项目概况
云****院 点击查看****年第二批医用耗材采购项目(二次)(****JH***)的潜在供应商需于****年3月**日**:**分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况:
1、项目编号:****JH***
2、项目名称:云****院 点击查看****年第二批医用耗材采购项目(二次)
3、采购方式:竞争性磋商
4、采购内容:
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序号 |
拟采购产品名称 |
拟采购产品规格 |
单位 |
调研论证后采购预算单价(元) |
年预计使用量 |
年预计使用金额(=调研论证后采购预算单价*年预计使用量) |
是否接受进口 |
适配机型 |
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1 |
一次性使用高压造影注射器及附件 |
***ml/***ml(内含:***ml注射器,***cm多通道连接管,穿式吸药器-塑插针,管式吸药器-弯型) |
套 |
**.** |
*** |
*****.** |
否 |
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2 |
一次性使用高压造影注射器及附件 |
***ML |
套 |
**.** |
** |
***.** |
否 |
高压注射器,MARK7 |
5、本项目年预估采购金额约8万元/三年,具体采购数量以招标人具体需求确定为准;中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
6、服务期限:三年
7、交货期:在接到招标人采购需求计划后,一般的耗材是收到订单后**小时送达,紧急的是收到订单后4小时送达。
8、交货地点:云****院 点击查看用户指定地点
二、供应商资格条件
1、投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力,并具有与本磋商项目相应的供货能力。
2、特定资格要求:供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和****局 点击查看《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3、信用要求:投标人未被“信用中国”网站(www.****.gov.cn 点击查看)列为失信被执行人、重大税收违法失信主体,须提供查询结果证明材料(查询时间:自招标公告发布之日起至投标截止时间止)。磋商人存在不良信用记录的,不得参与本次采购活动。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。
5、本次招标不接受联合体投标。
三、磋商文件的获取
凡有意参加磋商者,请于****年 3 月 ** 日至****年 3 月 ** 日(法定节假日、公休日除外),每日上午8时**分至**时**分,下午**时**分至**时**分(北京时间),登录云****院 点击查看官网(网址:http://www.****.com 点击查看),查询公告信息,并按要求提供资料,按公告要求的方式获取磋商文件,资料提交完整,审核通过后会以原邮箱回复磋商文件,请注意查收。
备注:
1、磋商文件获取方式为:将所需资料以项目名称+公司名称+联系人+联系电话+邮箱命名,盖章签字后扫描成一个PDF格式发送至邮箱******@****.com 点击查看,资质提交不全的将不被认可。
2、所需资料为:加盖公章的营业执照副本复印件、单位负责人授权书原件、委托代理人身份证加盖公章的复印件。
3、请注明委托代理人的邮箱及电话。
四、响应文件的提交
1、响应文件递交时间:****年 3 月 **日**:**至**:**(北京时间)。
2、提交响应文件截止时间及开启时间:****年 3 月 ** 日**:**(北京时间)。提交响应文件地点及磋商地点:****街****号 点击查看云****院 点击查看光华院区南门右侧法务部楼上1号板房。
3、逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件,将被拒收。
五、发布公告的媒介
本次磋商公告在云****院 点击查看官网(http://www.****.com 点击查看)上发布。
六、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
采购人:云****院 点击查看
地址:****街****号 点击查看
联系人:郭老师
联系电话:****-******** 点击查看
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/2991/RMr__5wBVONAtBovxAmx.html
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