长沙县第二人民医院：长沙县第二人民医院整体搬迁项目医疗设备（第十批）采购项目采购需求公开

一、功能及要求：

一、采购项目名称：长沙县第二人民医院整体搬迁项目医疗设备（第十批）采购项目

二、采购项目预算金额：243.35万元

二、相关标准：

按相关最新国家、行业、地方标准执行。

三、技术规格：

清单及参数

序号1 便携电子支气管镜

1、电子支气管镜内窥镜

1.1操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点白色刻度标识，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥120°,向右≥120°。

1.2吸引阀座一体式防脱设计，无需专机专用耗材。

1.3操作手柄有≥3个具备独立电子功能的按键。

1.4成像原理：电子成像技术，先端头内含LED发光二极管，产品不含导像、导光纤维。

1.5视场角：≥120°。

1.6含有LED发光光源，光束角≤120°、波长范围380-780nm、功耗≤95mW。

1.7软镜插入管外径≤4.9mm，工作管道内径≥2.6mm。

2、电子内窥镜图形处理器

2.1亮度调节：≥3级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度（非仅调节显示屏幕亮度）,且具备关灯功能。

2.2可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。

2.3开机时间：≤5秒。

2.4数据导出：可将录像视频导出至存储卡。

2.5具备录像，录音功能，可以实现带音频录像的实时存储。

2.6非USB接口，具有内存卡插槽，可支持插入容量≥128G的标准 SD 存储卡。

2.7兼容同一品牌内窥镜接入使用，应至少包括鼻咽喉镜、支气管镜、胸腔内窥镜、输尿管肾盂镜。

序号2 呼吸机

1、整机与显示要求

1.1多功能呼吸机，具备高流速氧疗（氧疗流速≥80L/min）、无创通气、有创通气功能，采用≥12英寸彩色触摸控制屏。

1.2适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。

1.3整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源，适用于院内转运。

1.4屏幕与机器一体化，主机可从台车上无工具拆卸。

1.5固定的立式把手，同时提手具备避免意外跌落的防滑设计。

1.6主机重量≤11kg（不含台车）。

1.7主机可手提、上吊塔，主机高度≤360mm（不含台车）。

1.8屏幕显示：≥4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面。

1.9具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。

1.10支持显示≥170小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录

1.11吸气阀和呼气阀外观不同。

2、呼吸模式及功能

2.1标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。

2.2容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波。

2.3高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制－同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。

2.4无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

2.5氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

2.6呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系统特性包含时间参数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间。

2.7标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。

2.8升级SBT脱机辅助工具。

2.9具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）和静态P-V环图（或P-V工具）。

2.10待机状态下可通过输入病人体重或身高获取理想潮气量，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。

2.11可升级心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等），在呼气阶段停止送气帮助排出患者肺内气体，使患者胸腔回弹时产生胸腔负压。

2.12具有电子吸气阻力阀开关（eITD），在心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）的呼气阶段排出患者肺内气体，阻止气流进入病人肺部，来增加胸腔负压。

2.13具有静态P-V环图，在静态P-V环界面下，如果3分钟不进行任何操作，系统将自动退出该界面，提供说明书证明。

2.14可升级peep递增法。

3、设置参数

3.1潮气量：20ml—4000ml可调。

3.2呼吸频率：1—100/min可调。

3.3吸呼比：4:1—1:10可调。

3.4最大峰值流速：210L/min。

3.5吸气压力：5—80 cmH2O可调。

3.6PEEP：0—50 cmH2O可调。

3.7吸气时间：0.1—10s可调。

3.8压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF可调。

3.9流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF可调。

3.10呼气触发灵敏度：Auto, 1%—85%可调。

4、监测参数

4.1气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压等参数监测。

4.2分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、泄漏率。

4.3潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量（如TVe/IBW或VT/PBW）。

4.4呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。

4.5肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、顺应性、呼气时间常数，呼吸功。

▲4.6标配连续监测（非点测）口腔闭合压（P0.1），无需手动操作。

4.7具有PEEP递增法实现的多周期肺复张功能，可设置PEEP递增范围和步长，自动执行肺复张过程。

5、报警参数

5.1气道压力：过高报警。

5.2分钟通气量：过高/过低报警。

5.3窒息报警，时间可设置5—60s可调。

5.4配备同品牌湿化器，湿化器支持高低水位报警。

6、系统功能要求

6.1≥120分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

6.2吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）。

6.3气源方案：支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。

6.4湿化器具备电容屏或蓝牙功能，可和呼吸机互联。

6.5呼吸机意外断电关机后，再次通电后可自动恢复通气。

6.6机器表面具有操作视频二维码，可随时扫码查看机器操作视频。

序号3 呼吸机

一、整机要求

1.通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证。

2.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。

3.整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。

4.主机重量，不带涡轮≤18kg。

5.具备维护氧气气源过滤芯的外置结构。

6.吸气阀与呼气阀外观不同。

二、显示要求

1.显示屏≥18英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。

2.具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。

3.具备肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。

三、呼吸模式及功能

1.高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制－同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。

2.无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

3.氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

4.自适应通气模式具有参数调节目标指示表盘。

5.呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系统特性包含时间参数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间。

6.具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）和静态P-V环图（或P-V工具）。

7.具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。

8.肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张。

9.待机状态下可通过输入病人体重或身高获取理想潮气量，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。

▲10.支持双通道辅助压监测，实时监测食道压和胃内压变化趋势。

11.标配辅助压置管工具，实时检测识别食道压气囊位置，一键自动阻塞实验确认气囊位置，具有食道压滤波技术和食道压基线校准功能。

四、设置参数

1.潮气量：20ml—4000ml可调。

2.呼吸频率：1—100/min可调。

3.吸呼比：4:1—1:10可调。

4.最大峰值流速：180L/min。

5.吸气压力：1—100 cmH2O可调。

6.PEEP：0—50 cmH2O可调。

7.吸气时间：0.1—10s可调 。

8.压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF可调。

9.流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF可调。

10.呼气触发灵敏度：Auto, 1%—85%可调。

五、监测参数

1.气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。

2.要求可以监测驱动压，定义为：在机械通气中作用在呼吸系统的驱动压力，是平台压与呼气末正压的差。范围：0 ～ 120cmH2O。

3.分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。

4.潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。

5.呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。

6.肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。

7.实时监测压力－时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策。

8.实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。

9.实时提供胸壁顺应性Ccw，监测范围：0 ～ 300mL/cmH2O。

10.肺顺应性Clung监测参数，监测范围：0 ～ 300mL/cmH2O。

11.实时提供吸气末跨肺压、呼气末跨肺压、跨肺驱动压、吸气末食道压、呼气末食道压、食道压摆动值、食道压压力时间乘积、食道压分钟压力时间乘积等辅助压监测参数。

12.支持升级（原装同品牌）旁流CO2模块监测。

13.支持升级主流CO2模块监测，可监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，支持监测容积－二氧化碳图；可进行氧合指数OI和P/F值的计算。

14.支持升级（原装同品牌）SpO2模块监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波。

15.可选配机械能监测参数。

六、报警参数

1.气道压力：过高/过低报警。

2.分钟通气量：过高/过低报警。

3.潮气量：过高/过低报警。

4.可选同品牌湿化器，湿化器支持高低水位报警。

七、系统功能要求

1.具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。

2.实时气源压力电子显示。

3.具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用。

4.≥90分钟内置后备可充电锂电池。

5.吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）。

▲6.配备同品牌湿化器，湿化器有电容触摸屏，湿化器标配蓝牙，既支持非加热管路又支持加热管路。

▲7.支持显示历史监测参数≥190小时的趋势图、表，系统可以存储≥15000条报警和操作日志记录。

八、信息化功能要求

1.呼吸机可与同品牌监护仪以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面。

2.呼吸机的报警支持通过手表实时分发给医护人员。

3.呼吸机支持接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。

4.***网通信时，呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数。

序号4 裂隙灯显微镜

1、产品功能

1.1眼前节检查：

眼前节包括角膜、结膜、巩膜、前房、虹膜、瞳孔、晶状体等结构。

1.2眼后节检查：

通过配合手持检眼镜，裂隙灯可观察部分眼后节结构（玻璃体、视网膜周边部等）。

1.3图像和影像可拍摄、录制及留存。

2、裂隙灯显微镜技术参数

2.1显微镜系统性能参数

光学分辨率：≥1800 Nlp/mm（168 lp/mm）；

显微镜类型：伽利略平行夹角式（内置黄色滤光片）；

变倍方式：≥5档转鼓变倍式；

放大倍率：≥6.2X、9.5X、15.5X、24.5X、39X等多种倍率可选择；

目镜倍率：≥12.5X；

目镜夹角：≥9.5°；

瞳距调节范围：52～80mm；

屈光度调节：-8D～+8D；

视场直径：?36.2mm、?22.3mm、?14mm、?8.9mm、?5.7mm等。

2.2照明系统性能参数

裂隙宽度：0～14mm连续可调（在14mm时，裂隙呈圆形）。

裂隙高度：1～14mm连续可调。

光斑直径：?14mm、?10mm、?5mm、?3mm、?2mm、?1mm、?0.2mm等。

裂隙角度：0°～180°。

裂隙倾角：≥5°、10°、15°、20°等。

滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片等。

光源：卤素灯。

照度：≥150klx。

亮度调节方式：亮度连续可调。

背景照明：集自然光/红外光于一体的同轴背景光源模块。

背景照明亮度调节方式：自然光亮度连续可调。

2.3采集设备

自动数码模块：1/2.3寸传感器，红外光源传感器，自动曝光，自动增益，光圈可调，五种白平衡模式，高灵敏度，可开关宽动态范围。

照片分辨率：≥4056×3096；

照片格式：JPEG；

视频分辨率：≥2592×1944；

视频帧率：≥25fps；

视频格式：MP4 H.264；

输出接口：USB ；

目镜通光率：100%；

目镜分光通光率：≥30%；

照相分光通光率：≥70%；

视频输出接口：Micro HDMI高清接口，可连接显示屏直接显示数码模块预览画面；

DICOM接口：***网络连接医院影像系统；

智能病历管理软件：支持病历编辑储存，病例对比。

3、医用数据处理终端

3.1 处理器型号i5及以上，CPU≥8核；

3.2 ≥512GB SSD+1TB硬盘；

3.3 显示器：分辨率≥1920×1080 ；屏幕尺寸≥23英寸；

3.4 内存：配置≥8GB DDR4 UDIMM内存，配置≥4个内存插槽；

3.4 彩色激光打印机，兼容A5、A6、B5等不同规格打印纸。

配置清单（包括但不限于）：裂隙灯主体1台、颚托支架组件1件、双目头组件1件、台面板组件1件、导轨护罩1块、防护板1块、对焦棒1个、防尘罩1块、医用数据处理终端1套。

序号5 眼科光学生物测量仪

1、角膜直径测量（WTW）：测量范围：7至14mm（精度：≤0.1mm）。

2、瞳孔直径（PS）：测量范围：1至10mm（精度：≤0.1mm）。

★3、轴长（AL）测量范围：14至40mm（精度：≤0.01mm）。

4、双迈尔环测量：

▲4.1、测量点数和测量面积：测量点数采用双迈尔环≥350点x 2；测量面积一次测量能够获取?≤2.4mm和?≥3.3mm的2个范围的曲率值；

4.2、角膜曲率半径（KM）测量范围：5至13mm（精度：≤0.01mm）；

4.3、角膜屈光度测量范围：25.96至67.5D（精度：≤0.01D）；

4.4、角膜散光度测量范围：0至±12D（精度：≤0.01D）；

4.5、角膜散光轴度：0至180°（精度：≤1°）。

5、 测量模式：有自动测量模式和手摇柄手动测量模式，追踪模式：X-Y-Z方向自动追踪。

6、工作距离：≥45mm。

7、固视目标：LED固视灯。

▲8、主机内置打印机：自动进纸&自动裁纸行式热敏打印机

★9、显示器和IOL计算公式配置要求：1、显示器要求配置可倾斜式≥8.3英寸触摸彩色LCD显示器。2、IOL计算公式要求配置SRK, SRK II, SRK/T, Binkhorst 等IOL计算公式。

10、医用数据处理终端

10.1 处理器型号i5及以上，CPU≥8核；

10.2 ≥512GB SSD+1TB硬盘；

10.3 显示器：分辨率≥1920×1080 ；屏幕尺寸≥23英寸；

10.4 内存：配置≥8GB DDR4 UDIMM内存，配置≥4个内存插槽；

10.5 彩色激光打印机，兼容A4、A5等不同规格打印纸。

配置清单（包括但不限于）：主机1台、触屏笔1支、笔架1个、下颚托纸固定销钉2颗、遮光板1个、医用数据处理终端1套。

序号6 全自动综合验光仪

一、验光头

1. 屈光测量范围与精度

1.1球镜度： 测量范围需覆盖 -19.00D ～ +16.75D；调节步长需包含 0.25D、0.50D、1.00D 及 3.00D 档位。

1.2柱镜度： 测量范围 ≥ 0 ～ ±7.00D（或覆盖 ±7.25D）；调节步长需包含 0.25D、0.50D、1.00D。

1.3柱镜轴位： 0°～180° 全覆盖；调节精度须具备 1°、5°、15° 多档切换功能。

1.4棱镜度： 测量范围 0 ～ 20△（全方向）；步长调节精度需支持 0.5△、1△、2△。

1.5棱镜基底： 0°～360° 连续可调；步长调节精度 ≤ 5°，并支持水平或垂直方向标注。

2. 机械结构与交互

2.1瞳距调节（PD）： 调节范围需涵盖 48mm ～ 80mm；最小调节步长 ≤ 0.5mm；具备远/近瞳距独立调节模式，支持单眼（左/右）及双眼同步调节。

2.2顶点距（VD）监测： 具备顶点距检查窗，监测距离档位需包含 12mm、13.75mm、16mm 等常用标准。

2.3控制终端： 配置 ≥9英寸 彩色触摸显示屏；支持触摸与按键双重操作模式。

2.4数据通讯： 具备多种通讯接口（USB、串口、蓝牙），支持无线连接视力表及有线连接验光头。

3. 核心功能与视标

3.1视标系统： 标配 E、C、字母及专用儿童视标；支持连接液晶或投影视力表。

3.2功能视标数量： 内置特殊功能视标数量 ≥ 19个。

3.3对比度检查功能： 可调节视标对比度（调节范围5%～100%，步长5%），用于对比敏感度检查，评估视觉质量、辅助疾病发现及治疗监测。

3.4辅助镜片配置： 必须包含自动十字交叉柱镜（±0.25D）、精测散光用分离棱镜、红绿滤光片、线偏振滤光片（45°/135°）及马氏杆镜片等。

3.5打印功能： 支持无线数据传输，可打印 A4 格式处方报告。

3.6视功能快速测试键：快速选择发散、集合、近点测试。

3.7视标方向旋转键：控制视标方向。

3.8人机交互程序。

3.9可选自由模式、标准程序、≥4组自定义程序。

3.10能够对个性化的视光检查流程进行可编程修改，还能自定义名称，便于快速调用。

二、 液晶视力表

1. 屏幕与显示

1.1显示尺寸：≥ 23英寸高清液晶显示器。

1.2分辨率：≥ 1920×1080。

1.3亮度：最大亮度 ≥ 350cd/cm?。

1.4亮度调节：支持 10% ～ 100% 调节范围。

2. 安装与距离

2.1工作距离： 2m ～ 6m 范围内连续可调；调节步距精度 ≤ 0.1m。

2.2安装方式：支持壁挂式或落地式；支持横屏/竖屏切换显示功能。

3. 视标功能

3.1基础视标： 必须包含 E、C、字母、数字、儿童视标。

3.2功能视标： 必须包含散光盘（实线/虚线）、红绿测试、Worth 4点、立体视、马氏杆、十字栅格等常用功能视标。

3.3高级检测功能：

3.3.1具备 低视力检测 模式（黑白/反色/低亮检测）。

3.3.2显示方式： 支持单个视标、单行、单列、满屏及随机视标显示。

4.显示模式：

4.1支持镜像显示功能，适应不同场地需求。

4.1支持横屏及竖屏显示模式。

三、 组合台

1. 尺寸与空间

1.1台面尺寸：长度 ≥ 1000mm，宽度 ≥ 450mm。

1.2安装空间要求： 最小安装占地面积 ≤ 1.5 m?（参考值：约 1100x1300mm）。

2. 运动行程

2.1升降范围：摆臂升降行程 ≥ 150mm；座椅升降行程 ≥ 150mm。

2.2旋转角度：桌面旋转范围 0° ～ 90°（或180°）。

2.3储物空间：需配置大、小两个储物抽屉。

配置清单（包括但不限于）：验光头1套、视力表1套、组合台1套。

序号7 光学断层扫描仪（OCT）

1、扫描参数

1.1、OCT****中心波长：840nm±10nm。

1.2、SLO****中心波长：940nm±10nm。

1.3、OCT入眼功率：≤600μW。

▲1.4、A扫描频率：≥86kHz。

1.5、OCT轴向光学分辨率：≤5μm。

1.6、OCT横向光学分辨率：≤15μm。

▲1.7、OCT横向扫描范围：≥15mm。

★1.8、OCT纵向扫描范围（组织内）:眼后节≥ 4.7mm；眼前节≥4.6mm。

1.9、扫描模式：水平X线，垂直Y线，放射线，前节三维，十字，自定义线，X分段，Y分段，格栅，圆形，三维（视盘），三维（黄斑）,三维（黄斑+视盘），三维（血流成像）。

1.10、屈光补偿：≥-20D ～+20D。

1.11、左右眼识别：可以自动识别被测眼。

1.12、引导注视：内固视灯及外固视两种方式，固视位置可调。

1.13、眼底图像成像范围：水平视场角≥46°，垂直视场角≥36°

1.14、扫描帧率：≥7帧/秒

2、检查模式

2.1、眼前节模块

2.1.1、配置模式：内置前节镜头。

2.1.2、三维扫描范围：≥9mm×9mm。

2.1.3、组织结构断层图、厚度地形图、厚度 17 区图、三维图。

2.1.4、具备房角测量功能。

2.2、黄斑检测

2.2.1、组织结构断层图、厚度地形图、厚度偏差地形图、厚度9区图、厚度偏差9区图、厚度体积图和厚度偏差体积图等。

2.2.2、具备测量功能，自动测量脉络膜厚度。

2.3、青光眼检测

2.3.1、配置模式：圆形扫描，黄斑及视盘三维成像模式等。

2.3.2、圆形扫描模式：组织结构断层图。

2.3.3、视盘区域模式：通过获取视盘区≥6mm×6mm的三维结构图像，组织结构断层图、厚度象限图、厚度时区图、厚度分布图、厚度偏差图、杯盘比数据。

2.3.4、黄斑区域模式：通过获取黄斑区≥6mm×6mm的三维结构图像，可显示组织结构断层图、厚度地形图、厚度偏差地形图、厚度八区图、厚度偏差八区图。

2.3.5、黄斑区域+视盘区域模式：通过获取黄斑区域+视盘区域12mm×6mm的三维结构图像，可显示组织结构断层图、厚度地形图、厚度八区图、厚度九区图、厚度分布图、杯盘比数据。

2.3.6、设备具有典型参数的标准化数据库，以便进行比对。

2.4.血流成像

2.4.1、扫描方式：OCT图像和眼底图像同时获得，高度同步，实时对位配置模式。

▲2.4.2、扫描范围：3mm×3mm、6mm×6mm、9mm×9mm、12mm×12mm等。

2.4.3、扫描次数：血流成像分析一次扫描完成。

2.4.4、显示模式：组织结构断层图、厚度地形图、Enface图、血管图。

2.4.5、具备背景清除功能，减少其他层的投影影响。

3、软件

3.1、具有获取扫描组织断层成像并储存的功能。

3.2、具有对扫描的图像进行定量检查的功能。

3.3、表示厚度的图可以采用表征不同厚度的彩色图显示,彩色标尺应在彩色图旁显示。

3.4、具有存档扫描患者数据库的功能。

3.5、具有将测试结果形成检验报告，并通过外接打印机实现打印功能。

3.6、所有诊断图像和数据应可以导出。

3.7、具有眼前节、黄斑、青光眼、血管成像四大检查模块

3.8、文件格式：DCM格式。

3.9、三维扫描时，须具有将采集数据重构成三维图像，并可以进行任意方向的旋转和切割的功能，同时还能根据成像组织的特征进行分层处理。

3.10、水平X线扫描、垂直Y线扫描、X分段扫描、Y分段扫描、格栅扫描、自定义线扫描、圆形扫描和放射线扫描模式具有多幅图像叠加功能。

3.11、具有动眼追踪功能。

3.12、可对光程、焦距、偏振进行自动调节。

3.13、具有对扫描图片调整亮度、调整对比度、添加注释、测量距离、清除图元、删除、测量房角功能。

3.14、具有随访功能。

3.15、具有移动扫描位置的功能。

3.16、具有对比左右眼扫描结果的功能。

3.17、观察画像与OCT的位置一致性。

3.18、传输协议为USB协议，可将数据保存至指定位置。

4、医用数据处理终端

4.1 处理器型号i5及以上，CPU≥8核；

4.2 ≥512GB SSD+1TB硬盘；

4.3 显示器：分辨率≥1920×1080 ；屏幕尺寸≥23英寸；

4.4 内存：配置≥8GB DDR4 UDIMM内存，配置≥4个内存插槽；

4.5 彩色激光打印机，兼容A4、A5等不同规格打印纸。

配置清单（包括但不限于）：OCT主机1台、医用数据处理终端1套、电动升降桌1张、系统软件1套。

序号8 焦度计

1、球镜度数：-25D ～ +25D（0.01D/0.06D/0.12D/0.25D步长）。

2、柱镜度数：0D ～ ±10D(0.01D/0.06D/0.12D/0.25D步长) 柱镜轴位：0°～180°（1°步长）。

3、下加光(ADD) ：0D ～ +10D(0.01D/0.06D/0.12D/0.25D步长) 。

4、棱镜度数：0 ～ 20△（0.01△步长）。

5、可测镜片直径：20 ～ 98mm。

6、柱镜测量模式：混合/+/- 棱镜测量模式： X-Y直角坐标，P-B极坐标。

7、显示屏：彩色触摸屏 。

8、配备热敏打印机 。

9、外置数据连接。

配置清单（包括但不限于）：主机1台、隐形眼镜测量支座1个、防尘罩1个。

★注：配置清单内医用数据处理终端中所配置的台式电脑和激光打印机属于《节能产品政府采购清单》内标记★符号的节能产品，须提供所投产品取得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。

四、交付时间和地点：

1、交货时间：在合同签订后以采购人通知进场日算起，30（日历日）天内交货并安装调试完毕。

2、交货地点：采购人指定地点。

3、交货方式：送货上门，中标人负责运送到采购人指定地点。中标人负责将设备运输到交货地点，其费用由中标人承担，确保按规定的交货日期交货。

五、服务标准：

一、项目建设要求及说明

1.产品运输、保险及保管

1.1 中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2 中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。

1.3 中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前为全新未拆封的设备。

1.4 中标人负责其派出的所有人员的人身意外保险。

2.安装调试

2.1 中标人负责产品送货上门、安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 在货物到达采购人指定地点后，中标人应在7天内派技术人员到达现场，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。中标货物必须为全新原装、未启封、未使用的设备，符合国家相关标准和规定。采购人验收后才能上架调试。中标人负责设备安装上架、技术调试。

2.3 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.4 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2.5中标人在交货的同时应向采购人提交产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。

二、服务要求（适用以上所有内容）：

1、本项目所有设备整机要求原厂质保三年，质保期从终验合格签字之日起开始计算（设备安装调试验收及试运行满三个月后，再进行终验）。若投标人承诺的质保期超过3年的，以投标人承诺的质保期为准；所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过3年的，以质保期长的为准；超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买。（均视为包含在投标报价中，采购人不再另行支付任何费用）

2、质保期内维修与更换有缺陷的货物或部件（配件）及所有软件维护、升级和设备维修（包括上门维护和升级）所产生的费用均已包含在投标报价中，采购人不另行支付任何费用。

3.1、质保期内中标人派专业人员做售后服务跟踪，如产品出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），包括因产品设计、工艺、材料、配套件的缺陷等本身缺陷（非人为因素）而造成的产品质量问题或故障由中标人负责（含全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修，设备维修期间需提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行，所产生的费用均已包含在投标报价中，采购人不另行支付任何费用；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件自担费用更换新机或无条件退货；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次，并出具维护保养报告。质保期满后，如采购人仍有需求，中标人提供设备维修服务，售后服务只收配件成本费，配件费不高于投标文件的报价；无论采购人是否另行选择维保人，中标人应及时优惠提供所需的备品备件并提供上门维修服务。质保期内保证开机率≥95%（按日历日计算），不足的按1:7的比例延长质保期。在质保期内，所投设备出现重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

3.2投标人投标时须提供产品主要备品备件品牌、型号和长期供货的优惠价格。(投标人需在售后服务方案中提供相应备品备件清单和承诺)

3.3所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件。

4、投标人必须保证所投货物的正常使用寿命，确保采购人购买的设备出厂日期离安装调试验收日期不超过6个月。中标后须负责其设备接入采购人的信息系统（PACS，LIS等），提供源代码和开放接口，并负责设备的软件更新升级；如有维修密码，须不限次数提供和开放。（与之相关的所有费用均包含在投标报价中）

5、售后服务要求：提供7×24小时的技术咨询及故障受理服务,故障电话响应时间不超过1小时,解决故障时间不超过48小时；设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行（质保期内中标人未按上述约定延迟服务给采购人造成的所有损失均由中标人自行承担）。

6、培训服务要求：中标人应对采购单位管理、操作人员培训，科学制定相配套的培训计划，对采购人的使用操作人员进行切实有效的培训，保证至少一名操作者完全熟悉仪器的全部功能；操作及维护培训的主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、临床应用的范围、科研应用的技术、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等。

7.违约责任

7.1如果中标人没有在交货期内交货，采购人有权从货款中扣除误期赔偿费，赔偿费按每周（一周按七天计算，不足七日按一周计算）赔偿迟交货物的交货价的百分之二（2%）计收，直至交货为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5%）。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人可以终止合同。

7.2中标人所交产品的数量、规格、型号、质量不符合国家法律法规和合同规定的，采购人有权拒绝验收，由此产生的所有费用均由中标人承担，中标人应承担本合同的违约责任；中标人如未按合同约定进行维修服务，则应赔偿因此导致的损失。

六、验收标准：

1、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购【2024】5号）进行履约验收工作。

2、中标人交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为采购人收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交采购人。

3、验收过程中产生纠纷且无法达成一致的，由中标人申请提交经质量技术监督部门认定的检测机构进行检测，如为中标人原因造成的，由中标人承担检测等相关费用。

4、设备货物到货后，由采购人组织有关人员，按相关招标文件技术要求提供的性能指标、国家及行业相关标准进行开箱验收、装机调试验收及试运行满三个月后，使用无质量问题，中标人向采购人提交验收申请，由采购人提交上级主管部门监督，并请专家终验(如货物属于医用计量器具，中标人须向相关市场监管部门申请并通过检定检测或校准，出具合格证后才能验收，相关费用由中标人承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障，中标人接受无条件退货或者更换新设备，如更换新设备，验收工作需再顺延1-3个月。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

6、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求：

1、结算方法

1.1付款人：长沙县第二人民医院

1.2付款方式：

所有设备安装调试完成并试运行三个月后，由中标人提出书面验收申请，采购人组织专家终验，终验合格后支付合同金额的60%，终验合格满第一年后（无质量、售后及其他经济纠纷等问题）支付合同金额的30%，质保期满后（无质量、售后及其他经济纠纷等问题）支付剩余合同金额的10%。每次款项支付均需在采购人完成付款审批流程后实施。

1.3中标人同时提供等额的正规税务发票；合同剩余款项在整体质保期不计息，凭中标人开具的正式税务发票付款。

1.4支付凭证：双方签订的合同、验收合格证明文件和中标人开具的税务发票。

1.5付款特别说明：本项目的最终付款进度以财政资金拨付到位为准。因项目整体进度或财政资金到位延缓等，而影响采购人支付，采购人不承担任何违约或赔偿责任，投标人应结合项目实际及自身情况进行承诺响应。（本项由投标人自拟格式内容提供承诺函，并加盖投标人公章）

2、质量保证：投标人必须提供保证上述技术参数及要求的全新原装正品，符合国家质量检测标准，且必须最新软件版本，投标价格必须包含本次招标文件中的所有技术参数、功能和配置。

3、本项目采用费用包干方式，产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在投标报价中，采购人不再支付任何费用。

4、本次项目为交钥匙工程，中标人负责完成设备和材料的采购、送货上门、产品运输及保险保管、设备安装、系统测试、现场调试、有效可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交项目资料、售后服务、验收等所有与本项目建设有关的内容，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，确保产品能正常运行，所有费用均包含在投标报价中，由中标人承担。安装调试期间所发生的一切安全和质量事故及费用均由中标人承担。

★5、所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)，投标文件中提供注册证或备案凭证。

6、投标人必须向采购人说明设备专用耗材或试剂使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用耗材或试剂情况，采购人有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和耗材或试剂费用，采购人有权单方面立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由中标人承担，且须承担合同解除违约金，按照合同总金额的30%计算。

7、中标人提供的所有设备所需配套耗材或试剂必须符合上级医保等管理部门采购要求和物价政策，并对配套耗材或试剂进行报价，如采购人后期购买，其价格不能超过此报价。

8、与本项目相关的检测、证书申领、相关特种设备的办证事宜、手续办理事务等相关工作及费用由中标人承担。

★9、投标人须承诺未提供虚假材料和虚假响应，如查有虚假，则上报财政主管部门按政府采购相关法律法规取消中标资格，接受相应处罚并承担相应的法律责任。（投标人须提供投标文件真实性承诺函，格式详见附件）

10、项目配套费、管理费等所有费用均包含在投标报价中。

11、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。