*2.1临床定位精度≤1mm
*3.1机械臂自由度≥6自由度,最大负载力≥40N,关节活动范围≥±360°,机械臂可达半径≥750 mm,机械臂重复定位精度:误差≤±0.2mm;机械臂绝对定位精度:误差≤±1.0mm
3.2具有通过人为主动拖动控制机械臂运动的功能。拖动力≤50N。
3.3有效工作空间≥300mm x 300mm x 300mm
4 视野内支持最大跟踪工具数量≥32个,三维均方根重复精度≤0.15mm ,有效跟踪范围不小于(950-3000) mm * (480-1856) mm * (448-1470)mm
5.1标定器重复安装误差≤±0.1mm。
5.2标定器上的标记球安装平面的平面度误差≤0.1mm。
5.3引导器重复安装误差≤±0.1mm。
*5.4套筒尖端径向圆跳动≤0.1mm。
*5.6具备3D导航定位工具包
*6.1用于脊柱外科和创伤骨科开放或经皮手术中,以机械臂辅助完成手术器械或植入物的定位。
*6.2能够辅助完成骨盆髋臼内固定手术、四肢内固定手术和脊柱内固定手术。能够辅助完成髋臼Magic空心钉内固定术和寰枢椎经关节螺钉内固定术。#_#★1.1产品适配性可以适配的假体植入物厂家≥3家
1.2 设备系统精度≤1MM
1.3 设备末端工具重复性精度≤1MM
★1.4 ***平台,兼容髋膝关节置换手术应用
2.1 机械臂类型:医用机械臂
2.2 机械臂自由度≥ 7个自由度
2.3 机械臂最大工作距离≥ 900mm
2.4 机械臂有效工作空间≥ ±100mm x ±100mm x ±100mm
2.5 机械臂各关节运转范围>50°
2.6 机械臂具备电驱自升降稳定支撑系统,可通过转动开关操控升降稳定支撑系统
2.7 系统在术中可以提供主动及被动两种不同的操控模式
2.8 机械臂具备自由操控按键
3.1 精度≤0.5mm
3.2 最大刷新频率60 Hz
3.3 定位激光功率≤1mW
3.4 光学双目定位相机尺寸≤ 600mm×100mm× 100mm
3.5 光学双目定位相机重量≤2kg
3.6 最大追踪范围≥3000mm×1800mm ×1400mm
3.7 光学定位系统具备监视器,且可平移和转动
3.8 监视器尺寸≥27英寸
3.9 具备光学定位系统台车,可任意调整光学定位系统的位置。 #_#1、功率50KW以上,最大管电流800mA以上,高频50KHZ以上,双焦点,大数字平板,分辨率达到60lp/cm以上。
2、具备多种功能成像,可以开展透视、拍片、断层融合、长骨拼接,各部位造影等多项功能。#_#(1)内窥镜荧光摄像系统(含摄像头)
1、4CMOS一体化设计,分光棱镜数量≤1;
2、摄像头内置芯片≥4个,可同时捕捉可见光和近红外光影像;
3、配备光学变焦镜头,光学变焦倍数≥2.0倍;
4、摄像头功能按键数量≥4,
5、帧率60帧/秒或50帧/秒可选;
6、液晶触控屏设计
7、能对785nm±5nm波长的近红外光照明物体成像;
8、分辨率≥3840*2160p,逐行扫描,宽高比16:9,像素≥800万;
9、超高清视频接口≥5个(包括4×12GSDI、1个HDMI),高清视频接口≥4个(包含2个SDI、2个DVI);
10、医用设备电气安全CF级别I类防护,可应用于心脏设备;
(2)、内窥镜用冷光源(含导光束)
1、提供“白光”和“荧光”两种光源
2、通过操作冷光源触摸屏,能实现白光强度和荧光强度的调节;
3、在白光照明模式下,色温范围3000k-7000k,显色指数≥90;
4、激发光波长≤780nm,精度≤±5nm,3R类医用激发光源;
5、不插光纤或者光纤松动时,自动保护功能开启,中断光源输出;
6、导光束长度≥320cm,通光孔径≥4.8mm,可同时传输可见光和近红外光;#_#1.取得欧盟CE国际质量认证
2.适应症范围:肝脏肿瘤、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤、骨肿瘤、子宫肌瘤及软组织肿瘤等良恶性实体肿瘤
3.基本功能:下置式超声发射器、湿式俯卧治疗;超声实时监控;根据治疗中影像的变化实时评价疗效,治疗中实时监控灰阶增值大于5;TPS治疗计划,实时反馈调节治疗剂量,并监控治疗过程
4.临床培训:可安排用户到卫生部批复的HIFU****中心进行培训
5.产品认证:产品入选中国医学装备协会评选的优秀国产医疗设备目录。
6. 聚焦型超声治疗头≥2个
7. 焦域横向尺寸(mm)≤1.5
8.焦域纵向尺寸(mm)≤11
9.最大旁瓣级(dB)≤-13
10.轴向次极大级(dB) ≤-14
11.焦域最大声强(W/cm2) ≥15000
12.聚能比≥17000
13. 配置远程医疗影像通讯软件:可实现医学影像远程传输、远程浏览及远程会诊等功能并提供软件注册证#_#1.氧舱结构形式:一舱两室四门式,舱体总体高度≤3300mm。
★2.舱体规格:直径≥3200 mm,长度≥10500 mm
★3.设计压力:0.3 MPa最高工作压力:0.2 MPa
★4.额定进舱人数:≥20人,治疗舱≥16人,过渡舱≥4人
5.人均舱容≥3m3
6.采用氧舱新型侧开平移门,舱门尺寸为≥1000×≥1900 mm,数量4个。
7.采用冷光源外照明装置,数量≥14只,治疗舱≥10只,过渡舱≥4只。
8.观察窗尺寸及数量:透光直径≥300mm,数量≥8只,治疗舱≥6只,过渡舱≥2只。
9.摄像窗数量: ≥4只
10.传物筒透光尺寸及数量:(直径×长度)DN ≥300×≥500mm 2套,每舱各1套。
11.座椅可以任意固定和拆卸,按患者体位选择固定方式
13.配设吸痰器接口(负压吸引),每座位设1套。
14.配设一级供氧接口每座位设1套。
16.配设急救呼叫装置每座位设1套。
17.设置氧舱新型无断点生物电导联装置≥20套。
18.每舱均配设输液吊架≥1套
19.单人单管流量计监控自动呼吸调节供氧
20.缓冲式舱外排氧
21.手动+电动遥控操作+计算机自动化操作控制#_#一、功能要求
可实现容积旋转调强放疗技术、图像引导调强放疗技术、立体定向放射治疗技术、呼吸门控技术。
二、参数要求
1、治疗孔径800mm-1000mm
2、※能量模式:6MV FFF模式
3、※最大剂量率>600cGy/min
4、等中心精度≤±0.5mm
5、多叶光栅旋转角度不低于正负90°
6、MLC配置最少120片
7、叶片厚度(等中心)5mm/10mm
8、叶片定位精度≤±1mm
9、叶片最大速度>40mm/s
10、具备机载影像引导系统
11、※成像模式:KV-CBCT或MV-CBCT
12、成像范围:40cm*40cm
13、****中心一致
14、具备立体定向放射治疗功能
15、具备适形放射治疗功能
16、具备调强放射治疗功能
17、※具备容积旋转调强放射治疗
18、配备治疗计划系统
19、具备呼吸运动管理#_#1、靶点命中准确度:≤1mm,机械定位精度≤1mm;
2、国内领先的坐标系转换,X/Y轴坐标互换技术,解除手术死角,扩大了手术范围,方便了临床应用。
3、穿刺配件
4、血肿排空、脑室穿刺手术器械齐全
5、脑组织活检手术器械齐全
6、引流手术器械齐全
7、具有图像修正功能:在定向仪安装、扫描不垂直的情况,仍能准确进行靶点计算。
8、图像显示方法:
9、可以在三个断面上所见即所得的直观标定并计算可视靶点坐标。
10、具有图像窗宽窗位调整功能。
11、具有多平面重构显示技术(MPR)。
12、矢状面、冠状面及横断面显示。
13、可以显示垂直于探针并位于探针尖处片层图像。
14、可以显示两张相互垂直、以探针方向为轴线的两个片层。
15、可以放大,漫游,多帧浏览。
16、手术计划功能:
17、不需特意安装头架,可以通过脑中矢面重构和AC、PC标定,通过输入功能靶点参数,自动计算其定向仪坐标。
18、可以设定手术路径尺寸,显示不同路径影响的区域。
19、可以设定器械尖端到靶点的距离。
20、可以多靶点和多入颅点设定。
21、具有病灶、关健部位勾划功能。
22、具有距离、角度、面积、体积测量功能。#_#1、通过向报告模板中拖拽目标图片加载报告图片
2、具备获得患者信息查询、导入或自动捕获外部设备图片及相关数据、提交上传服务器集中存储
3、可接入4种外部设备,包含皮肤镜、显微镜、相机、伍德检查灯,后期可扩展。
4、可导入或捕获的图片格式不少于4种,含“.bmp/.jpg/.jpeg/.png/”
5、根据部位选择自动判断图像,隐私图像与患者信息不同时展示
6、慢性皮肤病管理,具备通过条件查询、实现比较分析功能
7、具备≥2张图片的静态对比、动态对比,可按时间“顺序”和“倒序”动态展示
8、具备导入、导出、应急管理性能
9、导入数据类别:3种
10、安全机制:RAID5容错,自动备份数据库,日志全过程监控“登录、增删改”,风险操作提示确认,重要结果操作提示
11、数据存储方式:本地,不接受云存储
12、皮肤镜感光原件尺寸:≥1/3英寸Color CMOS
13、皮肤镜成像均匀度:≥80%
14、毛发分析指标:提供基于毛发研究性分析的指标≥5类。图片基础指标(数量、面积、密度),毛干直径,毛干形态,毛囊单位,毛囊开口
15、皮损分析指标:提供皮损6种手动基本测量;提供皮损14种自动测量#_#1.高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统,主要用于腹部、心脏、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、术中、介入诊疗、高端体检及临床学术研究。
2.主机要求:
2.1 显示屏不小于20英寸,分辨率不低于1080P,移动转动灵活;
2.2操作面板触摸屏不小于15英寸,并且可调节仰升角度;
2.3具备高清放大功能;
2.4具备一体化超声工作站(含外置电脑一套);
2.5具备工作站高清显卡,负责与医院pacs连接并正常使用。
2.6探头接口不小于4个,均为致密无针探头接口,具有磁吸式连接技术。
3.图像存储单元要求
3.1硬盘容量不小于1TB;
3.2USB接口不少于8个,其中触摸屏上至少两个。
4.测量和分析
4.1 一般测量:距离、面积、周长等;
4.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等;
4.3 外周血管测量和计算功能;
4.4 多普勒血流测量与分析
4.5 心脏功能测量;
5.探头
标配探头至少包括腹部凸阵探头,血管小器官探头,新增相控阵探头三种,具有超宽频、独立变频、超宽视野等功能。#_#1.1探头规格
频率:超宽频带探头, 探头频率1 MHz 到18 MHz
压电晶体材料:相控阵、凸阵均采用纯净波晶体材料
*单晶体凸阵探头超声频率1.0~5.0MHz
线阵探头超声频率 5.0~15.0MHz
单晶体相控阵探头,超声频率1.0~5.0MHz
腔内容积探头 2.0-7.0MHZ
1.2.1 相控阵探头80°角,18cm深,帧速率≥80帧/秒;凸阵探头,全视野,18cm深,帧速率≥55帧/秒
1.2.2 最大扫查深度 ≥30cm,并具备临床诊断能力
1.2.3线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像
1.2.4 增益调节:TGC增益补偿≥8段,LGC侧向增益补偿≥6段,B/M可独立调节
1.2.5 二维灰阶成像256灰阶
1.2.6 灰阶图谱≥13级可调
1.2.7 方式: 脉冲波多普勒 PWD,高频脉冲 HPRF;连续波多普勒 CWD
1.2.8 多普勒自动描记:有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式;
1.2.9 实时自动多普勒包络测量功能;
1.2.10 微细血流成像,最大限度保留超低速微细血流的信号
* 实时组织弹性成像
*1.2.11 具备超声造影功能#_# 主机系统及参数
2.1 ≥15"高分辨率彩色液晶显示器;
2.2 双探头接口,同时兼容常规探头和肝纤探头
2.3 探头规格
2.3.1 二维凸阵探头 1.0-5.0 MHz
2.3.2 一体化肝纤探头 1.0-5.0 MHz
2.4 二维灰阶模式
2.5 *二维超声影像功能
2.6 实时双幅对比成像
2.7 *纤维扫描数据与电影回放肝脏影像数据一一对应,查看纤维数据时超声二维影像跟随动态变化
2.8 肝纤探头焦点可调
2.9 探头剪切波触动方式:≥3种方式控制剪切波产生
2.10 腹部应用软件包,包括肝脏测量项、体位图、注释
2.11 取样点定位:B图同步显示ROI确定,ROI位置可调
2.12***网络连接 #_#1 高分辨率LED显示器≥15英寸,可根据环境光变化自动调节亮度,可独立主机调节,角度≥180°
2 操作面板具备物理按键与触摸按键
3 探头接口1个,可扩展到3个
4 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)
5 高分辨率血流成像,双实时同屏对比显示,自动调节取样框的角度及位置
6 一键自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影),一键实现全屏放大
7 常规测量软件包,多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)
8 心脏功能专用测量软件包
9 所有模式下支持手动、自动回放
10 支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影
11 支持保存后的图像同屏对比分析(动态、静态)
12 原始数据处理,可对回放图像进行≥20-30个参数调节
13 ≥100G固态硬盘
14 支持直接一键存储至硬盘或U盘,突然关机或未结束检查关机资料不丢失
15 动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。
16 支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑,并可对接收到的图像能够通过微信分享#_#1 全数字化高性能主机;
2 ≥19英寸高分辨率液晶监视器,全方位旋转,监视器触摸屏功能;
3 激活探头接口≥4个,可相互通用
4 探头类型:凸阵 线阵 相控阵 双平面
5 ★单晶体腹部凸阵探头(1.0-7.5MHz)
血管/小器官线阵探头(3.0-17.0MHz)
单晶体心脏相控阵探头频率1.0~5.0MHz
腔内双平面探头(凸-线)
6 数字化二维灰阶成像单元
7 成像速率:相控阵探头80°角,18cm深,帧速率≥80帧/秒 ;凸阵探头,18cm深,帧速率≥55帧/秒
8 最大扫查深度 ≥30cm,并具备临床诊断能力
9 线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像
10 增益调节:TGC增益补偿≥8段,LGC侧向增益补偿≥6段,B/M可独立调节
11 二维灰阶成像256灰阶 灰阶图谱≥13级可调
12 脉冲波多普勒 PWD,高频脉冲 HPRF;连续波多普勒 CWD
13 线阵:PWD;5.0~7.5MHz;凸阵:PWD;2.2-3.2MHz;相控阵:PWD;1.8~2.6MHz
14 具备二维心肌组织追踪技术,可进行应变、应变率、角度漂移、二尖瓣活动度、心肌同步化评定;#_#1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸 ,不间断逐行扫描,可任意旋转折叠。
2 具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过滑动进行翻页,选择需要调节的参数,操作面板可进行高度调整及旋转;
3 标准成像探头接口≥4个,无针式微型接口
4 频率:超宽频带探头, 探头频率1 MHz 到18 MHz
5 类型:相控阵、凸阵、经胸矩阵、线阵
6 相控阵、凸阵、 矩阵均采用纯净波晶体材料
*7 相控阵探头: 超声频率 1-5MHz
凸阵探头:超声频率1-5MHz
经胸矩阵探头:超声频率1-5MHz
血管线阵探头:超声频率3-12MHz
经食道矩阵探头:超声频率2-8MHz
8 所有探头均为宽频、变频探头,频率数值可在屏幕上显示
9 具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式
10 脉冲多普勒 PW,连续多普勒CW,高脉冲重复频率HPRF 最低测量速度1mm/s 电影回放:≥1800帧 零位移动: ≥6级 取样宽度及位置范围:1-20mm; #_#1.1.1高分辨率液晶显示器≥21 英寸, 无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
1.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
1.1.3通用成像探头接口≥4个, 可互通互换
1.1.4探头规格
频率:超宽频带探头, 探头频率1 MHz 到18 MHz
*压电晶体材料:相控阵、凸阵均采用纯净波晶体材料
探头频率及参数:
纯净波单晶体相控阵探头: 超声频率 1-5MHz
纯净波单晶体凸阵探头:超声频率1-5MHz
小儿经胸矩阵探头: 超声频率 2-9MHz
血管线阵探头:超声频率3-12MHz
小凸阵探头:超声频率3-12MHz
1.3、成像系统
1.3.1二维灰阶成像
1.3.2 小儿心脏三维成像
1.3.3 彩色多普勒血流成像
2.3.4频谱多普勒成像技术
1.4.测量与分析
1.4.1 一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等),且面积狭窄率有椭圆描迹和自定义描迹
1.4.2心脏功能测量与分析#_#1.显示器≥15英寸,高分辨率液晶显示。
2.探头配置:腹部凸阵,电子线阵,电子相控阵。
3.内置单块锂电池时间为≥50分钟。
4.配置3探头接口台车,台车需配备电池。
5.超声系统最大探查深度≥30cm
6.系统动态范围不小于190dB。
7.数据存储模式:原始数据模式,可对回放的图像进行≥30种参数调节。
8.空间复合成像技术,多级可调。
9.核磁像素优化技术,多级可调。
10.宽景成像技术,可用于包含相控阵在内的所有探头。
11.血管内中膜厚度自动测量:可以在同切面状态下先后测量血管前后壁的厚度。
12.凸形扩展功能,可用于线阵、相控阵探头,相控阵探头最大角度可拓展≥30°。
13.内置操作切面实时指导工具:可分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、动画图并配以文字说明。
14.穿刺针增强显影技术,可以单独调整针增益和角度。
15.膀胱容积自动测量:自动识别膀胱壁,标记各径线大小,系统自动计算膀胱容积。
16.操作面板上的自定义按键,其功能可同时在屏幕上显示,显示功能个数≥4个。
17.具备中文操作界面。
18.针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥20种。#_#1***平台,激光器配置: 488nm蓝色固态激光器;:633nm-640nm红色固态激光器
2 采用PMT以上配置检测器
3 配备不低于6个探测器,前向角探测器和侧向角探测器各一个,荧光探测器不低于4个。
4 光路应满足交叉环抱十字形光路,采用全反射方式传递信号,荧光通道独立
5 液流系统需配有后置双蠕动泵驱动非加压液流系统,带液流控制。
6 检测灵敏度应保证FITC<80MESF,PE<55MESF。
7 有细胞绝对计数功能且不需要使用绝对计数管。
8 带自动管路清洁功能,保持管路清洁。
9 补偿功能应实现在线补偿和脱机补偿。
10 样本获取速度在80000个细胞/秒,单管最大上样量不低于100万个事件。
11 动态范围不低于6个数量级。
12 检测分辨率CV<3%(CEN)。
13 信号处理不低于24位A/D数字转换。
14鞘液开放,可使用经0.2um过滤器过滤的超纯水。
(1)工作站:独立显卡;windows 操作系统,可处理存储充足的实验数据.
(2)软件:提供分析软件,可以完成所有检测分析,软件开放,所有软件负责及时、无限期免费升级。#_#1.多种模式成像及图像处理:包括白光模式成像、偏振光模式成像、毛细血管模式成像、炎性特征模式成像、棕色模式成像、UV光卟啉模式成像、UV光色素模式成像、绿色模式成像等的图像处理。
2.数据分析项目:表层色素、UV深层色素、毛孔、皮肤平滑度、卟啉、皱纹、炎症区域、褐色区域、综合年龄。
3.特征凸显:可分别对松弛度、皮肤色斑、皮肤皱纹三个特征凸显。
4.像素:2400万。
5.分辨率:4000*6000。
6.信息管理:患者信息的登记、保存、查找、编辑、删除。
7.图像管理:图像的采集、保存、删除、导入、导出。
8.图像处理:锁定目标区域,进行标记、数量统计、画面对比、测量等等,为医生诊断提供可靠的参数。
9.管理系统开放部分功能,医生可收集、整理、编辑、上传、下载临床病例图片。
10.含医生分享端。#_#一、功能要求
1)软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能;
2)可以与LIS/HIS系统实现无缝对接,可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能,有效提高信息化程度;
3)数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新;
4)保修期3年及以上,软件免费升级,并确保备品备件的充足。
二、参数要求
5)激光器:337nm氮气激光器,在1-60Hz范围内任意连续可调。激光发射次数≥4x108;
6)检测器:ETP电子倍增器,线性模式,最大暗电流1200mw/cm2。
1.6.2在出光口25cm处光辐照强度经检测>200mw/cm2。
2 治疗时间:
2.1液晶计时器,时间设定可自由调整。
2.2照射时间设备范围:开机8小时内可连续照射,无需停机散热。
2.3可按步进1min连续可调设置总的治疗时间,无任何误差,治疗时间结束时自动关机。
3 治疗主机外壳温度:不超过41℃.
4 散热装置:
4.1 风冷散热
4.2 散热装置适用时限≥8000H
二、支撑系统:
1 万向轮移动.
2 可液压升降,垂直移动距离100cm-180cm.#_#1.设备需要具备以下基本功能:
标本分配;试剂分配;短时振荡混匀;孵育;洗板;结果判读
2.设备适配软件需要包括以下主要功能:
统计检验结果;
3.设备核心参数要求:
1)试剂加样精度要求:
标称加样量(ν)/μL≤10,偏倚不超过±1μL,变异系数(CV)%≤5
标称加样量(ν)/μ 10<ν≤50,偏倚不超过±10%,变异系数(CV)%≤3
标称加样量(ν)/μL>50,偏倚不超过±5%,变异系数(CV)%≤2
2)温度控制范围要求:包含35℃~55℃区间,可调,且波动度不超过0.5℃
3)稳定性要求:采用参考光源法,发光值的变化应不超过±5%。
4)重复性要求:采用参考光源法,变异系数(CV)应不超过3%。
5)临床项目的批内精密度要求:E6/E7 mRNA试剂CV(%)≤8%。
6)检测灵敏度:≤20amolATP,置信度99.9%。
4.报告系统功能要求:
具备病历管理,报告单编辑,数据导出,信息总览等功能#_#波 长:810nm±10nm
脉 宽:4ms~400ms
能量密度:1~50J/cm2,调节步距最小1.0J/cm2
激光最大能量密度: 50J/cm2
频 率:1~10Hz,调节步距最小1Hz
能量复现性:≤5%
肤色类型:按肤色分类
治疗模式:按脱毛部位不同具有多种模式
光斑面积:12mm * 12mm
具有冷却系统,治疗头表面温度≤5℃
具有安全功能,治疗手柄端温度适宜工作;
激光器寿命:≥3000万发;激光器内置,不在手柄,减轻工作负担,手柄轻巧便于操作,便于连续工作;
激光器散热面积大,水循环通道大,激光器故障率低,使用寿命长;
激光输出光斑分散均匀;
具有NMPA(中国)权威认证;
具有高清智能触摸液晶显示屏;
具备数字化皮肤检测分析功能。#_#1 具有手术切割、手术止血两种模式
2 工作频率为900MHz±25MHz
3 最大输出功率90 W,输出功率以1W为单位连续可调
4 具有提示方式
5 手动、脚踏两种控制输出方式
6 *面板采用液晶触控显示屏
7 具有工作计时功能
8 输出更加安全、稳定。
9 具有预止血功能,剥离组织与凝血同步,实现快速创面止血
10 组织和管道精细分离,达到对组织进行雕琢式解剖效果
11 肿瘤切缘消融固化瘤体表面,控制术中出血,杀灭切缘残癌,消融切缘组织
12 组织损伤小,损伤深度仅为0.5-2mm可控,无组织结痂、碳化
13 安全性能:刀头前端形成双极回路,无需贴回路负极板,无电流通过病人机体,避免产生传导性的组织热损伤
14 设有过载保护系统
15 微波探头采用双面U型刀头设计
16 微波探头术中可实现对组织的钝性分离
17 具有开放手术探头及内镜手术探头
18 探头具有一次性使用、重复使用两种可选
19 具有带冷却灌注滴水的一次性使用微波手术电极
20 *重复使用微波探头可使用次数≥20次
21 微波探头使用BNC接口,可进行快速插拔#_#一、主要技术指标:
1.装载通量≥20片,全自动一键式扫描,无需值守。
2.扫描倍率:可进行20倍和40倍高速扫描。
3.扫描相机:采用线相机,确保高速度、高品质的扫描成像。
4.扫描速度:20倍扫描,组织面积15mm*15mm,扫描时间≤40秒。5.定位精度:***平台重复定位精度≤0.1微米。
扫描图像分辨率.
二、软件参数:
1.支持一键扫描,无需人工干预。
2.支持识别切片标签:打印体数字,条码,二维码。
3.自动识别组织区域,同时也可人工设定或修改扫描区域。
4.可实现扫片过程中实时显示扫描动态和浏览数字切片。
5.自动预设焦点,也可人工添加或减少焦点。
6.具有独立的淡染色扫描模式,对染色较淡(如细胞学切片)的切片能实现清晰扫描。
7.至少可对10个数字切片进行角度自动同步校正,在不同染色的多切片放置角度有偏差时自动对齐角度。
8.能测量长度、周长、面积等,并可对所有标记进行管理。
9.可多张图像同步移动、缩放,进行对比浏览分析。1
10.有放大镜功能,可在浏览低倍镜的同时,同步观察到高倍镜的图像。
11.可将切片的各个小组织块自动导出,存储为各个独立的小组织块图像。#_#1.用于病理组织标本的H&||'E全自动染色和封片。
2..模块化结构设计。全自动在同一台仪器内完成H&||'E染色的全部过程,从烤片、脱蜡、H&||'E 染色到封片,通过一键式操作实现H&||'E染色的全程自动化。
3..操作控制系统为触摸屏设计。数据储存功能和质量控制系统。
4.远程监控:具有远程报警、远程监控功能。
5.染色时间自调节功能提供H&||'E染色的全套原厂试剂。
6.运行程序数:可以单独或同时进行巴氏、HE组织学染色,最高可同时运行不同程序数≥10个,每小时染片量≥300张。可随时添加待检切片。
7.与封片机组成染色封片一体化工作站,且无需单独的转运装置。
8.玻片输出模式:直接从封片机上以读片板的形式输出已完成封片的载玻片,以便直接阅片,无需人工转运,节省人力,提高科室工作效率。
9.净化系统:封闭式封片机,具有活性炭空气净化系统、废气抽排系统,防止二甲苯等有害物质对人体造成伤害。
10.数据储存功能和质量控制系统,随时查阅染色进度、完成状态、历史数据及故障信息。
11.可根据实际需要,针对不同的组织标本定制化染色方案。
12. 三重灯光报警系统主界面同步文字显示解决。#_@_@10000000#_#13000000#_#2500000#_#4400000#_#10000000#_#3000000#_#25000000#_#550000#_#1650000#_#4000000#_#5600000#_#1500000#_#800000#_#2700000#_#3800000#_#3200000#_#800000#_#800000#_#700000#_#1500000#_#1000000#_#5250000#_#7500000#_#600000#_#2400000#_#800000#_#3500000#_#700000#_#800000#_#1600000#_#1600000#_#2000000#_#600000#_#700000#_#800000#_#1300000#_#1000000#_#650000#_#600000#_@_@2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_#2022年12月#_@_@#_@_@ 为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将 河北工程大学附属医院 2022年01至12月采购意向公开如下:
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/35/HUb45IQB9RnCWW96A920.html
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