我院近期对下列项目公开招标,欢迎具有合格资质的投标人参与,具体要求及说明如下。
一、报名要求:凡在国内工商管理部门注册,具有独立的企业法人资格及其他组织机构等资格,其服务达到质量标准,并满足招标要求的投标人,均可参与院内招标。
二、项目内容:
项目名称:医用耗材(详见附件1)
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序号 |
耗材名称 |
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1 |
供应室耗材 |
三、获取招标文件说明:
1.报名方式、招标文件获取时间及方式:
2023年11月24日至2023年11月30日(5个工作日)上午8:00--12:00 下午2:00-5:00
2.递交报名资料后填写标书领取信息表(格式excel电子版)
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项目编号 |
项目名称 |
标段号 |
标段名称 |
联系人 |
联系电话 |
邮箱 |
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(可空) |
(可空) |
在报名截止前,发送至邮箱: zy****@****.com ;标题注明:项目+标段+ 报名+ 投标公司名称。报名期截止后,招标文件以电子版形式发送至有效投标人邮箱。
3.携带证明资料:(下列报名材料递交后不退)
① 投标单位法人或其他组织等营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一营业执照),中华人民共和国医疗器械经营许可证(不属于医疗器械的不需提供);投标单位中华人民共和国医疗器械生产许可证(不属于医疗器械的不需提供)。
② 投标单位或其他组织等,法定代表人对本次投标项目人授权书,被授权人提供身份证复印件,法定代表人参加投标的,提供其本人身份证复印件。
③ 投标产品厂家开具的项目委托授权书,产品近两年销售业绩(附客户名单)。
④ 报名的纸质版个人授权书中必须注明项目编号、项目名称、 标段号、联系人、联系电话、邮箱(复印件盖公章)。
上述纸质版报名材料需加盖公章,并与电子版信息一并按照规定时间要求递交、发送。
4.采购要求:合同执行期内不得更换供应商,否则合同自动作废。
5.开标时间:以招标文件内开标时间为准(开标现场提交投标文件)(请及时关注报名预留邮箱,并保持电话通畅)。
6.开标地点:以招标文件内开标地点为准(需提前10分钟到达开标现场办理签到)。
四、联系科室及电话:
1.联系科室:采供科
2.联系人:蒋老师 电话:0917-***2934 156****1752
3.地址:****路****号 邮编:721001
采供科
2023年11月24日
附件1
1.目录内产品名称和规格仅做参考,欢迎各供应商提供能实现同等功能的产品。
2.可拓展同类产品,以保障产品系列完整性。
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序号 |
物料名称 |
规格 |
要求 |
用途 |
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1 |
强效去污多酶清洗剂 |
桶 |
手洗;机洗;PH值6.5-7.5;低泡;有效去除血渍、蛋白、脂肪、生物膜;无毒无刺激;环保 |
器械去污、清洗 |
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2 |
浓缩多效润滑剂 |
桶 |
手洗;机洗;水溶性;蒸汽灭菌可穿透;无毒无刺激;不腐蚀器械 |
器械清洗后润滑关节、齿牙 |
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3 |
除锈除垢剂 |
桶 |
腐蚀性、挥发性、刺激性小 |
有锈渍、水垢的器械除锈除垢 |
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4 |
2%强化戊二醛消毒剂 |
桶 |
符合GB/T26372-2020的要求 |
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5 |
压力蒸汽灭菌封包胶带 |
卷 |
宽19mm;粘贴牢固、不易断裂、无残胶、可耐受压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌 |
压力蒸汽灭菌每个灭菌包包外封包 |
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6 |
压力蒸汽灭菌指示胶带 |
卷 |
宽24mm;粘贴牢固、不易断裂、无残胶、对是否经历压力蒸汽灭菌过程进行监测 |
压力蒸汽灭菌每个灭菌包包外指示胶带 |
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7 |
环氧乙烷灭菌指示胶带 |
卷 |
粘贴牢固、不易断裂、无残胶、对是否经历环氧乙烷灭菌过程进行监测 |
环氧乙烷灭菌每个灭菌包包外指示胶带 |
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8 |
压力蒸汽灭菌指示包装袋(卷) |
卷 |
平面灭菌卷;宽55mm;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
压力蒸汽灭菌单把器械包装 |
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9 |
压力蒸汽灭菌指示包装袋(卷) |
卷 |
平面灭菌卷;宽100mm;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
压力蒸汽灭菌单把器械包装 |
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10 |
压力蒸汽灭菌指示包装袋(卷) |
卷 |
平面灭菌卷;宽150mm;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
压力蒸汽灭菌单把器械包装 |
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11 |
压力蒸汽灭菌指示包装袋(卷) |
卷 |
平面灭菌卷;宽200mm;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
压力蒸汽灭菌单把器械包装 |
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12 |
医用包装无纺布 |
张 |
40*40cm/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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13 |
医用包装无纺布 |
张 |
50*50cm/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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14 |
医用包装无纺布 |
张 |
60*60cm/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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15 |
医用包装无纺布 |
张 |
70*70cm/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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16 |
医用包装无纺布 |
张 |
80*80cm/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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17 |
医用包装无纺布 |
张 |
100*100cm/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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18 |
医用包装无纺布 |
张 |
120*120cm/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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19 |
医用包装无纺布 |
张 |
150*150/张;50g/张;为SMMMS结构;高低温通用;符合GB/T19633、YY/T0698.2的要求 |
压力蒸汽灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌 每个器械包需2层包装 |
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20 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
卷 |
平面灭菌卷100mm/卷;特卫强;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
过氧化氢灭菌单把器械包装 |
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21 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
卷 |
平面灭菌卷150mm/卷;特卫强;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
过氧化氢灭菌单把器械包装 |
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22 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
卷 |
平面灭菌卷200mm/卷;特卫强;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
过氧化氢灭菌单把器械包装 |
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23 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
卷 |
平面灭菌卷250mm/卷;特卫强;符合GB/T19633、YY/T0698.5的要求 |
过氧化氢灭菌单把器械包装 |
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24 |
灭菌型消毒物品包装袋 |
个 |
200mm*200mm;200mm*300mm;250mm*400mm;250mm*700mm;350mm*500mm;500mm*600mm; |
消毒类物品包装 |
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25 |
封口测试纸(压力蒸汽) |
盒 |
可检测医用塑封机的封口性能; |
高温塑封机每日工作前需进行性能检测 |
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26 |
封口测试纸(过氧化氢) |
盒 |
可检测医用塑封机的封口性能; |
低温塑封机每日工作前需进行性能检测 |
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27 |
BD模拟测试卡(BD测试卡) |
盒 |
配模拟测试挑战装置;134℃,3.5min;有效监测压力蒸汽脉动真空灭菌器内蒸汽的穿透性及空气的残留情况; |
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28 |
压力蒸汽灭菌化学指示物(批量测试卡) |
盒 |
配模拟测试挑战装置;134℃,4min;有效监测压力蒸汽脉动真空灭菌器的灭菌效果 |
压力蒸汽灭菌每批次监测 |
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29 |
134°C压力蒸汽灭菌化学指示卡 |
盒 |
134℃,4min;四类化学指示卡; |
压力蒸汽灭菌每个灭菌包内放置化学指示卡,对灭菌效果进行监测 |
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30 |
压力蒸汽灭菌化学指示标签 |
卷 |
51*40mm;单层单联;134℃,4min;追溯标签;对是否经历压力蒸汽灭菌过程进行监测 |
压力蒸汽灭菌每个灭菌包包外追溯标签 |
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31 |
压力蒸汽灭菌化学指示标签 |
卷 |
51*83mm;双层三联;134℃,4min;追溯标签;对是否经历压力蒸汽灭菌过程进行监测 |
压力蒸汽灭菌每个灭菌包包外追溯标签 |
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32 |
过氧化氢等离子体灭菌过程指示胶带 |
卷 |
粘贴牢固、不易断裂、无残胶、对是否经历过氧化氢灭菌过程进行监测 |
过氧化氢灭菌器械包封包用 |
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33 |
过氧化氢低温等离子灭菌化学指示标签 |
卷 |
51*83mm;双层三联;追溯标签;对是否经历过氧化氢灭菌过程进行监测 |
过氧化氢灭菌器械包包外追溯标签 |
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34 |
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡 |
卷 |
四类化学指示卡;判断灭菌过程 是否合格 |
过氧化氢灭菌每个器械包内放置化学指示卡,对灭菌效果进行监测 |
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