根据昆明医科大学第一附属医院采购相关规定,将于近日对以下项目进行院内谈判采购,请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况
|
序号 |
名称 |
技术要求 |
备注 |
|
1 |
B型心钠素测定试剂盒 |
1.用于体外定量测定人血浆与血清中BNP的含量; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
2 |
2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
||
|
3 |
肌红蛋白测定试剂 |
1.用于体外定量测定人血浆与血清中肌红蛋白的含量; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
4 |
1.用于体外定量测定人血浆与血清中肌酸激酶同工酶的含量; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP) 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
||
|
5 |
C反应蛋白测定试剂盒/CRP |
1.用于体外定量测定人血浆与血清中C反映蛋白的含量; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
6 |
肌酸激酶MB同工酶校准液 |
1.用于肌酸激酶同工酶项目测试的校准; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
7 |
多项校准品U |
1.用于肌红蛋白项目测试的校准; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
8 |
112351/特殊清洗液Wash1(112351/特殊洗净液1) |
1.用于检测过程中反应体系的清洗; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
9 |
全自动免疫检验系统用底物液(酸碱试剂) |
1.与所需项目配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
10 |
B型心钠素校准液 |
1.用于BNP项目测试的校准; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
11 |
电解质标准液A |
1.用于体外测量钠离子、钾离子、氯离子时定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
12 |
S635样本稀释液(S635IMT电极稀释液) |
1.用于对待测样本进行稀释、液化以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
13 |
S630电解质冲洗液(S630IMT冲洗液) |
1.用于体外测量钠离子、钾离子、氯离子时液路冲洗; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
14 |
盐桥液 |
1.用于体外测量钠离子、钾离子、氯离子时作为参考电极; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
15 |
电解质标准液B |
1.用于体外测量钠离子、钾离子、氯离子时定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
16 |
电解质检测电极快 |
1.用于体外测量钠离子、钾离子、氯离子含量; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
17 |
酶定标液 |
1.用于淀粉酶、γ-谷氨酰转移酶、门冬氨酸氨基转移酶的检测方法进行校准; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension) 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
18 |
C反应蛋白定标液 |
1.用于C反应蛋白项目检测方法进行校准; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
19 |
CENTAUR CLN SOLN 12PK(系统清洁液) |
1.用于检测过程中反应体系的清洗; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
20 |
078-K138-01反应杯(078/反应杯) |
1.承载所检测项目及样本反应载体,完成基于免疫原理的体外诊断检测; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
21 |
078-K139-01取样头TIP头(078/TIP头) |
1.用于加载测定项目所需的血浆与血清; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
22 |
1.承载所检测项目及样本反应载体,完成基于免疫原理的体外诊断检测; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
||
|
23 |
Dimension吸光度检定试剂盒(ABS) |
1.用于仪器和检测项目吸光度的检测; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
24 |
C肽校准液 |
1.用于C肽项目检测方法进行校准; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
25 |
胰岛素校准液 |
1.用于胰岛素项目检测方法进行校准; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(CentaurXP); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
26 |
多项化学 I 定标液 |
1.用于钙、肌酐、葡萄糖、乳酸、尿素氮、尿酸检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
27 |
多项化学 II定标液 |
1.用于镁、磷、甘油三脂检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
28 |
多项化学III 定标液 |
1.用于血氨、二氧化碳、乙醇检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
29 |
总蛋白/白蛋白定标液 |
1.用于总蛋白、白蛋白检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
30 |
胆红素定标液 |
1.用于胆红素项目检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
31 |
丙氨酸氨基转移酶定标液 |
1.用于丙氨酸氨基转移酶检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
32 |
碱性磷酸酶定标液 |
1.用于碱性磷酸酶检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
33 |
拟胆碱酯酶定标液 |
1.用于拟胆碱酯酶检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
34 |
脂肪酶定标液 |
1.用于脂肪酶检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
35 |
肌酸激酶定标液 |
1.用于肌酸激酶检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
36 |
乳酸脱氢酶定标液 |
1.用于乳酸脱氢酶检测方法进行定标; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子免疫分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
|
|
37 |
稀释核对液 |
1.用于使用QulikLYTE模块的临床生化系统上监控和调整稀释比例; 2、 试剂需要能与在院设备匹配:西门子生化分析仪(Dimension); 3.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
★注:响应人应对所有标段进行整体响应;
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;
6.具有履行合同所必需的经营资质;
7.原则上不接受二级以下代理资质响应;
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
(一)报名时间
自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。
(二)报名方式
网上报名:填写以下报名资料,盖章扫描成PDF,邮件以“项目名称+公司名称”命名,发送至26****@****.com邮箱。
(三)报名资料
***网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表3《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报名表》,另附产品注册证资质、技术参数及配置清单。
四、谈判要求
(一)谈判时间
谈判时间另行通知。
(二)谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料,并将所有材料装文件袋内进行密封,谈判材料有效期自公告发出之日起至合同签订之日有效。
1. 产品报价表:***网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表6《医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报价表》,报价表第一次报价供应商先行填写,最终报价谈判现场填写;
2. 价格依据(挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件)并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》;
3. 投标企业及供货商资质证件(包括营业执照,医疗器械经营许可证,医疗器械生产许可证等);
4. 公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件);
5. 医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书);
6. 售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料;
7. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;
8. 样品;
★注:非医疗器械不用提供医疗器械要求的各类证件。
以上资料,1、2报价表及价格对比表单独递交,不装订;3-7装订成册,一式二份(一正一副)带至谈判现场。
五、联系方式
联系人:张老师
联系电话:0871-****4888-2368
六、监督
如对报名相关事宜有疑问的欢迎拨打监督电话。
纪监审处:0871-****4888-2585、2999
昆明医科大学第一附属医院
资产管理部
微信公众号(订阅通知)
本公告地址:https://www.120bid.com/view/2957/J_gZzJkBJ4i9JSOwJG27.html
微信在线客服