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医用耗材遴选公告(公告编号YYHCLX2026-050)

2026-08-24招标公告-公告遴选甘肃 - 庆阳市 关注

基本信息

省份/直辖市 甘肃 所属地区 庆阳市
采购单位 庆阳市人民医院 项目联系方式 0934-***3584
更多联系方式 138****0833 153****2002 137****0035 更多联系方式(5个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

庆阳市人民医院近期拟公开遴选以下医用耗材,兹邀请符合资格的供应商参加本次遴选活动。

本次遴选活动遵照《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》(国卫医发〔2019〕43 号)、《甘肃省公立医疗机构高值医用耗材阳光采购实施方案》(甘药采发〔2016〕6 号)等及我院相关制度执行。

本公告内医用耗材若在我院已有供应商,如该供应商有继续供货及合作意愿,则必须报名参加此次遴选。

本次遴选活动结束,中选耗材签订购销协议后,我院原有购销协议中的同类医用耗材则停止供应。

一、医用耗材遴选内容一览表:

序号

项目名称

计价单位

适应症

基本性能要求

必要前提

属性(国产/进口)

1

一次性使用雾化吸入器

个

用于有创呼吸机辅助通气患者的雾化吸入

1.结构适配性:专为有创呼吸机辅助通气患者设计,可直接连接呼吸机管路,解决普通雾化器无法用于有创通气患者的问题。 2.临床使用性:可在机械通气过程中同步进行雾化吸入,避免患者因暂停治疗产生的风险。 3.安全性:一次性使用设计,有效降低交叉感染。

1.满足有创机械通气患者雾化治疗的刚需,避免家属院外自行购买的安全隐患。 2.***平台,符合医院采购政策。 3.可正常医保计费,不增加患者额外经济负担

国产

2

可控式吸痰管

支

用于患者气道分泌物的吸引

1.套装设计:单只包装内自带薄膜手套、避污纸,拆封后即可完成“无菌操作套装”的准备,无需额外准备用物。 2.院外防控优化:避污纸可用于放置呼吸机管路接口端,避免管路直接接触外界造成污染,同时防止冷凝水喷溅污染患者被褥,防止交叉感染。 3操作便捷性:优化气道吸痰操作流程,减少操作步骤,提升护理工作效率。

国产

3

医用酒精棉片

片

用于注射、输液、穿刺、导管维护以及医用物品表面的清洁消毒

1.成分合成:棉片浸渍70%-80%,医用酒精,乙醇含量稳定,2.无菌保障:经灭菌处理,单包装密封性完好,无破损漏液。3.杀菌可靠:对常见致病菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等)作用3分钟可达到合格灭杀效果4.安全便捷:独立包装,开袋即可使用,无刺激性残留,降低交叉感染风险。

1.满足ICU各类侵入性操作前皮肤消毒及导管维护消毒需求,保障无菌操作安全。2.***平台,符合医院采购政策。 3.产品注册证齐全,质量符合国家医疗器械标准。

国产

4

医用水润性润滑剂

支

用于产后康复阴道润滑,缓解产后阴道干涩,减少摩擦刺激,辅助产后康复操作

1.水溶性配方,不含酒精、香精及有害防腐剂,低刺激; 2.润滑效果持久,不损伤阴道黏膜,不破坏阴道微生态环境; 3.与人体生理环境兼容,无致敏性;4.无菌或灭菌级产品,无微生物污染

符合二类医疗器械标准,可安全用于产后阴道黏膜,适配产后康复操作场景

国产

5

一次性使用胎头吸引器

个

用于阴道分娩助产,适用于第二产程延长、产妇衰竭、胎儿宫内窘迫、产妇不宜过度用力等情况,辅助胎头娩出

1.负压形成稳定,无漏气,具备可控泄压功能; 2.吸引杯材质柔软,对胎头头皮损伤小,无锐边毛刺; 3.结构设计符合助产操作规范,连接牢固,不易脱落; 4.一次性无菌使用,无交叉感染风险

适配产科常规负压设备,符合胎头吸引助产技术规范,无使用禁忌

国产

6

含酶预处理湿巾

包

1. 适用于经食道超声探头使用后的床旁预处理(擦拭去除凝胶与有机物)。2. 作为高水平消毒前的必要清洁步骤,保障后续消毒效果。

1. 产品资质:符合《医用超声探头消毒卫生要求》。2. 消毒水平:对接触黏膜的探头应达到高水平消毒要求,有效杀灭细菌及病毒。3. 材料安全:不含醛类、酚类等固定性成分,对探头无腐蚀,无残留。4. 物理特性:低纤维脱落,韧性强不易破损,尺寸适合探头弯曲部擦拭。

国产

7

一次性使用皮肤吻合器

个

一次性使用皮肤吻合器的核心适应症为各类手术切口与创伤伤口的表层皮肤快速闭合,适用于全身多数清洁/清洁污染的皮肤切口,尤其适合长切口、张口适中、需快速关皮的场景

1.缝合钉成型后应呈规整的“B”字形或长方形,尺寸偏差通常在±0.2mm以内; 2.器身装配良好,无卡钉、空钉现象,各部件运动灵活无阻滞; 3.钉翼与皮肤固定牢固,满足临床各种缝合需求;4.配备拆钉器,方便拆钉时顺利取出,阻力适中

国产

8

自粘性软聚硅酮银离子泡沫辅料

个

用于各类急慢性感染及潜在感染创面,吸收创面渗液、抑菌护创,也可用于术后伤口、压疮、溃疡、烧烫伤创面及局部皮肤防护。

1.抗菌性能:通常对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等常见创面感染病原体,体外抑菌率通常达到99.99%,并且持续抗菌长达7天。2.物理与吸收性能:具备高吸收性,适用于中至大量渗液伤口;同时具备阻水性能,防止渗液反渗至伤口造成二次感染。

进口

9

泡沫辅料

个

适用于压疮、溃疡、烧烫伤、外伤创口。吸收渗液、缓冲减压、保护创面,预防创面感染,促进伤口愈合

1.创面接触层:维持湿性愈合环境,通过可控透湿性促进肉芽组织形成,不粘连创面,可无痛撕除;2.吸收层:吸收渗液能力强,能快速吸收并锁住中至大量伤口渗出液(通常可达自身重量5-18倍),防止渗漏和周围皮肤浸渍,同时避免过度干燥;3.背衬层:阻隔细菌及外界污染,具备一定抗压、缓冲性能以减少机械刺激;4.生物相容性与安全性:无细胞毒性、无致敏性、无刺激。

国产

10

一次性无菌手术包

个

介入手术专用

治疗巾x6、中单x4、洞巾、包布x4、手术手套x2、纱布块x10、手术衣x2、无菌保护套x2、铅板套x1吸水巾x5、医用海绵、塑料杯、塑料碗、塑料托盘、塑料夹、塑料镊、塑料钳、塑料弯盘、隔离膜、导丝盆、器械盘套

11

一次性使用鼻胃肠管

个

胃肠减压+肠内营养支持

1.医用级PVC/TPU/硅胶,管体透明、柔软、耐弯折,含X光显影线便于定位2.物理强度。3.环氧乙烷灭菌,无菌;规格:成人常用12–18Fr,儿童8–12Fr。

1.子弹头空肠管(鼻空肠营养管)2.三腔胃肠一体管(胃管-营养管一体)

国产

12

一次性使用胃肠营养输注管路

个

肠内营养输注(无法经口进食/吞咽障碍、高代谢/重症/术后、胃肠功能障碍)

医用级PVC/硅胶/TPU,无毒、无刺激、耐营养液腐蚀,连接强度,密封性能,瓶塞穿刺器/袋接口、滴斗、流量调节器、开关夹、管路、防反流阀、患者端接头带Y型三通,可给药/冲管。

国产

13

一次性无菌胸腹腔引流导管(可冲洗负压双套管型引流管)

个

腹腔术后渗血、渗液常规引流消化道穿孔、破裂,腹腔积脓积血急性腹膜炎、腹腔脓肿穿刺引流,腹水大量积聚,对症减压引流,胆道、胰腺术后渗出引流

医用硅胶、TPU材质,无菌无毒、无致敏、无溶血,组织相容性良好,不易粘连刺激脏器,耐体液腐蚀,管体柔韧适中,抗弯折、抗压瘪,引流通畅不易堵管,导管各衔接处密封性好,无渗漏、无漏气,环氧乙烷灭菌,一次性使用。

26Fr-35cm,12Fr-45cm,双套管型,可冲洗负压引流管

国产

14

一次性使用套管穿刺器及套装(单孔腹腔镜使用)

个

单孔腹腔镜手术(经脐为主),需建立单一入路、多器械同时操作(美观要求高、腹壁薄弱、肥胖、需快速康复(ERAS)患者)。

材质:医用级,多通道设计:3–5通道(常见1×12mm+2×5mm),中央镜头通道+两侧器械通道。,气腹密封:维持12–15mmHg气腹压稳定。器械通道:器械进出时密封良好,强度与耐久:套管抗弯折、抗瘪,切口保护:配套保护套,防切口损伤、感染、肿瘤种植。套装组成(标准):穿刺针、多通道套管、密封帽、止血阀、气腹接口、切口保护套、固定环。

国产

15

一次性电动直线吻合器(腹腔镜用)

个

适用于腹腔镜下或开腹胃、小肠、结直肠等消化道组织的离断、闭合及吻合操作

1. 采用电动驱动,可同步完成组织切割与吻合;2. 可适配多种规格钉仓;3. 腹腔镜专用杆体,适配常规腹腔镜穿刺通道;4. 成钉均匀稳定,闭合严密,无渗漏风险;5. 无菌一次性使用,生物相容性符合国家医用标准

必须与同品牌、同型号、同系列钉仓配套使用,严禁跨品牌、跨型号混用,适配本院现有腹腔镜系统

国产

16

一次性电动直线吻合器钉(腹腔镜用)

个

与对应同型号腹腔镜用电动直线切割闭合器配套,用于腹腔镜下或开腹胃肠道组织的钉合、闭合

1. 钛钉成型稳定,无脱钉、卡钉、断钉,闭合后无漏气漏液;2. 独立无菌包装,包装清晰标注钉高、适配吻合器型号

仅限匹配同品牌、同系列、同型号电动直线切割闭合器,规格型号一一对应,不可通用混用

国产

17

针电极

支

该产品可用于检测肌电图

1、内芯: 阻抗低,信号真实,噪声小2、机器切割: 一次性成型无毛刺,病人疼痛感小3、记录面:记录面积精确4、针管: 表面镀金降低阻抗,形状记忆及恢复性好5、连接头: 镀金,降低信号损失▲6、手柄: 塑料手握部位防滑设计,塑料凸起指示标识,明确针口方向7、转接电缆: 屏蔽设计,减少外界信号干扰8、每个型号以不同的颜色标识,易识别9、针体柔韧性好,不易折断,避免医疗事故和纠纷的发生。10、省内大医院占有率高,每一批次的产品稳定性好。

进口

18

一次性使用腹膜透析机管路

个

安装于自动腹膜透析机,用于自动腹膜透析治疗,适用于需腹膜透析的终末期肾病(慢性肾衰竭尿毒症期)的患者

一、物理性能(核心安全与功能)1. 外观:软管塑化均匀、无扭结/异物、透明可视气泡 。2. 无泄漏:各连接处50 kPa正压10 s无渗漏;与配套器件连接亦无泄漏 。3. 连接牢固度:各接头15 N拉力15 s不脱落、不断裂 。4. 流量:- 重力型:≥100 mL/min(1 m静压) 。- 压力型:实际流量为设定值±10% 二、化学性能(溶出与残留安全) 1. 还原物质:耗高锰酸钾差值≤2.0 mL 。2. 重金属:总重金属≤1 μg/mL;镉≤0.1 μg/mL 。3. 酸碱度:pH与空白差值≤1.5 。4. 蒸发残渣:≤2 mg/50 mL 。5. 紫外吸光度:≤0.1(250–320 nm) 。6. 色泽:检验液无色透明 。7. 环氧乙烷残留:≤10 mg/kg(EO灭菌) 。 三、生物性能(无菌与生物相容) 1. 无菌:无菌保证(药典方法) 。2. 细菌内毒素:≤20 EU/套 。3. 生物学评价:按 GB/T 16886.1 进行细胞毒性、致敏、刺激等试验 。

适配便携式自动腹透透析机自动腹膜透析机型号:PD-Care100

国产

19

一次性使用肛门管

个

适用于结肠透析的患者

1、本品经环氧乙烷灭菌2、本品无菌,包装无破损

适配于结肠透析机用结肠透析机型号:IMS-100A肛门管规格型号:双腔中号,数量:1支装

国产

20

一次性使用可视双腔支气管插管

个

胸科手术需要支气管插管单肺通气的病人。可视双腔支气管导管可以在插管及术中全程观察到气管导管位置,满足胸科手术单肺通气对支气管导管定位精确度高,需要随时调整气管导管位置的要求,减少支气管镜检查依赖和交叉感染风险,优化胸科手术管理流程,减少患者并发症。

显示屏随管配送;管身表面光洁、无毛刺、无杂质,刻度与标识清晰、耐磨。头端及孔眼圆滑无锐边,墨菲孔面积≥支气管内径的 80%。管体弯曲至规定角度不折瘪;充气管、可视通道柔性良好,无扭结;电气安全。常见规格:26Fr、28Fr、32Fr、35Fr、37Fr

国产

21

一次性使用可视喉罩气道导管

个

外科手术需要喉罩通气的病人。可视喉罩可以在插管及术中全程观察到喉罩位置,满足困难气道对喉罩定位精确度高,需要随时调整喉罩位置的要求,减少术中喉罩移位,通气障碍的风险。

显示屏随管配送;柔软弹性好,边缘圆滑,贴合咽喉解剖形态,通气密封性好;独立通气 / 引流 / 可视三通道,互不干扰;可视系统电气安全

国产

22

植入式脊髓刺激电极

个

用于躯干、四肢的慢性顽固性疼痛的辅助治疗,产品性能稳定,术后效果显著,

由植入式脊髓神经刺激电极、电极固定锚、导丝、穿刺针、造隧道工具(包括穿刺工具和套管)、钢丝、力矩螺丝刀及备用的电极固定锚(单独包装、选配件)组成。电极触点极性:电极触点极性的可选值为无(断开)、正极或负极。刺激触点-铂铱合金;外绝缘层-聚氨酯;堵头-聚氨酯;电极固定锚-硅橡胶;电极固定锚-钛、硅橡胶。电极长度、直径、触点分布规格齐全,可满足颈段、胸段、腰段、三叉神经半月节等不同节段植入需求

有专业的程控工程师调控

国产

23

植入式给药装置(脊柱港)

个

适用范围:癌性疼痛;非癌性顽固性慢性痛。:鞘内药物输注技术用于癌痛管理的已为指南推荐,目前国内临床应用日趋增多和普及;还可用于难治性(非癌性)慢痛临床治疗;

导管具抗弯折性、生物相容性、不透X线,易固定,防脑脊液返流;给药口有自密功能,不漏药。

国产

24

局部脑氧饱和度监测传感器

个

心脏外科、脑外科等高危手术的术中。心脏手术使用rSO₂监测可节省术后管理成本;危重手术使用可使围术期脑损伤相关医疗支出减少30%。高风险手术患者如心脏手术,监测脑灌注不足风险;神经外科手术推荐用于术中脑缺血预警(双侧rSO₂监测可降低卒中风险50%);大血管及器官移植手术,预防脊髓及脑缺血并发症;高危患者群体,如老年患者(>65岁)围术期脑保护;颅脑外伤或卒中史,围术期脑氧储备能力下降,需动态监测。

与监护仪 BeneVision N15型号rSO2模块搭配使用;近红外光谱空间分辨技术(SRS),可消除头皮、颅骨血流干扰,保证脑皮质真实氧合数值; 测量范围:0%~100%;测量精度:±2%,分辨率1%;正常临床监测区间:60%~75%,支持基线自动建立与动态偏差监测。

适用于科室现有监护仪 BeneVision N15型号rSO2模块

国产

25

一次性关节镜手术包

个

适用于膝关节、肩关节、踝关节等关节镜微创手术,提供无菌手术铺单、器械收纳、积液收集等配套,满足关节镜检查及治疗的手术环境需求,包括但不限于半月板修复、肩袖修复、关节清理等术式

1. 整体经环氧乙烷或辐照灭菌,无菌有效期≥2年;2. 组成包含关节镜专用洞巾(带积液收集袋)、手术单、治疗巾、器械盘套、腿套/臂套、自粘绷带等,满足关节镜手术体位及操作需求;3. 无纺布材料需具备防渗透、抗静电、防侧漏性能,符合YY/T 0506相关标准;4. 积液袋需防逆流、易固定,容量≥2000ml;5. 所有组件无脱落纤维、无刺激性,符合一次性使用医用耗材生物相容性要求

1. 具备有效的医疗器械注册证(含注册登记表);2. 供应商具备合法的经营资质及配送能力;3. 产品在有效期内,且注册证适应症与临床需求一致;4. 提供完整的质量控制报告及灭菌验证文件

国产

26

显影纱布

块

适应症非常广泛,其核心作用是止血、吸收液体和术中保护,同时通过其显影特性提高手术安全。

1.止血与保护:在外科手术中,用于控制出血、保护内部器官或组织免受磨损、干燥或污染。2.吸收与清洁:吸收手术过程的血液,渗出或其他体液。

预防异物遗留:作为手术纱布,理论上都有在体内意外遗留的风险。显影纱布关键的独特优势就在于,其内含的X射线可探测组件使其能在术后影像学检查中被清晰识别,从而最大限度地降低患者体内异物遗留(医学上称为“纱布瘤”)的风险,这是它最为重要的安全功能。

国产

27

移液手柄

个

***网膜手术。

无菌、处理组织渗血和出血,主动和被动抽吸功能,能立即进行抽吸和回吐。

适配25G穿刺套管,专机专用。

进口

28

医用眼用镊

个

***网膜手术。

透视窗多用途设计用于抓取,激光雕刻表面微结构,专为支持黄斑裂孔和其他薄膜抓持设计。

适配25G穿刺套管,专机专用。

进口

29

硬性接触镜验配试纸

用于干眼症等眼表疾病的常规检查。

1. 试纸反应灵敏,检测结果准确;2. 材质柔软,不损伤眼表;3. 有效期明确,包装密封性好。

1. 获得医疗器械注册证;2. 通过体外诊断试剂性能评估;3. 提供产品稳定性测试报告

国产

30

泪液分泌检测滤纸条

用于干眼症等眼表疾病的常规检查。

1. 吸液性能稳定,吸水速度均匀;2. 材质为医用级滤纸,无刺激性;3. 长度和宽度符合标准规格;4. 标记清晰,便于读数。

1. 获得医疗器械注册证;2. 通过体外诊断试剂性能评估;3. 提供产品稳定性测试报告

国产

31

医用疤痕贴

个

1.预防各类美容手术后皮肤异常增生性瘢痕,如重睑、眼袋术后的切口;2.治疗烧伤、外伤或植皮术后遗留的增生性瘢痕及瘢痕疙瘩;3.软化、抚平陈旧性扁平瘢痕,改善色素沉着;4.用于激光、微针等皮肤美容后的辅助修复,减少瘢痕复发。

疤痕贴通过形成密闭水合环境、减少水分蒸发、调节胶原酶活性,能有效抑制成纤维细胞过度增生。操作便捷:使用简单,患者可自行更换护理,不增加医护人员额外操作负担。

使用前保持局部皮肤完整,无渗出、无油脂、无毛发并保持清洁干燥,清洁双手后贴敷于患处

国产

32

一次性使用浮针

支

用于浮针疗法,治疗由肌筋膜病变引起的急慢性疼痛及功能障碍,包括颈肩腰腿痛(颈椎病、肩周炎、腰肌劳损、腰椎间盘突出症、膝关节炎)、运动损伤(网球肘、腱鞘炎、筋膜炎、急性腰扭伤)、部分神经源性及内脏牵涉痛(紧张性头痛、原发性痛经、带状疱疹后遗神经痛)

1. 针体采用医用不锈钢材料,一次性使用,无菌无热原; 2. 针尖光滑无毛刺,适配皮下浅筋膜操作,规格齐全; 3. 包装完整,标识清晰,符合国家医疗器械质量标准。

针身和针柄连接牢固,材质符合体内留针至少12小时。

国产

33

悬空灸

个

用于中医艾灸疗法,通过悬空温灸穴位,治疗虚寒性病症(如胃脘痛、腹泻、痛经、宫寒)、颈肩腰腿痛、风寒湿痹证,也可用于养生保健、预防保健。

1. 灸材(艾绒/艾柱)无杂质、无霉变,燃烧稳定、烟量适中; 2. 灸具/支架材质安全耐高温,无有害物质释放; 3. 燃烧时无明火外溢,防烫设计合理,符合安全标准。

1.恒温,避免烫伤 ; 2. 无烟。3.艾柱可持续燃烧至少半小时。

国产

34

一次性使用埋线针

个

用于中医穴位埋线疗法,配合可吸收埋线,将线体植入穴位,治疗慢性疼痛性疾病(颈肩腰腿痛、肩周炎、膝关节炎)、代谢性疾病(肥胖症、高脂血症)、内分泌及消化系统疾病(月经不调、慢性胃炎)。

1.属于第二类医疗器械,产品已取得有效的Ⅱ类医疗器械注册证; 2. 针体采用医用不锈钢材料,一次性无菌提供,无热原、无细胞毒性、无致敏性; 3. 针尖锋利、管壁光滑、管芯推送顺畅,无卡线、断针、卷边等缺陷; 4. 产品标识清晰,规格齐全,符合《医疗器械监督管理条例》及国家相关标准要求。

埋线针两种型号,符合不同体型的人。

国产

35

一次性使用埋线

根

配合一次性使用埋线针,用于中医穴位埋线疗法,植入穴位后缓慢吸收,持续刺激穴位,治疗慢性疼痛、肥胖症、月经不调、慢性胃炎、颈肩腰腿痛等疾病。

1. 规格:5-0和4-0两种。材质为医用可吸收高分子材料(如聚乳酸-羟基乙酸共聚物),无细胞毒性、无致敏性; 2. 线体韧性好、不易断裂,吸收周期稳定,无排异反应; 3. 无菌包装,规格齐全,符合国家医疗器械质量标准。

埋线材质与埋线针相配适。

国产

36

吸收性止血明胶海绵

片

适用于手术中加压,结扎或其他常规止血措施无效或不能实施时,作为手术、创口的小动脉、小静脉及毛细血管的辅助止血。

吸水倍:大于35倍,蛋白质含量大于90%;可吸收降解

一次性使用

国产

二、遴选要求及有关说明:

(一)报名的供应商应为依法设立的独立法人机构,能独立承担法律责任;具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必须的专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和生产商的合法有效的授权等其他必须具备的资质;不接受联合体报名;

(二)报名参加遴选的医用耗材必须为“药品和医用耗材招采管理子系统”平台目录内品种;

(三)报名的供应商须提供真实、合法相关资质及其他必要材料;提供虚假材料的供应商将被终止本次参与资格并承担相应责任;

(四)供应商对每一产品只能选择一个生产企业进行报名;

(五)供应商代表在遴选评议现场递交遴选文件;须携带样品;

(六)经过综合评分(见附表1),按各供应商综合得分从高到低排序,以排名顺序初步遴选供应商(综合得分相同时,以报价由低到高进行排序);需试用的医用耗材,设备管理科于初步遴选后联系供应商;初步遴选结果(或包括试用意见)提交医院院长办公会审核确定后,***网发布遴选结果公告;

(七)中选产品与医院签订购销协议,协议有效期三年;在购销协议执行期间,因国家、省、市相关政策调整因素,或供应商相关资质过期导致无法供货,医院终止购销协议;

(八)供应商须承诺,产品报价不得高于“药品和医用耗材招采管理子系统”最低价格,最终中选的产品,须在药品和医用耗材招采管理子系统进行价格确认,且实行实时价格联动机制;若生产企业不予确认中选价格,医院将按照相关规定执行。

(九)我院副科级(按副科级管理)以上干部及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商,不可参加本次遴选活动;其他职工及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商,须先向院方报告,待院方做出评估后确定可否参加本次遴选活动;

三、报名时须按顺序提供的材料:

(一)只接受现场报名,供应商须提供加盖公司公章的供应商报名表(附表2);

(二)供应商法人代表身份证复印件、法人授权委托书及被委托人的身份证复印件;

(三)供应商营业执照副本(复印件加盖公章供我院备案),相关经营许可资质;

(四)提供“信用中国”、“***网”网站查询记录截屏。根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的要求,采购人/采购人将通过“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.cn)、“***网”网站(www.****.gov.cn)等渠道查询供应商在采购公告发布之日***网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商禁止报名参加本项目的采购活动。

四、遴选文件的编制:

(一)递交的遴选文件按如下顺序制作装订:

1.遴选文件资料封面:资料封面需标注序号及产品名称、供应商单位、联系人及联系方式;

2.供应商资格声明(按照附表3要求填写);

3.医用耗材遴选自查审核表(按照附表4 要求填写);

4.遴选活动商业关系承诺书(按照附表5要求填写);

5. 廉洁承诺书(按照附表9要求填写):承诺不向院内人员行贿、不私下沟通评审事宜,违规则取消入围资格并列入黑名单;

6.产品信息报价表所列产品均须提供甘肃省“药品和医用耗材招采管理子系统”平台中标目录截图(截图信息包含但不限于产品注册证号、规格型号、组件编码、CODE码);

7.产品信息及报价表(按照附表6要求填写),该表必须电脑打印;

8.加盖供应商单位公章的法定代表人身份证复印件、法人授权委托书、授权代表的身份证复印件;

9.供应商和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章;

10.生产企业的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章;

11.各级代理商授权书,进口产品附中文翻译件;

12.完整的医疗器械产品注册证(首页、注册登记表、附页)或备案凭证(一类医疗器械),过期注册证的延期通知视为有效,受理通知视为无效;

13.产品信息报价表所列产品均需按照规格型号提供由专业机构或生产企业出具的检验报告;

14.近2年全省或相邻省份三级医院耗材供货业绩合同、售后服务方案、应急供货保障承诺及耗材破损、近效期退换货承诺(附表7);

15.“信用中国”和“***网”网站查询记录截屏;

16.产品说明书;产品技术彩页;

17.供应商配送服务能力相关佐证资料、企业质量认证体系相关证明及产品质量认证证书等资料。

(二)遴选文件内容应清晰可见,并按照遴选文件规定在遴选文件需要签名的位置签名,每页加盖单位公章。遴选文件缺失和资料模糊不清视为无效文件。

(三)遴选文件中的任何行间插字、涂改和增删,改动的地方加盖单位章或由联系人签字确认。未按上述要求签署的,该文件无效。

(四)报名多个序号产品时,每个序号产品的报名资料和遴选文件需单独完整装订,混装或资料不完整视为无效。

(五)遴选评议现场提交一正四副遴选文件,A4纸张胶制装订成册,并编制总目录,密封,自行留存正本完整电子版。

(六)遴选评议现场单独提交遴选样品核对表(附表8),按照附表6所报规格型号提供,现场核对后留底。

(七)供应商提供的遴选文件不符合以上编制要求的,取消本次遴选资格。

(八)无法提供样品的,取消本次遴选资格。

五、时间安排

(一)报名时间:2026年6月17至2026年6月26日

(二)报名地点:****楼

(三)遴选地点、时间:报名现场告知

六、联系方式

联系电话:0934-***3584

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/3195/JzY-M6ABni4p5U9Xvvys.html

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