云南省中医医院脉冲真空干燥箱等设备咨询邀请公告

序号

设备名称

是否允许进口产品

主要性能及配置描述

1

脉冲真空干燥箱

否

1、主要用途：用于中药制剂、中药提取物、浸膏、颗粒前处理物料及其他热敏性或需低温条件下干燥物料的真空干燥，可实现低温、真空、脉冲破泡、层流排湿、数据记录及打印等功能，满足药品生产或检验相关工艺放大、质量控制和GMP管理要求。

2、设计压力≥0.25 MPa，工作压力≥0.23 MPa，安全阀开启压力宜为0.24 MPa；内腔容积≥3 m³；额定生产能力覆盖1-4 kg湿物料范围；板层间距≥100 mm。

3、 整机至少由主箱体、箱门及密封系统（304不锈钢、开门方向定制并配备3只以上直径≥DN150的视镜）、板层内车（可整体拆卸）、烘盘搬运车（≥1辆）、真空抽空系统（功率≥5.0 kW）、冷凝系统（304不锈钢，换热面积≥2 m²）、加热系统、进气及脉冲干燥系统（多个进气口、具备脉冲干燥功能，配置蒸汽旁路或等效调节装置，压缩空气经过过滤除水处理）、疏排水及清洗系统（防倒灌、CIP用水需求≥1.0 m³/h，压力≥1.5 bar）、脉冲真空破泡系统（长管冲孔结构，并在各盘侧面设置破泡管；真空管路采用层流设计、真空度应可实时控制和调整，并可支持高效、标准、低速等不同干燥模式）、控制系统、数据记录及打印系统、安全保护系统夹套、内置安全阀或等效安全保护装置（自动检测内腔压力并进行安全报警）等组成。

4、主箱体要求：矩形结构，内腔容积≥3 m³；304不锈钢材料，内壁厚度≥6 mm，内表面粗糙度Ra≤0.6μm；开门方向可根据现场布置图及使用需求定制；

5、板层及内车要求：304不锈钢，表面粗糙度Ra≤0.6 μm；板层≥4块；内车≥1辆，每辆可装载≥4块板层。

2

百万分之一分析天平

否

1、主要用途：用于实验室微量、超微量样品的精密称量，可用于药品质量控制、标准品或对照品称量、微量样品称量及其他需百万分之一精度称量的实验操作，并应满足药品检验实验室对准确性、稳定性、数据完整性和GMP审计的要求。

2、主要参数：可读性达到1 μg；最大量程≥3.0 g；称量范围覆盖0 g至最大量程，全量程应达到百万分之一可读性；典型重复性标准偏差SD（5%加载）≤0.0005 mg；线性误差≤3 μg；偏载误差≤0.002 mg（测试载荷1 g）；灵敏度温度漂移≤0.0001%/℃；

灵敏度稳定性≤0.0001%/a；稳定时间＜8 s；秤盘直径≥25 mm；

秤盘上方有效高度≥50 mm；USP最小称量值（5%载荷，k=2，U=0.1%）≤1mg。

3、配备：百万分之一天平主机、电动防风罩（电动或马达驱动结构）、中文彩色操作屏、秤盘、状态指示灯、原装红外感应装置2套、数据U盘和清洁套装、***平台、专用的操作语言数据输出装置（ RS232 接口、置零/去皮快捷键、输出速度应≥2.3 行/秒、宽度≥24 个字符/行）、称量舟，以及说明书、保修卡、合格证、良好称量规范建议书或称量风险评估建议书等随机资料。

4、配置：高分辨率称量传感器，双终端或双显示称量结果显示功能，质量保证监测功能，最小称量值警告功能，水平控制功能，全自动内置校准功能，权限管理功能，过载保护功能，USB接口≥4个，LAN接口≥1个

3

洁净型电加热蒸汽发生器

否

1、主要用途：可提供洁净、稳定的蒸汽热源，满足生产环节需求。设备符合洁净车间使用规范，无污染物产生、排放，可有效保障生产区域洁净度及制剂生产工艺的稳定性，适配制剂无菌、洁净的生产硬性要求。

2、数量：2台

3、主要参数：电源：380v功率：144kw

4、配置： 304不锈钢炉胆及管件阀门、全不锈钢材质加热管、 Punp 纯水模块、奥龙不锈钢泵头水泵、PLC触摸屏控制、出汽口采用气动阀控制

5、说明：该设备需包含蒸发器本体就位、安装，电控、电气系统安装，管道、阀门系统安装，管道系统保温安装

4

半自动折盒机

否

1、主要用途：用于丸剂和软膏剂纸质包装盒的自动折叠成型。

2、主要参数：电源：AC220V/50Hz，功率≥0.4W，生产速度：30-60个/分钟，适用盒型尺寸：长60-330mm,宽30-200mm,高30-100mm；

压缩空气压力：0.5-0.8Mpa，耗气量：1.5m3/min，噪音≤85dB，设备尺寸：约630mmx530x1500mm(长x宽x高) ，重量：约68kg

3、设备配置：工控一体屏1 个，400W伺服电机1 个，开关电源 1组，检测开关 1 组，气动元件若干，铝件整机，国标6061+喷砂阳极氧化处理

序号

设备名称

数量（台）

报总价（单位：元）

1

脉冲真空干燥箱

1

2

百万之一分析天平

1

3

洁净型电加热蒸汽发生器

2

4

半自动折盒机

1