仙居县人民医院设备市场调研公告XYSCDY（新）10-20260528号

序号

项目名称

申请科室

单位

数量

预算单价

预算金额

主要技术参数

调研

时间

1

生免流水线（生化仪模块、免疫模块、流水线线体、加前处理、后处理）+急诊配套生免整体解决方案

检验中 心

套

1

1800

1800

1、系统构成：

流水线应包含样本前处理模块（含离心、去盖、分拣功能）、生化分析模块、免疫分析模块、样本后处理模块（在线冷藏及自动归档）及统一的中控管理软件。各模块通过双向轨道连接，支持样本在任意模块间自动调度与优先处理，仪器满足后期拓展需求

2、处理能力：

生化部分：光学比色法测试速度≥8000测试/小时，最少反应液量≤90ul/测试，样本针携带污染率≤0.1PPM；离子电极（ISE）速度≥900测试/小时，电解质分析项目（钾、钠、氯）三项在25年国家卫生部室间质评中具有独立分组且家数≥100家。

免疫部分：化学发光法测试速度≥1000测试/小时，样本针携带污染率≤0.1PPM，能够开展甲状腺9项、性激素7项、常规肿瘤标志物7项、特殊肿瘤标志物（SCC、CYF211、NSE、CA724）、贫血、代谢等项目的检测，提供免疫发光分析仪原装配套试剂。对未能满足线上检测的项目须提供解决方案。

线体要求：≥4轨道，线上离心机至少2台，在线离心速度≥900管/小时，支持低温离心及自动平衡。

3、样本管理：

支持多种规格真空采血管（高度75-100mm，直径13-16mm），具备试管自动识别及条码读取功能。

具备样本质量检测能力（识别溶血、脂血、黄疸标本）并自动标记。

4、前处理与后处理：

在线冰箱样本储存量≥10000管，温度控制在4-8℃，支持按时间或检测项目自动归档，并具备自动复检、自动稀释及返回测试功能。

5、软件与信息化：

中控软件可实时监控样本位置、各模块运行状态、试剂余量、质控数据及报警信息。

支持与医院LIS系统双向通讯，实现样本登录、结果自动传输、自动审核、危急值报警及质控规则（如Westgard多规则）的自动判定与记录。

6、 所有配套试剂项目卫生部室间质评及浙江省临检中心室间质评具备独立分组，提供分组说明材料，常规肿标项目（CEA、AFP、CA125、CA153、CA199、PSA、FPSA），参加2025年国家卫生部室间质评，EQA评价家数均≥300家，具备独立分组，提供国家临检中心相关内容截图证明文件。常规甲功项目（FT3、T3、FT4、T4、TSH），参加2025年国家卫生部室间质评，EQA评价家数均≥300家，具备独立分组，提供国家临检中心相关内容截图证明文件。

7. 要求提供至少5份，浙江省三级及以上公立医院合作合同。 列明用户名、设备型号、联系人联系方式及设备安装日期。

8. 根据试剂项目清单及年检测量（见附件3-5）列出投标试剂品牌、规格、价格和浙江省三甲医院及台州地区医院用户情况。

9. 能够为急诊检验提供与流水线同品牌的生化免疫项目的配套处理方案。

10. 各家流水线能与智能采血系统无缝衔接，实现全智能的上样入库，确保采血后标本无缝进入流水线，缓冲区容量≥300支试管，直接读取采血系统粘贴的条码，无需人工干预，故障试管不能进入检测流程，支持优先级排序。

11、投标方准备PPT解决方案现场介绍3-5分钟

12.增配要求：

1）普通桌面离心机5台 2）恒温水浴箱4台 3）仪器配套电脑打印机、工作电脑8台打印机4台（主流品牌，满足工作要求） 4）工作桌子椅子满足工作需求满足医院同质化要求。5）会议室所需要桌子、椅子、投影仪、LED屏幕、音响、话筒、茶水间自动热水机、衣柜。6）水平恒温离心机10台，高速离心机4台。冷藏冰箱双开门2台。7）校准品、质控品配套增配

实验室改造相关费用由中标方承担（按医院同质化要求）

8：30-11：30

2

分子POCT

检验中 心

台

2

30

60

1. 检测原理：采用实时荧光PCR法，具备NMPA III类注册证。

2. 防污染设计：必须是全封闭一体式模块，集成了核酸提取、扩增与检测全流程，杜绝气溶胶污染。

3. 检测性能：支持多通道独立运行，随到随检。至少满足布尼亚病毒检测，也可以检测甲乙流病毒、肺炎支原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、新冠病毒等。

4. 试剂要求：预分装、常温储运（2-28℃），含内源性内标。

5. 软件接口：支持与LIS系统双向通讯。

6. 配置日常维护套件及现场操作培训及所需的试剂；增配质控品、耗材包及技术支持；接口费；配套工作电脑1台。

14：30-15：30

3

多功能拍照装置（二次公告）

检验中 心

套

1

8

8

1、 能快速读取平板、涂布、倾倒等菌落数；

2、配工作电脑，含接口费

15：30-16：00

4

微生物药敏仪

检验中 心

台

1

70

70

1、仪器高度自动化，可实现自动上卡、自动孵育，自动判读、自动评价药敏结果，搭配LIS实时发送报告，全过程无需人工干预，独立的鉴定/药敏测试卡，检测过程中无需额外附加试剂，单张细菌药敏卡提供15-20个药物敏感性结果及MIC值，双卡模式下可最多提供35个药物的检测结果。可提供5~7个MIC浓度报告范围，覆盖CLSI、EUCAST的折点，满足临床根据PK/PD用药的需求。局域网多用户云模式，软件中具有独立的质控模块，可以对整体流程进行质量控制，可以储存、管理并打印鉴定/药敏质控报告。可实现和LIS系统的单向或双向通讯，WHONET文件格式导出，CARSS中间件独立通道，有高级专家系统，设备定期维护和软件更新。满足工作要求。2要求使用率比前3的厂家（根据上一年卫生部质控中心反馈统计）。3配仪器所需电脑以及配套设备（电脑要求：内存≥8G，CPU要求I5以上），UPS，比浊仪，OXOID药敏纸片分配器1个，电子天平1台。4实现双向通讯

16：00-16：30

5

全自动血培养仪

检验中 心

台

2

70

140

1支持24小时在线工作，微生物在机单次检测周期≤10分钟。可以适用于血液和其他无菌体液中细菌和真菌的培养和检测；可以自动实时监测每一瓶血培养的采血量,并对不符合采血量要求的血培养瓶进行自动报警；支持连入微生物实验室数据管理系统（LIS），实验数据自动输出；高度信息化，支持中间信息软件平台，可以实现血培养与全自动药敏系统的无缝连接、实现标本信息、病人信息的数据整合，以实现血培养污染率、阳性率、报阳时间等数据统计分析。技术、售后好。满足工作要求。

2要求使用率比前3的厂家（根据上一年卫生部质控中心反馈统计）

3满足工作需求。配仪器所需电脑，接收窗口电脑2台、工作另外所需电脑2台，打印机2台、条码机2台、实验室改造相关费用由中标方承担（按医院同质化要求）、赛默飞二氧化碳培养箱2台，普通隔水式恒温培养箱3台，真菌培养箱1台，UPS，电脑内存及屏幕满足工作要求（内存≥8G，CPU要求I5以上）。双开门冷藏医用冰箱2台。

16：30-17：00

6

过敏源检查化学发光分析仪

检验中 心

台

1

50

50

1多样本自动进样、定量检测，防交叉污染系统、试剂冷藏模块、LIS双通接口、实时质控及抗干扰算法，确保检测特异性和灵敏度。满足工作要求。2要求使用率比前5的厂家（根据上一年卫生部质控中心反馈统计）。标配初装试剂盒、日常维护套件及操作培训；增配质控品、耗材包及技术支持。接口费。配套电脑打印机满足工作要求。实验室改造相关费用由中标方承担（医院同质化要求）。冷藏冰箱双开门1台。（电脑要求：内存≥8G，CPU要求I5以上）

17：00-17：30