动物疫病检测诊断试剂耗材采购公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力（①、供应商是企业（包括合伙企业）的，提供在工商部门注册的有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；供应商是事业单位的，提供有效的“事业单位法人证书”；供应商若为其他组织，提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照/商业登记证明”；供应商是自然人的（只有中国公民才能以自然人的身份参加本项目的政府采购活动），提供有效的自然人身份证明（以上证明材料复印件加盖单位公章）；②、如供应商是银行、保险、石油石化、电力、电信行业等有行业特殊情况的，分支机构可参与本项目的政府采购活动（分公司响应的，需要****公司 点击查看授权）。采购文件中涉及要求提供“法定代表人”相关证明材料的，提供分支机构“负责人”的相关证明材料（提供相关证明材料复印件加盖单位公章）。）；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(4)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录、无环保类行政处罚记录（需提供投标人书面声明函，格式自拟加盖公章）（营业执照不满三年的，按照营业执照注册年限起算）；(5)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(6)法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(7)投标人在“中国执行信息公开网”(http://****.gov.cn 点击查看没有被列入失信被执行人，“信用中国”网站(www.****.gov.cn 点击查看)没有被列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购网” (www.****.gov.cn 点击查看)没有被列入政府采购严重违法失信行为信息记录名单(供应商在投标文件中提供承诺函，格式自拟加盖公章)；(8)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同下的政府采购活动（提供承诺函并加盖公章（格式自拟））； 注：供应商承诺函不实的，将依照有关法律法规追究法律责任。；(9)投标人为生产厂家的须具有农业农村部门核发的《兽药生产许可证》，且生产范围包括免疫学诊断制品（B类）；生产厂家有农业农村部门核发的《兽药GMP证书》，且验收范围包括免疫学诊断制品（B类）；投标单位为经销商的须具有《兽药经营许可证》（含兽用生物制品），并提供生产厂家的《兽药生产许可证》，且生产范围包括免疫学诊断制品（B类），以及生产厂家的《兽药GMP证书》，且验收范 围包括免疫学诊断制品（B类）。（提供证书及相关证明材料复印件加盖单位公章）。

采购包2：

(1)在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力（①、供应商是企业（包括合伙企业）的，提供在工商部门注册的有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；供应商是事业单位的，提供有效的“事业单位法人证书”；供应商若为其他组织，提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照/商业登记证明”；供应商是自然人的（只有中国公民才能以自然人的身份参加本项目的政府采购活动），提供有效的自然人身份证明（以上证明材料复印件加盖单位公章）；②、如供应商是银行、保险、石油石化、电力、电信行业等有行业特殊情况的，分支机构可参与本项目的政府采购活动（分公司响应的，需要****公司 点击查看授权）。采购文件中涉及要求提供“法定代表人”相关证明材料的，提供分支机构“负责人”的相关证明材料（提供相关证明材料复印件加盖单位公章）。）；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(4)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录、无环保类行政处罚记录（需提供投标人书面声明函，格式自拟加盖公章）（营业执照不满三年的，按照营业执照注册年限起算）；(5)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(6)法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函，格式自拟加盖公章）；(7)投标人在“中国执行信息公开网”(http://****.gov.cn 点击查看没有被列入失信被执行人，“信用中国”网站(www.****.gov.cn 点击查看)没有被列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购网” (www.****.gov.cn 点击查看)没有被列入政府采购严重违法失信行为信息记录名单(供应商在投标文件中提供承诺函，格式自拟加盖公章)；(8)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同下的政府采购活动（提供承诺函并加盖公章（格式自拟））； 注：供应商承诺函不实的，将依照有关法律法规追究法律责任。；(9)投标人为为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。（提供证书及相关证明材料复印件加盖单位公章）。