登录
****中心****中心设备一批采购 项目公开招标公告
一、采购项目基本信息
二、采购人的采购需求
| 包名称 | 最高限价（元） | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 | 标的预算（元） | 节能产品 | 进口产品 |
| 包1 | 5,160,000 | 内镜手工清洗工作站 | 详见采购文件 | 5 | 750,000 | ||
| 软式内镜清洗消毒器 | 详见采购文件 | 2 | 600,000 | ||||
| 内镜清洗设备对接追溯系统 | 详见采购文件 | 3 | 900,000 | ||||
| ****中心专用純水机 | 详见采购文件 | 1 | 300,000 | ||||
| 内镜转运+导诊智能化机器人系统 | 详见采购文件 | 1 | 2,000,000 | ||||
| 诊疗转运床 | 详见采购文件 | 16 | 160,000 | ||||
| 智能内镜储存镜库 | 详见采购文件 | 5 | 150,000 | ||||
| 医用洁净气源 | 详见采购文件 | 2 | 200,000 | ||||
| 智能洗手盆 | 详见采购文件 | 4 | 100,000 | ||||
| 治疗车 | 详见采购文件 | 10 | 30,000 | ||||
| 内镜诊疗治疗车 | 详见采购文件 | 10 | 50,000 | ||||
| 吸顶式空气消毒机 | 详见采购文件 | 30 | 150,000 | ||||
| 洗眼器 | 详见采购文件 | 1 | 5,000 | ||||
| 包2 | 2,210,000 | C臂机 | 详见采购文件 | 1 | 2,000,000 | ||
| X线专用手术床 | 详见采购文件 | 1 | 90,000 | ||||
| 医用X射线防护悬吊屏风系统 | 详见采购文件 | 1 | 80,000 | ||||
| 铅衣 | 详见采购文件 | 5 | 30,000 | ||||
| 铅衣消毒柜（大） | 详见采购文件 | 1 | 10,000 | ||||
| 包3 | 360,000 | 膀胱镜主机+镜子多套 | 详见采购文件 | 1 | 350,000 | ||
| 膀胱镜诊疗检查床 | 详见采购文件 | 1 | 10,000 | ||||
| 包4 | 4,600,000 | 胃肠镜主机+镜子 | 详见采购文件 | 2 | 4,600,000 | ||
| 包5 | 2,700,000 | 氩气电刀 | 详见采购文件 | 1 | 380,000 | ||
| 胃肠镜主机+镜子 | 详见采购文件 | 1 | 2,300,000 | ||||
| 二氧化碳气泵 | 详见采购文件 | 1 | 20,000 | ||||
| 包6 | 1,850,000 | 支气管镜主机+镜子 | 详见采购文件 | 1 | 2,000,000 |
三、采购项目需落实的政府采购政策：
四、投标人的资格要求：
（1）若投标人所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须具备医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证。
（2）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册（或备案）证。
（3）所投设备如为进口产品，投标人须出具制造商的授权书。
（1）若投标人所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须具备医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证。
（2）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册（或备案）证。
（3）所投设备如为进口产品，投标人须出具制造商的授权书。
（1）若投标人所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须具备医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证。
（2）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册（或备案）证。
（3）所投设备如为进口产品，投标人须出具制造商的授权书。
（1）若投标人所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须具备医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证。
（2）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册（或备案）证。
（3）所投设备如为进口产品，投标人须出具制造商的授权书。
（1）若投标人所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须具备医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证。
（2）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册（或备案）证。
（3）所投设备如为进口产品，投标人须出具制造商的授权书。
（1）若投标人所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须具备医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证。
（2）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册（或备案）证。
（3）所投设备如为进口产品，投标人须出具制造商的授权书。
五、获取招标文件的时间、期限、地点及方式
六、投标截止时间、开标时间及地点
七、公告期限
八、询问及质疑
九、投标说明
十、采购项目联系人姓名和电话
十一、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法
1、采购人信息
2、采购代理机构信息
3、***平台服务机构信息
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/386/65EGmJQB58N2YGktXWS3.html
微信在线客服