昆明医科大学第二附属医院生殖医学科辅助生殖技术病历系统-身份识别(人脸)升级改造项目咨询公告

为充分了解市场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，医院拟对该项目进行院内咨询，有意者请携带有关资料前来医院沟通洽谈。

一、采购内容

（一）服务内容

1、此项目旨在为辅助生殖技术中关键环节（取卵、移植、人授、取精）提供更加准确的身份核对功能，避免出现身份冒用、误操作等风险事件，确保患者安全，提高医疗质量，也能够提升医院信息化管理水平，优化患者就医体验，符合当前医疗行业智能化、信息化的发展趋势。

2、本项目改造点主要在于：

（1）替代生殖病案管理系统的拍照环节

夫妻照片、证照采集，并将拍照数据传到CCRM系统中，实现夫妻双方人脸及相关证照的自动化采集。确保采集过程高效、准确，满足医疗场景对图像质量及数据可靠性的要求。

（2）替代CCRM的打印照片、手术室、实验室等验证端人工核验环节

人脸识别系统的信息与CCRM系统通过接口获取到病案管理系统中患者的基本信息作比对，需与现有CCRM系统无缝对接，确保数据流转顺畅，确保核验数据与诊疗流程同步。强化核验环节权限控制与操作，防止医疗差错。

3、建设周期、服务及响应

系统部署实施1-1.5个月，试用3个月。试运行期间无重大故障且解决个性需求后进行项目整体验收。

3.1 实施期服务内容及响应

（1）实施期间需实施及开发人员到医院驻场

（2）驻场工作时间参照医院工作时间

（3）支持响应5*8小时

3.2 免维期服务内容及响应

（1）免费维护期：1年（通常要求验收合格后1年）

（4）免维期内提供电话、网络等方式远程支持，支持响应7*24小时，远程支持无法解决时在4小时时限内到场。

3.3 培训等其他服务要求

（1）人员培训方案

为了保证系统建成以后良好的运行，制定完善的培训计划。

（2）培训内容

对开发的应用系统软件的使用和数据维护进行培训，使业务人员能够熟练使用系统，进行数据的管理维护和业务分析，实现决策、共享和信息发布等操作任务，使软件系统发挥应有的作用。

（2）培训方式

培训使用实施完成后的集中培训和使用过程中的跟随培训两个方式。

① 集中培训：项目完成后投标方预约全岗位，全科室进行系统操作培训，并征询各科意见进行调整。

② 跟随培训：系统上线后分成4个阶段跟随培训

第一阶段，上线1周，各岗位分别细致操作培训；

第二阶段，上线2周，收集使用问题，并进行针对性培训；

第三阶段，上线1个月，操作使用提高培训。

4、软件构成

4.1 采集系统

采集系统由PC端+采集设备内置系统两部分构成，主要功能如下：

4.1.1 信息采集

拍摄夫妻双方现场照片、证件照片，登记证件信息。

患者站立于指定采集区域，系统通过摄像头自动捕捉面部图像，

实时提示采集状态（如“请正视摄像头”“调整光线”）；采集完成后自动生成“人脸特征模板”（非原始图像，仅提取生物特征点）及“存档用标准照”（用于病案归档）。

同步提取证照关键信息（如身份证号、姓名、出生日期、结婚证编号等），自动填充至CCRM系统对应字段（减少人工录入错误）。

4.1.2 信息核验

机器进行身份证核验，及人证比对。

将实时采集的人脸图像与身份证芯片内存储的“标准人脸照片”（优先）或证件表面印刷照片进行特征比对。

支持戴眼镜、化淡妆、发型变化等轻微外观差异场景，对严重遮挡（如口罩遮挡口鼻≥60%）或重大容貌变化（如整容）场景需提示“需人工辅助核验”。

4.1.3 采集记录

采集信息后生成采集记录，可查询。

4.2 验证系统

验证系统由PC端+验证设备内置系统两部分构成，主要功能如下：

4.2.1 日程表

获取CCRM取卵日程表信息.

信息分发：按照每台设备已设定好的分发规则，包括：医生分组、ART方式、男/女方、时间、频次，比对日程表患者与采集系统患者的男女方姓名+证件号，比对一致，则按规则分发，不一致则分发失败，修改信息或规则后可重试。

分发日志：按日期记录分发成功、异常信息。

4.2.2 设备管理

PC端登记设备基本信息：设备编号、物理位置、IP地址、功能等。

设置设备规则，包括获取数据类型、分发时间。

PC端设置机身存储当天的数据，旧数据自动删除。

设备端可修改自身的设备编号、IP。

4.2.3 用户管理

登记用户基本信息：姓名、角色、近照。

PC端和设备端均可查看和设置白名单用户，无需通过分发规也可通过验证，一般用于医生的验证。

4.2.4 信息核验

设备端按规则接收到待验证患者的信息，患者刷脸时需核验以下几点：

本人与采集照片核验。

本人与日程表核验。

本人与对应诊室核验。

通过：终端显示“核验通过”+患者姓名、ID、操作项目（如“取卵手术”），并发出提示音（音量可调）。

不通过：显示“核验失败”并提示原因（如“人脸不匹配”“未找到对应患者”），同时触发二次核验机制（如“请出示身份证进行辅助核验”）。

4.3 大屏控制系统

大屏控制系统由大屏端+PAD端两部分构成，主要功能如下：

4.3.1 信息展示

大屏显示验证人信息：照片、姓名、组号、序号、病历号等信息。

5、硬件设备信息

5.1采集设备（人脸识别签到端）

主要功能：人脸采集、证件核验、人证比对

(1)识别性能：0.3-2m，识别时间小于0.3s

(2)电源：DC12V，3A

(3)显示屏：8英寸广视角IPS显示屏，分辨率800*1280,支持多点触摸

(4)摄像头：双目摄像头，200W像素，支持活体识别，支持宽动态

(5)接口：电源接口*1，USB接口*1，***网口*1

(6)安装支架：桌面支架，铝合金，可旋转

(7)安装方式：桌面摆放

(8)处理器：ARM Cortex-A17四核处理器，主频1.8GHz

(9)内存：2GB，DDR3内存

(10)存储：16GB，EMMC存储

(11)工作环境：工作温度：-20℃～50℃ 工作湿度：<90%RH

(12)蓝牙/WIFI：支持BlueTooth 4.1/支持Wi-Fi; 802.11b/g/n协议

(13)尺寸：550*132*26mm（长*宽*高、含支架）

(14)二代身份证：读卡符合公安部GA450/IGA450标准：符合非 接触IC卡ISO14443标准，读卡时间：＜=1秒，读卡距离，< =50MM，符合GB/T2423-2001标准规定

5.2验证设备（人脸识别验证）

主要功能：人照核验

(1)识别性能：0.3-2m，识别时间小于0.3s

(2)电源：DC12V，3A

(3)显示屏：8英寸广视角IPS显示屏，分辨率800*1280,支持多点触摸

(4)摄像头：双目摄像头，200W像素，支持活体识别，支持宽动态

(5)接口：电源接口*1，USB接口*1，***网口*1

(6)安装支架：壁挂支架，铝合金

(7)安装方式：壁挂

(8)处理器：ARM Cortex-A17四核处理器，主频1.8GHz

(9)内存：2GB，DDR3内存

(10)存储：16GB（库容量约20000 人），EMMC存储

(11)工作环境：工作温度：-20℃～50℃ 工作湿度：<90%RH

(12)蓝牙/WIFI：支持BlueTooth 4.1/支持Wi-Fi; 802.11b/g/n协议

(13)尺寸：550*132*26mm（长*宽*高、含支架）

5.3 显示屏及控制机（智能显示终端，也可用一体机替代）

如显示屏院方自行采买，建议规格如下（其他规格也可做适配）

(1)屏幕尺寸: 23.8英寸

(2)分辨率: 1920*1080（全高清）

(3)连接方式：软件程序通过访问IP连接到显示屏设备，

控制机规格如下：

(1)外观：材质 ABS ，尺寸 125*125*28mm（长*宽*高）

(2)电源 ：DC12V，2A; 最大功率 15W

(3)接口：电源接口X1， USB接口X1 ，***网口X1 ，HDMI接口X1

(4)结构形式 ：IO板+主板

(5)处理器 ARM 四核 Cortex-A17 ，主频 1.8 GHz ，RAM内存容量 2GB ，机身存储容量 8GB

(6)蓝牙/WIFI 支持BlueTooth 4.1 / 支持Wi-Fi; 802.11b/g/n协议

（二）软件及硬件参数清单

1.软件系统功能

序号	功能模块	功能描述
1	人脸识别系统	B/S架构
1.1	患者基本信息	1、男、女方姓名；2、民族； 3、电话； 4、证件类型、证件号码、有效期； 5、出生日期； 6、证件地址 、现住址； 7，病历号； 8、ART方式：IVF，FET，AID，AIH；
1.2	人脸信息采集	1、信息采集：可通过验证证件有效性，在数据库中查询后，将配偶信息同步查询到页面；2、人脸识别+身份证，采集患者信息；人脸识别设备与患者身份证信息打通，确保患者信息真实可信； 3、手动采集患者信息；对持有非身份证的其他患者，可进行手动采集患者信息； 4、补录患者信息；若未一次性填写完整夫妻双方信息的患者，提供补录信息的功能； 5、修改患者信息；对于患者信息填写错误，提供修改功能。
1.3	人脸信息验证	1、信息验证：根据实际业务场景与时间要求，将待验证信息分发至相应设备；2、根据提示，验证通过，则进入下一流程； 3、验证不通过，可重复验证，重复验证不通过，提供人工核对后拍照入口； 4、可新增/修改验证信息；
1.4	证照信息采集	1、信息采集：可在系统内选择证照类型通过高拍仪进行拍照采集；2、采集时将证件放入合理区域内，以达到最佳采集效果； 3、每个证件类型根据具体需求提供1-2个采集入口； 4、提供重拍功能，重拍后自动替换之前的证照采集信息，可追溯信息采集履历。
1.5	证照信息采集完整度	1、完整度提示：未采集完成或采集失败的患者，标红提示。
1.6	自动分发患者信息	1、支持自动分发；2、根据设备属性设定和对应的业务类型将患者信息分发给对应的设备，分发相关患者信息用于验证；
1.7	手动分发患者信息	1、支持手动指定分发；2、操作人员根据患者列表，可选择指定患者，将患者信息和权限分发至指定设备；
1.8	设备管理	1、设备基本信息管理；2、根据不同的应用场景提供设备属性设定：验证、采集； 3、记录设备的详细信息：编号、地址、状态、功能、IP地址（可配置）。
1.8.1	采集日志	1、记录各设备状态；2、切换日期，显示不同日期下的设备数据列表； 3、按设备查看患者数据统计； 6、患者数据包括：采集设备，采集时间，采集信息。
1.8.2	验证日志	1、切换日期，显示不同日期下的设备数据列表；2、按设备查看患者数据统计； 3、患者数据包括：验证设备，验证状态，验证时间，验证次数。
1.9	权限管理	权限分为医护和管理员1、默认显示所有用户的列表； 2、列表根据“账号、权限、操作”三部分构成； 3、选中某用户查看该用户的账号详情（权限、账号、密码（可修改））； 4、管理员用户可新增用户，可根据“账号、权限、密码、确认密码”新生成一个用户对系统进行操作； 5、编辑用户信息，在用户列表里选择一个用户进行编辑操作； 6、删除用户信息，在用户列表里选择一个用户进行删除操作；
1.9.1	医护信息采集	1、采集医护人员的现场照用于验证2、提供采集日志、验证日志

2、软硬件清单

序号	设备及软件名称	主要性能指标	参考品牌及型号	所属系统及部署位置	单价	数量	总价	说明
一	硬件
（一）	***网络设备
	小 计
（二）	服务器和计算机设备
	小 计
（三）	存储设备
	小 计
（四）	安全设备
	小 计
（五）	其他设备
1	人脸识别签到端	详见上文		生殖医学科2个护士站		2
2	人脸识别验证	详见上文		生殖医学科： 取卵手术室/移植手术室/ 人工授精室/ 取精室门口		6		取精室3间，其他手术室各1间
3	智能显示终端	详见上文		生殖医学科：取卵手术室/移植手术室/ 人工授精室/精液处理室/ 胚胎培养室		9		对应每个传递窗（精液处理4个，培养培养2个，其他各1个）
	小 计
二	人脸系统软件	详见上文		生殖医学科CCRM系统		1		对接CCRM系统
	小 计

二、报名资料及相关安排

1、报名资料：

A、持有工商行政管理部门核发的营业执照的法人或其他组织，提供三证合一的营业执照（经营范围须含所投项目的业务范围）（复印件加盖公章）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站失信被执行人及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章。

报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质，并加盖公司公章，以便我院对公司相关资质进行初审。

2、报名时间：截至2026年2月3日星期二下午5:00（法定节假日除外），逾期不予受理。

3、报名地点：昆明医科大学第二附属医院（****道****号）****中心

三、专家咨询会材料及相关安排

1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）

A、供应商三证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、经营许可证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；

C、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站失信被执行人及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

D、《昆明医科大学第二附属医院信息系统及设备咨询一览表（服务）》（附件中自行下载并完整填写）

E、技术方案、产品资料、同类项目实施证明需加盖厂家和供应商的公章扫描电子版文件：pdf格式，U盘保存。

本次项目咨询为线上，A、B、C项请按顺序装订成册加盖公司公章或公司法人签字，E项提交U盘（咨询结束****中心办公室取回U盘），****中心办公室；D项按照项目内容填写并加盖公司公章，咨询结束后一个工作日下午5:00****中心办公室或扫描发至邮箱40****@****.com，我院将留存备用。

线上咨询时，医院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

2、线上签到时间：2026年2月11日星期三上午9:00至9:10，未按时签到视为自动放弃，不予受理。

3、咨询会时间：2026年2月11日星期三上午9:00

4、咨询会地点：线上会议（腾讯会议）

联系咨询：昆明医科****中心杨老师 0871-****2796

重要备注：

根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

若未来本项目采用院内采购方式进行采购，则严格按照医院内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参与上一轮的咨询会后方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致，凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

附件：昆明医科大学第二附属医院信息系统及设备咨询一览表（软件）.docx