长沙县人民医院（湖南省人民医院星沙院区）：长沙县公安局监管场所门诊部建设项目采购需求公开

一、功能及要求：

本项目为长沙县公安局拟在长沙****中心（长龙街道湘峰村荷塘组110号）设立长沙县人民医院驻长沙县公安局监管场所门诊部，专门负责在押人员的健康体检、门诊诊疗、巡诊发药、注射输液、会诊等医疗服务，并在长沙县人民医院设立监管病房，用于收治监管场所门诊部无法处置、需专科诊疗或必须接受医院综合治疗的在押人员。长沙县公安局提供场地并进行基本装修。长沙县人民医院负责医疗设备采购、门诊部特殊化医疗改造及监管病房改造，招标后签订三方协议，采购和改造产生的费用由长沙县公安局按照协议约定支付至中标人并负责资产入库登记。

二、相关标准：

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

三、技术规格：

序1

一、设备名称：悬吊式数字化X射线成像系统（DR）

二、数量：1台

三、技术参数要求：

★1.设备功能：设备是用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。

▲2.为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的X线球管、平板探测器为同一制造商。（需提供证明资料）

3.高压发生器

3.1高压发生器功率≥65kW。

3.2管电压可调范围覆盖：40～150kV。

3.3最大输出工作频率≥480kHz。

3.4最大输出电流≥800mA。

3.5最大电流时间积≥1000mAs。

3.6发生器的操作与控制系统与主机集成，能在工作站控制曝光。

3.7最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s。

3.8具备AEC自动曝光控制。

4.X-ray球管

4.1球管焦点：双焦点，焦点尺寸≤0.6/1.2mm。

4.2阳极热容量≥350kHU。

4.3管组件热容量≥900kHU。

4.4阳极旋转速度≥9000rpm。

5.球管悬吊支架：

5.1吊架运动模式：电动或手动模式。

5.2球管架垂直运动距离≥140cm。

5.3球管架沿横轴运动距离≥180cm。

5.4球管架沿纵轴运动距离≥180cm。

▲5.5球管套可沿垂直轴旋转范围≥±180°。

5.6具备临床常用自动摆位功能≥10种。

6.平板探测器：

6.1探测器尺寸≥430mm×430mm。

6.2像素尺寸≤140um。

6.3采集灰阶度≥16bits。

6.4空间分辨率≥3.5lp/mm。

6.5采集距阵≥3000×3000。

6.6闪烁体类型：碘化铯（CsI）

6.7半导体材料：非晶体硅（a-Si）。

7.胸片架：

7.1胸片架垂直运动范围≥140cm。

7.2****中心距地面高度≤370mm。

7.3源像距SID≥180cm。

7.4支持平板在线充电。

7.5配备自动曝光控制电离室，非软件AEC。

8.近台操控系统：

8.1具备近台操控彩色触摸屏；屏幕尺寸≥9英寸。

8.2可显示患者详细登记信息；可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）和部位选择。

8.3球管显示屏具有患者信息等显示功能。

9摄影床床面高度≤80cm，最大承重≥200kg。

10.图像采集工作站：

10.1操作界面语言采用中文设计。

10.2具有图像放大、图像标注、曝光参数记录和显示、智能高效率自动增强等功能。

10.3具有DICOM图像导出存储、病人登记，信息管理等功能。

10.4具有发送故障代码，记录高压发生器操作过程等功能。

10.5支持DICOM3，WORKLIST等。

10.6具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等。

▲11.具有机架内置语音对讲系统，机房内音箱和拾音器集成在胸片架内(需提供有效证明资料)。

12.***平台进行对接联调，确保可以正常使用。

13.设备配置无线远程遥控器，可遥控胸片架电动升降和球管悬吊架移动；具备密闭空间除湿功能。

14.配置诊断工作站1套：品牌主机CPU≥i5-11400；内存≥16GB；硬盘≥1TB及电脑显示器、彩色医用数据输出设备等。

15.配置病人防护五件套，陪检防护服；胸片自动防护帘等。

四、设备最低配置清单，包括但不限于：

序2

一、设备名称：全身彩色多普勒超声波诊断仪

二、数量：1台

三、技术参数要求：

1.用途：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经等临床诊疗。

2.主机系统性能

2.1显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度、对比度可通过预设可调，可实现上下左右前后调节。

2.2触摸屏要求：≥14英寸彩色触摸屏，支持界面编辑及滑动翻页功能。

2.3操作面板具有上下升降、左右旋转、前后平移等调节功能。

2.4支持触摸屏编辑、滑动翻页等功能。

2.5全激活探头接口数量≥4个（探头接口均为无针式接口且大小一致）。

2.6配置内置电池。

2.7采用全域聚焦成像技术，图像无聚焦点及聚焦带。

2.8具备图像一键优化技术，能对图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比等参数进行优化。

2.9集成式耦合剂加热装置。

3.系统成像技术

3.1二维灰阶模式

3.1.1宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，****中心频率数值可视可调。

3.1.2具备斑点噪声抑制技术，支持凸阵、线阵、相控阵探头，多级可调。

3.1.3具备空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵探头。

3.1.4具备组织谐波成像功能。

3.1.5具备宽景成像：扫描长度≥100cm，支持凸阵、线阵等探头。

3.2高阶成像技术

3.2.1具备血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围。

3.2.2微细血流成像技术，能捕捉显示超微细血流及超低速血流信息。

3.2.3二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果。

3.2.4穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，可独立调节穿刺针增益。

3.2.5实时自动优化，要求快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像等。

3.3具备应变式弹性成像功能

3.3.1具备成像质量监控色棒和操作动作曲线。

3.3.2可支持凸阵、线阵、腔内等探头。

3.3.3具备弹性量化分析功能，可进行动态弹性图定量分析，

3.3.4具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能。

3.4具备剪切波弹性成像功能

3.4.1可动态显示二维剪切波弹性成像图。

3.4.2该技术可支持凸阵、线阵、腔内探头。

3.4.3剪切波弹性成像具备质控模式。

3.4.4实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价。

3.5具备肝肾比测量功能，计算肝脏与肾皮层增益比值，提供 HRI。

3.6具备肝脏脂肪变定量功能。

3.7智能辅助功能

3.7.1可自动识别扫查部位并自动切换至相应模式。

3.7.2自动识别当前扫描血管的特征，自动调节血流成像参数。

3.7.3智能血管检查技术：一键自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度，自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量。

3.7.4具备血流定量分析功能：通过对组织感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得定量数据，可以数据、曲线的形式显示

4.具备测量与分析功能。

4.1一般测量：距离、面积、周长等。

4.2妇产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。

4.3外周血管测量与分析。

4.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)。

4.5心脏功能测量。

4.6泌尿科测量与分析。

5.具备图像存储与(电影)回放重现单元。

6.输入/输出信号方式需包含HDMI、USB等。

7.检查储存和管理

7.1固态硬盘容量≥1TB。

7.2配置超声工作站。

7.3可以直接存储和回放动态及静态图像。

7.4多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接存储于可移动媒介，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作;

8.探头性能要求

8.1探头接口≥4 个全激活，可互换通用。

8.2主机频率带宽范围覆盖1-24MHz。

▲8.3主机可配置探头阵元数: 单晶体凸阵≥192；线阵≥1000；单晶体相控阵≥200。

8.4凸阵、线阵、腔内探头均同时支持应变弹性及剪切波弹性。

8.5腹部单晶凸阵探头：2.0-6.0MHz，探头扫描非扩展角度角度≥60°。

▲8.6心脏单晶相控阵探头：1.5-4.5MHz，探头扫描非扩展角度角度≥110°。

8.7腔内微凸探头：3-10±1MHz，腔内探头扫描视野≥170°。

8.8浅表线阵探头：3-11MHz。

8.9二维灰阶

8.9.1凸阵探头：18cm深度，全视野，二维帧频≥56。

8.9.2凸阵探头：18cm深度，全视野，彩色帧频≥13。

8.9.3相控阵探头：18cm 深度，扫描角度 90°，二维帧频 ≥69。

8.9.4相控阵探头：18cm 深度，扫描角度90°，彩色帧频 ≥26。

8.9.5回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒

8.9.6增益调节：B/M可独立调节，数字TGC分段≥8，同时可自动优化轴向及横向增益。

▲8.9.7系统最大动态范围≥400dB。

▲8.9.8成像深度≥50cm。

8.10频谱多普勒

8.10.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。

8.10.2显示方式:B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等。

8.10.3最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号）。

8.10.4 PW取样容积范围：0.05cm-2cm多级可调。

8.10.5 PWD：最大血流速度≥10m/s，CWD：最大血流速度≥20m/s ；最低血流速度：≤3mm/s。

8.10.6多普勒发射频率可视可调，中心频率数值显示。

8.11彩色多普勒

8.11.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示等。

8.11.2显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围≥±20°。

8.11.3显示方式:具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）。

8.11.4超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。

★9.设备最低配置要求，包括但不限于：

序3

一、设备名称：全自动血细胞分析仪

二、数量：1台

三、技术参数要求：

1.测试项目≥25项可报告参数（不含散点图、直方图），白细胞五分类。

2.测试方法：采用激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用免疫比浊法进行 C-反应蛋白（CRP）测定。

3.测试模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测等模式且支持预稀释校准功能。

4.全血模式样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl。

5.研究性参数≥10项，至少包含异型淋巴细胞、未成熟粒细胞、有核红细胞、原始细胞等参数的计数及百分比；具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等报警信息。

6.可以全自动进样、封闭进样；进样器容量：≥40个。

7.急诊位：具有单个封闭穿刺进样装置（非手动开放进样）。

8.测试速度：五分类+CRP 模式≥60 样本/小时。

9.全中文操作，配置分析报告软件；报告单可显示、输出全中文报告。

10.具有独立的嗜碱性粒细胞通道。

11.排堵方式；正反冲洗，高压灼烧等；具备预稀释模式，自动定量打出稀释液。

▲12.具有CRP校正技术，全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积等的干扰。

13.质****中心达标要求；质控方式≥4种。

14.可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准等；存储样本量≥200000 个样本存储（包括直方图），并可按病人信息及时间段检索、打印。

15.可360°全自动旋转扫码；配有条码阅读器接口，具有条码识别功能。

16.具备固定标本量后的自动系统维护功能。

17.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件。

18.设备最低配置要求，包括但不限于：

序4

一、设备名称：尿液干化学分析仪

二、数量：1台

三、技术规格及系统详细要求：

1.检测项目：测试项目≥12 项，包括尿胆原、胆红素、酮体、隐血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸、微量白蛋白等。

2.测量波长≥4波长；测试速度≥500条/小时。

3.测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源。

4.≥5.5英寸触摸式液晶屏显示全部检测数据、测量时间及数值等并可打印输出。

5.可存储≥2000份化验单。

6.具有国际单位制、常规单位制、符号系统单位制等≥3种报告方式。

7.内置式热敏打印机，并可外接针式打印机；自动打印检测结果

8.标准RS-232接口与计算机进行通讯；可外接条码阅读器。

9.具有异常值标记功能；自动感应并运送待测试纸条。

序5

一、设备名称：十二导心电图机

二、数量：1台

三、技术参数要求：

1.具有标准 12 导联心电信号同步采集、同步分析和同步打印功能。

2.输入阻抗：≥100MΩ。

3.A/D 转换：≥24bit。

4.采样率：≥60KHZ。

5.独立起搏通道起搏采样率：≥80KHZ。

6.频率响应：范围覆盖0.01Hz-500Hz。

7.定标电压：1mV±1%。

8.耐极化电压绝对值≥960mV。

9.时间常数：≥5s。

10.共模抑制比：≥140dB。

11.具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波等功能。

12.增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV 可选。

13.走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 等可选。

14.≥10 英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率：≥1920×800。

15.内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接医用数据输出设备打印 A4 报告。

16.具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作。

17.设备内置存储器无须通过 U 盘拓展可存储病历≥100000 例。

18.屏幕具有快捷按键，可一键进入节律模式采集，可采集单节律或三节律数据。

19.具有导联信号质量检测功能，提醒医生对相应导联进行处理。

20.具有智能采集功能，开启后可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集。

21.支持≥30 分钟数据采集、冻结等功能。

22.具有心律失常和严重疾病提示等功能。

23.直流电源，内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4 小时。

24.支持通过有线、无线、***网，内置 WIFI 模块，可支持 2.4GHz/5G Hz 双频带传输。

25.设备最低配置要求，包括但不限于：

序6

一、设备名称：医用冰箱

二、数量：2台

三、技术参数要求：

1.样式：立式，单门。

2.有效容积(L)：≥260L。

3.双层透明保温玻璃门，门体配锁，底部带有调整脚。

4.箱体材料为 PCM 彩板；内壁为 HIPS 工程塑料。

5.电加热玻璃门，门体防凝露设计，80%湿度环境下无凝露。

6.后背外挂式高效冷凝器，内藏式蒸发器。

7.箱内配有 LED 照明功能。

8.≥3 个钢丝浸塑搁架、1 个储存吊框。

9.电脑温度控制系统；箱体内置精密温度传感器。

10.数码显示温度值，在 2～8℃范围内任意设定，温度显示精度≤ 0.1℃。

11.具有高温报警、低温报警、开门、传感器故障报警等多种声光报警功能。

12.冷凝水自动蒸发。

13.能效等级：一级。采用高效压缩机，无氟环保制冷剂。

14.配置温湿度计1套。

序7

一、设备名称：壁挂式空气消毒机

二、数量：4台

三、技术规格及系统详细要求：

1.等离子体消毒。

2.适用空间体积≥100 m?。

3.安装方式：壁挂式安装。

4.循环风量≥800m3/h。

5.支持 NB 协议连接，***网络功能。

6.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等信息。

7.***网过期、风机故障、等离子故障等提示；具备传输设备运行状态、生命状态、消毒记录、故障报警、保养提示等功能。

8.等离子体密度分布≥2.9X1017m-3

9.臭氧泄漏量≤0.003mg/m3。

10.等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯。

11.设备电源安全性：保护接地阻抗≤0.03Ω。

12.设备对白色葡萄球菌（8032）进行 60Min消毒作业后的平均杀灭率≥99.95%。

13.设备对空气自然菌进行 60Min消毒作业后的菌数≤90.00%

14.设备对 100m3空间作业120min后，房间内空气洁净度级别达到 100000 级。

15.设备对毒株 A/PR8/34 进行 60min消毒作业后去除率≥99.9%。

16.设备对大肠杆菌进行 60Min消毒作业后杀灭率≥99.92%。

17.设备对白色念珠菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌等进行 60Min 消毒作业后杀灭率≥99.92%。

18.设备对黑曲霉菌进行 60min消毒作业后杀灭率≥99.9%。

19.设备对冠状病毒（HCoV-229E）进行 60min消毒作业后杀灭率≥99.99%。

20.具备传输空间地理位置的功能，****楼、科室等。

序8

一、设备名称：移动式空气消毒机

二、数量：1台

三、技术规格及系统详细要求：

1.等离子体消毒。

2.特定适用空间体积≥100m3

3.循环风量≥1120m3/h。

4.等离子体密度分布≥2.67X1018m-3

5.臭氧泄漏量≤0.005mg/m3。

6.等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯。符合 WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第 6.4.2 条（如有最新标准，适用最新标准）。

7.设备电源安全性：保护接地阻抗≤0.06Ω。

8.设备对白色葡萄球菌（8032）进行 60Min 消毒作业后的杀灭率：≥99.95%。

9.设备对空气自然菌进行 60Min 消毒作业后的菌数：≤90.00%。

10.设备对100m3 空间作业120min后，0.5μm悬浮粒子数 UCL：≤1.6x10～6（粒/m3）。

11.设备对 100m3 空间作业 120min 后，房间内空气洁净度级别达到 100000 级。

12.设备对毒株 A/PR8/34 进行 60min 消毒作业后去除率：≥99.9%。

13.设备对肺炎克雷伯氏菌进行 60min 消毒作业后去除率：≥99.9%。

14.设备对冠状病毒进行 60min 消毒作业后去除率：≥99.9%。

15.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等信息。

16.***网过期、风机故障、等离子故障等提示。

17.具备传输设备运行状态、生命状态、消毒记录、故障报警、保养提示等功能。

18.支持设备信息、***平台的记录和导出。

序9

一、设备名称：自动体外心脏除颤器（AED）

二、数量：1台

三、技术规格及系统详细要求：

1. 整机重量（含电池）≤3.0Kg；防水防尘级别≥IP55；彩色显示屏≥4英寸，分辨率≥270×480像素。

2.机器自身具备便携把手。

3.具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.2m 跌落冲击。

4.支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压模式等。

5.除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。

6.成人最大除颤能量可≥360J。

7.从开机到200J放电准备就绪用时≤8s。

8.开始AED分析到200J放电准备就绪时间≤5s。

9.在需要除颤时，除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。

10.提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。

11.有清晰的语音提示指导贴放多功能电极片，放电，心肺复苏（CPR)等操作。

12.电极片有明确贴放位置示意图；备用状态时电极片须已经提前与机器连接。

13.在待机状态下，电极片和自动体外除颤仪预先连接，且电极片可放在机器上。

14.在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。

15.具有智能环境除噪功能，根据环境自动调整音量。

16.具备智能语音播报，根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片等。

17.能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。

18.具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检等功能。

19.可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等。

20.设备的内部存储容量≥ 1GB，可存储≥ 500份自检报告；可通过外部 USB 闪存设备导出抢救记录数据。

21.具备录音功能，可保存≥60分钟抢救现场录音。

22.具有内部自动放电功能。提供≥4200mAh一次性免维护电池；电池工作时间：连续监护时间≥6小时；≥300次200J放电；≥200次360J放电。

23.配置的一次性电极片及一次性电池出厂有效期≥60 个月。

24.设备最低配置要求，包括但不限于：

序10

一、设备名称：医用检查灯

二、数量：2台

三、技术参数要求：

1.灯头体及底盘罩壳为ABS材质，底盘采用铸造成型，升降杆及立柱采用不锈钢材质，表面喷涂。

2.产品适用于耳、鼻、口腔、泌尿科、妇产科等科室检查以及手术室辅助照明等。

3.LED光源，照度≥30000Lux。

4.色温≥3000K,纯白光。

5.具备亮度和高度、方向等调节功能。

6.光源寿命:≥50000h。

7.安装方式:落地移动支架。

序11

一、设备名称：大功率除湿机

二、数量：2台

三、技术参数要求：

1.日除湿量：≥110L。

2.风量：≥600m?/h。

3.具有自动连续排水功能，配外接软水管，可连续不停机排水。

4.水箱≥5L，水满时除湿机自动停机。

5.除湿区间设定至少需包含：35%-80%。

5.具备360°万向轮，可随时移动。

6.噪音≤60dB（A）。

7.具有预约定时功能。

序12

一、设备名称：多功能治疗车

二、数量：2台

三、技术规格及系统详细要求：

1.整车主要由ABS工程塑料、铝合金、不锈钢构成，三角铝合金四柱承重。

2.台面采用一体化注塑成型台面，两侧带有扶手，易推拉。配不锈钢护栏；台面上配透明软玻璃，保护台面不易划伤。

3.推车正面：带有可折叠中控锁，配4层抽屉，三折轻声导轨。其中第一、二层抽屉，抽屉面高120MM左右，内空：508*358*110mm（±5mm）；第三抽屉面高160mm（±5mm），内空：508*358*148mm（±5mm）；第四层抽屉面高240mm（±5mm），内空：508*358*222mm（±5mm）。每个抽屉配有3*3分隔片，可自由搭配。拉手内层加厚模具，每个抽屉面板上配有防盗式封口插槽标识牌，防止液体及灰尘进入。

4.推车左侧：可取式超大资料盒。

5.推车右侧：旋转式3升圆形锐器盒，2个换色多功能污物桶；双色用于垃圾分类（黄色医疗废弃物、绿色生活垃圾）。

6.推车底部：配有四只直径≥100毫米万向插入式轻声脚轮，其中至少两只带刹车功能；脚轮材料为高强度聚氨酯，防静电、防毛发缠绕。

序13

一、设备名称：抢救车

二、数量：1台

三、技术规格及系统详细要求：

1.整车主要由ABS工程塑料、塑钢、不锈钢构成，塑钢四柱承重。

2.采用ABS一体化注塑成型台面，台面、护栏、扶手一体化。台面上配透明软玻璃。

3.推车正面：带有可折叠中控锁，配≥5层抽屉。其中第一、二层为小抽屉，抽屉面高85mm（±5mm），内空：430*335*68mm（±5mm）；第三、四层为中抽屉，抽屉面高120mm（±5mm），内空：430*335*110mm（±5mm）；第五层为大抽屉，抽屉面高240mm（±5mm），内空：430*335*220mm（±5mm）。每个抽屉配有3*3分隔片，可自由搭配。抽屉拉手为红色燕尾式，拉手内层加厚。每个抽屉面板上配有防盗式封口插槽标识牌，防止液体及灰尘进入。

4.推车左侧：***平台、隐藏式副工作台、可取式超大资料盒。

5.推车右侧：配有可伸缩不锈钢输液支架、圆桶锐器盒、2个ABS污物桶。

6.推车后面：配有活动插线板，隐藏式伸缩氧气瓶支架带。

7.推车底部：配有≥四个豪华万向插入式静音轮，其中至少两只带刹车功能；脚轮材料为高强度聚氨酯，防静电、防毛发缠绕。

8.产品规格：≥750*475*930mm。

9.***平台可与输液架左右互换。

10.附件：输液架、***平台、抢救板、文件盒、锐器盒、污物桶等。

序14

一、设备名称：三联阅片灯

二、数量：1台

三、技术规格及系统详细要求：

1.采用全数字式控制方式。

2.光源：LED 冷光源，直下式侧发光技术，观察屏最高亮度≥4000cd/m2，均匀度≥0.8。

3.观察屏材料采用亚克力板和导光板。

4.LED 的色温 8000±10%K。

5.采用 PWM 低压数字电子方式无极调光技术，能够在 0-100%超宽范围调节亮度，亮度可调节范围0～4000cd/ m2 ，可根据需要任意调节。

6.采用恒流驱动方式和硅胶夹片装置。

7.具有自动感应功能：观片灯插片时，插片的那联自动点亮，其它部分则处于熄灭状态，取下胶片自动熄灭。

8.胶片观片灯三联或以上，至少带有 3 位数码显示面板，可显示调光功能状态。

9. LED 光源使用时间≥10 万小时；观察屏亮度均匀性≥90%；观察屏散射系数≥0.8。

序15

一、设备名称：身高体重称

二、数量：1台

三、技术参数要求：

1.测量参数：身高，体重，BMI 值等。

2. 测量原理：超声波非接触式测高，平衡梁式传感器称重。

3. 测量模式：自动/手动测量。

4.结果打印：自动热敏打印。

5.语音提示：语音提示测量步骤，语音播报测量结果。

6.校正方式：提供标准校正工具。

7.传输方式：RS-232 数据传输，蓝牙数据传输。

8.测量范围：身高：100~ 200cm，误差±0.5cm，重量：5.0～200kg，允许误差：±0.1kg。

9.设备使用年限≥8 年。

10.可连接医院HIS、LIS、健康管理系统以及其它相关信息管理系统，测量数据可上传。

序16

一、设备名称：医疗设施设备

二、数量：1项

三、技术参数要求：

备注：投标人须在分项价格表中对以上所有产品按上表序号单独进行报价。

序17

一、设备名称：信息化设备

二、数量：1项

三、技术参数要求：

序18

一、设备名称：污水处理设备

二、数量：3台

三、需求清单：

四、技术参数要求：

1.处理后的污水水质必须符合《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）《****城市下水道水质标准》GB/T 31962-2015 要求排放标准等以及重点控制病毒菌群数等微生物指标达到排放标准后排入市政下水道。

2.中标人须在设备安装调试完毕正常使用后完成第三方水质检测并确保水质排放合格，协助建设单位办理排污许可证登记（如需办理）并承担由此产生的全部费用。

（一）检验室污水处理设备

1.用于长沙县公安局监管场所门诊部实验室综合废水处理。

2.材质：设备碳钢静电电泳喷塑材质；空压泵为耐腐蚀材质；增压泵304防锈熔合型不锈钢材质。

3.控制系统采用触摸PLC微电脑控制屏，通过在线集中全自动控制，可实现PH、时间、定时等功能的设定与实时监控，全自动运行。

4.设备处理工艺：采用收集、PH中和、高级氧化、微滤、沉淀、臭氧消毒等工艺。

5.进水方式：感应液位自控。

6.污水处理量：≥1000L/天。

7.最大流量：≥1.5m?/h；储药箱≥25L。

8.最大吸程：≥8m；最大扬程：≥25m。

9.设备内置一体全自动加药系统，根据需处理目标水样浓度实时自动完成加水加药并完成净化。配套安装配件电线电缆管道、阀门等。

10.设备采用臭氧消毒杀菌。

11.设备采用微电脑程序实时监测、控制废水的水质变化和处理流程，实现全天候全自动运行，无需专人值守。

12.具备远程控制，水质实时在线监测保证出水稳定达标。

（二）医疗污水处理设备

1.用于长沙县公安局监管场所门诊部B超、心电图等检查室和诊室等区域的综合废水处理。

2.综合废水处理量：≥500L /天。

3.材质：碳钢静电电泳喷塑材质

4.设备处理工艺：采用收集、过滤、高级氧化、沉淀、臭氧消毒等工艺。

5.设备可采用臭氧消毒杀菌。

6.设备采用微电脑程序实时监测、控制废水的水质变化和处理流程，实现全天候全自动运行，无需专人值守处理。

7.液位传感器：管道水位感应。

8.调节沉淀池V≥40L；臭氧消毒器≥10g/h；负压自吸泵≥0.35KW；电磁气泵≥50L/min；曝气装置≥3mm。

序19

一、设备名称：医用家具采购

二、数量：1项

三、需求清单：

四、技术参数要求：

序20

一、项目名称：标识标牌

二、数量：1项

三、技术参数要求：

备注：

1.投标人须在分项价格表中对以上所有产品按上表序号单独进行报价，报价应包含但不限于产品的设计、制作、原材料采购、生产、包装、运输、人员工资等服务及售后服务所需发生的全部费用、风险以及利润和税金等。

2.中标人应提供包括但不限于以上清单内的产品，货物不在清单内的，可签订补充协议后按照清单中类似项目的价格、我院同类项目招标采购价格或市场询价后按市场价结算。

3.以上清单内的数量为预估数量，每个产品的实际采购数量根据使用人需求可以进行增减、按照实际供货量和中标单价进行最终结算。采购人可对产品的样式、规格、型号、数量等进行调整；供货之前中标人必须先提供样品，经采购人确认合格后方可批量生产、配送等。

序21

一、项目名称：监管专用病房改造

二、项目概况：拟****楼****楼急诊科（最终位置由采购人确定）设立专用监管病房，建筑面积约75㎡，已按标准病房装修，现须按县公安局专用监管病房标准进行改造。由长沙县公安局指导，并依据监管场所相关管理标准实施专业化改造，确保病房设施全面符合监管医疗要求。改造所需资金由县公安局统筹纳入本次监管场所门诊部建设的设备采购及装修改造专项经费预算范围。该病房主要用于收治监管场所内门诊无法处置、需专科诊疗或必须接受医院综合治疗的患者，并同步开通医疗绿色通道，切实保障监管对象的紧急救治与常规医疗需求。

三、项目工期：工期总日历天数：暂定90天。中标人应采用弹性用工，备机备料（含设备、材料、机具等）等应服从服务于长沙县监管场所门诊部建设项目总的进度安排。中标人应按照建设方要求，及时完成合同备案、人员备案，办理好相关报建所需手续等，确保项目质量符合合格标准。

四、项目结算：本项目为交钥匙项目，投标总价包含完成本项目所需的设计费、施工费、设备费、材料费、安装调试费、验收费（含测试验收及上级部门对本项目整体验收的相关验收费用）、运输费（含施工转运防护费，楼层及电梯等）、装卸费、搬运费、退换货运费、培训费、质保期内售后服务费、保险、税金、工程配套费等投标人为完成本项目至“交钥匙”所需的所有费用，无重大设计变更，采购人不在投标总价之外支付任何费用。投标人须根据招标要求深化图纸，结合采购人提供的项目清单（详见附件1）完善本项目实施所涉及到的各种设备、材料、附件、配件及相关售后服务等全部内容的项目清单，项目清单内容、数量等必须满足项目“交钥匙”施工要求。在项目实施中出现任何遗漏，均视为投标人承诺提供该项服务，采购人不再支付任何费用。最终结算金额以采购人委托的第三方审计单位审核金额为准。且不能超过合同监管专用病房改造单项总价。

序22

一、项目名称：DR机房防护建设

二、项目概况：长沙县公安局监管场所门诊部DR机房防护建设项目包括DR机房1间，建筑面积约27.92㎡；含防护门窗、墙体防护、地面顶面防护、管道防护、机房装饰等；包括但不限于深化设计、装饰装修、防护设备、门、窗等采购、运输、安装、检测、调试、系统试运转及系统性能测试、维护等，具体内容详见技术要求、施工清单等。

三、项目要求：

1.本项目为验收合格的交钥匙工程，要求中标人在设备开始安装前踏勘场地，根据设备安装图纸，为机房预先架设专业的槽钢，开凿暗装线槽（或根据实际情况铺设明装线槽），包含机房地面处理、设备基座浇筑、地槽、洞口开凿、穿孔、修复和配电箱及电缆等；以确保后续设备安装的顺利进行。

2.要求中标人负责整个机房的X射线防辐射装修与装饰（包括墙面、地面、吊顶等），包括放射防护系统的优化设计及施工、调试、检测、放射防护标识标牌制作与安装，负责通过相关验收（含第三方检测机构检测费用），确保设备安装场地的合规性和适用性，并要求中标人负责该设备机房的环评、控评等，依法获取辐射安全许可证与放射诊疗许可证等工作；同时负责技术服务与培训，提交相关技术资料（含操作手册）、施工技术档案以及质保期内的维修保养（包括质保期内所有的备品备件）等。

3.要求中标人的施工原则及设计标准必须符合国家规范的相关要求；如与最新的标准发生矛盾时，按最新标准执行。项目工期总日历天数：暂定90天。中标人应采用弹性用工，备机备料（含设备、材料、机具等）等应服从服务于长沙县监管场所门诊部建设项目总的进度安排。中标人应按照建设方要求，及时完成合同备案、人员备案，办理好相关报建所需手续等，确保项目质量符合合格标准。

4.本项目为交钥匙项目，投标总价包含完成本项目所需的设计费、施工费、设备费、材料费、安装调试费、验收费（含测试验收及上级部门对本项目整体验收的相关验收费用）、运输费（含施工转运防护费，楼层及电梯等）、装卸费、搬运费、退换货运费、培训费、质保期内售后服务费、保险、税金等投标人为完成本项目至“交钥匙”所需的所有费用，无重大设计变更，采购人不在投标总价之外支付任何费用。投标人须根据招标要求深化图纸，结合采购人提供的项目清单（详见附件2）完善本项目实施所涉及到的各种设备、材料、附件、配件及相关售后服务等全部内容的项目清单，项目清单内容、数量等必须满足项目“交钥匙”施工要求。在项目实施中出现任何遗漏，均视为投标人承诺提供该项服务，采购人不再支付任何费用。最终结算金额以采购人委托的第三方审计单位审核金额为准。且不能超过合同DR机房防护建设单项总价。

5.防护门总体工艺要求

5.1外观:门框、门板表面平整光滑，无明显凹凸、擦痕等缺陷，无色差;连接处无任何焊点及铆钉。锁侧要求平口，无外露螺丝孔（不含锁具和铰链处）及焊点、焊缝。

5.2门框：门框采用一体折弯成型，表面无任何焊接点，对角90度连接技术，保证门框的一体和稳固性。门框材料选用厚度≥1.5mm优质无油热熔镀锌钢板。螺栓现场组织安装。钢材必须选用国家认证优质无油热熔镀锌钢板（SGCC），门框三边与门扇接触位置处需配置橡胶密封条，以降噪和增加气密性，采用物理镶嵌式密封条。门框内固定相应铅当量的铅板，达到防护标准。采用全包框方式，门框采用厚度可以根据墙体的厚度变化而变化，从而有效保证装饰的整体效果。门框与墙体之间要求有牢固可靠的连接方式。门套采用双包套，做成门套效果，无焊接无补漆。门框内部衬板需加厚（考虑其磁力锁及配套五金的安装等，需保证产品的使用强度）。

5.3门板：门板材料采用厚度≥0.8mm的无油热熔镀锌钢板。采用专用设备折弯成型，表面及侧面无焊接点和铆钉及螺丝。 门扇侧面四周边框不能采用包边方式，要采用单缝密拼工艺，结构具有防止门扇松脱的功能。不能出现焊接和螺钉固定的拼接加固方式。

5.4门扇内填材料：内衬采用优质孔径不大于15mm的高强度蜂窝纸材料，与门扇钢板两面充分连接，确保门板的抗冲击力及防潮，蜂窝纸单页纸厚度不低于0.16mm。门扇、门框的五金、锁具、合页周边位置加装补强措施，补强厚度不低于3mm，锁具周边补强长度不低于270mm。门板内固定相应铅当量的铅板（含铅纯度不低于99.994%，铅板如有连接，连接处搭接覆盖宽度≥10mm），达到防护标准。

5.5锁具：锁具为U型，不锈钢材质要求SUS304，可根据门的位置选择锁具功能。其它五金插销——双开门固定扇配两个SUS304不锈钢分体暗插销；插销直径不低于8mm。如采用铰链式安装，合页采用拉丝SUS304不锈钢，厚度不低于5mm，单合页承重不少于80kg，每套门扇数量不少于3套。如不采用铰链式安装，门轴部分采用高强度SUS201不锈钢，暗藏式通轴结构，配备重型承重轴承，使用次数不低于20万次。

5.6涂装采用静电粉末喷涂（涂层厚度≥80UM，喷涂温度不低于180度，加温时间不低于15分钟），涂层要求具有防尘、防菌、环保等功能，喷塑面平整，无裂纹，起泡现象。涂层厚度必须达到国家标准。

5.7电动推拉防护平移门。传动部件应采用承重门梁，上悬挂电动推拉式，无下轨或地槽。

5.8门体结构：矩型钢焊接骨架，纯铅防护层，热熔镀锌钢板喷塑饰面，颜色加工工艺为静电粉末喷涂，整板喷塑。

5.9控制系统：门机选用重型门机系统，微电脑智能运行控制，配置具有红外安全设置、防夹安全装置、门灯连锁装置、警示灯、安全标识等。配置LED工作状态指示灯及辐射防护标识标牌。

5.10门体结构：型钢焊接骨架，纯铅防护层，门轴部分采用重型承重轴承，无合页暗藏式通轴结构，热熔镀锌钢板喷塑饰面，颜色加工工艺为静电粉末喷涂，整板喷塑。优质五金件，不锈钢门锁。

5.11铅玻璃观察窗（具体尺寸和防护当量数根据设计要求及机房的需要定制）；铅玻璃的防护能力不低于设计要求。

5.12工作指示灯：LED光源显示，环保节能，门机连锁控制；电离辐射警示牌：图标、字迹要不退色。配置按国家标准GB18871-2002确定规格制造的“当心电离辐射”警示牌、红外线光幕保护装置。电离辐射警示灯采用LED光源，使用电压为交流220伏转换5V安全电压。门头上方设置工作指示灯。

6.主要三项常规防护材料（铅板、铅玻璃、防护涂料板）****中心辐射防护与核安全医学所（或有同等权威机构）出具的相关证明材料。

7.项目实施人员需具备从事辐射防护设备安装、维修的能力，提供相关证明材料。特种设备的安装、改造、维修应执行国家强制许可制度，依据《特种设备安全法》执行。

四、交付时间和地点：

详见其他要求

五、服务标准：

详见其他要求

六、验收标准：

详见其他要求

七、其他要求：

（一）、项目整体要求

1.提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。所提供的产品、技术资料应和投标文件的技术参数一致，完全符合采购文件规定的质量、规格和性能的要求，达到国家或行业规定的标准；实行生产许可证制度的，应提供生产许可证；属于国家强制认证的产品，必须通过认证；如提供不符合国家规定的产品，采购人有权终止合同并追究其责任，且投标人承担因此造成的一切损失。

★2.质保期：整体项目质保期要求原厂质保≥3 年（包含但不限于配置清单及配品配件）装饰装修主要部件组件含电动门电机、开关、门灯等保修五年。投标人在投标文件中承诺，在中标后合同签订前提供加盖制造商公章的售后服务承诺书（投标人须对此进行承诺，并按承诺要求实施）。质保期从终验收合格签字之日起开始计算，质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由投标人负责（全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修；其产生的所有费用包含在投标报价内；质保期内保证开机率≥95%,不足的按1：7的比例延长质保期；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。所有设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

3.合同签订后30日历日内，在采购人指定地点完成全部货物交付及安装调试。安装调试验收合格后进入试运行期，试运行期为3个月，试运行期过程中，采购人有权对货物出现的任何缺陷或不足向中标人提出异议，中标人应在采购人要求期限内对有缺陷或不足的货物进行调换、修理、补充或退货，并承担相关费用，由于中标人对货物调换、修理、补充不及时的，试运行期可相应延长。在将货物交付给采购人前中标人应自付运费和保险费等一切相关费用，保证产品包装完整，到达指定交货地点前未拆封。设备需稳定试运行满3个月，再进行终验收。

4.中标人负责产品送货上门、安装、调试、技术协助等，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。中标人须承担货物终验收前的财产保护责任，在终验收前出现任何损坏、丢失等均由中标人负责。在安装、调试、运输、验收期间所发现的一切安全、质量事故和人员伤亡、财产损坏等，均由中标人承担。

5.中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件、设备的检查、性能测试以及必要的机械或电气调整），确保货物达到规定的使用环境，保证使用条件安全。

6.在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员进行安装调试，3日内到达采购人指定安装地点，并在使用单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在3日内到达采购人指定安装地点，采购人或使用单位有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

7.如上级文件有规定要求所供货物进行检验检测，则中标人须按相关规定委托国内具备资格的单位对货物进行检验检测并出具报告；如上级文件要求所供设备需要进行计量检测的，中标人须提供合格的设备计量证明材料。以上所有费用均由中标人承担。在项目验收时一并提交所需的所有资料给采购人。与本项目相关的检测、证书申领、手续办理事务等相关工作及费用均由中标人承担。

8.设备安装后，采购人按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。

9.采购人在验货中，发现有与设计图纸、清单不符的，不签发验货单。中标人在接到采购人书面异议后，应在10天内予以纠正，并对纠正情况以书面形式告知采购人设备管理部门，否则视为违约。

10.如有维修专用工具，中标人应配置一套维修所需的专用工具及其清单，其费用包括在投标总价之内。

11.售后服务：厂家工程师负责设备安装调试，对设备操作使用人员进行培训，（如跟台手术、现场指导、现场操作等方式方法，具体视设备使用科室实际情况而定），帮助设备使用科室掌握规范的操作技术和维护保养常识，培训1至2名操作管理及维护人员，达到熟练操作、掌握产品性能、能及时排除一般故障的程度；书面列出设备常见出现的故障现象，提供解决方法；质保期内每年对设备进行不少于2次的巡回检修，书面记录入档，并出具检修报告，针对检修报告发现的问题进行针对性维修维护。质保期满后，中标人不得拒绝采购人的提供有偿服务的要求，无论采购人是否另行选择投标人，中标人将及时优惠提供所需的备品备件及维修维护服务。整个项目具有完善的培训体系和专业的技术服务团队，能够给临床提供培训和技术咨询、维修等服务。

12.厂家应在设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的服务专线电话，如400或800服务电话等；提供7×24小时的故障服务受理和技术咨询服务；对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。设备质保期内和期外，设备故障使用方通知乙方维修电话随时响应，如需抵达现场委派工程师抵达使用方使用科室时间不得超过12小时，紧急维修2小时抵达响应并排除故障；如需返厂进行维修或修复时间大于7天的，则必须无偿提供备用设备及配件以保证采购人的正常使用。质保期内乙方工程师抵达超过响应时间（电话通知记录为准），以每超过一小时延长5天的维保时间累计。质保期内维保服务累计发生3次不响应或不及时，将扣除50%质保金，发生第4次以上，质保金全扣；质保期后若不能按时响应，录入相应诚信档案，若累计发生了3次不响应或不及时，将纳入医院采购黑名单。

13.中标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命，中标人负责所成交设备接入医院的信息系统（PACS，HIS等），并负责设备的软件终身更新升级；如有维修密码，则终身提供和开放，与之相关的所有费用均包含在合同总价内。

14.设备终验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换，否则甲方有权解除合同。在质保期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，采购人可以以书面形式向中标人提出补救措施或索赔。中标人在约定的时间内未能弥补缺陷，采购人可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由中标人承担，采购人根据合同规定对中标人行使的其他权利不受影响。

15.投标人必须向采购人说明设备专用试剂耗材使用情况，提供设备装箱单及本次投标装备配置清单、设备附件及分项报价、耗材及易损件报价；如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，采购人有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，采购人有权单方面立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由中标人承担，且须承担合同解除违约金，违约金按照合同总金额的 30%计算。

16.投标人应保证采购人使用投标人提供的产品和控制系统、软件等时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权、著作权或工业设计权的起诉；任何第三方如果提出指控均由中标人负责，包括法律和经济责任。

17.项目竣工后按国家现行规范标准进行验收，所有的检验、检测、验收等所有费用均包含在投标总报价中。如因中标人原因导致验收不合格，由中标人承担全部责任，并赔偿影响使用带来的损失。

18、本项目装修部分以《房屋建筑工程质量保修办法》（中华人民共和国建设部令第80号）为依据，质量保修未进行约定的范围按80号令执行，已明确质量保修的按约定的执行。凡装饰装修材料和设备所选用及做法均必须符合本项目技术要求和图纸设计要求，图纸及本技术说明未详之处，均严格按国家有关现行标准、规范、规程执行。

（二）、其他要求

1.投标人必须提供保证上述技术参数及要求的全新原装产品，且必须最新软件版本，所有设备出厂日期离安装调试验收日期不超过12个月；投标价格必须包含包括但不限于本次招标文件中的所有技术参数、功能和配置及保证设备能正常使用；提供实现设备正常工作且满足功能要求及技术参数所必须的其他所有附件和配品配件。

2.优惠折扣声明：可根据本台设备的特点，提供本配置可能未列举的其它设备和部件；投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同组成部分之一。

3.所有货物技术规格要求中要求提供的证明材料须提供扫描件并加盖投标人公章。相关证明材料指：产品彩页或技术白皮书或注册等产品生产企业公开发布的证明材料，或指定的其它证明材料；以上证明材料中未显示的技术参数必须另行提供产品技术参数证明书（格式自拟），否则★条款将视其为无效投标，▲条款将导致此项扣分（注意：（1）技术证明文件需集中编列、标注页码；在投标文件首页提供文件目录和检索页码；（2）电子标的技术证明文件需集中编列于：投标货物服务符合招标文件规定的证明文件栏目中；（3）投标文件需对货物技术规格要求逐项响应。）

4.付款：中标人每次开具当次所支付金额100%合法有效的发票予以结算。本项目终验收合格后，由长沙县公安局向中标人支付合同总金额的30%，验收合格后满1年再支付合同总金额的30%；验收合格后满2年再支付合同总金额的40%。

5.本项目金额为包干价格，不因市场因素或原材料价格波动而发生任何改变，投标报价包括但不限于完成本项目所需的施工费、设备采购费、安装调试费、易损件、备品备件及专用工具费、劳务费、运输费、包装费、退换货费、培训费、验收费、保险费、装卸费、搬运费、技术服务费、检验检测费用、证书办理费用、合理利润、质保费用、成品保护费、所有设备接口开发对接费、维修维护费、税金（税率13%）以及行政规费等为完成合同全部义务所需支出的一切费用。投标总价包含但不限于本项目招标文件中的所有技术参数、功能和配置，投标人必须保证所有设备能正常使用；除上述费用外，采购人无需再向中标人支付其他任何费用。

★6.投标人提供的所有设备所需配套耗材、试剂必须符合上级医保等管理部门采购要求和物价政策且承诺保证省内同类医院最低价，提供承诺函格式自拟。

7.投标人在投标前应充分了解现场位置、情况、道路、储存空间、装卸限制及任何其它足以影响报价的情况，忽视或误解工地情况而导致的费用增加、索赔或工期延长申请将不获批准，均由中标人承担相应后果。投标人如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

对于上述项目要求，投标人应在响应文件中进行回应，作出承诺及说明。其他未涉及事项，双方另行协商。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。