为进一步推进我院微创外科技术智能化,丰富临床微创诊疗技术手段。现我院面向社会公开征集多孔腔镜手术机器人系统开展临床试用。现将征集试用相关事项公告如下,欢迎符合资质条件的供应商积极申报参与。
一、试用项目概况
2.试用设备期限:自设备安装调试正式运行起2个月,不同品牌分批进行试用。
二、设备核心试用要求
1.资质合规:试用设备须为取得国家药品监督管理局医疗器械注册证的合规产品,具备完整的生产、检验、备案资质,证件齐全、合法有效,可提供全套资质证明文件,无质量及合规风险记录。
2.性能达标:设备支持多科室临床应用,可适配泌尿外科、妇科、普外科、胃肠外科等常规及复杂腔镜微创手术;
3.安全可靠:设备具备完善的术中安全防护、故障预警、紧急制动功能,运行稳定、故障率低,可有效规避术中操作风险,保障手术安全;配套手术器械齐全,耗材适配性强,可满足常态化临床试用需求。凡因设备造成的安全事故均由提供商全权承担。
4.服务保障:供应商需提供全程免费试用服务,包含设备安装调试、科室人员操作培训、临床技术指导、全程运维保障、设备定期检修等服务;试用期间设备出现故障需及时响应、快速维修,确保试用工作有序开展。
三、试用申报材料
所有申报材料需加盖企业公章,整理成册、装订齐全,纸质版一式两份,同时提交电子版一份,具体包含:
1.企业营业执照、医疗器械经营/生产许可证、法人身份证明及授权委托书;
2.多孔腔镜手术机器人医疗器械注册证、产品检验报告、技术说明书等全套资质文件;
3.详细试用方案(含安装调试计划、培训方案、运维保障方案、试用周期计划、应急处置方案等);
5.售后服务承诺书、无不良信用及质量记录承诺函。
四、申报及试用安排
1.申报时间:自本公告发布之日起至2026年7月13日截止,逾期不再受理申报。
2.材料递交方式:申报单位将全套纸质材料及电子版资料报送至我院医疗装备管理部,联系人:张老师,联系电话:183****7162。
3.筛选方式:我院将对所有征集申报的单位进行综合讨论,择优确定入围试用设备及供应单位。
五、其他说明
1.本次设备试用为医院公开遴选工作,全程公平、公正、公开,不收取任何报名、试用费用。
2.试用期间,设备产生的运输、安装、调试、耗材、运维、人员培训等所有费用均由申报单位承担。
3.试用期间,供应商需严格遵守我院医疗设备管理及临床诊疗相关规定。
4.本次试用结果仅作为我院后续设备采购、技术引进的重要参考依据,不构成任何采购承诺。
5.严禁弄虚作假、恶意竞争,一经发现,立即取消申报及试用资格。
本公告最终解释权归我院所有,未尽事宜可致电咨询。
医疗装备管理部
2026年7月9日
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/3250/1yNMa58Bni4p5U9XUXRY.html
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