一、功能及要求:
主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、 经食道心脏、 泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中,造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
详见技术规格、参数与要求。
三、技术规格:3 .1 主机成像系统:
3 .1.1 显示器: ≥ 2 1 英 寸,高分辨率、逐行扫描、无闪烁平板液晶彩色显示器,视角宽,可上下左右任意旋转 ,可前后折叠。
3 .1.2 操作面板具备液晶触摸屏 ≥ 12 英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达 720 度。
3 .1.3 全 新多波束并行发射技术, 全程动态 聚焦。
3 .1.4 脉冲优化处理技术 。
3 .1.5 接收 波束 并行处理 技术 。
3 .1.6 自适应增益补偿技术 。
3 .1.7 智能 全程 聚焦技术 。
3 .1.8 数字化二维灰阶成像单元 。
3 .1.9 数字化彩色多普勒单元 。
3 .1.10 数字化频谱多普勒显示和分析单元 ( 包括 PW 、 CW 和 HPRF) 。
3 .1.11 数字化能量血流成像单元 。
3 .1.12 B 模式 / CFM / PWD 模式分别独立角度偏转功能 。
3 .1.13 解剖 M 型技术 , 可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方便准确的进行测量。
3 .1.14 智能化一键图像优化技术; 可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。
3 .1.15 智能实时图像优化技术,可自动持续优化图像增益及 TGC ,以获取最佳的 2D , 3D 及 4D 图像。
3.1.1 6 动态范围 ≥ 280dB 。
3.1.1 7 全数字式波束形成器 。
▲ 3 .1. 1 8 空间复合成像技术,同时作用于发射和接收 , 可达 ≥ 9 线偏转 ,支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。
3 .1. 1 9 自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头 ,可分级调节 ≥ 5 级。
3 .1.20 反向脉冲谐波技术, 具有明确谐波频率显示,可视可调 。
3 .1.21 实时二同步 / 三同步能力 , 支持相控阵探头、凸阵探头和线阵探头 。
3 .1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口 。
▲ 3 .1.23 要求所投机型为 制造 商高 端 机型, 2022 年 推出 最新 版本 (以 医疗器械注册证日期 为准)并具备持续升级能力 。
3 .2 成像技术:
3. 2. 1 自动产科测量:通过人工智能解剖,单键选择产科常规的自动测量(双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度)。
3. 2 .2 弹性成像技术
3.2.2.1 实时软组织弹性成像技术,无需人工加压,具有灰阶,反转及彩色多普勒多种显像方式 。
3.2.2.2 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术 。
3.2.2.3 具备浅表及腔内弹性成像。
3.2.2.4 主机内置一体化实时弹性定量分析技术,可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
3 .2. 3 具备 智能多普勒血管检查技术
3.2.3.1 单键优化二维、多普勒图像质量 。
3.2.3.2 单键自动调整取样框角度、位置、取样门 位置 、 角度 等 。
3.2.3.3 具备血流自动追踪技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩色图像(包括取样框角度、位置等),自动优化频谱测量 。
3.2.4 ▲ 具备 脑卒中疾病诊断相关技术
3.2.4.1 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果 。
3.2.4.2 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值 。
3.2.4.3 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比 。
3 .2. 5 血管中内膜自动测量与分析
3.2.5.1 要求对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计 。
3.2.5.2 计算结果为一段距离内的平均值,可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置 。
3.2.5.3 测量结果框内有质控指标显示。
3.2.5.4 脱机数据可输出 。
3 .2. 6 超声声速自动校正技术
3.2.6.1 针对 晚孕期 肥胖及困难病人 。
3.2.6.2 可用于乳腺检查,并可调整级别 。
3.2.6.3 专门的预置条件
3 .2. 7 扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵 、容积探 头均具有此功能,且 支持 空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
3 .2. 8 组织多普勒技术 (TDI/ 或 DTI) ,具有彩色,谐波, PW , M 型多种模式 , 并 支持 在机应变及应变率定量分析工具 。
3 .2. 9 配备左室自动应变定量:专用的智能化自动应变分析模块,链接和未连接心电信号的超声图 像均可在机分析,支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用,全自动识别左心室切面并追踪,快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室多节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图。 (提供白皮书或附图证明)
3. 2 .10 多影像实时对比联合诊断技术:主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR ,乳房 X 线 / 超声的 DICOM 图像,同屏对比既往和目前的超声图像,回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
3 .2. 11 具有术者模式,可实时双屏显示,主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。
3 .3 测量和分析: ( B 型、 M 型、 D 型、彩色模式 )
3 .3.1 一般测量:距离、面积、周长等 。
3 .3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、 NT 测量、单 / 双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等 。
3 .3.3 外周血管测量和计算功能 。
3 .3.4 多普勒血流测量与分析 ( 含自动多普勒频谱包络计算 ); 。
3 .3.5 心脏功能测量 。
3 .4 图像存储 ( 电影 ) 回放重显及病案管理单元
3 .4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节 。
3 .4.2 硬盘 ≥500G , DVD / USB 图像存储 , 电影回放重现单元 ≥ 2200 帧 。
3 .4.3 具备主机硬盘图像数据存储 。
3 .4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 。
3 .4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节 。
3 .5 输入 / 输出信号:
3 .5.1 输入: VCR 、外部视频、 RGB 彩色视频 。
3 .5.2 输出:复合视频、 RGB 彩色视频 /S- 视频 、 DP 高清输出。
3 .6 连通性: 医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 。
3.7 系统要求:
3.7 .1 系统通用功能:
3.7 .1 .1 高分辨率液晶显示器≥ 21 英寸 , 1920 × 1080 ,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
3.7 .1.2 操作面板具备液晶触摸屏 ≥ 12 寸 , 可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达 720 度。
3.7 .1.3 成像 探头接口选择: ≥ 4 个, 微型无针式 , 并激活可互换通用 。
3.7 .1.4 预设条件 : 针对不同的检查脏器 , 预置最佳化图像的检查条件 , 减少操作时的调节 , 及常用所需的外部调节及组合调节 。
3.7 .1. 5 诊断床选择:超声检查床,高度电动升降 + 自动更换床单配一键刹车脚轮。
3.7 .2 探头规格
3.7.2.1 超宽频带探头 ,纯净波单晶体 探头。
3.7 .2. 3 二维、彩色、多普勒均可独立变频 。
3.7 .2. 4 类型:线阵、凸阵 、相控阵、小微凸 。
3.7 .2. 5 腹部凸阵探头( 2.0-6.0MHz ) 。
3.7 .2. 6 血管 / 小器官线阵探头( 5 .0-12.0MHz ) 。
3.7 .2. 7 心脏相控阵探头( 1.0-5.0MHz ) 。
3.7 .2. 8 腔内凸阵探头( 4.0- 9 .0MHz ) , 探头视野 ≥181 度 。
3.7 .2. 9 扫描深度 ≥ 40 cm 。
3.7 .2. 10 B/D 兼用:电子线阵: B/PWD ; 电子凸阵: B/PWD 。
3.7 .2.1 1 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置 。
3.7 .3 二维显像主要参数 :
3.7 .3. 1 增益调节: TGC 增益补偿 ≥8 段, L GC 侧向增益补偿 ≥ 8 段,并可在触摸屏上进行调节, B/M 可独立调节 (需提供证明图片)。
3.7 .3. 2 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹, A/D ≥ 12bit 。
3.7 .3. 3 高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率 。
3.7 .3. 4 声束聚焦:发射及接收 全程 连续聚焦 。
3.7 .3. 5 接收方式:独立接收和发射通道数 , 多倍信号并行处理 。
3.7 .4 频谱多普勒:
3.7 .4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD) 、高脉冲重复频率 (HPRF) 、连续波多普勒( CW ) 。
3.7 .4.2 显示方式: B/D 、 M/D 、 D 、 B/CDV 、 B/C PA 、 B/CDV/PW ; B/C PA /PW ; B/CDV/CW 。
3.7 .4.3 最大测量速度: PWD 正或反向血流速度: ≥ 10 . 0 m/s ( 0 度夹角)。
3.7 .4. 4 最低测量速度: ≤ 0.25mm/s ( 非噪音信号 ) 。
3.7 .4. 5 Doppler 及 M 型电影回放: ? 48 秒 。
3.7 .4. 6 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择 。
3.7 .4. 7 取样宽度及位置范围:宽度 0.5 mm 至 20mm 多级可调 。
3.7 .4. 8 零位移动: ? 9 级 。
3.7 .4. 9 显示控制:反转显示 ( 上 / 下 ) 、零移位、 B- 刷新、 D 扩展、 B/D 扩展,局放及移位 。
3.7 .4.1 0 实时 自动包络频谱并完成频谱测量计算 。
3.7 .5 彩色多普勒:
3.7.5. 1 显示方式:速度图 (CDV) 、能量图 (C PA ) 、 方向性能量图( DCPA )。
3.7.5. 2 扫描速率: 相控阵 探头,全视野, 18 cm 深度时,彩色扫描帧率 ? 11 帧 / 秒 。
3.7.5. 3 彩色增强功能 : 彩色多普勒能量图 (CDE/CPI); 组织多普勒 (TDI) 。
3.7.5. 4 具有双同步 / 三同步显示 (B/D/C DV ) 。
3.7.5. 5 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 。
3.7.5. 6 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围: -20° ~ +20° 。
3.7 .6 超声功率输出调节:
3.7 .6.1 B/M 、 PWD 、 COLOR DOPPLER 。
3.7 .6.2 输出功率选择分级可调 。
3.7 .7 记录装置:
3.7.7. 1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以 AVI 、 BMP 或 JPEG 等 PC 通用格式直接储存 。
3.7.7. 2 主机硬盘容量 ≥500G 。
3.7.7. 3 DVD-RW 或 USB 图像存储 。
3.7.7. 4 USB 接口 ≥4 个,用于图像传输 。
3.8、图文报告软件为最新版本,有U盘备份,方便系统恢复。中文超声图文报告工作站硬件1套,含主机和显示器 及 激光彩色打印机,***网络系统,承担接入费用,费用含在投标总价中。
3.9 、提供详细配置清单,注明不包含的选配件,没有标注的,视为设备的标准配置,需提供给院方。
3.10 、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品,确保院方购买的设备出厂日期不超过 1 年(以中标时间为准),否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本 ,投标文件内提供 承诺书原件并 加盖 单位公章 。
四、交付时间和地点:详见技术规格、参数与要求。
详见技术规格、参数与要求。
详见技术规格、参数与要求。
七、其他要求:详见技术规格、参数与要求。
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