长沙市宁乡精神病医院：长沙市宁乡精神病医院住院大楼新建项目医疗设备采购（一）采购需求公开

一、功能及要求：

包含认知和言语评估康复训练软件（CCRT）、虚拟现实（VR）治疗仪、多导睡眠呼吸监测仪 、睡眠呼吸初筛仪 、精神压力分析仪、睡眠床 、彩色超声诊断仪各1套（台），共计7套（台）医疗设备

二、相关标准：

详见技术规格、服务标准

三、技术规格：

品目一、虚拟现实（VR）治疗仪

一、设备名称：虚拟现实（VR）治疗仪

二、数 量：1套

三、功能要求：协助医生进行精神心理、物质依赖和认知功能测评与训练，包含多个典型的场景，医生可以选择和利用相应训练场景方案。包括了松弛治疗、音乐治疗、催眠治疗、酒瘾评估等场景。适用于临床开展神经康复、精神康复等。

四、技术要求：

1.总体要求

▲1.1

设备适用范围：对因各种脑损伤疾病导致的认知、言语、精神心理功能方面的脑功能障碍(如注意力缺陷、焦虑、抑郁、阿尔兹海默症、失语症、睡眠障碍、多动症、自闭症、物质依赖、创伤后应激障碍)的患者进行离线或在线的认知功能测评和精神心理测评，辅助轻度认知障碍患者进行康复训练。（提供医疗器械注册证复印件适用范围证明）。

1.2

通过安装包形式并配合计算机及VR一体机操作使用。

1.3

由管理端、医生端和VR患者端组成。

管理端：编辑管理医生使用权限，查看患者使用情况。

医生端：可以操作和管理学员端，包括患者档案、设备状态、实时生理数据、实时训练画面、评估管 理、报告管理等功能；系统需内置多种临床常用处方方案内容，便于临床开展和使用。

学员端：用于患者进行 VR 评估及康复训练。

2.系统概述

2.1

硬件部分：(台车和医疗设备配套使用电脑）

2.1.1

提供医用操作台车1台：采用医用ABS材质；带刹车万向轮底盘；内置电源输出及快充电接口；具备紫外线消毒头盔收纳功能；具备合金双屏显示器；静音高性能散热风扇；轨道置物抽屉1个。

2.1.2

提供医用操作台主机1套：内存：≥16G ；硬盘：≥1T机械硬盘+256G高速M.2固态硬盘。双屏显示器：≥21英寸、屏幕比例：16:9、分辨率:≥1920×1080 刷新率：≥60Hz

2.1.3

提供交互式VR一体机头盔4套： 内存：≥12G RAM，LPDDR5，闪存：≥UFS3.1 256GB，透镜采用Pancake光学方案，显示总分辨率 ≥4320x2160，刷新率≥90Hz，具备瞳距电机无级调节。

2.1.4

EEG 脑电采集设备4套：头戴一体式双通道脑电，具备生理参数采集模块：EEG脑电,无线蓝牙连接实时保持系统进行数字对接，保持信息同步。EEG 脑电监测：使用温度：0℃-40℃。脑电采集：前额电极，12倍信号放大；24位高精度ADC；有效噪声≥0.5uV；信噪比≥108dB；有效位≥18位；采样速率≥250SPS。

2.1.5

ECG 心电采集设备 4套：由心电采集盒、心电导联线、***网络管理组成，通过放置患者体表采集静态心电生理信号，通过蓝牙将心电采集盒与虚拟现实头盔来连接，并将心电波形形成报告实时显示记录;4通道蓝牙通讯，增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、40mm/mV、10/5mm/mV， AGC ±5%；记录速度：5 mm/s、10mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s(±3%)；采样率：16kHz；时间偏差：各通道之间，时间偏差≤100us；幅度量化：幅度量化≤5μV/LSB；系统误差：士5%；系统噪声：≤12.5μV(P-P)；时间常数：≥3.2s；输入动态范围：≤±5mV；共模抑制比：≥120dB

2.1.6

打印机1台，类型：黑白激光打印机；处理器：234MHz，内存：2MB；最高分辨率：1200 dpi有效输出质量 (600 x 600 dpi分辨率，配合HP REt和FastRes 1200技术)；打印速度：黑白，标准，A4：高达 14 ppm；电源：220到240 VAC (± 10%)，50/60 Hz (± 2 Hz)，2安培；重量：5 千克，尺寸：370 x 242 x 209 毫米；打印类型:A4、A5、A6、B5、C5、DL、明信片。

3软件部分。

▲3.1 软件系统需同时包含临床表现、VR训练模块、平面训练模块及评估量表模块，其中VR训练和平面训练场景总数不低于140个，评估量表量不少于110个。软件系统具有控制添加患者信息和 VR 场景信息，实现患者治疗 信息的存储、数据的统计收集及传输等功能；并可实现单人 1 套 VR 终端或团体 2 套、4 套、6 套、8 套、10 套 VR 终端用户的同时评估和训练治疗，实时监测每个用户进度，便于有效干预；

3.2 具备 ECG 心电检测功能：由心电采集盒、心电导联线、***网络管理组成，通过放置患者体表采集静态心电生理信号，通过蓝牙将心电采集盒与虚拟现实头盔来连接，并将心电波形形成报告实时显示记录。具有报告查询，分析，打印功能。

3.3 ECG 心电生理指标监测：用户暴露在相关物质或中性 VR 线索后观察主观渴求（记录用户的客观生理反 应心电数据）的不同，对比患者在使用前、后主观渴求感和生理反应变化来评估酒依赖的瘾症渴求状况。具备心电报告查询，分析，打印功能。

系统催眠，松弛和正念 VR 场景具有专业沉浸式引导语，VR 场景环境内容匹配不同引导语的语言语速， 沉浸引导语≥28 种。

3.4 EEG 脑电监测：头戴一体式 EEG 脑电采集模块，脑电模块与系统进行数字信息对接。通过脑电电极采集 患者δ波、θ波、α波、β波、γ波、放松度、睡眠状态等。监测结果通过曲线图反映训练过程中的精神层面的放松度进行提示。睡眠状态曲线图反映训练过程中睡眠情况，并对睡眠曲线提示。

3.5训练报告必须呈现含有个人信息、数据采集信息、训练结果；训练结果体现清醒时长，睡眠时长， 迷糊时长。

3.6 其中VR训练模块必须包含以下方案：VR催眠， VR松弛，VR正念，VR暴露，VR运动，VR认知，VR厌恶等训练模块（需提供软件治疗界面截图证明）

3.7 其中VR训练模块需有如VR音乐，VR工娱等训练模块可供选择。

3.8 其中VR训练模块在必要时需可具备VR酒瘾评估的功能模块。

3.9 其中VR训练模块提供不少于110个VR训练场景，其中基于虚拟现实技术建模场景占比不低于50%。（需提供软件治疗界面截图证明）

3.10 平面训练模块至少包含以下方案：认知，执行功能，注意力，言语语言等四个模块（需提供软件治疗界面截图证明）

3.11系统测评至少包含:认知能力、言语-语言、精神健康与社会、生活能力等4大类量表共计110个量表。

品目二、多导睡眠监测仪

一、设备名称：多导睡眠监测仪

二、数 量：1套

三、技术要求：

1.硬件系统

1.1满足科室睡眠呼吸暂停、低通气综合征诊断与治疗的临床和科研教学需要，产品注册证需明确为“多导睡眠呼吸监测仪”类产品。

1.2通道数≥44导联；

▲1.3可监测信号：脑电（≥6导联，2导波形）、心电（2导联）、下颌肌电（2导联）、眼电（2导联）、腿动（2导联）、体位、呼吸机输出参数（14导联）、CPAP压力监测、舒张压、收缩压、独立热敏式口鼻气流、独立压力式鼻气流、血氧饱和度、脉率、脉搏波、体积描记式胸部呼吸运动、体积描记式腹部呼吸运动、压力式鼾声、非内置的独立麦克风式鼾声传感器、压力式鼾声传感器、选配音视频等；

1.4共模抑制比 ≥80dB，输入阻抗≥10MΩ，采样频率≥2000HZ，实际存储率≥500HZ；

1.5 采样精度≥24bit；

1.6整机便携式设计，主机、采集盒可佩戴于患者身上使用；主机≤150克，内置存储卡；

1.7主机采用两节AA电池或镍氢充电电池供电

1.8采集盒采用模块化插拔设计，具备不少于14个国际标准高频信号导联线孔位，所有孔位可自定义导联点位；

1.9 高频信号导联线采用非集成导联线的统一标准插口；

1.10 具备床旁和移动式监测方式；

1.11 支持有线与无线（蓝牙、SD卡、WiFi）数据传输，内置高速SD存储卡和电脑硬盘同时记录，双重备份，并可实现信号中断恢复后连续记录，保证数据安全；

1.12 SD卡存储空间达到上限后无需手动删除内存，设备可自动循环覆盖最早的记录数据，减轻临床工作。

2.软件系统

2.1***平台，实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的；平台开放账号，费用包含在投标报价中；

▲2.2具备专用APP通过蓝牙与平板电脑相连接实现信号的实时无线传输；

2.3 具有人性化通道状态提醒功能，在APP中可显示所有导联连接是否存在异常，并通过图形标注对应点位位置；

2.4连接导联时可在床旁通过平板电脑 移动终端APP实时显示阻抗数值大小显示，并通过颜色展示阻抗大小；

2.5用户可自定义选择智能APP需要显示波形信号，并可在软件中快速查看所有通道的实时波形，实时波形显示页面共分为6个页面。每个页面可显示6个波形，共可显示36个实时波形信号；

2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告；

2.7同时具备AHI和RDI（包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件）指标；

2.8高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、鼻气流、体位、腿动等）可自定义信号采样率并同屏显示；

2.9可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰

2.10 配有高性能电极和呼吸努力度传感器，胸、腹传感器采用体积描记式传感器，能准确监测胸腹运动的细小变化；

2.11 软件可以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等；

2.12 专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、微觉醒事件、周期性腿动、呼吸事件、心律失常、ST段、心率变异性、氧减事件、心血管事件、睡眠微结构、体位、鼾声事件等事件分析；

2.13 自定义腿动事件分析设置包括：灵敏度、单次腿动最短持续时间、单次腿动最长持续时间、PLMS最短时间间隔、PLMS最长时间间隔和PLMS所含最少腿动次数；

2.14 ECG专业心电分析功能，可完成心电数据统计及分析，包含QRS复合波的分类、心率失常的检测和分类、呼吸暂停和低通气发生时的心率失常事件统计、ST段和正常R-R间期趋势图、心率变异性分析等，可自定义设置心电事件分析包含：心动过速阈值、心动过缓阈值、宽复合波心电过速阈值、窄复合波心电过速阈值的参数；

2.15 可生成夜间血压趋势图，并出具舒张压、收缩压的报告，包括最大值、最小值和平均值；

2.16 可自定义标记事件标签及颜色；

2.17 分析软件内置远程无线呼吸机压力滴定界面，标配全模式滴定呼吸机，同时具备CPAP、AutoCPAP、S、AutoS、T、S/T模式和目标潮气量功能；

2.18 配备全模式压力滴定呼吸机，呼吸机通过wifi连接电脑，并在检测软件中同时控制11个以上的呼吸机参数（CPAP、IPAP、EPAP、I SENSE、E SENSE、Rise Time、RR、E\I、Ti min/Ti max、VT、leak），并在采集软件中实时显示3个呼吸机波形变化，通过潮气量、吸气时间、触发灵敏度等高级设置；

2.19 可帮助临床进行多发小睡实验（MSLT）；

2.20 采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警；

2.21 可自由定义患者报告，包括报告语言、样式、不同事件分析、趋势图、抬头等；

2.22配套软件，具备 EDF数据传输包、可生产PDF报告文件和WORD报告文件，报告内容可根据临床要求自定义编辑；

2.23 ***平台功能可实现上级医院账号对应多家下级医院账号，满足分级诊疗需要。上级医院可获取下级医院主动传输的睡眠监测原始数据波形，并在加以分析后将分析结果会传给对应的下级医院，满足院间分级诊疗需要。***平台传输的数据可保存在电脑本地，也可在云端服务器保存半年。

品目三、睡眠呼吸初筛仪

一、设备名称：睡眠呼吸初筛仪

二、数 量：1台

三、技术要求：

1.1硬件系统：

1.1.1适用于呼吸科、耳鼻喉科、神经内科及其他相关科室，满足科室睡眠呼吸暂停、低通气综合征诊断与治疗的临床和科研需要；

1.1.2监测参数包括：口鼻气流、鼾声、胸腹式呼吸、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、腕动觉醒、数据良好标识等；

1.1.3主机腕式设计，重量轻便（包含电池重≤75g），内置LCD液晶屏，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用；

1.1.4整机采用低功耗设计，满电量时可连续记录不低于10小时；

1.1.5内置液晶屏，实时显示数据：口鼻气流、鼾声、胸腹式呼吸、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、记录时长、电池电量；

1.1.6导联阻抗提醒功能，可显示传感器连接状态及脱落提示；

1.1.7呼吸感应式胸腹运动体积描记传感器，信号稳定，抗干扰性强；

1.1.8睡眠呼吸初筛仪具有数据记录、数据抹除、状态查询等功能

1.1.9无线遥测技术，数据传输传输选择数据线、无线蓝牙、TF卡等方式，设备具备16GB内存卡，可同时存储500小时以上多段数据。

1.1.10传感器附件包括血氧传感器和可重复使用的体积描记式胸腹绑带。

1.1.11 CPAP压力监测技术，可连接不同品牌任意型号的呼吸机，通过压力监测，出具整晚的压力滴定报告。

2.1软件系统

2.1.1全中文界面和打印报告；

2.1.2可连接不同品牌的呼吸机进行压力滴定；可轻松应对睡眠呼吸暂停及其他复杂重叠病人的压力滴定治疗

2.1.3分析***平台，实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的；平台开放（费用包含在投标报价中），可根据教学、***平台模块化或自定义搭建。

2.1.4数据分割和重整，可以将一个数据按不同时段分割为多个数据

2.1.5内置候选诊断词条，协助医生快速生成报告

2.1.6 可生成PDF和word版本报告，报告模板可修改，可导入导出EDF数据包。

品目四、精神压力分析仪

一、设备名称：精神压力分析仪

二、数 量：1套

三、技术要求：

1.设备功能要求：采用ECG检测技术，通过动态心电设备采集佩戴者ECG数据，并基于ECG数据，通过时域、频域、非线性数据处理方法进行心率变异性管理。

2.需适用于监测用户的心电数据，利用HRV（心率变异性，Heart Rate Variability），检测自主神经系统和压力状态，并提供用户的《精神压力评估报告》与《心率变异性报告》。

3.心电采集通道数：支持单导联心电设备（ECG）进行数据数据采集（需提供相关证明材料）

4.检测时长：5分钟~24小时，用户可以自主选择，最小间隔：1min。最长支持24h连续数据采集。

5.数据采集方式：采用脱机无线采集模式，采集时无距离限制。

6.用户管理：可在系统内对患者进行手动建档，批量录入、扫二维码及刷身份证读取身份信息等功能。

7.数据处理：系统可进行采集器绑定、自动设置数据采集时长、采集器自动解绑、读取采集数据等操作。

8.端口配置：终端采集器≥ 5个，可同时对≥ 5人进行数据采集。数量由配置清单中终端采集设备决定。

9.报告管理：可对采集到的患者心电数据进行处理，生成报告结果，并支持打印及导出。

10.精神压力评估报告要求：包含不限于疲劳指数、压力指数、抗压能力、平均心率、心脏稳定性指数、自主神经平衡指数、自主神经活性指数等相关指数。自主神经系统稳定性罗盘图，交感神经、副交感神经系统活性柱状图，抗压能力、疲劳指数、自主神经平衡指数、自主神经活性指数、压力指数的综合压力指数五维图等相关图表。（需提供相关证明材料）

11.心率变异性报告要求：包含不限于时域分析：平均RR间期（ms）、平均心率（次/分钟）、最大心率(次/分钟)、最小心率(次/分钟)、NN50（次）、pNN50（%）、心率变异标准偏差(SDNN)、连续RR间期差；频域分析：总能量（TP）、极低频（VLF）、低频（LF）、高频（HF）、高低频比率(LF/HF）等相关指数。HRV变化趋势(毫秒)、HR趋势图(次/分钟)等相关图表。（需提供相关证明材料）

▲12.端口拓展性：可根据使用需求，通过拓展采集终端进行升级，后续可支持端口升级拓展至少10个以上。

13.终端采集器电源：内置可充电锂电池，连续工作时长≥24h。

14.连接方式：主机与采集器采用无线方式连接匹配，通讯距离＞5米。

15.终端采集器内含存储芯片，可实现离线数据存储功能。

16.数据统计功能：包含但不限于，本机设置开始与结束日期，查看检测人数统计数据、男女比例统计、报告生成统计、套餐人数统计、检测效率统计、总团检人数、总个检人数、总检测人数统计、总报告生成数统计等多项统计数据。

17.工作台车需有万向轮，且含有脚轮锁止装置。

18.工作台需具备高清彩色显示屏，前屏幕尺寸≥23寸，分辨率≥1920×1080。可同时支持10台单导心电采集设备进行集中存储、充电。

▲19.设备使用年限：≥9年。(需提供产品说明书或者设备铭牌)

品目五、计算机认知治疗仪CCRT

一、设备名称：计算机认知治疗仪CCRT

二、数 量：1套

三、技术要求：

1.适用范围：协助医生对认知、言语、精神心理功能方面的脑功能障碍的患者进行离线或在线的认知功能测评和精神心理测评，辅助轻度认知障碍患者进行康复训练，辅助语言障碍患者进行评估及康复训练。不包含自动诊断功能。（以医疗器械注册证适用范围为准）。

2.软件功能

2.1软件采用B/S构架，***网形式交付使用，具备人脸识别与账号登录功能。***网状态下也能实现人脸识别登录，样本数据保存本地，***网连接，保证数据安全。

2.2软件由管理端、医生端、用户端组成。（以医疗器械注册证结构组成为准）。

2.2.1管理端包含医生管理、记录管理、系统设置三大模块。

2.2.2 医生端包含档案管理、测评管理、康复训练、暗示训练、居家康复、记录管理、系统设置等模块。

2.2.3用户端包含我的测评、我的训练、系统设置三大模块。

2.2.4系统设置可新增、修改、删除、查询药物信息;可以管理用药规格信息。

2.3认知及心理测评：系统自带量表编辑工具，可以自主生成和编辑心理量表，可以添加包括量表名称、指导语、条目、图片、语音、答案、因子计分、临界值、相关解释及答题切换效果,支持无限拓展量表，支持修改答题特效，增强视觉效果，支持添加“画板”功能，患者可实现无纸化书写、画图等操作，医生可查看并打印答题详情。

2.4量表方案：系统可自由创建量表组合，并批量分配给患者。

2.4.1可选择临床评估量表包括：蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、简易智能精神状态检查量表（MMSE）、改良长谷川式简易智能量表(HDS-R)、认知障碍自评表（AD8）、老年人认知功能筛查量表(CASI)、主观认知下降自测表、额叶功能评定表（FAB）、社交回避及苦恼量表、波士顿命名测试 BNT、简易智力状态评估量表(Mini-Cog)、认知评估量表(GP-Cog)、听觉词语学习测验(AVLT)联想学习、神经精神问卷（NPI）、注意多动缺陷筛查量表(SNAP-IV)、言语功能障碍筛查表、西部失语症检查量表（WAB）、日常生活活动能力（ADL）量表（Barthel指数）、Rivermead行为记忆功能评定表、阿森斯失眠量表（AIS）、匹兹堡睡眠质量指数( PSQI)、多动症诊断标准量表、孤独症行为评定量表（ABC）、瑞文标准推理测验、瑞文高级推理测验等50个以上量表。

2.4.2量表智能化：蒙特利尔认知评估量表(MOCA)及简易智能精神状态检查量（MMSE）可实现全程语音指导、语音识别、智能化操作及评分，并生成图文并茂的测评报告。

▲2.5认知功能测评标准范式评估必须包括：顺序连线、持续操作测试、数字广度、数字广度倒背、空间广度、空间广度倒背、Stroop文字、Stroop色词、Stroop词色、译码测验、符号检索、侧抑制、视觉保持测验(BVRT)、图片词汇测验PPVT（含中国常模）、画钟测验（CDT）、注意广度测验、数字广度测验、伦敦塔测验、威斯康星卡片分类测验(WCST)、1-back任务、AX-CPT任务等。（提供系统截图佐证）

2.6言语评估模块必须包括：听检查、视检查、语音检查、口语表达。

2.6.1设计了针对汉语语言障碍的可选择12项检测，评估出患者的语言障碍情况。包括构音障碍（运动性构音障碍及器质性构音障碍）、纯词哑、听觉障碍（获得语言前及获得语言后）、纯词聋、Broca失语、Wernicke失语、传导性失语、经皮质运动性失语、经皮质感觉性失语、经皮质混合性失语、完全性失语、命名性失语。

2.6.2评估可录音，并智能分析患者的语音能量、语速、声调等，评估被试者的语言流利程度，出具能量及声调图。

2.7认知康复训练：针对注意、记忆、感知觉、执行功能、思维、听理解、言语、口语阅读能力、语义、情绪感知与理解、情绪管理、社会认知、社会行为等认知功能进行全面矫正。

2.7.1认知康复训练必须有200个以上优化训练。训练包含不同难度等级，开放批量设置康复训练时长与难度，采用连续自适用模式，根据患者的认知水平实时调整与患者相匹配的治疗参数进行适配，同训练项目实现难度等级记忆，无需治疗师人为干预。

▲2.8言语康复训练：包括听训练、视训练、语音训练、发音器官训练、口语表达训练、构音障碍训练等2000道以上训练题目，系统自带训练编辑工具，无限扩展题库，包括题目、语音、图片、视频、答案、答题切换效果等，实现治疗师自行设计，***平台，对应于多种语言障碍的个体化康复处方；支持修改答题特效，增强视觉效果；支持添加“画板”功能，患者可实现无纸化书写、画图等操作，医生可查看并打印答题详情。（提供系统截图佐证）

2.9 系统自动生成患者评估与康复训练报告单，并支持查看患者脑力雷达图。

▲2.10语音识别：系统至少包含20项语音训练游戏，患者可以通过语音识别功能，完成相应发音任务进而完成训练。（提供第三方检测报告或系统截图佐证）

▲2.11训练设置：可以新增、修改、删除训练信息，包括训练分类、名称、 时长、难度等级、难度参数等；系统提供色弱模式、支持智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。具备CMA资质的检测机构提供的测试符合报告。（提供第三方检测报告）

2.12数据导出：系统具有可导出患者的评估及治疗数据功能，并自主选择导出元素，导出数据格式可与 SPSS 完全兼容，便于进行科研统计和分析。

▲2.13智能分配：系统智能化，可根据评估结果自动分配训练方案。（提供系统截图佐证）

2.14自由组合方案：选择多个量表、认知评估、言语评估、认知训练及言语训练任务组合成一个自命名的成套方案，并一键分配给患者，可删除、修改方案的任务、名称。

2.15统计分析功能：具有提供多种基于人口学、症状学模式的统计分析功能，评估及治疗数据，满足不同用户的临床及科研需求，包括测评数据统计和科研数据统计。

2.16个性化：如有需要，系统支持医院上传定制logo及医生电子签名，签名体现在报告中。

2.17训练激励反馈：任务配合实时反馈及正强化，通过任务排名及勋章奖励激励训练者，有效提高训练者的依从性

3. 硬件配置：

3.1主机1台：

屏幕尺寸≧21.5英寸；分辨率≧1920*1080；硬盘容量≧512G SSD；内存容量≧16GB；核心数≧十核

3.2触摸屏一体机10台：屏幕尺寸≧21.5英寸；分辨率≧1920*1080；硬盘容量≧512GB SSD；内存容量≧16GB；核心数≧四核

3.3激光打印机1台：打印速度≧22页/分钟；

3.4路由器1台：无线速率≧5400M；WAN接入口：***网口。

品目六、睡眠床

一、设备名称：睡眠床

二、数 量：1套

三、技术要求：

1.设备用途说明：主要用于针对睡眠、情绪、疼痛、老年性康复、亚健康等症状的改善、缓解和调理。

2.结构组成

2.1医用诊疗床：用于承载1/f波动折叠振动装置的设备。

▲2.2 1/f波动折叠振动装置：用于规律和非规律的混沌振动方式音乐振动刺激的核心控制设备与刺激装置，多功能身心调节系统。

2.3操控设备：用于控制1/f***平台。

2.4产品配置：为一带一模式。

3.音乐振动刺激控制装置性能指标

3.1音乐振动刺激通信：***网络通信能力。

3.2音乐刺激信号输出：提供≥2x25W的双声道输出能力。

3.3振动周期刺激信号输出：

（1）线性输出：提供≥6x50W的输出能力。

（2）非线性输出：提供≥2x100W的PWM输出能力。

▲3.4音乐振动刺激

（1）音乐振动刺激装置：为床体式。

（2）音乐振动刺激方式：

应用人工智能（AI）自动识别、提取，并经深度学习的实现1/f波动方式。即实现音频振动方式既是周期性的、线性的，又是非周期性、非线性的。模拟大自然的振动方式，即形成规律和非规律的混沌振动方式（1/f波动，又称1/f节奏、1/f摇晃）（提供佐证材料）。

4.控制软件功能

4.1模式设置

模式选择：选择已设置好的改善、调理等模式。

模式设置：自定义设置改善、调理等模式。

模式更新：从服务器更新最新改善、调理等模式。

4.2功能操作

提供暂停、启动、加速等操作功能。

4.3参数设置功能：

包含设备的配置信息，以及操作权限等功能的配置。

4.4自定义功能

自定义设置改善、调理等方案与播放曲目，可设置每一个细节。

5.系统功能

5.1 1/f波动方案均经AI训练生成。

5.2一机多控智能连接，多台1/f波动设备同步在线支持。

5.3 20-20KHz动态预设，全人耳声波响应。

5.4振动刺激方式：

①与音乐同步时，实现不同部位产生不同的振动刺激；

②自定义振动方式：聆听音乐时，可根据需要，每个振动器均可自定义振动方式（调节强度、频率），且可随时进行调节；

5.5具有脚部加热，达到“热脚”的助眠效果。

6.控制端主机一台：要求显示器≧21.5英寸，处理器≧3.4G，内存≧8G，硬盘≧256G。

7.其它

7.1床体设计：床垫为3D材料，提高音乐及振动刺激的舒适度和贴合度，充分实现振动刺激放松的效果，避免产生共振效应带来的恶心、胸闷等的不适感，获得舒适的按摩放松。

品目七、全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪

一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪

二、数 量：1套

三、用 途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

四、主要技术规格及系统概述：

4.1 主机成像系统：

4.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

4.1.3 脉冲优化处理技术

4.1.4 自适应增益补偿技术

4.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

4.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量

4.1.7 脉冲反向谐波成像单元；

4.1.8 彩色多普勒成像技术；

4.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术

4.1.10 彩色多普勒能量图技术；

4.1.11 方向性能量图技术

4.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

4.1.13 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

4.1.14空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

4.1.15自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。

4.1.16 实时二同步 /三同步能力；

4.1.17 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

4.1.18 内有一体化超声工作站；

4.2 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

4.2.1 一般测量：距离、面积、周长等；

4.2.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

4.2.3 外周血管测量和计算功能；

4.2.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

4.2.5 心脏功能测量；

4.3 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

4.3.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

4.3.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元≥2200帧；

4.3.3 具备主机硬盘图像数据存储；

4.3.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

4.3.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

4.4 输入/输出信号：

4.4.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频

4.4.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出

4.5 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件

五、系统技术参数及要求：

5.1 系统通用功能：

5.1.1 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用

5.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

▲5.1.3 具备一键休眠模式，面板上有实体按键控制，并可以一键唤醒系统机身前端滚轮各具备2个脚踏锁止装置，可分别限制机身移动方向及制动。

5.2 探头规格

5.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz

5.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；

5.2.3 探头配置及数量：心脏探头（1把）、腹部探头（1把） 、浅表探头（1把）、腔内探头（1把）

5.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256

电子凸阵探头有效阵元数≥192

电子相控阵探头有效阵元数≥80

▲5.2.5 腹部凸阵探头（2.0-5.0MHz）

血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）

心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz）

腔内凸阵探头（4.0-9.0MHz）

5.2.6 探头视野≥100度

5.2.7 扫描深度≥30cm

5.2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、

电子凸阵：B/PWD;

电子矩阵：B/PWD

电子相控阵：B/PWD、 B/CWD

5.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

5.3 二维显像主要参数：

5.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒（提供证明材料）

凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒（提供证明材料）

5.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节；

5.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

5.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

5.3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;

5.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

★5.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB，步进1 dB，可视可调

5.3.8 二维灰阶成像≥ 256 灰阶。

5.4 频谱多普勒：

5.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、

高脉冲重复频率 (HPRF)、

连续波多普勒（CW）；

5.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz

电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz

电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

5.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；

B/CPA/PW；B/CDV/CW；

5.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；（提供证明材料）

CWD:血流速度≥28.0m/s（提供证明材料）

▲5.4.5 频谱多普勒最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)；

5.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48 秒；

5.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

5.4.9 零位移动：≥ 9 级；

5.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；

5.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

5.5 彩色多普勒：

5.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

5.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 10 帧/秒；

5.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

5.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)

5.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）

5.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

5.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～ +30°；

5.6 超声功率输出调节：

5.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

5.6.2 输出功率选择分级可调

5.7 记录装置：

5.7.1 专用超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI 、BMP或JPE G等PC通用格式直接储存

5.7.2 主机硬盘容量≥1T，8G内存，高清接口，激光彩色打印机

5.7.3 DVD-RW 或USB图像存储

5.7.4 USB接口≥4个，用于图像传输

5.8 可持续电源

5.8.1三千瓦UPS，可持续供电≥4H

★5.9 商务条款：中标后，中标人同意2个工作内提供样机校验以上所有性能和参数，如虚假应标或者与实际不一致，取消中标资格，且承担相应的责任。

四、交付时间和地点：

合同签订后一个月内到货，交货至长沙市宁乡精神病医院指定地点

五、服务标准：

★1 质保期：所投货物整机原厂质保期不少于一年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起至少十二个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内维修与更换有缺陷的货物或部件（费用包含在投标报价中）。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

2 投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

3 售后响应时间：质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

4 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

5 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

6 投标人所投货物制造商提供国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

7 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，费用包含在投标报价中。

8 制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

9 投标人在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

10 如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

六、验收标准：

安装调试及验收

1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

4 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

5 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、其他要求：

设备其它要求及说明

★1 投标人必须保证提供全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

2 投标人负责所投设备需按采购人要求，与医院相关系统对接，无条件开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

3 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

4 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机构出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机构出具的检测报告不一致时，以检测机构出具的检测报告为准。

5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。