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| 一、项目基本情况1.原公告的采购项目编号：ZKQ2026-020603265ZF（W）2.原公告的采购项目名称：武汉市第三医院专用设备采购计划四3.首次公告日期：2026-05-154.本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、更正信息1. 更正事项： □采购公告☑采购文件□采购结果2. 更正内容：原招标文件：“第一章投标邀请-二、投标人资格要求-6.投标人特定资格要求：（1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。现更正为以下内容：“第一章投标邀请-二、投标人资格要求-6.投标人特定资格要求：（1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。（3）投标人须具备有效的《辐射安全许可证》”3. 更正日期：2026-05-15三、其他补充事宜本项目投标人特定资格要求更正为：（1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。（3）投标人须具备有效的《辐射安全许可证》。四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系1. 采购人信息名 称：武汉市第三医院地 址：****路****号 联系方式：027-****4855 2.采购代理机构信息（如有）名 称：中科器湖北有限公司地 址：****路****号****楼联系方式：027-****6506 3.项目联系方式项目联系人：刘洋、张宇、刘帆、马荫荫、陈文静 电 话：027-****6506 |
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/357/G7fbLJ4BLRKCxEZfM-Eb.html
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