	一次性耗材摆放柜2个
16	医用铅衣消毒柜1套

商务要求

★1、质保期：设备安装验收后原厂质保≥3年。2、提供新设备运输、安装服务，费用包含在投标总价中。

3、提供旧设备拆除、搬运到指定地点服务，费用包含在投标总价中。

★4、中标人负责所有设备设施供货，设备进场及安装调试，按照环境影响报告及机房建设要求完善机房防护、装修改造、外线电缆、消防、通风空调、弱电等全部工作并验收合格，相关费用包含在投标总价中；并协助采购人完成竣工环保验收、控评、第三方检测等工作，办理辐射许可证及相关手续。（单独提供承诺，格式自拟并加盖电子公章）

5、提供与院内信息系统连通服务，费用包含在投标总价中。

6、维修响应：接到故障信息后2小时内响应，如需现场维修，48小时内到达现场(特殊情况除外)。

7、软件升级：厂家提供软件升级服务。

8、设备巡检：质保期内每3个月对设备定期进行巡检1次和维护保养1次，每年对设备定期进行预防性维护工作1次。

9、投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。

10、卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能，需根据科室需求进行安排（提供证明材料或承诺函）。

★11、系统对接承诺：若设备使用需要接入医院信息管理系统即（PACS/HIS/LIS 等），需与医院在用的信息系统进行无缝对接，直至科室可以全部正常使用,如有对接所需费用包含在投标总价内。