设备CGSB2026-013连续性血液净化设备

一、数量：1套

二、参数：

1) 用途:

全自动化设计，用于各种连续肾替代治疗和液体管理治疗模式。

2) 一般产品特征:

2.1 一体化全自动整合设计，具有以下治疗模式:

2.1.1 SCUF – 缓慢持续超滤

2.1.2 CVVH – 连续静静脉血液滤过

2.1.3 CVVHD – 连续静静脉血液透析

2.1.4 CVVHDF – 连续静静脉血液透析滤过

2.1.5 TPE – 血浆置换

2.1.6 HP – 血液灌流

2.1.7 MARS–支持联接肝脏治疗系统

2.2 用户界面友好，并具有以下自动功能:

2.2.1 12英寸彩色TFT-LCD触摸液晶屏，配合内置智能软件更方便使用。

2.2.2 ▲ 全中文操作界面，图文并茂的操作指引。

2.2.3 预充完成后和治疗中每两个小时一次启动自动自检功能，以保障病人安全。

2.2.4 快速自动预充程序，仅需5分钟。

2.2.5 持续、精确的液体平衡管理，4个专用、独立的电子秤分别监控血泵， 血泵前泵，置换液泵，透析液泵和废液泵。

2.2.6 连续记录病人治疗历史高达 90 小时。

2.2.7 治疗历史屏实时显示总滤过量，置换液量，透析液量，血泵前液量和治疗时间，方便记录同时保证病人安全。

2.2.8 主界面连续显示所有治疗参数，包括以图形显示的压力值如，滤器压力降和TMP（跨膜压）。

2.2.9 每个电子秤最大承重11公斤，4个独立电子秤总承重最大44公斤。

2.2.10 多种选项使治疗更灵活：再循环模式、多种型号注射器支架可选、 治疗模式转换无须更换配套耗材。

2.2.11 ▲滤器与管路预连接 ，配套滤器选用可清除炎症因子。

2.2.12 低体外循环血量的配套设计

2.2.12.1滤器与管路总容量93ml-189ml；减少影响病人血液动力学稳定性。

2.2.12.2全血管路极大减少血液与空气接触，降低凝血风险，减少血液丢失，有效改善病人对治疗的耐受度。

2.2.13 内置剂量计算器

2.2.13.1 帮助操作者制定治疗处方。

2.2.13.2 内置剂量计算器可实时结算，帮助了解治疗有效性。

2.2.14 自动回血，可预设回血量，回血速度，一键触控，液体管理更精准。

3) 技术必要条件：

3.1 该设备需配有5个独立的蠕动泵，分别是血泵、透析液泵、废液泵、置换液泵、 血泵前泵，以满足以下功能：

3.1.1 前稀释置换液补液口前置，最大程度接近病人引血口。

3.1.2支持局部抗凝。例如，枸橼酸抗凝，可使用低浓度枸橼酸盐或高浓度枸橼酸盐；有文献证明有效延长滤器使用寿命，减少护士工作量，降低治疗费用。

3.1.3在使用枸橼酸盐进行枸橼酸抗凝时，不受模式限制，全系耗材支持枸橼酸抗凝疗法。

3.2 预置4个独立高精度电子秤 ，分别是血泵前泵秤、置换液秤、透析液秤、废液秤，保证每种CRRT溶液都有独立的称重系统，更准确，更方便监管；不造成液袋间的相互干扰，减少误报警发生；移动的支撑杆使更换液袋的操作更方便，更人性化；每个支撑杆上的三个挂钩位置均匀分布，使液袋受力均匀，更稳定。

3.3 有5个独立压力检测传感器，分别是废液压力传感器、血液入口压力传感 器、血液回路压力传感器、滤器前压力传感器、预留第五个压力传感器以备未来功能扩展后使用。

3.4 ▲ 2个夹管阀 ，用于治疗中前后稀释置换液的转换，使一个配套可以用于所有治疗模式，且模式转换一键触控，不需要拆卸耗材及暂停治疗。

3.5 CVVHDF治疗模式下, 该设备对CRRT溶液的应用灵活性更强，可同时使用乳酸盐透析液和碳酸氢盐溶液。

3.6 报警 (声音提示和灯光提示) 和安全保护系统:

3.6.1更换液袋提示

3.6.2滤器凝血预警

3.6.3静脉压检测

3.6.4超声空气探测器

3.6.5漏血探测器

3.6.6 ▲ 条形码阅读器，可自动识别配套型号、追踪配套使用情况，以及自动设定治疗设定范围。

3.6.7 排气室

3.6.8 独特的排气室设计

3.6.9 低至7ml的容量气泡陷阱，半自动除气、液面调整，无气血界面。

3.6.10 放电圈，使对心电监护的静电干扰降至最低。

3.7 配备有各种对外接口和信息技术:

3.7.1 有2个RS232 ***网络数据传输。

3.7.2 ***网络的需要。

3.7.3 USB端口支持一次性下载100条治疗数据，方便存储电子数据。

3.8 流速

3.8.1 血泵流速范围在 10毫升到450 毫升/分钟，精度 ±10% 。

3.8.2 置换液流速范围在 0 毫升到 8000 毫升/小时。

3.8.3 透析液流速范围在 0 毫升到 8000 毫升/小时。

3.8.4 血泵前补液泵流速范围在 0 毫升到 4000 毫升/小时。

3.8.5 滤出液和废液流速范围在 0 毫升到 10,000 毫升/小时。

3.9 压力监测范围:

3.9.1 输入压: -250 mmHg 到 +300 mmHg。

3.9.2 回输压: -50 mmHg 到 +350 mmHg。

3.9.3 滤器前压: -50 mmHg 到 +500 mmHg。

3.9.4 废液压: -350 mmHg 到 +50 mmHg。

3.10 设备配置可供连续或者间断输入抗凝剂使用的补液泵。

3.11 肝素泵注射器使用型号20毫升到 50毫升可选。在使用枸橼酸盐进行枸橼 酸抗凝治疗时，肝素泵可作为钙泵直接进行自动化补钙。

3.12 后备电源：支持不间断治疗至少10分钟，断电模式下，血泵，置换液泵，透析液泵，废液泵，血泵前泵，肝素泵均运转。

3.13 ▲ 底座：附带漏液监测器，监测精度为50ml。严密监测液体平衡，保证治 疗的安全性。

三、响应资料要求

1.请将以下资料密封后交至装备科（在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，可邮寄）：

（1）厂家三证及经销公司三证、代理授权书

（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托

（3）产品注册证、进口产品报关单、设备报价清单、产品主要功能特点介绍、产品技术参数、产品彩页

（4）推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求

（5）价格佐证资料（2021年以来广东省内医疗机构购置同型号产品的合同或发票或中标通知书复印件，附配置清单）

（6）同型号产品在广东省内主要用户名单（广东三甲优先）

（7）中小企业证明材料（如果响应公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料）

2.请下载《设备信息表》并按要求填写，盖公司公章后与响应资料一并提交。

3.以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），并与响应资料扫描件一同发至报名邮箱。

4.特别承诺：厂家及公司承诺免费开放设备信息接口及端口，***网建设，出具配合方案，并提供双方盖章的纸质版承诺函。

四、联系方式

联系人：黄工

联系地址：汕尾****路****号中山大****中心****楼装备科

联系电话：0660-***3350

报名邮箱：19****@****.com

五、截止日期

响应资料提交截止日期：2026年3月16日

附件：设备信息表(1).docx

附件：响应文件参考格式(1).docx