长沙市中心医院：麻醉机采购需求公开

一、功能及要求：

满足医院手术麻醉使用所需

二、相关标准：

按国家及行业相关标准及要求执行

三、技术规格：

1、配置需求：全能麻醉系统包含麻醉机

2、技术规格：

2.1、基本配件

2.1.1、配备一节后备电池，后备电池使用时间≥90分钟；

2.1.2、配备≥3个辅助电源接口；

2.1.3、接口：至少包含1个LAN***网络和软件升级、1个RS-232接口、1 个视频信号接口、2个USB接口；***网路接口；

2.1.4、机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车；

2.1.5、具备工作台照明光，且亮度可调；

2.1.6、非待机状态转动关机旋钮，主机具备≥10秒延迟关机功能；

★2.1.7、用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理（提供产品注册证证明文件）；

2.2、气源

2.2.1、配备氧气、空气两气源 ；

2.2.2、具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%；

2.2.3、快速充氧范围25～75L/min；

2.3、流量计

2.3.1、电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～12L/min；

2.3.2、电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度；

2.3.3、具备辅助吸氧流量计；

2.4、挥发罐

2.4.1、配备双麻醉罐位；

▲2.4.2、配备一个七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，具备压力、流速和温度补偿（提供证明文件）；

▲2.4.3、支持同品牌地氟醚挥发罐（提供证明文件）；

2.5、呼吸回路

2.5.1、一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关；

2.5.2、回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)；

▲2.5.3、回路容积≤3.3L（包含回路系统、二氧化碳吸收罐、风箱），二氧化碳吸收罐，容积1500ml±50ml（提供证明文件）；

2.5.4、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准，传感器可高温高压消毒；

2.5.5、具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体；

2.5.6、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示；

2.5.7、呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）；

2.6、呼吸机

2.6.1、气动电控呼吸机，全中文操作和显示；

2.6.2、提供辅助/控制通气，配备通气模式：VCV、PCV，压力控制容量保证通气（PCV-VG）、PS模式；

2.6.3、自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/体重；

2.6.4、容量控制（VCV）潮气量设置范围覆盖：20ml～1500ml；

2.6.5、吸气压力设置范围覆盖：5～70cmH2O；

2.6.6、支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O；

2.6.7、呼吸频率：2～100次/分钟；

2.6.8、吸呼比：4:1到1:10；

2.6.9、压力限制范围：10～100cmH2O；

2.6.10、电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-50cmH2O；

2.6.11、吸气暂停：OFF，5%～60%；

2.6.12、呼吸机吸气阀峰值流速：≥180L/min；

2.6.13、具备吸入端，呼出端双流量传感器；用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。

2.6.14、具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动；

2.6.15、支持肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期， 支持定时膨肺功能（提供产品彩页证明）；

2.6.16、支持驱动压测量，可实现显示驱动压监测数值；

2.7、数字和波形监测

2.7.1、具备三级声光报警功能；

2.7.2、≥15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图，支持手势操作；

2.7.3、麻醉气体模块支持热插拔；

2.7.4、可扩展连接支持HL7协议的设备；

2.7.5、监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；

2.7.6、同屏幕≥5通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形， O2，CO2或麻醉气体浓度波形）；

2.7.7、潮气量监测范围：0～3000ml；

2.7.8、分钟通气量监测范围：0～100L/min；

2.7.9、屏幕上可显示电子气道压力表，实时显示当前气道压力；

2.7.10、可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能；

2.7.11、图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因；

2.7.12、可存储至少10000条事件记录，50张屏幕截图；

2.8、麻醉工作站功能：可连接监护仪，接口开放，可直接读取参数；

▲3、配置需求

3.1、4台每台配置高流量给氧功能，共配置4个高流量给氧功能；

3.2、每台标配麻醉气体监测模块；

3.3、每台标配顺磁氧技术，非氧电池测量氧浓度；

4、售后

4.1、设备使用期限≥10年（提供证明材料）。

具体技术规格以招标文件规定为准。

四、交付时间和地点：

1、交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

2、交货地点：****中心医院麻醉科，采购人指定地点；

五、服务标准：

1、系统维护。要求提交以下内容：

1.1、定期维护计划；

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

2、技术支持

2.1、提供7×24h的技术咨询服务；

2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

3、故障响应

3.1、提供7×24h的故障受理服务；

3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h，到达现场时间不超过24h；

3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.2、培训地点：采购人指定地点；

6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人以上；

7、质量保证

7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证和检验报告（设备验收时提供）。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

★7.2、整机原厂质保五年（含流量传感器），提供承诺函加盖投标人公章，格式自拟。

具体服务标准以招标文件规定内容为准。

六、验收标准：

1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行验收；

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。

中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

6、若有需要接入HIS、PACS等信息系统的，接口费由中标人承担。

具体验收标准以招标文件规定内容为准。

七、其他要求：

其他要求具体详见招标文件。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。