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一、功能及要求：
详见技术规格
二、相关标准：
详见技术规格
三、技术规格：
（一）全自动取材台
1、采用≥1.2毫米304不锈钢拉丝板制作，抗腐蚀，经久耐用。
2、下排气口低于工作人员腰部，并使气流与工作人员作反方向流动，保护工作人员不受甲醛等气体的侵害。
3、冷热水系统。适应不同地区的气候，温度可调节，确保舒适的工作环境，同时配置金属软管水龙头，可以冲洗到不同的工作区域。
4、操作区域照明系统、取材辅助光源、紫外线消毒系统。
5、台面侧面喷淋（即流水冲洗台面），便于操作。
6、台面单向小角度倾斜，便于水流自然排除，工作区域特殊设计的导流槽，避免取材时打湿衣袖。
7、水池须满足清洗大体标本。
8、台面圆角设计使台面更易清洗。取材台配备记录台，取材台能调节高低，取材台上标配摄像头和显示屏，可分别开启新风机和排风机。
9、采用废弃标本粉碎机、脚踏控制出水，避免感染风险。
10、可调速低噪音风机，左右两侧可伸缩玻璃墙板。
11、支持预装大体标本摄像系统、系统软件支持图像一键导入病理图文报告系统。
12、外形尺寸（mm）：≥1500（长）×1950（高）×800（宽），具体尺寸根据场地需求定制。
13、电源：220±10％ 50HZ。
14、功率：≤1600W。
15、重量：≤200kg。
1、脱水篮一次脱水存放量：≥320个包埋盒。
2、采用≥14寸彩色液晶触摸屏作为用户界面，全中文。
3、环保：组织处理系统呈封闭状态，互相独立的液体和气体通路，并可将气道中的气体液化并排入废液瓶，无污染气体外泄，符合环保要求。
4、定时功能：可按星期设定任意一天组织脱水完成时间。
5、具有断电保护功能，停电后重新来电，仪器能自动从断点按序工作。
6、备有≥10套组织处理程序，供用户设置和选择使用。
7、试剂管理系统：可以根据处理的包埋盒数量、试剂使用的天数或者脱水次数来设定试剂和石蜡的使用周期。系统自动计数，到达阈值后能提示更换试剂和石蜡。具备酒精和石蜡自动梯度更换功能。
8、安全保护功能：具有提示和停止运行保护功能以及断电保护功能和工作异常时自动报警功能。
9、工作结束有声音和屏幕提示。
▲10、脱水缸盖有透明玻璃视窗，便于观察脱水缸内状况；组织脱水缸盖主开关要求为机械手柄，拒绝电子开关；脱水缸盖有未锁紧自动声音报警功能。
▲11、具有磁力搅拌功能，缩短标本脱水时间，达到良好的脱水效果；一键式自由切换常规脱水和快速脱水。白天启动快速脱水程序，对小标本进行快速脱水，≤3小时完成脱水。晚上启动常规脱水程序。
12、试剂瓶数量：≥12个。
13、蜡缸数量：≥3个，工作缸数量：≥1个。
14、工作室容积：≥8L，试剂瓶容积：≥6L。
15、工作室温度：介质为溶剂时温度为0℃-45℃，介质为石蜡时温度为58℃-70℃，可调。
16、蜡缸温度：58℃-70℃，可调。
17、石蜡融化时间≤3小时。
18、浸浴设定时间：0～6小时，可设。
19、进液时间：1-5min；排液时间1-5min，可设。
20、搅拌时间：任意设定；搅拌间隔时间：任意设定。
21、脱水机有加压功能。
（三）多功能包埋机+组织包埋冷冻台
1、加热器温度设定范围：室温～99℃
2、温度显示误差：≤±1℃
3、保存盒尺寸：≥240*180*55mm(长*宽*深)
4、蜡缸容积：≥6.5L
5、冷台面积：≥355×370mm
6、功率：≤1200W
7、配有手动和脚动开关，可同时实现包埋模定位和出蜡。
8、操作台左右两端各设置了刮蜡器，可用于整修蜡块和包埋盒周边的余蜡。
9、有定时开（关）机的功能。全自动程序控制，1周每天开关机时间可预设。
10、对包埋微小组织的观察采用LED作为照明光源。
11、半导体制冷块快速制冷。
12、储蜡缸和保温盒具有双重过载保护、安全可靠。
13、彩色高清液晶显示屏，导航键盘，全中文操作界面。
（四）切片机
1、手轮轻巧，扭矩范围为20～25；
2、刀架双导轨设计，固定更稳定；中空的W型带弧形废屑槽，便于清洁切片废屑；
3、切片厚度左右端皆可调整，适应左右手；
4、样品XY轴定位旋钮同位于左侧，方便调节；
5、样品头可360度旋转，可任意调节切片起始位置；
6、水平进样前限位有声音提示；
7、样品回缩按钮位于小手轮下方，回缩值不少于40μm，方便随时开/关回缩功能；
8、切片计数功能，LCD显示；
▲9、切片范围0.5-60μm；
0.5-2 μm，步幅为 0.5 μm；
2-10 μm，步幅为 1 μm；
10-20 μm，步幅为 2 μm；
20-60 μm，步幅为 5 μm；
10、修块厚度：10μm或30μm
（五）摊片烤片机
1、烘片箱可容纳≥3个常规染色架。
2、烤片槽实际排列玻片≥60片，烤片槽间温度均匀无温差。
3、达到设定温度时间：＜15分钟。
4、高亮LED数码显示屏，轻触键盘。
5、智能PID温控技术，性能稳定，控制精度高。
6、工作程序剩余时间提醒功能。
7、分体式漂缸，方便加水和清洁。
8、定时开机功能。
9、功率：≤500W。
10、温度设置及可控范围：室温～99℃±1℃。
（六）全自动组织染色封片机
A、染色机部分
▲1、站点数量：站点总数＞27个，至少包含3个烤缸，4个水洗缸，1个进缸，1个转运位，其中6个试剂站点具有智能恒温功能，水缸可以设定为试剂缸。
2、起始站点旁设有快捷启动键，一键启动。
4、染色架容量：≤20片/架。
5、每个步骤设置时间：1秒～59分59秒。
6、可编辑程序数量：≤200套。
7、可设程序步骤：≤50步。
8、任意设置“精确”、“优先”、“不精确”，在保证染色效果的前提下提高工作效率。
9、具有“沥液”、“甩片”功能，减少试剂间的交叉污染。
10、具备质控功能，记录并可导出数据。
11、染色后自动进入封片机部分，无需人员介入，无需值守。
▲12、染色部分和封片部分在一台机器内，无需中间连接桥。
B、封片机部分
1、封片速度：≥700片/小时。
2、玻片架容量：≥20片/架。
3、取片动作采用后推方式，动作简练，故障率低。
4、封好的玻片回到原染色架，封片过程不产生空架。
5、喷胶针工作位置实时检测，不在工作位置时机器不运行并自动报警。
6、具有坏盖破片、无盖玻片智能检测，坏盖玻片自动检测并移除；缺少盖玻片时吸取无效自动报警并停止工作。
7、圆弧压片，减少气泡产生。
8、线状滴胶，避免溢胶。
9、采用玻璃盖玻片，清晰、透明、无专用耗材，提高读片质量。
10、染色架自动转运至封片部分，无需人员介入。
11、封片部分与染色部分组合到一台机器内，稳定可靠。
（七）冰冻切片机
工作条件：
1、工作电压：220V±10%，50/60Hz，4A±10%
2、工作温度范围：≥5℃～35℃
3、相对湿度：≤60%
主要技术指标：
1、中文彩色触摸屏；
▲2、≥27个速冻点，其中包括≥4个速冻点有半导体辅助制冷；
▲3、≥4个半导体速冷点，最低温度可达-55℃±2℃；
4、样品头进样具有记忆功能；
6、切片垂直行程≥64mm，水平进样行程≥28mm；
7、具有样本头回缩功能，回缩行程≥20μm；
8、冷冻箱体温度范围≥5℃到-35℃可调；
9、可以定时自动除霜，也可以手动除霜；
10、切片厚度范围≥1-100μm，修片厚度范围≥5-500μm；
11、样本头定位：x轴、y轴通用8°可调；z轴360°可调；
12、具有切片计数功能；
13、宽敞的不锈钢冷冻箱有排液系统，内箱表面光滑，方便清理和消毒；
14、电加热的滑窗；
15、模块化设计的维修部件，方便快速维修，减少仪器停工期；
16、宽敞平坦的顶盖，方便存放各种切片工具，随时取用；
17、箱体照明亮度、角度可调节；
18、精确的步进马达进样系统；
19、刀架可同时配宽展刀片使用。
（八）全自动沉降细胞制片染色机
1、整个制片和染色过程全自动化；
2、微电脑存储染色程序，可编辑染色和时间等参数；
3、单次制片和染色数量：1-24份标本；
4、沉降染色板数量：独立4组、6个/组；
5、同机可实现巴氏和HE多种染色方法；
6、使用电源：AC220V±10%,50Hz±1Hz；
7、样本转移、沉降捕获细胞制片和染色自动化一体化设备，运行中随时可以进行染液和试剂加液或更换。
8、***网格过滤除去标本中血液和粘液等干扰成分，富集诊断细胞并保持病原微生物的检出，不需要向每瓶样本单独添加比重分离液，仅保存液瓶经一次离心后上机制片染色。
9、不需要繁琐的LCT比重液梯度离心步骤和微管式抽液系统，运用移液注射器完成抽吸、混匀、分散细胞标本。
（九）离心机
1、微机控制、大力矩交流变频电机驱动，运行稳定、噪声低、转速精度高；
2、触摸面板、可编程及存储用户常用程序，方便用户随时调用；
3、大屏幕液晶显示，人性化界面，操作简单便捷；
4、实时rpm/RCF之间读数换算与设定，方便快捷；
5、不锈钢内腔，腔底独特风道设计，便于腔体散热；
6、配备电子门锁，实现自动开门，安全可靠；
7、具有不平衡、超速、门锁、过流、过压等多重保护和自诊断功能；
8、采用发泡密封圈，密封和隔音效果佳；
9、离心机获得相关认证；
10、可选配三轴陀螺不平衡检测仪，具有不平衡检测灵敏度高，检测可靠性高，可根据不同离心机阻尼器调整检测控制阀值，响应速度快，可在线调阀值，调整方便，使用寿命长，抗冲击和抗振动性能好等优点；
11、最高转速：5000r/min
12、最大相对离心力：5030×g
13、最大容量：500ml×4
14、转速精度：±10r/min
15、时间设置范围：1min～99min59s
16、整机噪音：＜65dB（A）
17、电源：220V±10% 50Hz 10A
18、整机功率：750W
19、3号水平U型挂篮转子4*12*7ml（最高转速4000r/min）
（十）密集档案柜
1、柜体结构：立柱模组堆叠式，上层存放病理档案，中层存放蜡块，下层存放载玻片，底层轨道传动；密集档案柜带转动方向盘装置。
2、尺寸（长*宽*高）：≥1810*570*1950mm；
3、重量：≤950Kg/列；
4、载重:≤200Kg/组；
5、材质：采用冷轧钢板焊接；
6、钢板厚度：≥1.5-3.0mm，直线度偏差：＜1.5mm；
7、喷涂方式：环保静电喷塑；
8、总容量：≥蜡块50000个、载玻片56000张、档案盒120个/列；
9、抽屉材质：ABS注塑；
10、蜡块抽屉尺寸（长*宽*高）：≤475*330*46mm；
11、蜡块抽屉数量：≥100个/列；
12、单个蜡块抽屉容量：≥320个蜡块；
13、蜡块抽屉重量：≤950g；
14、蜡块抽屉结构：纵横坐标布局；每个蜡块放置位有唯一的坐标号；
15、载玻片抽屉尺寸（长*宽*高）：≤485*64*87mm；
16、载玻片抽屉数量：≥100个/列；
17、单个载抽玻片抽屉容量：≥600张/个；
18、载玻片抽屉重量：≤220g；
19、载玻片抽屉结构：为纵横坐标布局,每个玻片放置位有唯一的坐标位置；
20、产品规格：≥4组/列（5抽蜡块模组1个、10抽蜡块模组2个、25抽玻片模组1个、文件柜1个/组）。
（十一）显微镜
A、诊断用生物显微镜：2套
1、工作条件
1.1 适于在电源220V（±10%）/50Hz、气温5℃～40℃和最大相对湿度80%的环境条件下运行。
1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。
2、主要技术指标
2.1 研究级正置显微镜
2.1.1 研究级正置显微镜，可作明场观察
▲2.1.2 光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm
2.1.3 调焦系统：载物台垂直运动方向距离不小于25mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米
2.1.4 观察镜筒：宽场三目观察筒，倾角为≥30°
2.1.5 照明装置：内置透射光柯勒照明器，高亮度LED(强度大于12V100W卤素灯)，可选配加装色温调整滤光片。
2.1.6 物镜：平场消色差物镜
4X（N.A. 0.1，W.D. 18.5）
10X（N.A. 0.25，W.D. 10.6）
20X（N.A. 0.4，W.D. 1.2 spring）
40X（N.A. 0.65，W.D. 0.6 spring）
2.1.7 载物台：人机工程学、右手、低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。
2.1.8 目镜：10X宽视野目镜，带屈光度校准，视野数最大可升级为FN26.5
2.1.9 物镜转盘：五孔位物镜转盘
2.1.10 摇摆式聚光镜：N.A.值 0.9-0.16
3、配套软件参数要求
（1）软件包含用户管理、权限分配及审计追踪功能；
（2）软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，完美兼容相机，并可通过软件接口兼容其他相机，多重拍摄；
（3）功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高了颜色校正的可靠性、还原准确性；
（4）支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）；
（5）实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直方图均衡化。
4、摄像头参数要求
（1）成像系统为大部分三级或者三甲医院在用，兼容市售各大品牌软件系统；
（2）传感器：≥1/2.5英寸高灵敏度芯片；
（3）分辨率：≥2592×1944，500万真实物理像素；
（4）支持院内信息系统接口，优异的多相机性能，支持单主机上至少4相机全速工作。
B、生物显微镜：2台
1、光学系统：无限远光学系统；
2、照明系统：内置照明系统，柯勒照明（内置光圈），LED照明，功率≤2.4W；
3、调焦系统：载物台垂直升降(调焦行程：≥15mm)，粗调焦旋钮一圈行程最大：36.8mm，带限位装置，粗调焦旋钮扭矩调整，细调焦旋钮*小调节刻度：2.5um；
4、物镜转换器：固定式，≥4孔物镜转盘，内倾斜；
5、载物台：机械固定载物台(W×D)：≥211mm×154mm，行程(X×Y)：≥76mm×52mm，单切片夹(可选双切片夹)，具备标本移动刻度，具备XY移动止动装置；
6、观察筒：配置标准的30°倾斜三目观察筒（防霉菌），光路选择范围≥：目镜/摄像=100/0或0/100，瞳距调节范围：≥48?75mm，眼点调整范围：≥375.0?427.9mm；
7、目镜：防霉菌处理，10X视场直径(FN)：≥20；
8、聚光镜：专业聚光镜，数值孔径≥1.25(浸油)，内置可调光阑；
9、观察方式：明场为主，可配置暗场等；
10、物镜：平场消色差（具备防霉菌功能）
4X NA≥0.1 W.D. ≥27.8mm
10X NA≥0.25 W.D. ≥8.0mm
20X NA≥0.4 W.D. ≥2.5mm
40X NA≥0.65 W.D. ≥0.6mm
11、摄像头参数要求：
（1）成像系统为大部分三级或者三甲医院在用，兼容市售各大品牌软件系统；
（2）传感器：≥1/2.5英寸高灵敏度芯片；
（3）分辨率：≥2592×1944，500万真实物理像素；
（4）支持院内信息系统接口，优异的多相机性能，支持单主机上至少4相机全速工作。
12、配套软件参数要求：
（1）软件包含用户管理、权限分配及审计追踪功能；
（2）软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，完美兼容相机，并可通过软件接口兼容其他相机，多重拍摄；
（3）功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高了颜色校正的可靠性、还原准确性；
（4）支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）；
（5）实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直方图均衡化。
（十二）病理标本冷藏柜
1、框架外壳：采用≥1.2mm冷轧钢板压制成型。整个金属外框内外层均用环氧树脂静电喷涂高温固化，分上下两部分。
2、台面板：≥12.7mm厚实芯理化板。
3、内衬板、导流板：采用实芯抗倍特板，四周吸风结构，能使不同比重的气流迅速吸走。导流板采用专用固定连接件连接，清洁维护时，装卸方便。同时，专用***网架。
4、移动滑门：专用门框料和门框拉手，用铝合金连接件组成，门开启高度≥800mm可自由升降，无级停留。
5、电路：液晶触控面板，按键控制开关组，配置四个≥250V10A透明防溅多功能插座，照明采用带防护罩日光灯。
6、水路：一套循环水水阀、铜质烤瓷流体考克，PP材质水杯。
7、气路：配备风机。
8、外形尺寸：≥1500*800*2350mm，具体尺寸根据场地需求定制。
（十三）通风柜
1、框架外壳：采用≥1.2mm冷轧钢板压制成型。整个金属外框内外层均用环氧树脂静电喷涂高温固化，分上下两部分。
2、台面板：≥12.7mm厚实芯理化板。
3、内衬板、导流板：采用实芯抗倍特板，四周吸风结构，能使不同比重的气流迅速吸走。导流板采用专用固定连接件连接，清洁维护时，装卸方便。同时，专用***网架。
4、移动滑门：专用门框料和门框拉手，用铝合金连接件组成，门开启高度≥800mm可自由升降，无级停留。
5、电路：液晶触控面板，按键控制开关组，配置四个≤250V10A透明防溅多功能插座，照明采用带防护罩日光灯。
6、水路：一套循环水水阀、铜质烤瓷流体考克，PP材质水杯。
7、气路：配备风机。
8、外形尺寸：≥1500*800*2350mm，具体尺寸根据场地需求定制。
（十四）病理信息管理系统
A、登记工作站
1、标本分库登记，可设置各库的报告时间，组织学支持大小标本分类设置报告期限，系统自动提醒延期的报告。传染性标本，病例记录黄色提醒，保护医疗人员。
2、记录不合格标本拒收原因。
3、登记时出现病理号重号有自动提示。
4、系统自动进行“同名检索”，遇到同名病人能自动提示“其他检查”，并能进一步进行住院号或病人编号的匹配，以准确锁定该病人的历史检查。
5、纸质申请单数字化存储功能，支持自动批量电子化，支持诊断对申请单档案的直接调阅。
6、标签及回执单打印，支持一维及二维码，能够单个或批量打印。
7、各工作站的登记，取材，包埋，切片，诊断，延期，报告，打印主要状态色标颜色提示，用户可自定义提醒颜色。
B、大体取材工作站
1、系统自动提示所有已登记但尚未取材的病例列表，或是有补取要求的病例列表。
2、支持申请单条码和标本条码双扫码核对确认后取材。
3、取材录入，同部位标本，支持单键点击批量增加记录功能。
4、取材时系统自动提示该病例是否做过冰冻，并能查看冰冻结果。多次冰冻有每次的接收时间和标本名称，支持同病例多个冰冻结果查看。
5、取材类别除常规，冰冻外，可自定义其他类别如：转块，快速，尸检，转包等。
6、进行大体标本照相，通过与取材工作站相连的大体标本拍摄台，图像与病例直接关联保存，大体成像设备具有红外遥控功能，摄像1~16倍可变。
7、进行取材明细记录，系统自动计算蜡块总数和材块总数。
8、可以预打印包埋号，具有包埋号打号机接口功能。
C、包埋工作站
1、系统自动打开所有已取材但尚未包埋病例的取材明细记录，供技术员在包埋时进行核对。
2、待包埋，已包埋记录系统用不同颜色区分。
3、支持包埋扫码核对，扫码后记录自动变为已包埋。
4、脱钙记录和非脱钙记录分类查询，支持脱钙记录确认提醒功能。
5、支持包埋记录的打印输出，可打印包埋号码。
6、包埋完成后进行确认，病例状态自动变为“已包埋”。
7、相关记录可用于技术员工作量统计。
8、支持自定义录入脱水状况，并统计查询。
D、切片工作站
1、系统自动提示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表，或是有重切、深切要求的病例列表，或是下了免疫组化医嘱需切白片的病例列表。
2、医生在报告站开出了重切深切医嘱，切片站可以自动给技术员以提示，以及时处理。
3、按照蜡块包埋情况或重切、深切要求自动生成切片条码标签列表，用户可以进行手工调整。
4、支持扫描并核对切片记录。
5、相关记录可用于技术员工作量统计。
6、切片标签的生成适应切片不合并、自动合并、手工合并等多种情况。
7、对每个病例都产生出切片明细列表，支持单项指标查询，支持按病理号，标记物或列表汇总多种报表格式输出。
8、支持切片合并，合并规则支持2，3，4等多蜡块合并为一张玻片。
9、支持单个或批量自定义增加切片记录。
E、特检工作站
1、系统自动提示已发出特检医嘱（免疫组化、特殊染色、分子病理等）要求但尚未执行的病例信息列表。
2、免疫库标记物可自定义，具有免疫试剂库存量及试剂质保时间提醒功能。
3、可从特检医嘱信息中提取病例信息、标记物名称等内容，来自动生成免疫组化切片等切片条码标签，并打印出来。
4、可按照标记物，病理号或未执行列表分类来打印染色工作表。支持免疫组化单指标查询和报表统计。
5、免疫组化染色完成并确认后，信息自动返回报告工作站并提示医生查看。
6、免疫切片支持机器制片和人工制片分类功能。
7、免疫标记物支持公用和私有，支持用户自定义。免疫组化表支持按照病理号，标记物或列表多种方式显示。
8、对同病人的已下医嘱项目，同蜡块具有红色提醒功能。
9、免疫试剂库有质控结果，验证结果，验证时间，抗体定位，对照组织，修复方式等标记。
10、医嘱延迟执行和拒绝执行标记，延迟医嘱能够录入延期原因，拒绝医嘱通知提醒诊断医生。
11、诊断医生下医嘱时，试剂不足时具有提示功能。
F、报告工作站
1、根据登录用户身份，自动提示“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的未写报告”、“我的延期报告”“我的收藏夹”、“科内会诊”、“需随访病例”等列表。
2、“小标本3天、大标本5天”的报告时间规则进行自动提示，所有病例库的时间规则可用户自定义，具有智能排除周末非工作时间功能。
3、提供PCR报告模块；FISH报告模块；流式报告模块；延时报告模块；免疫组化报告模块；多次冰冻报告模块；肾病报告专项模块，胃检专项报告模块。
4、对蜡块已下特检医嘱的记录，有红色提醒。
5、具有专业结构化报告模块，如肺癌，浸润性乳腺癌，肝细胞癌，前列腺癌，肾癌，胃癌，甲状腺癌，结直肠癌，膀胱肿瘤，宫颈癌，黑色素瘤，卵巢癌，肾脏，食管癌，子宫内膜癌等。
6、自动提示该病例的历史病理结果和同次送检的其他标本检查情况。
7、可自定义显示记录数目，可按年，月，日等条件显示记录。
8、适应病理报告三级医生负责制，提供定向复片、多级复片功能，初诊意见和复片意见单独保存备查。上级医生可对初诊意见进行结果评价，可以统计复片数和复片准备率。
9、记录初级医生或进修医生的初诊意见，支持科内会诊。
10、可发出内部医嘱要求，包括重切、深切、补取、免疫组化等，发出的内部医嘱在相应的工作站点上有相应提示，可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果，可对免疫组化结果进行染色评价。
11、可发出科内会诊申请，系统会自动加入“科内会诊”列表并进行提示，其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例，可增加、修改、删除自己的科内会诊意见。
12、可对病例进行随访标记，系统会自动加入“需随访病例”列表并进行提示，可录入并保存随访结果，并可继续随访或结束随访。
13、丰富实用的报表工具，包括病理检查登记本、病理报告签收本、取材工作单、切片工作单、染色工作表（按标记物）、染色工作表（按病理号）、病理检查底单、门诊回执、借片凭证等。
14、功能强大的统计工具，包括报告发放统计、收费统计、病理医生工作量统计、科室工作量月报表、送检工作量月报表、技术医嘱月报表、特检医嘱月报表、切片质量月报表、诊断符合率月报表表、复片率和复片准确率统计等。
15、具有对所有病例的诊断随机抽查质控，评价，统计查询和报表功能。
16、HE切片和IHC切片，分类进行切片质量评价和切片质量质控，切片类别支持用户设定分值，具有自动评分功能。
17、冰冻超期报告时间，用户可自定义时间范围查询统计。
G、细胞学工作站
1、细胞学具有TCT，TBS，HPV多种报告类型功能模块，病例独立分库管理，病理号按照预设格式自动升位。
2、所有病例库，自由组合自定义查询。
3、根据登录用户身份，自动提示“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的未写报告”、“我的收藏夹”、“科内会诊”、“需随访病例”等列表。
4、自动提示该病例的历史病理结果和同次送检的其他标本检查情况。
5、采用包括TBS在内的多种分级报告系统，用户点选选项即可快速输出液基细胞学报告。
6、可根据多个条件来组合查询或统计病例，可以进行模糊查询，也可以进行精确查询。查询或统计出的结果可以导出EXCEL表格文件。
7、有专项HPV检查报告模块，图形化输出高低危病毒检测项目，阳性结果在报告中自动有颜色提醒。
8、具有临床联系模块，用于和临床的联系沟通，内有联系情况，联系人员，联系时间，允许用户编辑修改留言内容。
9、随访提醒功能，随访没有结束的病例，用户设定应随访时间，提前一周弹窗提醒。
10、有常用的TCT报告格式，并提供国际标准的TBS报告模板内容和格式。
H、分子工作站软件
1、具有EGFR，KRASE，SCD2，ALK，1p19q，PD-L1，qPCR和Her2专用分子基因检测病理模块。
2、可查看病例的基本信息、临床诊断信息、大体标本的照片和描述、取材的明细记录等内容。
3、支持通用的数字摄像头，采集多通道荧光图像。
4、有分子病理检查的登记项目，表明项目名称，仪器方法，样本类型，样本详情，检测位点，检测探针等；
5、自动提示该病例的历史病理结果和同次送检的其他标本检查情况。
6、使用光学摄像头或带标准接口的数码摄像头，可实时浏览、采集和保存镜下图像，可对图像进行多种处理、测量、标注功能
7、录入镜下所见、病理诊断、免疫组化结果等诊断报告项目。
8、报告常用词、报告格式自定义功能。
9、有专用的分子病理诊断报告模块。
I、归档工作站
1、按照病理号区段，将资料（申请单或底单）、蜡块、玻片分别归档处理，录入具体的归档位置。
2、病例状态自动变为“已归档”。
3、记录借还片费用。
4、资料室借还片管理，及时了解和处理“借出”、“归还”、“作废”的切片情况。
5、切片归还时记录外院会诊意见，具有影像存储模块，快速关联外院结果。会诊结果录入后，在诊断工作站自动提醒相应诊断医生。
6、打印借片凭证。
7、录入会诊结果意见，和诊断工作站互联信息共享。
J、管理工作站
1、可设置单位名称，可管理外检单位。
2、检查库规则可自定义设置，支持前缀后缀，清零方式支持年/月/日或连续。
3、***网方式。
4、多用户权限管理模块，具有访客账号。
5、能够分库设置标本的报告时间，大小标本分别设置报告时间。
6、自动审核功能具有开启和关闭功能，自动审核时间用户自定义设置。
7、外检单位管理模块，外检单位报告名称及医院图标设置功能。满足送检单位需要的报告格式。
8、具有中英文签名功能。
9、外检单位管理模块，***网管理，具有单独的账号及密码管理模块。
质控管理：
1、具有卫生部病理质控十三项指标统计查询功能；
2、病理辅助质控可支持统计二十一项指标；
3、支持统计查询报表模块。
其他要求：
1、所投病理信息管理系统须具有计算机软件著作权登记证书，须提供计算机软件著作权登记证书扫描件并加盖投标供应商公章。
2、软件著作权中的权利取得方式为原始获取。
3、病理信息管理系统至少免费提供12个工作站点，5个端口。
（十五）干燥箱
1、外壳均采用优质金属板及表面烘漆，工作室内有试品隔板，工作室与箱体外壳之间有保温层。
2、门中间装有双层钢化玻璃窗，用于保温状态下观察工作室情况；加热元件分布于工作室的底侧（或左侧），箱内温度由温度传感器及控温仪控制恒温系统，安装于箱体的控制箱内，并有活络板装置。
3、箱门采用硅胶条密封，密封效果好。
4、电热恒温干燥箱参数：
（1）温度范围：≥室温～300℃
（2）工作室尺寸：≥250*250*250
（3）控温精度：±1℃
（4）温度波动：≤±2℃
（5）内胆材料：不锈钢
（6）加热功率：≤0.8KW
（7）电压：220V±10%
（8）载物托架：2块
四、交付时间和地点：
★1、交货时间：合同签订生效且场地满足安装需求后 30 日历天送货、完成安装、调试至正常使用。
2、交货地点：采购人指定地点。
五、服务标准：
1、设备运输、保险及保管
1.1 中标人负责产品和设备到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2 中标人负责产品和设备在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4 中标人应保证产品和设备包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1 中标人负责产品和设备免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品和设备进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品和设备资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3、质量保证
3.1 中标人提供的产品和设备应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
★3.2 整体项目质保期为叁年。
3.3 质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级、设备维修维护和零件更换等要求免费上门服务。
3.4 质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力 除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过 30 日的，中标人应延长相应时长的质保期；质保期内中标人负责对设备维护保养每年不少于 2 次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
3.5 中标人在质保期内负责设备备品备件免费更换。
3.6 设备所需更换的备件，中标人必须提供原厂认证证书供采购人审核，如未提供或提供的证明材料不合格，采购人有权要求退换货，并要求其按投标文件中所承诺的提供原厂备件及相关认证证书后方可供安装。
4、售后服务
4.1 系统维护。要求提交以下内容。
（1）定期维护计划；
（2）对采购人不定期维护要求的响应措施；
（3）对用户修改设计要求的响应措施。
4.2 技术支持
（1）提供7×24小时的技术咨询服务；
（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
4.3 故障响应
（1）提供7×24小时的故障服务受理；
（2）故障电话响应时间不超过30分钟，协助采购人排除故障。一般故障要求能在4小时内排除，较大故障要求能在12小时内排除，重大故障要求在24小时内排除；
（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；
（4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
4.4 中标人保证所提供的产品和设备在正确安装、正常使用和维护保养的情况下，设备寿命期内运转良好。
4.5 在设备安装调试阶段，中标人应及时派出现场服务人员，处理现场发生的有关质量技术问题，免费派人安装调试。
4.6 培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。
（1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。
（2）培训地点：****中心或采购用户单位所在地。
六、验收标准：
1、本项目按照浏财函【2024】5号文浏阳市财政局关于转发《长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》的相关规定进行一次性整体验收。
2、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
4、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
5、验收主体：采购人
6、验收组织方式：自行组织
7、履约验收时间：采购人应当自收到验收申请之日起 7 个工作日内启动项目验收
8、履约验收方式：一次性验收
9、履约验收的内容：
技术履约验收内容：按采购文件及投标文件的技术部分验收
服务履约验收内容：按采购文件及投标文件的服务要求验收
商务履约验收内容：按采购文件及投标文件的商务部分验收
10、履约验收标准：符合国家或行业标准（如有）及其他相关标准
11、验收组织的其他事项：
（1）医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位，会同中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与采购合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合采购合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。
（2）医疗设备货物到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
七、其他要求：
1、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。
2、本项目采用费用包干方式实施，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、接口费用、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商免费提供，采购人不再支付任何费用。
投标报价应包括招标文件所确定的采购范围内所需所有设备、材料运抵采购人所在项目工地现场，安装、调试、通过验收、包装费、运杂费(运抵采购人工地现场)、运输保险费、随机提供的备品备件费及专用工具费、配套及辅助材料设备费、上货费、卸货费、进退场费、土建工程配套费（以双方协商为准）、施工费、安装调试费、接口费、劳务费、资料费、培训费、质保期内维修保养费用、保险、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其他费用等一切费用。并应包含从项目中标起到验收止(含保修期）所发生的一切费用。在安装、调试、验收过程中，如发现有漏项、缺件，投标人应无条件、无偿补齐，所发生的一切费用，视为已包含在投标人的投标报价中，且并不因此而影响交付采购人使用的时间。
3、所有设备须无条件免费配合医院对接医院信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。如对接医院系统需产生相关费用，均由中标人承担。
4、投标人须在投标文件中列出所投设备的备品备件及耗材的清单并报出按市场价格进行优惠后的所投设备的备品备件及耗材的单价及其制造商名称、地址、联系方式。
5、所投产品或设备生产日期/出厂日期均不能超过一年。
6、所投设备的应详细列明投标设备的所有技术指标。同时还须包括设备说明书或设备主要技术资料和性能的详细描述，设备制造、安装、验收标准，详细的交货时所配文件清单、主要部件明细表（包括品牌、制造厂名和主要技术参数）等，任何含糊不清的表述对评标结果的影响将是投标人的责任。
7、本项目可能涉及工程配套事宜，工程配套费视为已含在投标报价内（以双方协商为准），由中标人支付，内容包括利用相关施工单位的外脚手架、施工及生活用水用电、垂直运输机械的利用，因中标人施工引起的结构表面修补、临时设施的使用、建筑垃圾的清理外运等。因中标人与相关施工总包单位协商不成或未支付工程配套费所造成的误工及施工损失，由中标人自行承担责任。
8、中标人在施工过程中对土建部分破坏，必须恢复原状。
9、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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