福田区第二人民医院2024年第8期小额器械采购项目公告

采购编号

设备名称

单位

数量

总预算价（万元）

是否接受进口

质保期（年）

采购方式

FTEY-202408-QX001

自动气压止血仪

台

1

2.4

否

3

议价谈判

FTEY-202408-QX002

便携式生物刺激反馈仪

台

1

2.89

否

3

议价谈判

FTEY-202408-QX003

胸外科手术微创器械

台

1

2.9889

否

3

议价谈判

FTEY-202408-QX004

数字式十二道心电图机

台

1

2

否

3

议价谈判

FTEY-202408-QX005

小型喷砂机

台

1

1.98

是

3

议价谈判

序号

货物名称

数量

单位

1

自动气压止血仪主机

1

台

2

电源线

1

根

3

气压管

2

根

4

止血袖带（大、中、小）

6

条

5

立式支架

1

套

6

支架筐

1

个

序号

技术要求

标注

1

压力设定范围：0-100kPa（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

2

压力稳定精度：±5 kPa

3

时间设定范围：0-120分钟（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

4

初始充气时间：≤60秒

5

供电电源：AC 220V±10% 50Hz

6

额定功率：≤60VA

7

噪音：正常工作状态≤55dB（需提供产品说明书或其它证明材料）

▲

8

术中可随时增减（压力、时间）设定值

9

保险功能：阶梯放气，防止患者心、脑突然缺血；工作压力超过80 kPa显示屏闪烁报警；术中供电中断，内部闭锁装置可保持袖带内压力不下降

10

报警功能：手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时以不同声响报警，提醒操作人员注意操作；气路严重泄漏以灯光和声响报警

11

计时、记忆功能：手术中显示剩余时间，手术结束，显示累计时间，并自动记忆上次设定时间、压力参数，以供下次参考，可节省设定时间

12

金属外壳、可调高度立式支架，移动自如。能同时进行两路输出，两个通道可独立工作，为不同肢体止血（需提供产品说明书或其它证明材料）

▲

序号

商务条款

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费）。医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

序号

货物名称

数量

单位

1

4通道主机（含盆底筛查、盆底治疗、产康模块）

1

套

2

液晶触摸屏

1

块

3

便携式生物刺激反馈仪软件

1

套

4

阴道电极

1

个

5

直肠电极

1

个

6

电刺激1分5电极线

4

套

7

粘胶电极片（方形）

4

对

8

粘胶电极片(长方形）

2

对

9

粘胶电极片（乳房形）

2

对

10

包装软包

1

个

11

一次性使用阴道电极

2

个

12

阴道电极转接线

1

根

13

小推车

1

个

序号

技术要求

标注

1

≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道，各通道相互独立

2

AD采样率：≥8192Hz

3

分辨率：≤2μV（r.m.s）

4

通频带：≧20Hz～500Hz (-3dB)的范围

5

刺激电流强度：≧0-100mA的范围内可调

6

电刺激脉冲宽度：≧20μs-1000μs的范围内可调 （需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

7

输出电刺激频率：≧2Hz-250Hz范围内可调，步进1Hz可调节（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

8

上升/下降时间：广于0s～20s范围内可调

9

便携式电容触摸屏，屏幕尺寸≧10.1寸（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

10

筛查指标至少包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性

11

系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分，并在治疗记录中显示

12

具有腰背痛表面肌电评估功能，并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

13

具有生物反馈治疗功能，有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗

14

内置电池+外接电源，电池容量≥5000mAh，双供电模式，满足不同临床应用需求（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

序号

商务条款

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费）。医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

9

***平台最低价证明（***平台截图）

序号

货物名称

数量

单位

1

ZP1218RB海绵钳

1

把

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

1

把

3

ZP1577RB吸引管

1

把

4

ZP1574RB小切口持针钳

1

把

5

ZP1576RB精细剪

1

把

6

ZL442RG主动脉阻断钳

1

把

序号

货物名称

技术要求

★预算单价（万元）

1

ZP1218RB海绵钳

长360mm，头宽10mm，杆径8mm，双关节，滑板式，弯，DeBakey齿，指圈式，允差±5％。

0.5985

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

长380mm，U形，直径Φ5，铝合金手柄，允差±5％。

0.0729

3

ZP1577RB吸引管

长380mm，弯型，头弯高度35mm，双头可换，头部直径9mm/6mm，允差±5％。

0.252

4

ZP1574RB小切口持针钳

长340mm，弯，镶片TC，齿距0.3，杆径6mm，滑板式，双关节，带锁扣，指圈式，允差±5％。

0.972

5

ZP1576RB精细剪

长320mm，弯，宽头，头宽3mm，杆径6mm，滑板式，双关节，指圈式，允差±5％。

0.972

6

ZL442RG主动脉阻断钳

长220mm，圆弯，弯高20mm，头宽2.4mm，头厚2mm，1×2凹凸齿，允差±5％。

0.1215

序号

商务条款

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费）。医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

9

如后期需使用医院SPD物流精细化管理服务，需支付相关服务费用。（不超中标金额3％）

序号

货物名称

数量

单位

1

十二导心电导联线

1

根

2

胸电极吸球

6

只

3

四肢电极夹

4

只

4

记录纸

1

本

5

锂电池

1

个

6

保险管

1

台

7

电源线

1

根

序号

技术要求

标注

1

ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

2

导联选择：手动/自动可选

3

频率响应：0.01Hz ~ 500Hz （所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求，需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

4

输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）（ 需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

5

定标电压：1mV±1%

6

耐极化电压：±900mV（±5%）（ 需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

7

数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间

8

直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率

9

采样率：≥64kHz；（ 需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

10

灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV ±5%配

11

设备内置存储器，存储病历≥800例

12

≥7英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，***网格

13

显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等

14

记录内容至少包含：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记

序号

商务条款

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 10日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

设备需能实现远程诊断功能，***网诊断时所产生费用由中标方承担，（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

序号

货物名称

数量

单位

1

托槽喷砂机

1

台

2

脚踏开关

1

个

3

连接件组

1

套

4

喷咀配置工作

1

套

5

附加喷咀配置工具

1

套

序号

技术要求

标注

1

电源电压： 220-240V

2

电源频率： 50/60Hz

3

工作电压： 1-6巴（14.5-87，即磅/平方英寸）（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

4

最大连接电压： 压力6巴时，最大87升/分

5

尺寸（宽x厚x高）： ≤275x350x400毫米

6

重量（双箱）约： 一个砂罐版本≥4.4kg，两个砂罐版本≥5.5kg（ 需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

7

喷砂仓容量:≥ 10L（ 需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

序号

商务条款

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 30日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费）。医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。