昆明市第一人民医院政府采购需求公示（2025年第四批医疗设备采购项目）

昆明市第一人民医院政府采购需求公示

（2025年第四批医疗设备采购项目）

各潜在供应商：

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据“关于印发《昆明市卫生健康委员会政府采购需求管理制度（试行）》的通知”（昆卫财务发〔2024〕8号）有关规定，现将我院2025年第四批医疗设备采购项目采购需求公开如下：

序号	采购项目 名称	采购需求概况	预算金额（万元）	预计 采购时间	备注
1	昆明市第一人民医院2025年第四批医疗设备采购项目	详见附件	200.83	2025年11月	/

具体采购医疗设备明细如下

科室	设备名称	国产/进口	数量	单位	预估单价（万）	预估总价（万）
****中心\****中心	幽门螺旋杆菌测定仪C14	国产	2	台	3.95	7.9
耳鼻喉科	非接触式睡眠呼吸监测仪	国产	2	台	7.9	15.8
急救医学部	呼末二氧化碳监测	国产	1	台	4.9	4.9
急救医学部	医用降温仪	国产	1	台	4.9	4.9
儿科	听力筛查仪	国产	1	台	6.9	6.9
儿保科	经皮测黄疸仪	国产	2	台	2	4
儿科	压缩式雾化器	国产	20	台	0.089	1.78
感染科	压缩雾化器	国产	2	台	0.195	0.39
感染科	床头呼叫铃1拖20（呼叫系统）	国产	1	套	0.39	0.39
口腔科	数码相机	国产	1	台	1.99	1.99
****中心	放射防护用品	国产	9	套	0.48	4.4
****中心	俯卧位果冻体位垫	国产	1	套	2.99	2.99
****中心	胚胎储存罐	国产	2	个	2.55	5.1
呼吸与危重症医学科	电子支气管镜（床旁镜）	国产	1	台	10	10
呼吸与危重症医学科	全自动单水平呼吸机	国产	2	台	0.8	1.6
呼吸与危重症医学科	压缩式雾化器	国产	20	台	0.09	1.8
呼吸与危重症医学科	便携式多导睡眠检测仪	国产	2	台	2	4
产科	T组合	国产	1	套	1.9	1.9
呼吸与危重症医学科	硬质支气管镜	国产	1	套	24.89	24.89
消化内科	高清电子肠镜	国产	1	套	38.8	38.8
神经内科	经颅磁刺激	国产	1	台	29.5	29.5
骨科	射频热凝器	国产	1	台	24.8	24.8
骨科	万能内固定取出工具	国产	2	套	1.05	2.1
	合计		77			200.83

本次公开的采购需求是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准，公示内容：

一．采购项目名称：昆明市第一人民医院2025年第四批医疗设备采购项目

二．采购方式：公开招标

三．采购预算金额（万元）：200.83万元

四．本公示期限（不得少于3个工作日）自：2025年10月30日至2025年11月3日止

五．任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求（详见附件）公示有异议的，应当在公示时间截止前将书面意见反馈给医院。六．联系事项

采购人：昆明市第一人民医院

地址：****路****号昆明市第一人民医院F****楼

联系人：梁老师

联系电话：0871-****0661

158****1923

发布人：昆明市第一人民医院

发布时间：2025年10月29日

幽门螺杆菌测定仪

(一)设备技术要求(依据行业规范)

1.核心性能参数：

探测效率：≥15%(以14C标准源实测数据为准，确保高灵敏度，降低假阴性风险)。

本底计数率：≤50CPM (降低环境干扰，提高检 测信噪比)。重复性误差：≤5%(复测结果一致性需>95%)。

2. 功能要求：

(1)数据管理：支持医院信息系统(HIS/LIS)体检系统图文报告对接，实现检测数据自动化存储与追溯。

(2)质控支持：设备需配备原厂校准质控品，确保长期检测稳定性。

(3)操作便捷性：支持一键化检测流程，减少人工操作误差 。

(二)试剂与耗材要求

1.试剂资质：

(1)需选用取得国家药品监督管理局(NMPA)注册证的“尿素[14C]胶囊”或“尿素[14C]呼气试 验药盒”。

运输与储存：优先选择常温保存试剂，避免冷链运输中断导致的药物失效风险。

3.耗材配套性：

(1)采样卡(瓶)需与设备、试剂通过兼容性验证，确保禁食时间、操作流程一致(需提供第三方检测报告)。

(2)耗材需为开放式设计，避免厂商技术垄断导致成本不可控

非接触式睡眠呼吸

1.▲非接触式睡眠监测技术:无线穿戴,可提供国内领先、国际先进的证明文件。

2.▲主机(睡眠呼吸初筛仪)利用UB无线雷达技术获取人体呼吸波形,体动、心率,血氧采集配件(医用脉拽血氧仪)利用红外/红外光反射式光电传感技术测定脉搏血氧饱和度及脉率。

3.★设备具有丰富的测量通道:如呼吸、血氧、脉串、体动等。可获得呼吸事件发生时间、持续时间、事件类型及总次数,并对睡眠呼吸事件、睡眼分期、血氧、脉率等进行分析。

4.可监测符合国际标准的睡眠监测参数:睡眠起始时间、总睡眠时长(T5T)、睡眠效率、浅睡期时长、浅睡期占比、深睡期时长、深睡期占比、REM期时长、REM期占比、睡眠体动占比与幅度等。

5.可监测符合国际标准的睡眠呼吸障得监测参数:总呼吸事件数、总呼吸事件时间、呼吸事件时间占总记录时间比例、平均暂停和低通气持续时长、最长哲停和低通气持续时长及发生的时间,支持事件分型,如:阻塞及低通气事件数、中枢性呼吸事件数、混合型呼吸事件数等。

6.▲工作模式:设备支持切换成人(>14岁)/儿童工作模式(≤14岁)。

7、数据传输方式支持wifi及蓝牙,即频率范围,5.8GHz-8GHz,供电使用MicroUSB接口

8.工作范国:置被测人体距离1米以内,蓝牙工作范围3米以内。

9.检测指标:呼吸率范围9-60次/分钟。呼吸率检测误差:15次/分-20次/分范围内,误差为土1次/分;9次/分-14次/分、21次/分-60次/分范围内,误差为士2次/分。

10.可测定人体手指指肢血氧饱和度及脉率参数,形成数据图形,运用无线蓝牙传输方式入计算机后台系统。

11.提供血氧及氧减指数参数,包括平均血氧饱和度、最低血氧饱和度、氧减次数、氧减指数、

12.脉率检测指标,范围30-240bpm,精度士2bpm。

13.血氧饱和度范团50-100%,精度±2-3%。

14.▲血氧采集配件(医用脉搏血氧仪)无导联线,环形戒指状,有多种规格尺寸,重直内径≥15mm-22mm可调,可适配不同手指尺寸的使用者。

15.▲血氧采集配件(医用脉搏血氧仪)具备多种充电方式,内置埋电池,可使用充电转接头使用usb充电,也可使用多功能充电盒充电。

16.***平台,可在手机端、电脑端切换使用,直接提取、查看、分析、保存、打印报告。

17.****中心模块、用户管理模块、睡眠报告模块、设备管理横块、日志管理横块等。

18,电气安全符合GB9706.1-2007的要求。电池兼容符合YY0505-2012医用电器设备第1-2部分:安全要求并列标准。

19.▲无耗材,***平台使用。

20.★维修期间可捉供同型号样机备用。

1、▲表示重要参数,即非必须满足、达到的参数,但重要程度较一般性参数更高,采购过程中扣分比例也较，一般性参数更高;

2、★表示实质性参数,即必须满足、达到的参数,采购过程中未满足即视为无效投标

呼末二氧化碳检测仪

技术参数要求

量程与精度 ：0-100 mmHg，误差≤±2 mmHg。

响应时间 ：≤3秒，支持实时波形显示。

医用降温仪

技术参数要求

温度控制范围 ：4℃-42℃，支持梯度降温模式。

降温速率 ：≥1.5℃/H（核心体温）。

安全性 ：具备过热报警、温度异常自动停机功能。

听力筛查仪

功能：

*同时具有TEOAE和DPOAE二种测试功能

*五键操作，简单易懂

清晰直观彩色液晶显示屏，直接显示测试结果

内置存储：50个受试者，200个测试结果

测试结果存储在内存中，可随时打印

*抗干扰能力强，在门诊，办公室及病房也可进行听力测试

电池容量大，续航时间长

可拆卸探头，易清洁

配备无线蓝牙打印机：一次按键，数秒即可完成，无需使用线缆

*与医疗系统数据互通：支持HL7协议，与医疗系统信息对接，轻松获取患者数据与上传测试报告

*数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，读取并暂存报告，可随时匹配受试者并查看打印测试报告

TEOAE

评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算

刺激类型：Click声

刺激水平：60~80dB SPL

频率范围：1.5kHz~4kHz

信噪比：4dB

通过：6个频率中的3个或以上

显示：测试进程、信噪比

结果显示：PASS/REFER

DPOAE评估方法：相位统计法

刺激类型：两个基本匹配的纯音，F2/F1=1.22

刺激水平：50~65dB SPL

测试水平：L1/L2=65/55 dB SPL

频率范围：2kHz、3kHz 、4kHz 、5kHz

信噪比：6 dB

通过：4个频率中的3个或以上

显示：测试进程、信噪比

结果显示：PASS/REFER

产品规格

尺寸：L*W*D：180*62*21mm±10%

重量：约215克±10%

显示器：≥2.4英寸TFT彩色显示器

用户输入：5键输入（上、下、左、右、确认）

内存：≥50个受试者200组测试数据

电源适配器： DC 5V 1000MA

*接口：充电与数据传输共用，探头接口：HDMI

探头线缆：长度≥90CM

耳塞：多种尺寸硅胶耳塞

打印机：标准58mm蓝牙热敏打印机

配置清单

序号	配件名	数量
1	主机	1 PCS
2	探头	1 PCS
3	耳塞	1 PCS
4	校准腔	1 PCS
5	复位针	1 PCS
6	数据线	1 PCS
7	主机充电器	1 PCS
8	蓝牙热敏打印机	1 PCS
9	打印机适配器	1 PCS
10	热敏打印纸	1 PCS
11	说明书	1 PCS
12	合格证	1 PCS
13	联机软件	1 PCS

经皮黄疸仪
一）	产品名称:经皮黄疸仪
二）	数量:5
三）	技术参数
1	网电源供电时，设备的额定电压和频率：AC220V/50Hz
2	网电源供电时，设备输入功率：30VA
3	内部电源供电时，主机电源类型：锂电池供电≤12V
4	底座输出：≤12V/1A
5	光源：氙闪光灯
6	光源寿命：≥150000次
7	其他：底座内置检查屏
8	最大显示值：≥25.0 mg/dL(425μmol/L)
9	准确度：±1.5 mg/dL (±25.5μmol/L)
10	重复性：≤3%
11	信息提示：低电压提示
12	检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为):预定值为“O”的检查屏为1±0.1;预定值为“20”的检查屏为5±0.5
13	平均测量功能：可设置1～5次平均测量方式
14	时间设置：可实现时间日期的修改
15	声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关
16	亮度调节：屏幕亮度>3级可调
17	测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换
18	屏幕保护：可自由设置屏幕保护时间
19	历史数据保存：可保存护士ID号、婴儿ID号、测量值、测量时间，测量时进行优先权，蓝光完成标志的标记
四）	配置清单
1	经皮黄疸仪主机
2	经皮黄疸仪底座
3	电源适配器
4	使用说明书
5	简易操作卡
6	合格证
7	保修卡
五）	售后服务要求
1.	保修期:设备安装验收后3年 （如有单独项可分开写）
2.	维修响应:接到设备故障信息后2小时内响应；非必要返厂维修的故障24小时内到达现场维修，必须返厂维修的故障保证在收到故障设备后7个工作日内维修完毕返回用户
3.	培训：培训生成培训记录及培训考核记录，依据系统及仪器操作熟练程度进行考核，培训考核合格率低于95%的，两日内安排公司工程师针对考核不理想事项及客户所反映问题进行再次培训，直至培训合格率高于95%

儿科压缩雾化器

1、电源;AC220V,5OHz

2、最大雾化率:≥0.2mL/ min

3、药液残留量:≤1. OmL

4、雾粒中位直径( MMD ):3.9um土25%,直径小于5um的雾粒占比>65%

5、雾化器所产生的压力范围;正常工作条件下,雾化器所产生的压力范围是0.08-0.15MPa,当雾化器发生异常情况,雾化器所产生的最大压力范围是0.15-0.4MPa。

6、熔丝管:T1.6AL250V,中5× 20

7、压缩泵自由空气流量≥10L/min

8、噪音: ≤60dB

9、净重:≤1.6kg

10、外形尺寸:21×9.8x17cm±10%

11、输入功率:≤200VA

12、正常工作条件:相对湿度范围:30%~75%

感染科压缩雾化器

喷雾速率：≥25ml/min

喷雾粒子直径：MMAD≤3um

运行声音：≤65dB以下

床头呼叫铃1拖20（呼叫系统）

名称：智能带灯款 主机路数 ≥24

支持分机：≥16 使用频段：调副315MHZ+_KHZ

使用电源：DC9V1A 喇叭：8欧2瓦喇叭

显示：房间号+床位号 播报：XXX房XXX床呼叫

尺寸：520*280*27mm ±10%

无线手柄分机（带取消功能）

口腔科相机

一、相机要求

1、相机类型：单镜头无反光数码相机。

★2、图像感应器尺寸：APS-C 画幅，约 22.3×14.9mm。

3、有效像素：≥2400 万像素。

★4、像处理器：DIGIC X。

5、头卡口：RF卡口，兼容RF-S系列镜头及所有RF镜头（EOS R5/R5C 专用的 RF5.2mm F2.8L Dual Fisheye 除外）。

6、录系统记录媒体：兼容SD/SDHC/SDXC 存储卡（包括UHS-II存储卡）。7、录格式：支持JPEG、HEIF、RAW格式图像记录，可同时记录RAW+JPEG或RAW+HEIF。8、示屏液晶屏尺寸：3 英寸。

★9、晶屏像素：≥100 万像素。电子取景器：236 万点 OLED 彩色电子取景器。自动对焦自动对焦

10全像素双核 CMOS AF 相位对焦系统，第二代。11、区域：保持追踪状态下，对焦区域可覆盖图像感应器最大约 100%×100%（水平 × 垂直）的面积；未检测出被摄体时，对焦区域可覆盖最大约 90%×100%（水平 × 垂直）的面积。

★12、对焦点位：可手动选择的自动对焦点位共4503个。对焦能力：支持猫、狗、鸟以及赛车等被摄体识别，支持 - 4EV情况下的自动对焦。

13、性能电子快门：最高约 23 张/秒。

★14、快门：≥ 15 张 / 秒。预拍摄功能：RAW连拍模式下0.5秒预拍摄功能。视频性能视频格式：支持6K超采样 4K 短片及 HDR 短片拍摄，支持4K 60P 裁切短片拍摄、FHD 120P 短片拍摄，支持 4:2:2 10bit HDR PQ 记录模式。

15、防抖：具备短片数码防抖功能，与具有防抖功能的 RF 镜头搭配使用可实现有效抖动补偿。16、类型：LP-E17 可充电电池。

★17、电池：CIPA 评级为每次充电可拍摄 340 张 LCD/210 张 EVF 照片。

二、配套设备

★1、微距镜头：

最近对焦距离（m）：0.17

最大光圈：F1.8

自动对焦马达:支持自动对焦

滤镜口径：52mm

等效焦距：35mm

光圈叶片数：9

焦距：35mm

焦距：24-105mm

★2、环闪灯：MT-26EX C环闪灯

普通闪光:约20毫米-5米

快速闪光:约20毫米-2.7米(闪光指数约7.5时，以米为单位)

高速同步:约20毫米-2.7米(11250秒时)

双侧闪光，使用F2.8镜头，ISO 100。

★3、转接环：

镜片类型：圆形镜片

材质：金属

滤镜尺寸：67mm

放射防护用品

一、基础参数

材质

1、0.5mmpb当量，

尺寸规格

名称	规格/个
防护用品铅围脖X7	成人0.5mmpb X7
防护用品铅帽子X7	成人0.5mmpb X7
防护用品铅裙子X7	成人0.5mmpb X7
防护用品铅衣X7	成人0.5mmpb X7
防护用品铅方巾X2	长80厘米，宽60厘米,0.5mm pbX 2

要求：符合科室使用，符合国家标准，具有相关证件。

俯卧位果冻体位垫

一、基础参数

材质

1、高分子凝胶/硅胶材质，具有柔软性、抗压减震性，表面覆盖防水薄膜，耐高温（-18℃至+55℃）。

2、无乳胶、增塑剂，生物相容性好，避免过敏风险。

尺寸规格

名称	规格/个
俯卧位面部保护垫X1	长22厘米，宽22厘米，高11厘米，中空中间
四肢固定垫X2	长50厘米,宽15厘米，两侧高3厘米，中间高1.5厘米
俯卧位支撑垫X2	长50厘米，宽11厘米，高11厘米
髋部或膝部固定带X1	长500厘米，宽25厘米，厚3厘米
手部固定带X2	长100厘米，宽25厘米，后3厘米

二、核心功能

压力分散

凝胶材质均匀分散患者体重，降低压疮和神经损伤风险。

呼吸循环保护

减轻胸部压力，维持患者呼吸通畅，避免俯卧位导致的循环障碍。

兼容性与安全性

1、X线透过性：支持CT、放射检查时使用，不影响影像效果。

2、绝缘性：不导电，兼容电外科设备（如高频手术刀）。

3、耐候性：防水、防潮，易清洁消毒（可用酒精或无腐蚀性消毒液）。

4、稳定性：在手术过程中，保持稳定的位置，为手术操作提供了可靠的基础，避免患者使用的体位垫均未发生滑动、移位等情况。

5、安全性：体位垫的设计和材质能够有效保护患者的身体安全，避免患者的皮肤、神经、血管等均未受到压迫或损伤

三、使用场景

手术类型：ERCP及相关术。

特殊设计：可调节，适配不同体型患者。

四、注意事项

1、禁忌：避免高温高压灭菌、紫外线照射及锐器损伤。

2、维护：定期检查凝胶层完整性，破损时可用修复贴膜处理。

胚胎储存罐

筒的数量	10
液氮容量(升)	47.4
静态蒸发速度(升/天)	0.39
瓶口尺寸(毫米)	127
总高度(毫米)	673
外径毫米)	508
筒高(毫米)	279
筒径(毫米)	71
空罐重量(公斤)	19
满载重量(公斤)	54.6
真空保障	³5年

床旁电子支气管镜

一、基本参数：

（一）操作手柄（含插入管）：

1.景深：3-200mm；

2.视场角≥120°；

3.软镜工作软管有效长度≥600mm；

4.成像原理：电子成像技术，工作软管不含光纤；

5.软镜插入管外径≤5.2mm，工作管道内径≥2.8mm；

6.插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°；

7.操作手柄具备两个功能按键：可控制图像显示器的图像冻结或调光，图像拍照、录像，以及录中拍功能；

8.自带LED光源，耐用性强，具备防雾功能；

9.成像分辨率：不低于11线对/毫米；

10.采用无顶针双向通气阀，气体分子自由进出，液体无法进入，降低误操作风险；

11，人体工程学设计指膜印操作手柄，握持舒适稳定，利于长时间使用。

（二）连接方式：

2.1操作手柄与显示器自动识别，把视频信号传输到后台处理器，提高产品连接的稳定性和耐用性；

2.2采用卡扣式连接在使用时避免因接触不良导致无法使用的问题；

2.3采用无线发射器锁定结构，通过信号传输功能把视频信号传回内窥镜摄像系统，实现画面显示。

3.消毒方式：

3.1操作部防水等级：IPX7，可进行全浸泡消毒，严格按照消毒指南进行操作，以确保消毒彻底；

3.2操作部采用复合材料氟橡胶，支持低温等离子消毒和环氧乙烷灭菌。

二、内窥镜摄像系统

1.显示功能：高清显示器，分辨率为1280*800，自带10"电容触摸屏，支持双指缩放，屏幕可以放大3倍；安卓智能系统终身提供免费升级服务；

2.内窥镜摄像系统内置8G内存，可持续录制视频120分钟，外置可插拔SD存储卡直接存储图片及视频等信息；

3.视频输出接口：具有高清画质的HDMI视频输出，可外接高清显示屏同屏显示和连接医用高清工作站；

4.具有冻结、调光、拍照和摄像功能，具备图像、视频回放功能；

5.光源照明亮度分≥5级调节，优化图像质量；

6.图像真实性：无明显几何失真；

7.具有文件管理功能，文件夹可重命名设置，以患者的姓名设置文件名称，方便医护人员对检查患者资料的管理；

8.图片管理，图片可根据医护人员的需求，选择JPG、BMP两种不同的图片格式；

9.供电方式：锂离子可充电电池，6000mAH，电池工作时间≥240分钟（新电池在充满电后室温25℃情况下）；

10.提示功能：具有摄录时间长短提示功能、调光提示功能和电量智能检测指示标示（用于显示电量）；

11.白平衡功能：具有手动、自动一体设计白平衡功能；

12.显示屏转动角度:前后：90°～ 150°（范围内任意角度固定）。

三、售后服务要求

售后服务是保障设备长期稳定运行的关键，要求必须明确且具有约束力。

1. 保修期

主机及镜体提供不少于2年的原厂免费保修，从验收合格之日起计算。

保修范围包括所有部件和人工费。

2. 响应时间与服务支持

24小时技术支持热线：提供全天候电话技术支持。

现场响应时间：在接到报修电话后，2小时内响应，4-8小时内工程师抵达现场（****城市距离协商，但需明确）。

备机服务：对于无法立即修复的故障，应提供备机服务。如故障在24-48小时内无法解决，供应商必须免费提供同等或更高性能的备用设备，直至原设备修复完毕。

3. 维修与保养

维修报价透明：保修期后，所有维修费用需公开透明，提供详细的费用清单。

预防性维护：供应商每年应提供不少于1次的免费预防性维护和保养，包括设备性能检测、安全检查、除尘清洁等，并出具保养报告。

全自动单水平呼吸机

一、设备应具备压力自动调节、舒适度高、数据监测全面、易于管理和操作等特点，并配备适合长期使用的原厂湿化器。

适用范围：适用于鼾症、阻塞性睡眠呼吸暂停、低通气综合征

二、技术参数要求：

压力系统：

压力范围: 至少覆盖4 - 20cmH₂O。

全自动压力调节: 能够根据患者上气道阻力变化，在每一个呼吸周期内自动调整治疗压力，无需手动设置单一固定压力。

响应算法: 具备先进的自动感应算法（如气流、鼾声、震动感应等），能快速、准确地响应呼吸事件（ apnea, hypopnea, 气流受限等），有效消除事件的同时避免压力过度升高。

压力延迟释放功能：可在治疗开始时设置一个较低的起始压力，在设定时间内（如0-45分钟可调）缓慢升至目标治疗压力，提高治疗初期的舒适度。

最大呼气释压技术: 必须在呼气时提供压力释放功能，有多档可调，以显著降低呼气阻力，提高患者舒适度和治疗依从性。

2.数据监测与记录

监测信息：压力、流速、呼吸频率、潮气量、漏气量、实时波形

详细依从性数据: 精确记录每晚使用时间、达标使用天数（如>4小时的使用天数）等。

疗效数据: 至少需提供AHI（睡眠呼吸暂停低通气指数）、泄漏量（包括95百分位泄漏值和最大泄漏值）、鼾声指数等关键指标。

数据存储: 内置存储器应能存储至少1年的详细每晚数据（包括依从性数据和事件数据），并支持SD卡或无线传输方式进行数据导出。

显示界面: 设备应配备高清显示屏，能够直观显示即时泄漏量、AHI、使用时间等关键信息。

3. 舒适性与功能性

集成加温湿化器: 必须为集成式可控温湿化器，而非外置或不可调。应具备多档湿度可调及自动恒温功能，有效防止口鼻腔干燥。水箱容量应足够一整晚使用（通常≥350ml），且易于拆装、清洗。

管路加温功能: 支持配套使用加温管路，可调节管路温度，有效防止管路内冷凝水（“雨淋效应”）的产生。

静音设计: 设备运行时的最大噪音水平应≤30分贝（基于标准测试条件），确保不影响患者睡眠。

智慧功能：自动漏气补偿、自动海拔补偿、自动启停、耗材更换提醒

参数整屏显示，触屏和旋钮混合交互，可单手操作

三、 售后服务要求

售后服务是确保设备长期稳定运行和患者治疗效果的关键。

1. 保修期

整机（主机、湿化器）提供原厂不少于2年的免费保修。

配件（电源适配器、管路等）提供不少于2年的免费保修。

保修期从最终用户验收之日起计算，而非发货日或出厂日。

2. 响应与维修

快速更换服务: 鉴于呼吸机是持续治疗设备，保修期内出现故障时，供应商应承诺先行免费更换整机或主机，再处理故障机，最大限度减少对患者治疗的影响。

维修周期: 保修期外的维修，周期不应超过7个工作日。

备用机服务: 如维修时间较长，应能提供备用机服务。

3. 技术支持与培训

24小时免费客服热线: 提供技术支持电话，解答使用中的问题。

操作培训: 供应商需对医护人员进行设备使用、数据下载和解读的免费培训。

提供培训资料: 包括详细的中文用户手册、临床设置指南等。

4. 耗材与配件供应

保证设备停产后至少5年的耗材和配件供应（如电源、水箱、过滤棉等）。

耗材价格应合理透明。

5. 软件支持

免费数据软件: 提供专业的数据分析软件，用于下载、查看和打印患者详细数据报告，该软件应免费提供并终身升级。

软件培训: 提供数据分析软件的使用培训。

压缩式雾化器

一、设备应具备雾化效能高、颗粒细、残留量小、运行稳定、噪音低等特点，适用于成人、儿童等患者。

二、 技术参数要求

1.核心性能参数：

雾化颗粒尺寸: ≤5μm（中位粒径），且其中1-5μm的药用颗粒占比应 > 65%。此范围内的颗粒可有效沉积于下呼吸道和肺泡，是疗效的保证。

药液残留量: ≤1.0 mL。残留量越少，药物利用率越高，浪费越少。

雾化率: ≥0.2 mL/min。雾化速率适宜，既能保证治疗效果，又不会因时间过长导致患者不耐受。

额定流量: ≥8 L/min。足够的气流是产生细小雾化颗粒的动力基础。

最大工作压力（工作压）: ≥200 kPa (或 2.0 bar)。压力与流量共同决定雾化效果。

压缩泵自由空气流量：≥10L/min

2.主机与压缩机

噪音水平: 空载运行时噪音≤60分贝。

连续工作时间: 压缩机应能支持连续工作 ≥ 4小时，满足门诊集中使用需求，且不过热。

冷却系统: 内置高效散热系统，确保长时间连续运行时机身温度不过高。

工作电压: 宽电压设计，***网环境。

过滤器: 主机进气口配备高效空气过滤器，保护压缩机并确保吸入气体洁净，且易于更换。

3.安全性与易用性

安全认证: 必须通过CCC中国强制产品认证及符合相关医疗器械电气安全标准。

操作简便: 一键式开关，操作简单。

重量与便携性: 整机重量适中，设计有便携提手，方便移动和携带。

三、 售后服务要求

雾化器是长期使用的治疗设备，稳定可靠的售后服务至关重要。

1. 保修期

整机保修: 提供自验收合格之日起 不少于2年的免费保修。

2. 响应与维修

快速维修: 保修期内发生故障，提供 “一对一”快速换新或5个工作日内修复的服务。

备用机服务: 如送修数量较大，应能提供备用机服务。

维修报价: 保修期外，提供透明的维修费用清单，压缩机核心部件维修价格应合理。

3. 技术支持与培训

服务热线: 提供免费技术支持电话，解答使用和日常维护问题。

操作指导: 提供清晰的中文使用说明和消毒指南宣传页或视频。

4. 附加服务

定期巡检: 供应商应每年提供一次免费的现场巡检服务，对批量设备进行常规检查和保养。

便携式多导睡眠检测仪

技术指标及特点：

1)设备具有9导联监测参数：鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、脉搏波形、 体位、体动、胸/腹运动、CPAP 压力滴定。

2)SD卡安全存储更多数据，配备读卡器轻松读取SD 卡数据，标配16G 存储 卡，可连续记录100个以上病例数据。

3)内置4000mAh 可充电锂电池供电，环保便捷。充满电后可持续记录时间 不低于40小时。屏幕上有电量显示，并且有低电量提示功能和智能电量管理系 统。只要在开机记录时没有低电量提示，设备即可确保电池电量能工作整个晚上，确保数据的完整性。

4)2 . 8寸TFT 彩色显示屏直观显示鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、脉搏 波、体位、体动、胸/腹运动、CPAP 压力滴定、日期时间、电量等参数的数据 信号接收情况及数据动态，方便医护人员及用户随时观察设备运行情况，确定设 备佩戴是否正确。

5)内置高精度3D 陀螺仪，用于监测用户胸/腹运动、体位、体动这几项参数， 该技术与传统的外接胸腹带技术相比具有灵敏度高，抗干扰能力强，随时记录各种微小动作等特点，并节省了昂贵的外接胸腹带作为耗材的使用。

6)主机精致，体积小巧， 一键式操作，设备佩戴简单方便。

7)可连接到任意CPAP(无创正压呼吸机)产品滴定患者所需治疗压力。

8）智能电脑自动分析软件，可提供详细的、不同格式的多种总结报告单，如睡 眠监测报告报告单、呼吸事件汇总表、血氧汇总表、综合趋势图、压力滴定报表。

9）预留type-c 拓展口，可升级为SF-A22 型多导睡眠监测仪

软件性能指标：

1)睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和 AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，具有成人自动分析软件。

2)软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动数据分析和人工分析两种方式。

3)信号波形曲线可进行整体放大、缩小、翻转、隐藏或显示操作，对局部波形 可进行单独放大、测量分析。

4)功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠过程中的呼吸暂停、鼻鼾声事件等各类异常波形。

5)采用Word 灵活的中、英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以 产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。

6)具有自定义事件标记功能，可快速插入自定义事件，并且能够快速准确查找 呼吸暂停、低通气、低血氧饱和度等异常事件。

7)智能电脑自动分析软件，可提供详细的、不同格式的多种总结报告单，如睡眠监测报告报告单、呼吸事件汇总表、血氧汇总表、综合趋势图、压力滴定报表。

运行条件

环境温度：0℃~40℃

相对湿度：30%～80%

大气压力：500hPa～1060hPa

贮存和运输条件

环境温度： -20℃~+55℃

相对湿度：10%～95%(无冷凝)

大气压力：500hPa～1060hPa

系统配置要求

10GB 以上的可用磁盘空间 2GB以上内存

2GHz 以上主频的CPU

WindowsXP、7、8、10 及以上操作系统，支持32位和64位操作系统。

三、 售后服务要求

售后服务是保障设备出产高质量数据、维持科室正常运转的基石。

1. 保修期

硬件: 记录单元、传感器、线缆等全部硬件提供原厂不少于2年的免费保修。

软件: 提供永久性软件使用许可和保修期内的免费升级服务。

保修期从验收合格之日起算。

2. 响应与支持

技术支持热线: 提供24小时免费技术支援电话，解决操作和软件问题。

现场响应: 设备出现硬件故障时，工程师需在4工作小时内响应，24-48小时内抵达现场（根据地理位置协商确定）。

备用机服务: 如故障无法在现场立即解决，供应商需免费提供同等性能的备用设备，直至原设备修复完毕，确保不耽误临床监测工作。

3.培训要求

标准培训: 设备安装后，供应商需对医生进行不少于2次的全面免费培训。

培训内容: 必须包括设备佩戴、信号采集、软件分析、报告解读、日常维护和故障排除。

培训材料: 提供完整的中文操作手册、培训视频和快速上手指南。

4.软件升级与维护

在设备生命周期内，提供免费的软件分析算法升级，以跟随AASM等国际标准的最新变化。

提供定期的（如每年一次）免费数据维护和软件优化服务

5.耗材与配件供应

保证设备停产后至少5-7年的耗材和配件（如电极、绑带、血氧探头等）持续供应。

耗材价格应透明、稳定，并提供有竞争力的采购方案。

6.文档交付

验收时必须提供：中文用户手册、软件安装盘、保修证书、培训证书及所有技术文档。

T组合

技术参数：

1、适用复苏对象：体重≤10Kg的婴儿

2、复苏气体氧浓度：21~100%(依据气源供应氧浓度)

3、复苏气体流量范围：5~15L/min(要求气源可设置该流量范围)

4、总体质量(包含附件):≤2Kg

5、压力表：量程：-10~80cmH20;精度：±2%满刻度

6、最大安全压力(Pmax)设置范围：在规定气源输入流量范围内， 设置范围为：1~60cmH20;

7、吸气峰压(PIP)设置范围：

(1)当流量为5L/min时，1~57cmH20;

(2)当流量为8L/min时，2~58cmH20;

(3)当流量为10L/min时，3~59cmH20;

(4)当流量为15L/min时，5~60cmH20

8、呼气末正压(PEEP)设置范围：

(1)当流量为5L/min时，0~8cmH20;

(2)当流量为8L/min时，0.2~17cmH20;

(3)当流量为10L/min时，0.5~23cmH20;

(4)当流量为15L/min时，1~28cmH20

*9、工作适用时间(400L,50%空氧混合压缩气体):

(1)当流量为5L/min时，75min;

(2)当流量为10L/min时，38min;

(3)当流量为15L/min时，26min

硬质支气管镜

1、全腔手术支气管镜，规格14，外径≤14mm，连续圆形内径≥13mm，长度≥43cm。

2、全腔手术支气管镜，规格14，外径≤14mm，连续圆形内径≥13mm，长度≥33cm。

3、全腔手术支气管镜，规格12，外径≤12mm，连续圆形内径≥11mm，长度≥43cm。

4、全腔手术支气管镜，规格12，外径≤12mm，连续圆形内径≥11mm，长度≥33cm。

5、抓钳，钳口双钳夹可动，钳口≤2.5毫米，整体工作长度≥50 cm。

高清电子结肠镜

1、视场角：≥170°,景深：2-100mm;

2、头端部外径：≤12.2 mm;

3、主软管外径：≤12.0mm;

4、弯曲角度上：≥180°下≥180°左≥160°右≥160°

★5、钳道孔径：≥3.8mm, 且具有≥3档可变硬度调节功能；

6、采用一体式全防水接头设计装置，无需防水帽；

7、工作长度：≥1300mm;

8、手柄操作部具备≥4个自定义按钮(不含吸引按钮和水气按钮),方 便更多自定义功能快捷设置。

经颅磁刺激

设备技术参数要求

1、刺激频率：0-100Hz连续可调。(在《产品注册》****中心出具的《检测报告》中有明确标注)

2、独有的惰性液态内循环冷却系统；

3、产品注册表中的适用范围明确标注了能刺激人体中枢神经和外周神经，用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗。(在《产品注册表》中有明确标注);

4、基于PC的控制、操作、管理及显示系统：

(1)刺激频率、刺激强度、刺激时间显示；

(2)专家方案库、患者档案库、自定义方案；

(3)自定义自动停机保护时间、线圈温度控制保护上限等；

(4)***网功能，海量存储、输出打印等功能。

5、最大刺激强度：1.5-6Tesla,连续可调；最大刺激强度≥6Tesla

6、最大磁场变化率：40-80KT/s

7、刺激线圈可实现双面双向刺激；刺激线圈无散热孔无风扇，防尘防水，防止头发不被吸入，保护患者安全。可选配：

成人八字形线圈、成人圆形线圈、儿童八字形线圈、儿童圆形线圈、动物线圈拍；

8、单脉冲、重复脉冲、连续重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激等多种刺激模式可自由调整；

9、刺激模式和刺激强度可自主编程，手动/自动可自由转换；

10、配置内触发、外触发接口模式，可与国内外主流肌电仪、导航、脑电图等设备联机使用；

11、人机交互系统采用便携PC机控制操作，中文界面，非触摸屏，能实现机器开机自检、故障报警与自锁等功能。

12、脉冲上升时间：50μs±10μs

13、输出脉冲宽度：340μs±20μs;

14、刺激间歇时间1-150s连续可调；

15、双向刺激波形

16、已获得国际认证机构认证的ISO13485、IS09001质量体系认证；

17、一体式可推移整机结构：

a)静音脚轮设计；

b)可固定线圈支架；

18、MEP检测，MEP图形、数字显示与输出；

a)通道数≥两通道

b)采样率、≥100KHz

综合技术、临床、经济等多方面分析，神经内科申购经颅磁刺激设备具有显著可行性：

1.临床需求明确：适应症患者群体庞大且持续增长，现有治疗手段存在局限性。

2.技术成熟可靠：TMS临床应用已超过30年，安全性和有效性得到充分验证。

射频热凝器手术系统

一、射频热凝器基本参数

1、显示屏：≥10寸高亮、高分辩率触控4K强化玻璃触控显示屏，中文操作界面，内置一键式模式控制模块。控制与输出全数字化，具有更高的安全性与精确性。

二、性能参数

5．射频热凝输出方式：

5.1、智能连续输出，自动提供合适功率输出，提供一键式治疗模式；

5.2、智能脉冲输出，内设多种治疗模式，一键式操作；

6.射频热凝输出方式：

1、自动连续输出，一键式选择治疗模式；

2、自动脉冲输出，一键式切换治疗模式；

7．热凝器恒温热凝时间范围和精度：

热凝时间范围为10s-600s，误差

8．倒计时功能：具有有效消融时间的倒计时功能

9．热凝器温度测温范围：20℃-100℃；

10．热凝器的恒温热凝温度

10.1连续射频输出时

10.1.1设定范围应为35℃-95℃，误差

10.2脉冲射频输出时

10.2.1设定范围应为35℃-95℃，误差

11．热凝器的负载阻抗范围：50Ω-2000Ω。

12．电刺激定位：通过刺激进行感觉和运动神经鉴别辅助穿刺定位。

12.1 电压刺激定位

a) 刺激电压的脉冲频率分为单次脉冲和多次脉冲1Hz ～200Hz内，自定义多档可调节；

b) 刺激电压的脉冲宽度分为0.1ms～3.0ms，自定义多档可调；

c) 刺激电压的脉冲幅度为0 V～10V，误差

12.2 电流刺激定位

a) 刺激电流的脉冲频率分为单次脉冲和多次脉冲1Hz ～200Hz内，自定义多档可调节；

b) 刺激电流的脉冲宽度分为0.1ms～3.0ms，自定义多档可调；

c) 刺激电流范围：

—负载阻抗为50Ω-1000Ω：0mA-10mA；误差

13．系统自测试程序:自动检测主机、电极和导线的工作状态；

14．电生理阻抗定位的测量范围：0Ω-3000Ω；

15．手控开关：可由手控开关控制热凝、电刺激的启动或停止；

16. 自动报警功能：电极前端温度传感器故障、超预置温度等状态自动报警；

万能固定取出工具

由六角起子(SW1.5、SW2.0、SW2.5、SW3.0、SW3.5、SW4.0、SW4.5、SW5.0各1件)、四方起子(1.2、1.5各1件)、一字起子(4、6、8各1件)、打滑取出器(Φ2.5、Φ3.5、Φ4.0各1件)、六角套筒(SW6、SW7、SW8、SW9、SW10、SW12各1件)、断钉拔出器(Φ3.5、Φ4.0、各1件。髓内钉拔出器SW6、SW7、SW8、SW9、SW10、SW12各1件)组成