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一、功能及要求：
医院满足医疗使用要求
二、相关标准：
按行业及国家标准执行
三、技术规格：
序号1、胎心监护仪
一、设备名称：胎心监护仪
二、数量：2台
三、技术规格及要求：
3.1、标配配置: 胎心率、胎动、宫缩压力、内置打印机、锂电池
3.2、超声工作频率：≤1MHz
3.3、超声波束声强： Iob≤10mW/cm2
3.4、胎心率测量范围：30bpm～250bpm，精度：±1bpm
3.5、宫缩压力测量范围0-100单位
3.6、具有手动胎动和自动胎动标记功能
3.7、≥5.5英寸折叠式液晶屏，0-90°可调
3.8、隐藏式提手设计
3.9、位于正前方的打印机纸仓
3.10、内置热敏打印机宽度≥112mm，并支持USB外置打印机
3.11、统一传感器接口设计（胎心、宫缩、胎动），探头自动识别，可随意插拔
3.12、标配高灵敏度防水探头，可进行水中分娩
3.13、内置专家评分功能，包括【KREBS】、【Fischer】、【改良Fischer】、【NST】
3.14、具有胎心信号强弱提示，交叉通道验证、双胎迹线分离功能
3.15、具有定时监护和定时打印功能，避免超时监护对胎儿造成影响
序号2、胎心多普勒仪
一、设备名称：胎心多普勒仪
二、数量：2台
三、技术规格及要求：
3.1、超声频率：2.0MHz±10%
3.2、输出超声功率：≤35mW
3.3、综合灵敏度: ≥90dB（在距探头表面距离200mm处）
3.4、在测量综合灵敏度时，所采用的多普勒频率是(300±50)Hz，反射靶速度是10cm/s～40cm/s
3.5、心率检测显示范围：不窄于65bpm-210bpm(±2bpm)
3.6、空间峰值/时间峰值声压: ≤1MPa
3.7、音频输出功率：≥1.8W
3.8、推荐耦合剂声阻抗：1.5-1.6 (105g/cm2.s)
3.9、多普勒频率: 0-3KHz
序号3、母乳分析仪
一、设备名称：母乳分析仪
二、数量：1台
三、技术规格及要求：
3.1、支持LIS系统
3.2、检测、清洗、校准，一键式操作
3.3、采用微动开关自动测量，方便进样
3.4、配套释放剂分析技术：确保母乳成分全部释放，同时避免样品污染，保证结果高精度
3.5、专用试剂盒：方便哺乳期母亲选择不同地点取样，利于携带和保存
3.6、可连接激光打印机或喷墨打印机
3.7、可实时动态显示测量结果的变化曲线
3.8、测量快速，一次可自动完成多达9项指标
3.9、采用低、高温分别控制，确保测量的准确性
3.10、一体化设计，无需额外配置电脑
3.11、可对数据进行自动储存，实时自动查询，数据储存数量不限并可把数据导出保存
3.12、配备质控品，确保检测结果的准确性，可有效的指导临床干预方案
3.13、重复性误差：RSD≤1.5%
3.17、样品量：≤5ml
3.18、显示方式：≥15.6寸高清触摸屏
序号4、中耳分析仪
一、设备名称：中耳分析仪
二、数量：1台
三、功能要求：
3.1、鼓室图测试
3.2、镫骨肌反射测试
3.3、声反射潜伏期测试
3.4、声反射衰减测试
3.5、完整/穿孔咽鼓管功能测试
3.6、自定义快速测试模式
3.7、使用“彩色实时视图”功能，可以在计算机屏幕上看到正在进行的全部测试全景。
3.8、≥10.4寸操作面板，≥7寸触摸屏+触摸按键双控操作模式
▲3.9、探头手柄内置控制灯和开关，可直接进行测试、切换测试耳。（提供产品彩页或者实物图片）
3.10、快速测试：可以生成≥2个由用户编程的快速测试，测试时间≦60s
四、技术参数：
4.1、探测音：226Hz（85dB SPL），可选：678Hz（85dBSPL）；800Hz（75dB SPL）；1000Hz（75dB SPL）
4.2、声导纳（声顺）测量容积范围
4.2.1、测量平面鼓室图为0.2cm3～5cm3
4.2.2、对于外耳鼓室补偿图，为0cm3～2cm3
4.3、鼓室图测试（自动、手动）
4.3.1、最大测压范围：-600～+400 daPa
4.3.2、蠕动泵加压速率：200daPa/s±50daPa/s ，可选：15,50,100,200,300,400,600daPa/s
4.3.3、测试模式：声导纳（Y）、声纳（B）、 声导（G）
4.4、同侧/对侧镫骨肌反射测试（自动、手动），声衰减测试（自动、手动），声反射潜伏期测试
4.5、咽鼓管功能测试（鼓膜完整或穿孔均可进行）
4.5.1、完整鼓膜咽鼓管测试：Williams 测试法
4.5.2、穿孔鼓膜咽鼓管测试：Toynbee测试法,测试时间和鼓室压范围可调
4.6、刺激声频率和声强：
4.6.1、声强步进值：5dB
4.6.2、同侧：500Hz，1000Hz，2000Hz，4000Hz，最大声强110dBHL
可选：6000Hz，BBN（宽带噪声），LPN（低通噪声），HPN（高通噪声），无刺激
4.6.3、对侧：500Hz，1000Hz，2000Hz， 4000Hz最大声强110dBHL（插入式耳机）
二、数量：1台
三、技术参数：
3.1、全干式技术
3.2、应用测量部位匹配度更好的超声频率，穿透性更好，有效信号更强
3.3、应用超声轴向传导技术，双发双收模式，多向自相关技术
3.4、具有矫正系统，有效矫正系统误差
3.5、探头接入方式：高屏蔽多点接入方式
3.6、拥有多人种临床数据库包括：欧洲，美洲，亚洲，中国人种，WHO国际兼容，可以测量0-100岁人群
3.7、全中文菜单
四、性能参数：
4.1、测量部位：左右尺桡骨、左右胫骨
4.2、测量方式：四晶体双发双收
4.3、测量参数：轴向骨传播声速(SOS)M/S
4.4、分析数据： T值、Z值、同龄百分比、成人百分比、骨强度指数、骨龄、预期发生骨质疏松的年龄（EOA）、相对骨折风险（RRF）、BMI指数、预测儿童身高
4.5、测量精度误差：≤0.25%
4.6、测量重复性误差：≤0.25%
4.7、测量时间：三周期成人测量≤15秒、三周期婴幼儿测量≤5秒
4.8、测量结果自动判断
4.9、文字模板具有自动寻址功能
4.10、具有病例统计功能
4.11、具有病历姓名纠错功能
4.12、具有一键中英文转换功能
4.13、具有快慢速度检测功能
4.14、可连接医院HIS、PACS系统
▲4.15、探头频率：1.20MHz，偏差不超过±15%
4.16、温度质控：有机玻璃试样，温度条形指示
4.17、探头测量导航：能够实时显示探头与骨骼平面轴向夹角、水平角度、方向角度，实时显示角度数值的变化
4.18、晶体状态显示：测量时，能够显示探头四个晶体工作状态、超声波接收信号强度。
4.19、日常校准：开机检验
4.20、默认中国人群，自动细分数据库，可测量0-100岁人群（婴幼年龄段：0-3岁，少年年龄段3-20岁，成人年龄段20--80岁，老年人年龄段80-100岁，只要输入年龄自动识别）
4.21、温度显示校准块:具有红铜、紫铜、有机玻璃三重校准，校验器可显示当前温度以及当前温度下标准声速值，出厂标准配备有机玻璃模块
4.22、报告样式：出示儿童专用版以及成人版本的彩色报告
4.23、骨密度主机：拉丝铝模具制造
序号6、儿童诊查床
一、设备名称：儿童诊查床
二、数量：2张
三、技术规格及要求：
3.1、尺寸：≥1840*610*650mm
3.2、材质：采用优质不锈钢管≥Φ38*1.2mm，四脚与床面斜撑杆连接
3.3、床面采用优质皮革加高密度海绵制作。皮革为蓝色或黑色也可定制
序号7、儿童血压计
一、设备名称：儿童血压计
二、数量：4个
三、技术规格及要求：
3.1、测量方法：脉搏波法，双气囊双传感器设计
3.2、测量范围：压力（0～270）mmHg［(0～36)kPa］，脉率数40次/分～180次/分
3.3、测量准确度：压力±3mmHg(±0.4kPa)以内，脉率数±5%以内
3.4、存储容量：可存储200组测量数据
3.5、电源：Li电池（DC3.7V）或电源适配器（输入：AC100-240V，50/60Hz，0.5A，输出：6V,1A）
3.6、袖带适用周长范围：15cm～22cm
序号8、儿童坐高计
一、设备名称：儿童坐高计
二、数量：4个
三、技术规格及要求：
3.1、测量儿童身高，体重，自动语音播报，自动显示
3.2、符合儿童人体工程学的外形设计
3.3、毫米波技术测量身高(无触碰式)
3.4、精密传感器测量体重
3.5、智能计算体型指数
3.6、大屏幕数字化LED显示
3.7、自动语音播报测量结果
3.8、显示室内温度和当前日期和时间
3.9、机身可以折叠，方便携带
3.10、可选配坐高测量，实现一键切换测量身高坐高，座椅可折叠(选配)
3.11、测量模式：毫米波测量
3.12、测量范围：身高：20cm-160/180cm，体重：2.0-500kg
3.13、测量精度：身高：±0.5cm
3.14、分度值：0.5cm或0.1cm(可调)
序号9、简易呼吸器
一、设备名称：简易呼吸器
二、数量：3个
三、技术规格及要求：
3.1、选用规格：成人≥33kg
3.2、最小输送容量：≥600ml
3.3、吸气阻抗：≤5cmH20
3.4、呼气阻抗：≤5cmH20
3.5、呼气正压阀：接口30mm，压力值5~20 cmH20 (可调节)
3.6、球囊容积：≥1600ml
3.7、储气袋容积：≥2000ml
3.8、球囊按压回弹力：≥50次/分钟
序号10、全自动血细胞分析仪
一、设备名称：全自动血细胞分析仪
二、数量：2台
三、技术规格及要求：
▲3.1、检测技术：白细胞三维地形图分类技术、对单位时间内单个细胞以高速、稳定、整体状态进行检测的直线恒速稳流技术、无氰化物检测HGB技术（提供证明资料）
3.2、恒温孵育反应技术：一体化钛合金恒温孵育反应技术，实验体系中试剂与标本的反应及孵育过程同时进行，无转移的过程（提供证明资料）。
3.3、一个通道内完成对五种白细胞的分类
3.4、检测项目：≥29项参数，白细胞五分类
3.5、测试速度：≤60秒/测试
3.6、分析模式：常规模式（CBC+5Diff模式）、体检模式（CBC模式）
3.7、进样模式：全自动进样模式及单管封闭进样模式
3.8、全自动进样：一次可装载≥50个样本，支持不间断连续追加样本
3.9、激光光源：采用半导体激光
3.10、吸样针：侧开孔设计.
3.11、样本类型：静脉全血、预稀释末梢血、抗凝末梢血
3.12、直方图：≥2个；散点图：≥2个
3.13、样本用量：CBC+5Diff模式≤20μl，CBC模式≤10μl
3.14、报告参数： WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、PDW、MPV、PCT、P-LCR、P-LCC、NEU#、NEU%、LYM#、LYM%、MON#、MON%、EOS#、EOS%、BAS#、BAS%，研究参数： ALY#、ALY%、IG#、IG%
3.15、重复性：WBC≤2.0%,RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%
3.16、交叉污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.6%，PLT≤1.0%
3.17、报告打印：多种打印格式可选，全部参数或部分参数自定义打印
3.18、休眠技术：自动进入休眠状态，休眠等待时间可调
3.20、参考值设置：按性别、年龄设定正常参考值范围，仪器内置≥6组年龄段的参考值范围，可自定义≥10组参考值范围
3.21、定时维护：定时、定量（检测次数）智能执行管路维护
3.22、统计功能：检测结果统计学分析，包括平均值、标准差和变异系数的计算；仪器计数次数统计，包括样本、质控、校准次数统计
3.23、提醒功能：结果异常信息在相对应的Flag信息栏内自动显示提醒
3.24、提供与五分类血细胞分析仪同品牌的经CFDA注册的配套校准品、质控品。
▲3.26、为保障设备在正常使用年限内的耗材、备品备件及易损易耗件的供应，需提供制造商售后服务承诺书
序号11、全自动生化分析仪
一、设备名称：全自动生化分析仪
二、数量：2台
三、技术规格及要求：
3.1、检测速度：分析速度：生化恒速≥800T/H
3.2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法
3.3、同时在线分析项目：≥180个
3.4、试剂位：≥170个，具备24小时2-8℃冷藏功能
3.5、样本位：≥190个，圆盘式进样
3.6、反应位：≥160个
3.7、加样针：1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能
3.8、试剂针：2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能
★3.9、最小反应体积：≤70ul
3.10、最小试剂加样量：≤10μL，0.5μL步进
3.11、最小样本加样量：≤1.5μL，0.1μL步进
3.12、光学系统：光栅后分光，光源灯：长寿命卤钨灯，12v20w,工作时长≥2000h,波长范围：≥16波长（包含但不限于340nm、380nm、412nm、450nm、480nm、505nm、546nm、570nm、605nm、630nm、660nm、700nm、740nm、770nm、800nm、850nm）
3.13、吸光度线性范围： 0-3.5Abs
▲3.14、温控方式：固体直热恒温方式，控温均匀，控温精度要求达到37°C±0.1°C，无需添加任何耗材，需真正免维护免保养
3.15、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换
3.16、清洗系统：全自动温水清洗反应杯
▲3.17、支持HbA1c全血不离心直接上机测试，支持在线试剂装载
3.18、具有酶线性拓展功能。
3.20、交叉污染率：≤0.08%。
3.21、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒， 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒
3.22、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能
3.23、配套系统及质量控制：具有原厂配套生化试剂，并提供经SFDA注册的原厂配套的校准物、质控物；满足溯源性要求（提供证明文件）
3.24、产品质量：制造商企业及产品通过CE认证，产品通过FDA认证（提供证明文件）
3.25、耗水量：≤60L/H，含制水机
▲3.26、为保障设备在正常使用年限内的耗材、备品备件及易损易耗件的供应，需提供制造商售后服务承诺书
序号12、体外除颤监护仪
一、设备名称：体外除颤监护仪
二、数量：4台
三、技术规格及要求：
3.1、≥7英寸彩色TFT显示屏, 分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道波形，有高对比度显示界面。
3.2、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能
3.3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能
3.4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量调节档位≥20档，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J
3.5、成人和小儿一体化设计除颤电极板，无需更换电极板
3.6、除颤电极板可实现能量选择、充电和放电三步操作，满足单人除颤操作
3.7、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟
3.8、快速开机功能可实现开机时间≤3s，符合临床使用快速响应需求
▲3.9、除颤能量充电迅速，充电至200J≤4s
3.10、可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式，具备降速起搏功能
3.11、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25mm/s
3.12、心律失常分析种类≥20种
3.13、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册
3.14、支持提供IHE HL7协议，***网通信需求
3.15、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次
3.16、具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式
3.17、发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别
3.18、配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间≥10s
3.19、数据存储功能：支持≥24小时连续ECG波形的存储、≥100名患者档案存储与回顾功能、≥1000个事件的存储与回顾功能、≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能
3.20、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）
3.21、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印
3.22、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44
3.23、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789关于跌落试验的要求，裸机可承受6面≤0.75m跌落冲击
3.24、为保障设备在正常使用年限内的备品备件及易损易耗件的供应，需提供制造商售后服务承诺书
序号13、心功能检测仪
一、设备名称：心功能检测仪
二、数量：2台
三、技术规格及要求：
3.1、整机
3.1.1、安全类型 ：III类内部电源B型和CF型混合型
3.1.2、样式：推车式
3.1.3、电源 ：内置锂电池
3.1.4、操作台：可移动式机体
3.2、心电、心音、脉搏检测（须有医疗器械注册证以及产品技术要求予以证明）
3.2.1、心电检测：心电通道输入阻抗≥2.5MΩ；心率测量范围：≥30bpm
3.2.2、脉搏检测：测量范围：≥30bpm
3.2.3、心音检测：测量范围：≥25bpm
3.3、采集、分析系统功能（37项参数）
3.3.1、心脏泵血指标：左心搏指数 LSI、左心排指数 LCI 、左室喷血分数 EF、 左室喷血指数 LVEI、心率 HR、心输出量 CO
3.3.2、冠脉循环指标：心肌耗氧量 CMO、 冠脉缺血域值 CMB、血流平滑度 CTN
3.3.3、心室舒张指标：左室等容指数 LCRI
3.3.4、容量指标：有效循环容量 GCV
3.3.5、心肌收缩力指标：左室喷血压 JP、左室有效泵力 VP
3.3.6、左室后负荷指标：左室喷血阻抗 CR、平均舒张压力 PDM 、平均收缩压 PSM、平均脉压PPM、中心动脉平均压 CAPM
3.3.7、左室前负荷指标：左室舒张末血量 LVDV、左室舒张末压力 LVDp
3.3.8、动脉顺应性指标：心肌弹性模量 VE 、动脉波特征值 K、血管顺应性指标值 AC、综合反射参数 ETK、血液粘性 V
3.3.9、阻抗指标：总阻抗 RTM、 动脉特性阻抗 RS
3.3.10、外周代偿指标：静脉回流系数 RVK 、系统输运系数 SK 、主动脉输运参数BK 、心功能指数 DK
3.3.11、心脏作功指标：心脏总功率 CWT、左室有效功率 LWE 左室总泵力 LTF、左室功率LWT、左室机械效率 LEWK、动脉机械效率 AWK、心率变异 HRV
3.3.12、高血压分型：高阻抗型高血压、高流量型高血压、高动力型高血压、高容量型高血压以及混合型高血压
3.3.13、可对心电、心音、动脉同步放大
3.3.14、采用 windows10 64 位操作系统，外置 USB 接口。
3.3.15、可添加/删除诊断结果，可对存储文件进行读取、调阅、删除、修改，以及重新分析测量、虚拟打印输出等处理
3.3.16、采样波形自动调平，可以自动选几个波段取平均值计算，也可以选择最好的一段波形作为计算
3.3.17、机器内部供电，且充满电后，待机续航时间不小于 8 小时，可以边充电边工作
3.3.18、***网，无线打印，***网络，实现大数据共享
3.3.19、集合健康体检版，心功能检测版本，高血压分型版本三个版本于一体
3.3.20、检测完毕后，仪器会自动根据受检者的状况给出相应的健康指导
3.4、硬盘存储系统
3.4.1、硬盘：不重复存储≥5 万病例
3.4.2、传输速度：≥150M/S
3.5、高分辨率显示系统
3.5.1、分辨率：自适应
3.5.2、显示器：高分辨率液晶显示器≥15.6寸
3.5.3、屏幕走速：25、50、100mm/S
3.6、计算机系统
3.6.1、CPU ：P4-2.0CPU（或以上）
3.6.2、内存：≥8G
3.6.3、硬盘硬盘：≥500G
序号14、臂筒式血压计
一、设备名称：臂筒式血压计
二、数量：10个
三、技术规格及要求：
3.1、降压示法+柯氏音法，双方法测量更精准
3.2、臂筒设计，无需绑臂带
3.3、大屏显示
3.4、全程语音播报，测量结果听得见
3.5、60秒内无操作自动关机
3.6、2*99组双人记忆存储
3.7、一键测量
3.8、串口、蓝牙、4G多种数据传输方式可选
序号15、超声波洁牙机
一、设备名称：超声波洁牙机
二、数量：2台
三、技术规格及要求：
3.1、输出的尖端主振动偏移(最大值)：90μm
3.2、输出的尖端振动频率：28kHz±3kHz
3.3、输出的半偏移力(最大值)：2N
3.4、尖端输出功率：3W~20W
3.5、进水压力：0.1bar~5bar (0.01MPa~0.5MPa)
序号16、多功能微波治疗仪
一、设备名称：多功能微波治疗仪
二、数量：2台
三、技术规格及要求：
3.1、理疗功能：连续输出
3.2、输出功率：理疗0-60W，治疗0-100W
3.3、时间控制：治疗时：0—99秒，以1秒步进
理疗时：0—30分，以1分步进
以上范围内可调；且二者都有报警声响提示
3.4、微波频率：2450MHz±50 MHz
3.5、辐射器驻波比：S≤3
3.6、传输线驻波比：S≤1.5
3.7、外壳泄露：≤10mw/cm?
3.8、无用辐射：≤10mw/cm?
3.9、具有误操作、过载、温控保护功能，确保安全
3.10、开关控制：由微电脑控制，具有手动
序号17、乳腺治疗仪
一、设备名称：乳腺治疗仪
二、数量：1台
三、技术规格及要求：
3.1、治疗仪输出强度调节范围为1~250级3.电脉冲频率：156Hz~2500Hz，可调
3.2、脉冲宽度：≤2ms
3.3、输出脉冲辐度：≤40Vp-p，七段可调
3.4、单脉冲能量：最大输出能量不超过300mJ
3.5、定时范围：0－99min，电脑控制，可调
3.6、连续工作时间：≥16小时
3.7、中继保护：当电源中断后再恢复时，仪器无输出
3.8、治疗方式：红外线热辐射、电脉冲刺激、药物离子导入三合一
3.9、红外辐射强度调节范围为：1－18级，连续可调
3.10、具有7种治疗模式，可通过方式键进行选择治疗模式，根据不同患者或不同部位选择不同的治疗模式及设定不同治疗时间
红外光波长范围：0.4?m～3?m
最大输出光功率：0.008W-0.05W
3.11、具有时间提示、错误提示、红外幅射强度提示功能
3.12、设备推车实时锁定功能
序号18、孕期营养评估仪
一、设备名称：孕期营养评估仪
二、数量：1台
三、技术规格及要求：
3.1、膳食营养评估分析仪可依据个体摄入食物分析出食物所含碳水化合物、蛋白质、维生素以及矿物质的量进行营养评估，另外门诊医生可结合系统分析情况以及个体具体情况给出专家建议，帮助和促进个体健康的生长发育和疾病预防
3.2、产品配置
3.2.1、电脑主机：中央处理器：不低于i5三代处理器，内存：≥8G内存 ，硬盘：≥256G硬盘，无线鼠标，无线键盘
3.2.2、显示器：≥22寸液晶触控屏
3.2.3、打印机 ：彩色喷墨打印机
3.3、系统功能特点
3.3.1、报表打印系统;提供多种食谱营养分析表，用户可根据自身需求进行打印
3.3.2、查询统计系统:根据食物名快速查询食物营养成分及查找配餐的食物等功能
3.3.3、数据库：依据《中国居民膳食营养素参考摄入量》编制，涵盖中国食物成分表、食物交换份表；可对数据进行多条件搜索、编辑
3.3.4、显示：食谱录入界面——涵盖七大类食物，形象准确，便于选择和准确判断摄入量。营养指导界面——显示膳食营养指导报告，包含早、中、晚餐需要摄入的谷物、肉类、果蔬等食物重量及各自的代表性食物
3.3.5、内置不同时期近千例膳食营养食谱，并可根据医生临床诊断需求不断定制和增加
3.3.6、便捷的食谱和配餐功能：临床膳食营养食谱可自动计算食物成份含量，膳食营养配餐可自动计算食物成份含量
3.3.7、创新团体配餐功能，快速组合生成多种团体食谱
四、交付时间和地点：
交货时间：接采购人书面通知后，根据书面通知的时间，完成所有设备的安装、调试及所有人员的培训工作
交货地点：采购人指定地点
五、服务标准：
5.1、设备维护措施；
1）定期维护计划；
2）对采购人不定期维护要求的响应措施；
3）对用户修改设计要求的响应措施；
5.2、技术支持：提供 7×24 小时的技术咨询服务；
5.3、故障响应时间；
1）提供 7×24 小时的故障服务受理；
2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供7×4小时的现场支援；
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；
4）设备故障应在4小时内响应修复，投标人根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方案；
5.4、投标人应在投标文件中明确保证项目团队的主要人员的稳定性，提供详细人员名单；
5.5、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
5.6、投标人提供所投货物制造商在国内的原厂专业维修工程师，并注明名字、联系方式；
5.7、投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应；
5.8、制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告；
5.9、为保证设备正常运行，保证该设备购置后至少10年的备品备件及耗材的供应期；
5.10、质量保证
5.10.1、投标人提供的设备应符合国家质量检测标准；
★5.10.2、质保期：本项目质保期不少于两年（项目最终验收合格之日起计算）；
5.11、质保期内负责维修与更换有缺陷的货物或部件（费用包含在投标总价内），质保期满后只收取配件费用；
5.12、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及提供软件不限次数的升级、备份服务，费用包含在投标总价内；
5.13、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
具体详见招标文件
六、验收标准：
本项目验收分两阶段，第一阶段由采购人按照招标文件及投标文件等相关资料初步验收合格后，按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行最终验收。设备验收指标按招标文件规定要求。
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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