铜川市人民医院一批耗材采购公告

一、耗材规格参数

一、压力蒸汽灭菌效果监测生物指示剂

适用范围：适用于1 21 ℃、1 32 ℃、1 34 ℃压力蒸汽灭菌效果生物监测 。

二、压力蒸汽灭菌快速生物测试包

适用范围：用于1 21 ℃下排气压力蒸汽和1 32 ℃ -134 ℃预真空式压力蒸汽灭菌效果的生物监测。

三、 压力蒸汽灭菌快速综合挑战测试包

适用范围：适用于1 21 ℃ -135 ℃压力蒸汽灭菌效果的综合监测。

四、 过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂

适用范围：适用于过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果生物监测。

五、 过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋

适用范围：适用于过氧化氢低温等离子体灭菌的物品包装，指示灭菌处理过程。

六、压力蒸汽灭菌化学指示卡

适用范围：适用于对1 21 ℃ -135 ℃预真空压力蒸汽灭菌效果的化学监测。

七、 压力蒸汽灭菌化学指示标签

适用范围：适用于预真空、脉动真空或下排气式灭菌器，用以指示物品是否经过1 21 ℃、2 0 min或1 32 ℃、3min的灭菌过程。

八、 过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示胶带

适用范围：适用于过氧化氢低温等离子体灭菌过程的指示。

九、 蒸汽灭菌指示胶带

适用范围：适用于压力蒸汽灭菌的包外化学监测，显示包裹是否已灭菌过。

十、 蒸汽灭菌封包指示胶带

适用范围：适用于压力蒸汽灭菌的包外化学监测，显示灭菌包裹是否已灭菌过。

十一、过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签

适用范围：适用于过氧化氢低温等离子体灭菌过程的指示。

十二、 过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡

适用范围：适用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果的监测。

十三、 压力蒸汽灭菌过程化学验证装置

适用范围：适用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的批量监测。

十四、 B-D模拟测试装置

适用范围：适用于1 34 ℃、3 .5 min预真空压力蒸汽灭菌器抽真空和蒸汽穿透性能的测试。

十五、封口测试纸

适用范围：适用于检测医用封口设备对医用灭菌（高、低温）包装材料的热封性能。

十六、过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣

适用范围：须与 STERRAD 100S 型过氧化氢低温等离子体灭菌器配合使用，过氧化氢低温体灭菌器卡匣含有准确计量的过氧化氢溶液的密封胶囊。

十七、酶系清洗剂

适用范围：须与三浦工业品牌的清洗消毒器配合使用，设备型号规格为R Q-50KSII 。

十八、灭菌指示包装袋

适用范围：适用于需要压力蒸汽灭菌的医疗器械的包装。

十九、医用除胶剂

适用范围：适用于去除医用胶带、标签等在物体表面留下的残胶。

二十、医疗器械中性多酶清洗剂

适用范围：适用于去除手术器械及医疗用品上的蛋白质与脂类等有机污物。

二十一、医疗器械碱性多酶清洗剂

适用范围：适用于去除手术器械及医疗用品上的蛋白质与脂类等有机污物。

二十二、医疗器械内镜专用多酶清洗剂

适用范围：专用于软式/硬式内镜的手洗、机洗。

二十三、医疗器械黄斑清洗剂

适用范围：专用于去除弯盘、换药碗等医疗器械表面的黄褐色斑纹。

二十四、医疗器械除油剂

适用范围：适用于新医疗器械正式使用前的去油处理，也可用于清洗被矿物油污染的器械和器具。

二十五、医用吸水纸

适用范围：适用于压力蒸汽灭菌包裹内，铺垫于器械筐下部，吸收冷凝水，防止或减少湿包，同时避免器械与篮筐之间碰撞，减少器械损耗。

二十六、医疗器械喷雾型润滑防锈剂

适用范围：适用于检查打包时对医疗器械进行补充润滑防锈。也可用于医疗器械的常规手工润滑、保养和防锈。

二十七、医疗器械润滑防锈剂

适用范围：适用于金属器械、物品手工及机械润滑、保养、防锈。

二十八、医用包装无纺布

适用范围：适用于医疗器械灭菌前的包装。使用于高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌和甲醛蒸汽灭菌 。

二十九、 过氧化氢低温等离子体灭菌效果生物指示剂

适用范围：须与老肯牌L K/MJQ-50 型过氧化氢低温等离子体灭菌器配合使用。

三十、钛质通气管

适用范围： 适用于各期分泌性中耳炎或耳咽管功能不良及鼓膜 内 陷患者的鼓膜置管,以进行通气、引流和给药治疗。

三十一、口腔折叠牙椅

适用范围：适用于口腔手术及口腔疾病的检查和治疗。

三十二、 过氧化氢低温等离子体灭菌器生物指示剂

适用范围：须与 STERRAD 100S 型过氧化氢低温等离子体灭菌器配合使用。

三十三、灭菌书写指示胶带（压力蒸汽用）

适用范围：适用于下排气式（1 21 ℃，1 0 分钟）和预真空式（1 34 ℃，2分钟）压力蒸汽灭菌的包外监测，显示包裹是否已经灭菌过。

三十四、血小板抗体检测试剂盒

适用范围：适用于定性检测血清、血浆中血小板抗体。

二、 其他

1、厂家及各级代理商的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一企业只需提供营业执照）；

2、厂家的医疗器械生产许可证，厂家及各级代理商的医疗器械经营许可证（非医疗器械除外）

3、企业法人及委托授权人有效证件、授权委托书；

4、厂家或各级代理商的经销授权

5、产品的注册证、检验报告和质量认证等资料。

以上资料需加盖企业鲜章，装订密封，电子版或纸质交铜川市人民医院财务科。有效期自发公告日起五个工作日内日。

有意向的单位可根据本采购公告要求及其他条件对上述内容进行报价。

三、联系人及联系方式

商务联系人 财务科 151****8891

技术联系人 设备科 0919-***2651

地址：铜川市人民医院 设备科

邮箱地址：31****@****.com

铜川市人民医院

2023年 08 月 09 日