一、功能及要求:
主要用于麻醉科、疼痛科、康复科、介入科、外科等超声下可视化引导研究和临床实践;该设备的整体功能必须具有世界领先水平,系统必须具有升级能力的设计,以满足将来扩展新的技术,满足临床应用的需求。
二、相关标准:参照国家及行业相关标准执行
三、技术规格:一、主要技术规格及系统概述:
1 、 高档彩色多普勒超声诊断仪包括:
1.1 彩色监视器:≥ 19 英寸高分辨率彩色液晶显示器
*1.2 触摸屏:≥ 19 英寸电容式触摸屏,支持单点、多点、滑动、缩放操作
1.3 主机重量:≤ 7kg
1.4 内置探头接口≥ 2 个
1.5 探头接口数量≥ 4 个 (含扩展)
*1.6 电池的续航时间(实时连续非冻结下扫查):≥ 420 分钟
1.7 一体化的台车,带储物盒功能,储物盒支持前置和后置。
1.8 储物架带分区储存功能,储存分区可根据临床需求调整数量和大小。
1.9 台车支持电动升降,行程≥ 30cm
1.10 台车上自带专业的消毒用杯套,方便单人完成探头消毒。
1.11 全数字化超宽频带波束形成器:数字通道≥ 28672
1.12 数字化高分辨率二维灰阶成像
1.13 谐波成像技术
1.14 彩色多普勒
1.15 能量多普勒( CDE/PDI) ,方向能量图
1.16M 模式
1.18 实时血流三同步
1.19 血流的自动频谱包络分析测量
1.20 实时空间复合成像技术,同时用作发射和接收。≥ 7 线。
1.21 自适应图像增强技术,清除斑点噪声,提高组织边界对比分辨率。
1.22 频率复合技术,根据深度自适应调整发射频率,并进行复合。
1.23 智能穿刺增强技术,平面内的穿刺针增强角度自适应调整,无需手动选择角度。
1.24 自动多普勒血管追踪技术:能自动寻找血管并把彩色取样框和 PW 的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、 PW 取样门位置、 PW 取样线偏转。
1.25 可选配磁导航技术,支持磁导航技术,有独立的磁化杯,提供矫正针库。平面外穿刺当针接近超声平面时有声音提示。该技术提供针实时的空间位置检测,帮助医生准确定位目标并到达靶点。
1.26 智能一键图像优化技术:能优化 B 模式、彩色模式、频谱模式的图像。
1.27 极简模式 : 主机上可全屏显示图像而无任何其他按键界面,也可点击仅把常用几个按键调出,方便医生只关注图像或实施简单的操作。
*1.28 专科麻醉应用软件包:必须包含臂丛、坐骨神经、腰椎, TAP 这几种常用预设模式,方便麻醉医师进行图像观察。
1.29 麻醉专用的教学软件,包含 3D 解剖示意图、包含探头位置示意图,包含穿刺引导超声图,同时支持和实时超声图像对比使用。
*1.30 专业的 PICC 模式,***网格定位,使穿刺更精准安全
2 、 测量和分析( B 模式, M 模式,多普勒模式,彩色模式)
2.1 一般测量(距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流
速、压力、流速比等)
2.2 产科测量,具有产科应用软件
2.3 多普勒血流测量与分析
2.4 全自动血流多普勒包络分析
2.5 可选 IMT 内中膜自动测量
3 、一体化图像存储(电影)回放重现及病案管理部件:
3.1 超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现
3.2 病案管理部件包括:病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
4 、 输入 / 输出信号及参考信号:
4.1 输入:网络
4.2 输出: HDMI , USB
5 、 图像管理与记录装置:
5.1 大容量硬盘≥ 240G
5.2 图像可存储为 PC 兼容格式
5.3 USB 接口支持打印和数据输出
6 、 云端互联功能
6.1 支持手机扫描二维码调阅观察原始图像信息,支持云端自动存储,导出,分析,测量,编辑等功能
6.2 超声主机自带通讯模块,无需借助 wifi ,即可支持实时远程超声会诊。
*6.3 支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制,包括深度、增益、冻结、存图等
二、技术参数及要求1 、探头规格:
1.1 频率:可选探头频率范围 1.0-15.0MHz
1.2 可选探头最高频率≥ 15MHz
1.3 支持探头类型:凸阵,线阵,相控阵,腔内
1.4 线阵探头有效阵元≥ 192
1.5 探头上自带按键,可远程操控主机,能定义常规的操作如增益、深度、冻结解冻
1.6 可选小尺寸的 L 型探头,方便末梢神经穿刺和桡动脉穿刺
1.7 探头可选配相应的穿刺架,穿刺架可消毒
2 、二维图像主要参数:
2.1 常用探头工作频率范围( 1.0-15.0MHz )
凸阵探头频率 1.0-5.0MHz
相控阵探头频率 1.0-4.0MHz
线阵探头频率 4.0-15.0MHz
2.2 扫描速率
相控阵, 18cm 深度时,全视野扫描帧率≥ 70 帧 / 秒
凸阵探头, 18cm 深时,全视野扫描帧率≥ 80 帧 / 秒
2.3 接收方式:可视可调动态范围≥ 180
2.4 二维灰阶≥ 256
2.5 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变速, A/D ≥ 14 BIT ,支持全域整场聚焦技术
2.6 电影回放:灰阶图像回放≥ 16000 幅
2.7 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
2.8 根据专业手术室应用场景改良 TGC 分段≤ 3 段, LGC 调节≤ 2 段,更适合手术室医生的使用。
2.9 谐波:所选探头均支持脉冲反相谐波
2.10 扫描深度≥ 30cm
3 、频谱多普勒成像技术参数:
3.1 支持方式: PWD 、 CWD 、 HPRF
3.2 最大测量速度: PWD :血流速度最大 8.5 m/s
3.3CWD :血流速度最大 35 m/s
3.4 最低测量速度:≤ 3 mm/s (非噪声信号)
3.5 显示方式: B 、 B/PWD 、 B/CW 、 B/HPRF, 、 B/M 、 B/B 、 B/CFI/D
3.6 电影回放:≥ 400 秒, Doppler 及 M 型电影回放时可以测量和计算
3.7 零位移动:≥ 8 级
3.8 取样宽度及位置范围:宽度 1 – 30mm ;分级;
4 、彩色多普勒
4.1 显示方式:能量显示、速度显示、方向能量多普勒显示
4.2 支持二维、彩色、频谱三同步显示
4.3 彩色显示帧频:相控阵探头, 18cm 深时 , 全视野彩色显示帧频≥ 15 帧 / 秒;凸阵探
头: 18cm 深时 , 全视野彩色显示帧频≥ 8 帧 / 秒。
4.4 偏转角:线阵扫描感兴趣的图像范围: -30 ° ~+30 °
4.5 支持彩色取样框一键快速偏转,偏转角度 -8 ° ~+8 °
4.6 支持 PW 偏转角度快速偏转,偏转角度: -60 ° ~+60 °
4.7 显示控制:零位移动≥ 8 级可调,黑白与彩色比较双实时彩色对比
4.8 彩色增强功能:彩色多普勒能量图( CDE )及方向性能量图
5 、认证: SFDA 认证
6 、超声功率输出调节: B/M 、 CWD 、 PWD 、 Color Dopple 输出功率独立可调。
7 、 配备线阵探头,凸阵探头,相控阵探头。
四、交付时间和地点:交付时间:合同签订之日起 60 天内安装调试完毕。
交付地点:采购人指定地点。
五、服务标准: 1、质量保证及售后服务 1.1中标人提供的产品应符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准。 1.2质保期从验收合格后开始计算,整机保修 3 年。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。 1.3 售后服务 1.3 .1 系统维护。要求提交以下内容。 1)定期维护计划。2)对采购人不定期维护要求的响应措施。3)对用户修改设计要求的响应措施。1.3.2 技术支持
1 )提供 7 × 24 小时的技术咨询服务。 2 )敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
1.3.3 故障响应
1 )提供 7 × 24 小时的故障服务受理。 2 )对重大故障提供 7 × 24 小时的现场支援,一般故障提供 5 × 8 小时的现场支援。仪器故障能在 1 小时内响应, 48 小时解决故障。 3 )备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。
1.3.4 投标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价,在质保期满后的 3 年内,如出现需要更换配件、零部件、耗材等时,中标人必须按投标文件内所提供的报价供货。 六、验收标准:1.1 验收程序:简易程序验收。
1. 2 履约验收的主体:浏阳市骨伤科医院。
1. 3 履约验收时间:安装调试完毕并试运行一个月后。
1. 4 履约验收方式:院内验收小组参与验收。
1. 5 履约验收内容和验收标准:验收内容包括每一项技术和商务要求的履约情况、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等,验收标准包括所有客观、量化指标。
1. 6 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
1. 7 验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。
1.8 项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。
1.9 货物运抵采购人指定地点后,由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查,要求中标人提供验收方案,与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件,以及安装、试运行、初验报告等文档。
七、其他要求: 1 、 产品运输、保险及保管 1.1 中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。 1.2 中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。 1.3 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。 2 、 安装调试 2.1 中标人负责产品免费送货上门,免费安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。 2.2 中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。 2.3 项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等,移交采购人。 3、 本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置,以产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、 软件升级、 培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务税费等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用。 4 、到货后,采购人组织有关单位,会同中标人到现场进行清点,清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏,或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的,采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物,中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证,不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的,中标人仍应当向甲方承担违约责任。 5、 本项目不统一组织现场踏勘,投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求,建议投标人自行现场踏勘。 采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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