城步苗族自治县紧密型医共体建设项目（医疗设备采购）

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1.所有技术参数和商务响应内容完全满足招标文件“第五章采购需求”和“第六章政府采购合同”的，计90分：

2.重要参数(“▲”参数)有负偏离的每项扣9分，一般技术参数(非标“★”参数、非“▲”参数)有负偏离的每项扣4.5分，扣完为止。

3.“★”号标明的技术条款为实质性要求和条件，不允许负偏离，否则按无效投标处理。

注：①负偏离包括但不限于：配置不详，参数不清楚等。②参数要求中标“▲”参数及要求提供证明材料的条款，要求提供证明材料，未提供或提供的材料与参数要求不一致的，视作该条款负偏离。③证明材料是指：投标货物的印刷资料或原版技术白皮书或使用说明书或检测机构出具的检测报告。(如印刷资料或技术白皮书或使用说明书与检测报告不一致的，以检测机构出具的检测报告为准，其中提供的英文证明材料需同步提供中文翻译文本，否则不予认可。）

1.所有技术参数和商务响应内容完全满足招标文件“第五章采购需求”和“第六章政府采购合同”的，计90分：

2.重要参数(“▲”参数)有负偏离的每项扣9分，一般技术参数(非标“★”参数、非“▲”参数)有负偏离的每项扣4.5分，扣完为止。

3.“★”号标明的技术条款为实质性要求和条件，不允许负偏离，否则按无效投标处理。

注：①负偏离包括但不限于：配置不详，参数不清楚等。②参数要求中标“▲”（重要指标参数）、“★”（技术实质响应参数）及要求提供证明材料的条款，要求提供证明材料，未提供或提供的材料与参数要求不一致的，视作该条款负偏离。③证明材料是指：投标货物的印刷资料或原版技术白皮书或使用说明书或检测机构出具的检测报告。(如印刷资料或技术白皮书或使用说明书与检测报告不一致的，以检测机构出具的检测报告为准，其中提供的英文证明材料需同步提供中文翻译文本，否则不予认可。）

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4、移动式普通病床技术参数

8.护栏：采用六挡铝合金折叠式护栏，尺寸：≥1470×410mm(长*高)，采用铝合金异型管，上下支架采用钢塑结构，带锁件功能；具有较强抗菌抗氧化作用（符合WS/T650-2019《抗菌和抑菌效果评价方法》标准，护栏片表面具有抗菌和抑菌效果，对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性值≥5.0（提供带CMA标志的检测报告）。

4、移动式普通病床技术参数

8.护栏：采用六挡铝合金折叠式护栏，尺寸：≥1470×410mm(长*高)，采用铝合金异型管，上下支架采用钢塑结构，带锁件功能；具有较强抗菌抗氧化作用（符合WS/T650-2019《抗菌和抑菌效果评价方法》标准，护栏片表面具有抗菌和抑菌效果，对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性值≥5.0。

15、移动紫外线消毒车技术参数

1.静态适用面积：≥30m2

15、移动紫外线消毒车技术参数

1.静态适用体积：≥30m3

18、消毒供应室设备技术参数

2.1.15 实时对讲：设备具备语音对讲功能，工作人员可通过设备在不同工作区域（检查包装灭菌区和无菌物品存放区）进行有效沟通，提供设备实物照片。

2.2.4 开门方式：自动下开门，前后双开门，可实现双门互锁，双层中空镀膜防爆钢化玻璃门，厚度≥50mm，隔音隔热，提供第三方机构出具的检测报告。

2.2.5 门安全控制：门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并且向相反方向运行；提供第三方机构出具的检测报告。

2.2.7 显示屏：≥10.4英寸触摸显示屏，能够动态显示设备运行状态及参数；提供第三方机构出具的检测报告。

2.2.9 实时对讲：设备具备语音对讲功能，工作人员可通过设备在不同工作区域（去污区和检查包装灭菌区）进行有效沟通，提供第三方机构出具的检测报告。

▲2.3.2 清洗原理：减压沸腾清洗（提供医疗器械注册证技术要求进行佐证）

2.3.13 验证装置：设备配备过程验证装置，用于验证是否达到热力消毒的条件。（提供医疗器械注册证技术要求进行佐证）

2.7.6 记录仪：能记录工作周期的关键过程变量，包括时间、温度。出具医疗器械注册证技术要求进行佐证。

18、消毒供应室设备技术参数

2.1.15 实时对讲：设备具备语音对讲功能，工作人员可通过设备在不同工作区域（检查包装灭菌区和无菌物品存放区）进行有效沟通。

2.2.4 开门方式：自动下开门，前后双开门，可实现双门互锁，双层中空镀膜防爆钢化玻璃门，厚度≥50mm，隔音隔热。

2.2.5 门安全控制：门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并且向相反方向运行。

2.2.7 显示屏：≥10.4英寸触摸显示屏，能够动态显示设备运行状态及参数。

2.2.9 实时对讲：设备具备语音对讲功能，工作人员可通过设备在不同工作区域（去污区和检查包装灭菌区）进行有效沟通。

▲2.3.2 清洗原理：减压沸腾清洗

2.3.13 验证装置：设备配备过程验证装置，用于验证是否达到热力消毒的条件。

2.7.6 记录仪：能记录工作周期的关键过程变量，包括时间、温度。

20、超声探头消毒器技术参数

5.电磁兼容符合医疗器械国家相关标准，提供第三方EMC检测报告。

20、超声探头消毒器技术参数

5.电磁兼容符合医疗器械国家相关标准。

21、医用高压氧舱(12+4人座)技术参数

▲14.舱内装饰两侧内壁无夹层，金属材料选用1.5mm镀锌冷轧钢板，表层静电喷塑，阻燃等级A级。提供具有CMA标识的同型号氧舱检验报告予以证明。

▲4．压力显示系统9套。提供隶属于市场监督管理部门的检验机构出具的具有CMA标识的同型号氧舱检验报告予以证明，同时提供上述检***平台的查询记录截图。

▲13.电动遥控操作器4套。提供隶属于市场监督管理部门的检验机构出具的具有CMA标识的同型号氧舱检验报告予以证明，同时提供上述检***平台的查询记录截图。

▲5.配设加压消音装置2套，每舱室各1套。提供隶属于市场监督管理部门的检验机构出具的具有CMA标识的同型号氧舱检验报告予以证明，同时提供上述检***平台的查询记录截图。

▲6.配设进舱空气检测装置接口1套。提供隶属于市场监督管理部门的检验机构出具的具有CMA标识的同型号氧舱检验报告予以证明，同时提供上述检***平台的查询记录截图。

▲3.配设防腐高压消防水罐1台。提供隶属于市场监督管理部门的检验机构出具的具有CMA标识的同型号氧舱检验报告予以证明，同时提供上述检***平台的查询记录截图。

▲2.应具有自主的软件著作权，提供制造商自主的软件著作权证书扫描件。

21、医用高压氧舱(12+4人座)技术参数

▲14.舱内装饰两侧内壁无夹层，金属材料选用1.5mm镀锌冷轧钢板，表层静电喷塑，阻燃等级A级。

▲4．压力显示系统9套。

▲13.电动遥控操作器4套。

▲5.配设加压消音装置2套，每舱室各1套。

▲6.配设进舱空气检测装置接口1套。

▲3.配设防腐高压消防水罐1台。

39、心电监护仪技术参数

1.6、监护仪设计使用年限≥10年。（提供机器标贴证明材料）

3.15、心电、血氧、血压附件兼容医院现有监护仪。(提供机器接口证明材料)

39、心电监护仪技术参数

1.6、监护仪设计使用年限≥10年。

3.15、心电、血氧、血压附件兼容医院现有监护仪。

44、输注工作站（1拖四）技术参数

7.输注泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息(提供产品实物图片，并标明在投标文件中的页码)。

25.设备适配救护车车载使用场景，具备良好抗振动、抗冲击性能，可在车辆行驶颠簸、宽温环境条件下稳定可靠运行，满足国内医疗器械相关安全标准及救护车配套设备使用要求。（提供说明书、第三方环境适应性检测报告予以佐证）

44、输注工作站（1拖四）技术参数

7.输注泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。

25.设备适配救护车车载使用场景，具备良好抗振动、抗冲击性能，可在车辆行驶颠簸、宽温环境条件下稳定可靠运行，满足国内医疗器械相关安全标准及救护车配套设备使用要求。

51.麻醉深度监测仪技术参数

22.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

23.支持升级新生儿氧浓度监测模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

51.麻醉深度监测仪技术参数

22.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；

23.支持升级新生儿氧浓度监测模块；

55.降温毯技术参数

6.体温传感器为医用级温度传感器，通过细胞毒性试验、皮肤刺激试验和皮肤致敏试验等多项生物相容性检测(可提供相关生物相容性检测报告)

55.降温毯技术参数

6.体温传感器为医用级温度传感器，通过细胞毒性试验、皮肤刺激试验和皮肤致敏试验等多项生物相容性检测；

60.多参数监护仪(含呼末、BIS监测、有创动脉监测模块)技术参数

22.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

23.支持升级新生儿氧浓度监测模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

60.多参数监护仪(含呼末、BIS监测、有创动脉监测模块)技术参数

22.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；

23.支持升级新生儿氧浓度监测模块；

61.多参数监护仪（含有创动脉血压监测模块）技术参数

21.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

22.支持升级新生儿氧浓度监测模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

61.多参数监护仪（含有创动脉血压监测模块）技术参数

21.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；

22.支持升级新生儿氧浓度监测模块；

62.动态血压监测仪技术参数

三、认证要求1、厂家通过 ISO9001、ISO13485、环境体系认证证书

62.动态血压监测仪技术参数

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69.除颤仪技术参数

5.通过自由跌落试验要求，可承受六面1m以上跌落冲击，需提供测试报告

43.可充电锂离子电池，具有电池电量检查按钮和电池电量指示灯（提供实物照片）

69.除颤仪技术参数

5.通过自由跌落试验要求，可承受六面1m以上跌落冲击。

43.可充电锂离子电池，具有电池电量检查按钮和电池电量指示灯。

70.多参数监护仪(含BIS监测模块)技术参数

22.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

23.支持升级新生儿氧浓度监测模块；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）

70.多参数监护仪(含BIS监测模块)技术参数

22.支持升级新生儿窒息唤醒功能模块；

23.支持升级新生儿氧浓度监测模块；

71.病人监护仪技术参数

1.17、监护仪设计使用年限≥10年。（提供机器标贴证明材料）

3.32、心电、血氧、血压附件兼容医院现有监护仪。(提供机器接口证明材料)

71.病人监护仪技术参数

1.17、监护仪设计使用年限≥10年。

3.32、心电、血氧、血压附件兼容医院现有监护仪。

79.多功能电动手术床技术参数

5.▲手术台液压系统应无渗漏现象，液压历时5h,手术台下降距离应不大于2mm。（提供检测报告）

10.▲台面在最高位置，取下所有附件，纵向摆动量≤4mm，横向摆动量≤4mm。（提供检测报告）

13.整个台面可进行电动纵向移动320mm±10mm，实现全体位C臂摄片。（提供检测报告）

15.腿板上倾实测值≥35°，腿板下倾实测值≥90°。（提供检测报告）

16.背板上倾实测值≥80°，背板下倾实测值≥40°。（提供检测报告）

79.多功能电动手术床技术参数

5.▲手术台液压系统应无渗漏现象，液压历时5h,手术台下降距离应不大于2mm。

10.▲台面在最高位置，取下所有附件，纵向摆动量≤4mm，横向摆动量≤4mm。

13.整个台面可进行电动纵向移动320mm±10mm，实现全体位C臂摄片。

15.腿板上倾实测值≥35°，腿板下倾实测值≥90°。

16.背板上倾实测值≥80°，背板下倾实测值≥40°。

84.加温输液装置技术参数

25、通过ISO13485医疗器械质量体系认证，提供证书复印件；

84.加温输液装置技术参数

25、通过ISO13485医疗器械质量体系认证；

90、灌注泵技术参数

9.外形尺寸300*370*140mm

90、灌注泵技术参数

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一、项目交货时间及地点及付款方式

3.支付方式：合同签订后7个工作日内，采购人向中标单位支付合同总额的30%（中标单位需向采购人提供预付款等额的见索即付银行独立保函）；设备到达医院安装调试、验收合格后30日内支付合同总额的95%，设备正常运行三个月后支付合同金额（无息）的5%，质保期满后（无质量、售后及其他经济纠纷等问题）支付剩余合同金额。具体以合同签订为准。付款凭正式的税务发票按医院财务规定办理付款手续，发票由中标单位开具。

一、项目交货时间及地点及付款方式

3.支付方式：中标单位向采购人提交预付款等额的见索即付银行独立保函（保函有效期覆盖供货期），采购人收到合格保函后7个工作日内，向中标单位支付合同总额的30%预付款；设备到达医院安装调试、验收合格后30日内支付至合同总额的95%，质保期满后（无质量、售后及其他经济纠纷等问题）支付剩余合同金额。具体以合同签订为准。

付款凭正式的税务发票按采购人财务规定办理付款手续，发票由中标单位开具。

★9.投标人须承诺未提供虚假材料和虚假响应，如查有虚假，则上报财政主管部门按政府采购相关法律法规取消中标资格，接受相应处罚并承担相应的法律责任。（投标人须提供投标文件真实性承诺函，格式详见附件）。

★9.投标人须承诺未提供虚假材料和虚假响应，如查有虚假，则上报财政主管部门按政府采购相关法律法规取消中标资格，接受相应处罚并承担相应的法律责任。（投标人须提供投标文件真实性承诺函，格式自拟）。

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2026年09月20日 9 点 30 分

2026年09月28日 9 点 30 分