德宏州人民医院有创监护仪、医用低温冷藏箱院内采购公告

德宏州人民医院有创监护仪、医用低温冷藏箱院内采购公告

根据德宏州政府办公室印发《德宏州人民政府办公室关于转发云南省政府集中采购目录及标准（2021年版）的通知》（德政办函〔2021〕2号）文件规定：单项或者批量金额在60万元及以下的项目，由采购部门按本部门内控制度及财务制度进行采购。现经医院批准，本项目按院内采购执行，欢迎符合资格条件的供应商前来洽谈。

一、 医学装备名称、编号及预算价

编号	医学装备名称	数量	预算金额(万元)
A 包	有创监护仪主机	1 台	6.3
	有创血压电缆线	4 根
	一次性有创血压压力传感器	2 个
	有创血压模块	1 个
B 包	医用低温冷藏箱	1 台	2.5

二、产品技术参数及要求（详见 附件1 ）

三、供应商资格要求：

供应商必须是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，并具有独立承担民事责任能力的企业，提供市场监督管理部门核发的有效的三证合一营业执照或五证合一营业执照。

特定资格要求:

医用低温冷藏箱外形尺寸≤77*77*194cm。

四、报名及相关安排

1 、报名资料（盖鲜章）

（1） 法人书及经办人授权书（附身份证复印件）

（2）营业执照、医疗器械经营许可证

（3）无重大违法记录书面申明以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图

2 、报名方式（***网上报名）

（1）现场报名：将报名资料（备注好报名包号）交到德宏州人民医院设备科108室。

（2）网上报名： 电子版 （备注好报名包号） 发到邮箱13****@****.com。

（3）报名时间：2024年03月04日15点至 2023 年03月11日 15点，逾期不予受理。

（4）咨询电话：余工 0692-***8904

五、谈判材料及相关安排

1 、谈判材料(按下列顺序装订并逐页加盖公章)

（1）产品报价表

（2）法人书（附身份证复印件）及经办人授权书（附身份证复印件）

（3）供应商四证复印件（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）

(4) 至少一个月的税收缴纳记录和社保缴纳记录

（5）无违法记录书面申明以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图

（6）进口产品厂商授权书及售后服务承诺函（国产品牌不做要求）

（7）产品有效证件并加盖厂家公章：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、经营许可证(不是医疗器械不作要求)

（8）技术参数偏离表（格式详见附件2）及所投产品参数（以厂家彩页或厂家盖章参数为准）

（9）售后服务、巡检维护、培训计划、产品彩页、说明书等

（10）交货方案

（11）供应商业绩（以合同、成交通知书为准）

2 、谈判时间及地点：

时间：具体时间另行通知

地点： 具体地点另行通知

特别声明：1、谈判材料请装订成册，一式三份，单独密封并在封口处加盖公章；2、我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响谈判结果。

3 、付款方式：

设备安装验收合格办完入库后， 90至120日 内一次性付清货款。

六、 谈判规则

1 、各响应人按抽签顺序进行报价和答疑；

2 、评审专家组成：院内专家组；

3 、本次评审以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评分后确定中标商；

七、谈判结果公布

***网站http://www.****.com

八、监督

本次谈判全程由纪检监察室监督，项目参与供应商对中标结果如有异议，可在公示期内以书面方式提出。

纪检监察室电话：0692-***7825

附件1：

A 包： 有创监护仪

一、参数

1. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个

2. 监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位至少具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性

3.★ 彩色电容触摸屏≥12.1英寸，分辨率≥1280×800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作

4. 可内置高能锂电池，供电时间≥4小时

5. 配置≥4个USB接口

6. 基本功能模块至少支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

7. 基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计

8.ECG 支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。

9. 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，至少支持27种实时心律失常分析

10.★ 至少支持3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析

11. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

12. 支持RR呼吸率测量，测量范围至少包含1～200rpm

13. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿

14. 无创血压至少包含手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式

15.NIBP 成人病人类型收缩压测量范围至少包含：25～290mmHg

16. 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿

17. 具有灌注指数（PI）的监测功能

18. 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7以上

19.★ 支持双通道有创压IBP监测,正确操作连接有创血压传感器后，监护仪3秒内屏幕显示有创血压数值

20. 有创压适用于成人，小儿和新生儿

21.IBP 有创压测量范围至少包含：-50～360mmHg

22. 具有肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

23. 具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别

24. 具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态

25. 支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限

26. 具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义10个以上组合报警

27.★ 至少具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能

28. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率≤1分钟

29. 支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

30. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

31. 支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾

32. 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据

33. 工作模式至少包含：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式

34.★ 支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、****中心监护系统，实现护士站的集中管理

35.★ 产品设计使用年限≥10年

36. ★整机质保≥3年

二、配置清单：列出所投产品详细配置清单，至少包含以下配置：

名 称	数 量
主机	1 台
锂电池	1 块
有创血压模块	1 块
有创血压电缆线	4 根
一次性有创血压压力传感器	2 个
心电附件包（电极片+电缆+心电导联: 5导, 成人, 按扣）	2 套
血氧附件包(电缆+血氧探头：指套式)	1 套
无创血压成人附件包（导气管+成人无内胆袖带）	1 套
国标电源线	1 根

B 包：医用低温冷藏箱

一、参数：

1 、★有效容积≥400L；冷冻室容积≥200L。

2 、整体结构：立式双门设计，冷藏室为发泡＋玻璃门设计，冷冻为发泡门设计。

3 、材质：内胆材质要求防腐蚀。

4 、★温度控制:微电脑控制,屏幕可同时显示冷藏、冷冻室温度。冷藏室控制、显示精度至少达到0.1 ℃，冷冻室控制、显示精度至少达到1 ℃，冷藏室温度范围至少包含2～8℃，冷冻室温度范围要求低于-20 ℃，用户可自行调节温度。

5 、温度监控：配备外置温度监控装置，对箱内温度进行监测。

6 、★核心组件：采用进口品牌变频压缩机，品牌风机，碳氢制冷剂。

7 、门体结构：冷藏室采用电加热发泡玻璃门设计，可视性好，冷冻室发泡门设计，满足避光保存要求，保温性能优。

8 、制冷系统：双压缩机、双制冷系统，冷藏室和冷冻室可独立控制运行，其中一个出现故障不影响另外一个正常运行使用。

9 、安全系统：至少具有蜂鸣报警和灯光闪烁两种报警方式，具备多重故障报警功能。

10 、箱内配置：冷藏室内搁架间距可调节，满足不同物品放置，冷藏室配2个以上搁板，冷冻室至少配3个抽屉。

11 、★安全保障：冷藏室、冷冻室各配置一个锁扣，冷冻室锁扣要求能挂两把锁，满足双人双锁管理的安全要求。

12 、停电报警：内置大容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度。

13 、★整机质保≥3年。

14 、★使用期限≥8年。

15 、提供所投产品详细配置清单。

附件2： 技术参数偏离表

请各供应商根据所投产品参数，对照采购技术参数要求认真、逐项、如实填写

序号	采购技术参数要求	投标文件技术响应	偏离概述
1
2
3
...

注： 1. 表格中“偏离”一列，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容高于招标文件要求的，按“正偏离”填写；低于招标文件要求的，按“负偏离”填写；满足招标文件要求的，按“无偏离”填写。并在“投标文件技术响应栏”一列中写明技术参数。

2. 序号应对应该产品在技术参数中的序号。

3. 供应商所供的参数信息必须要与设备技术支持资料（包括投标产品技术白皮书或检测报告或图纸或印刷宣传彩页或性能参数说明等）一致，后附产品技术资料，不提供又无法证明相关参数的按照不响应 / 负偏离处理。

4. 技术响应栏中经院内评审专家组认定完全复制采购技术参数要求的给予扣减技术分处理。