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一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
标段 1-序1
一、设备名称：双板悬吊 DR
二、数 量： 1套
三、基本要求：
3. 1 全数字双平板悬吊 X线摄影机（DR），配置全数字平板，一机多用，完成门诊、急诊、住院部患者的全身各部位、各体位、各角度的全数字X线摄影检查
3. 2 在站立位倾斜摄影时 X线球管与探测器可实现自动跟踪
3. 3 可根据 DICOM WORKLIST 的待检查信息智能设定曝光参数，以满足医院临床和体检工作中的高级诊断需求
3.4 主控制台的主机中提供高级临床应用功能，例如：组织均衡等
★3.5 系统主要部件，包括X线球管、高压发生器、平板探测器均为设备同一品牌，以保证系统各部件之间互相匹配达到最佳状态
四、主要规格及系统概述
4.1 主要组成：悬吊球管＋可倾斜数字平板胸片架+电动升降数字摄影床
4.1.1 立式胸片架
4.1.1.1 胸片架安装方式：落地式
4.1.1.2 探测器纵向移动范围：≥150cm
4.1.1.3 ****中心点距地面最小距离：≤28.5cm
4.1.1.4 有电离室自动曝光
4.1.1.5 滤线栅栅密度：≥40线/cm
4.1.1.6 平板探测器电动倾斜，角度变化范围：+90度~-20度
4.1.1.7 平板探测器可垂直电动运动
4.1.1.8 平板探测器可同时进行垂直及倾斜的电动运动
4.1.1.9 X线球管与平板探测器具有纵向及倾斜角度自动跟踪功能
4.1.1.10 胸片架两侧具有控制面板，可控制探测器升降、旋转
4.1.1.11 具备红外遥控器，遥控实现胸片架电动升降及平板电动倾斜
4.1.2 电动升降数字摄影床
4.1.2.1 摄影床：固定式安装，电动升降
4.1.2.2 床体升降范围≥30cm
4.1.2.3 有电离室自动曝光
4.1.2.4 有床体运动控制
4.1.2.5 摄影床上滤线栅密度：≥40线/cm
4.1.2.6 摄影床上滤线栅栅比：≥12：1
4.1.2.7 床面运动：八方向浮动
4.1.2.8 床体最低高度≤59cm
4.1.2.9 最大承重≥350kg
4.1.2.10 检查床床面规格≥80cm×230cm
4.1.2.11 床面材料：碳纤维
4.1.2.12 床面滤过≤0.8mmAlequiv@100kVp
4.1.2.13 检查床面纵向移动范围≥110cm
4.1.2.14 检查床面横向移动范围≥20cm
4.1.2.15 具备锁止开关
4.1.2.16 具备急停开关
4.1.2.17 摄影床踏板双击解锁安全设计，避免误操作
4.1.2.18 摄影床可以和球管SID跟踪
4.1.2.19 摄影床平板探测器可以和球管纵向跟踪
4.1.2.20 摄影床平板探测器可以和球管旋转/打角度跟踪
4.1.3 数字平板探测器
4.1.3.1 两块平板探测器
4.1.3.2 成像介质：数字化平板探测器（Flat Panel Detector），非CCD结构
4.1.3.3 探测器结构：碘化铯/非晶硅整板结构，非拼接平板
4.1.3.4 平板探测器与DR生产厂商为同一品牌
4.1.3.5 第一块无线平板探测器参数
4.1.3.5.1 平板探测器的像素尺寸≤148μm
4.1.3.5.2 图像分辨率≥3.4lp/mm
4.1.3.5.3 平板探测器规格：≥17"×17"
4.1.3.5.4 平板类型：无线
4.1.3.5.5 平板探测器的采集矩阵≥2800×2800
4.1.3.5.6 平板探测器的图像输出灰阶度≥16bit
4.1.3.5.7 平板探测器的量子捕获效率（DQE）≥65%@0LP/mm
4.1.3.6 第二块无线平板探测器参数
4.1.3.6.1 平板探测器的像素尺寸≤148μm
4.1.3.6.2 图像分辨率≥3.4lp/mm
4.1.3.6.3 平板探测器规格：≥14"×17"
4.1.3.6.4 平板探测器的采集矩阵≥2800×2800
4.1.3.6.5 平板探测器的图像输出灰阶度≥16bit
4.1.3.6.6 平板探测器的量子捕获效率（DQE）≥65%@0LP/mm
4.1.4 图像采集工作站
4.1.4.1 采集操作台显示器：≥24英寸，显示矩阵为1920×1000
4.1.4.2 CPU单个核心主频：≥3.5GHz
4.1.4.3 CPU核心数量：≥4核
4.1.4.4 硬盘存储：≥1 TB
4.1.4.5 图像存储数量：≥17000 幅图像
4.1.4.6 内存容量：≥32GB
4.1.4.7 曝光至图像预览时间：≤2秒
4.1.4.8 曝光至最终图像显示时间：≤6 秒
4.1.4.9 网络通讯标准：支持多项DICOM服务类别，如存储、打印、传输、接收、工作列表等
4.1.5 X线高频高压发生器
4.1.5.1 高压发生器功率：≥65KW
4.1.5.2 管电压可调范围40-150KV
4.1.5.3 支持自动曝光控制（AEC）
4.1.5.4 最大管电流≥800mA
4.1.6 X线球管
4.1.6.1 球管支架安装方式：悬吊式
4.1.6.2 阳极热容量：≥350KHU
4.1.6.3 阳极散热率：≥75KHU/分
4.1.6.4 球管小焦点尺寸≤0.6mm
4.1.6.5 球管大焦点尺寸≤1.3mm
4.1.6.6 球管焦点最大功率≥93KW
4.1.6.7 球管水平轴旋转角度≥-135度/+180度
4.1.6.8 球管垂直轴旋转角度≥-135度/+180度
4.1.6.9 球管垂直移动范围≥160厘米
4.1.6.10 有自动准直器
4.1.6.11 球管上具有近台操作液晶屏，液晶屏可根据球管旋转自动调整显示方式
4.1.6.12 近台操作液晶屏可实时显示并调节KV、mAs值
4.1.6.13 近台操作液晶屏可实时显示SID、球管的角度
4.1.6.14 近台操作液晶屏≥12inch
4.1.6.15 近台操作液晶屏可以选择患者
4.1.7 图像后处理功能
4.1.7.1 具有局部放大观察功能
4.1.7.2 具有图像曝光条件和剂量显示
4.1.7.3 具有病人资料显示
4.1.7.4 具有边缘增强功能
4.1.7.5 具有窗宽/窗位调节功能
4.1.7.6 具有动态范围调节功能
4.1.7.7 具有图像反转功能
4.1.7.8 具有漫游功能
4.1.8 高级临床应用功能
4.1.8.1 多频滤过图像处理
4.1.8.2 智能窗宽窗位调节
4.1.8.3 带有主机自动识别登记工作站传来的所有病人登记信息功能
4.1.8.4 胸部及腹部双能成像功能包：按下一次曝光按钮，系统能够自动进行连续2次不同能量的采集，得到3幅图像——标准图像、骨骼图像及软组织图像
4.1.8.5 具备虚拟滤线栅技术
4.1.8.6 计算机视觉辅助摆位曝光系统
4.1.8.6.1 系统可自动提示平板探测器边缘位置
4.1.8.6.2 系统可自动提示AEC位置
4.1.8.6.3 系统可以自动探测患者体厚，并推荐合理的曝光条件
4.1.9 长骨拼接
4.1.9.1 可实现站卧位长骨拼接
4.1.9.2 配备长骨拼接架
4.1.9.3 配备长骨拼接标尺
4.1.9.4 长骨拼接架最大承重≥200kg
4.1.9.5 滤线栅栅比≥13：1
4.1.9.6 滤线栅栅密度≥92lp/cm
4.1.9.7 长骨拼接为打角度的拼接
4.1.10 其他
4.1.10.1 接入医院PACS系统（含软硬件费用），并承担接口费
4.1.10.2 提供10年内软件无条件升级，保证 最新版本
标段 1-序2
一、设备名称：双能 X线骨密度仪
二、数 量： 1台
三、主要规格及系统概述
3. 1 X射线系统
3. 1.1 仪器名称 ： 双能 X射线骨密度仪
3. 1.2 扫描方式 ： 窄角扇束
3. 1.3 测量部位 ： 腰椎、股骨、前臂
★3. 1.4 高低能切换方式 ： K缘过滤
3. 1.5 标称输出电功率 ： 双能的峰值：高 ≥80Kev；低能≥40Kev
3. 1.6 球管最大管电流 ： ≤2mA
3. 1.7 球管组件热容量 ： ≥ 35KJ
3. 1.8 球管冷却方式 ： 油冷 +风冷
3. 1.9 焦点大小 ： ≤ 0.5mm
★3. 1.10 X射线束开角 ： ≥25°
3. 1.11 采集成像方式 ： 连续扫描
3. 1.12 管电压： ≤76KV
3. 1. 1 3 X射线管电流具备为2档：1mA、0.15mA
3. 2 探测器部分
3. 2.1 探测器类型 CZT探测器
3. 2.2 探测器通道数 ≥32个
3. 2.3 焦点与图像感受器之间的距离 ≥67cm
▲3. 2.4 采集矩阵 ≥415×630
▲3. 2.5 像素尺寸 ≥0.989×1.43mm
3. 3 机架和支撑装置
3. 3.1 扫描床尺寸 ： 长度 ≥2720mm，宽度≥1100mm
3. 3.2 扫描台病人承重 ： ≥ 135kg
3. 3.3 扫描臂横向运动范围 ： ≥1910mm
3. 3.4 有效测量区域 ： ≥1015mm × 469mm
3. 3.5 部位扫描时间 ： 腰椎 ≤42秒，股骨≤31秒，前臂≤30秒
3. 3.6 探测器纵向运动范围 ： ≥590mm
3. 3.7 定位 ： 激光定位
3. 3.8 空载状态运行时产生的噪声 ： ≤54.3dB
3. 3.9 床面高度床面高度 ： ≤67cm
3.3.10 扫描臂距离扫描床距离 ： ≥65cm
3.3.11 焦点与皮肤的距离 ： ≥160mm
3. 4 辐射剂量
★3. 4.1 扫描放射剂量 ： 腰椎 ≤10.8μGy/s
3. 4.2 全身扫描放射剂量 ≤0.2μGy/s
3. 4.3 散射剂量 ： 距扫描床 1米处外溢剂量≤0.4?Sv/hr
3. 5 临床应用功能
★3. 5.1 人体成分分析 ： 测量人体成分（脂肪含量，组织，肌肉，脂肪百分比等）
★3. 5.2 全身扫描 ： 具备全身 BMD扫描；手,手腕,肘部,膝盖,脚踝等全身多部位测定，可通过颜色深浅区分骨强度
3. 5.3 脊柱评估分析 ： 正位 /侧位腰椎扫描、评估
3. 5.4 股骨评估分析：双侧股骨自动扫描、评估
3. 5.5 前臂评估分析 ： 前臂测量和分析
3. 5.6 人工髋关节周围划分的评估区个数 ≥19个
3. 5.7 人工关节置换后扫描评估 ： 扫描时自动排除人工关节部位 ,精确评估骨密度含量
3. 5.8 多部位自动化连扫 ： 一次定位即可测定腰椎，双侧股骨
3. 5.9 骨折风险评估分析 ： 骨折风险评估软件
3. 6 软件应用软件包
3. 6.1 全中文操作软件 ： 全中文操作界面及中文检测报告
★3. 6.2 多部位集成报告软件 ： 将多部位的检测结果打印在一张报告上进行联合评估
3. 6.3 自动化报告软件 ： 自动生成图像及数据报告，支持报告编辑书写
3. 6.4 中国大陆人数据库 ： 数据库由国内权威机构建立，国内外核心期刊发表文章证明
3. 6.5 自动确定骨边缘软件 ： 自动区分 ROI(感兴趣区域)
3. 6.6 扫描部位实时调整功能 ： 通过软件，在屏幕上对扫描部位做精细调整，保证测量的精确性
3. 6.7 检测结果趋势分析功能 ： 具备
3. 6.8 与前一次扫描结果对比分析 ： 具备
3. 6.9 系统传输 ： DICOM 协议接口，数据传输
3. 7 校准系统
3. 7.1 全自动质控软件 ： 自动质控测试程序，自动质控趋势分析
3. 7.2 重复性 ： 误差变异系数 ≤1%
3. 7.3 准确度 ： ≤±0.1g/cm 2
3. 8 工作条件
3. 8.1 环境温度、湿度 ： 10℃-40℃；30-75%；无冷凝
3. 8.2 电源 ： 电源： 220VAC±10%，50Hz±1Hz；电源容量：300VA
3. 8.3 数据与设备接口
3. 8.3 . 1 网口：***网络，符合 TCP/IP协议，可自适应 100M/1000M网络
3. 8.3 . 2 RS-232接口：RS-232C协议
3. 8.3 . 3 光盘： CD-R，DVD-R/DVD+R，DVD-R DL/DVD+R DL。存储格式符合DICOM 3.0标准要求
3. 8.3 . 4 USB设备：兼容 USB2.0/USB3.0 标准要求的 USB 设备，存储格式符合DICOM 3.0 标准要求
标段 1-序3
一、设备名称：高档全身彩超机 1
二、数 量： 1台
三、主要规格及系统概述
3.1 用途：超高端全身彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。***平台，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求
3.2 投标设备必须为各厂家满足全身应用的最高档次机型
3.3 2021年以后推出最新机型（以NMPA注册证书为准），并具备持续升级能力
四、主要技术规格及系统概述：
4.1 主机系统性能概括
4.1.1 ≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器，分辨率为≥1920×1080，采用灵活可调节支撑臂
★4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏可调节仰升角度
4.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机
4.1.4 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束
4.1.5 InTune探头技术
4.1.6 InFocus全聚焦相干成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件（附图证明）
4.1.7 Auto TEQ智能图像零键优化技术，零键优化二维、彩色多普勒及造影图像质量
4.1.8 自动彩色闪烁伪像抑制技术，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率，增强血流边界显示，减少伪像
4.1.9 数字化二维灰阶成像及M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）
4.1.10 具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能（附图证明）
4.1.11 数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）
4.1.12 Auto TEQ频谱多普勒零键优化技术，冻结瞬间自动优化频谱为最佳图像，无需特别按键操作
4.1.13 彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图
4.1.14 具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式
4.1.15 具备电影回放及剪辑功能
4.1.16 具备高分辨率局部图像放大功能
4.1.17 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频
4.1.18 高级空间复合成像技术，逐级可调可，与彩色和其他高级成像模式兼容
4.1.19 智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头
4.1.20 多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀一致性，改进工作流程、提升诊断效率
★4.1.21 具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调（附图证明）
4.1.22 探头表面采用特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度，降低操作员运动损伤；探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命
4.1.23 主机具备耦合剂加热装置
4.1.23.1 360度环绕加热方式，加热更均匀
4.1.23.2 加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪
4.1.24 四实时炫酷图像，基于AI大数据深度场景化，自动呈现4种不同风格图像，在实时状态下快速切换，且预设联动，医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件，减少操作（附图证明）
▲4.1.25 手势感应探头技术，探头内置多点触控传感器，双击探头前端任何部位，即可激活探头进入扫查，无需在触摸屏上切换，方便使用
4.1.26 实时二同步/三同步能力
4.1.27 内置DICOM 3.0标准输出接口
4.1.28 内有一体化超声工作站
4.2 先进成像技术
4.2.1 灰阶超宽视野成像扫描技术
4.2.1.1 扩展成像视野，支持360°自由旋转
4.2.1.2 实时扫查时支持反转、支持放大、缩放及平移功能
4.2.1.3 具有速度指示器，测量功能，获取过程可暂停和退回
4.2.1.4 支持所有线阵及凸阵探头
4.2.1.5 结合先进的成像技术如复合成像技术、UltraArt技术结合使用
4.2.2 彩色超宽视野成像扫描技术
4.2.2.1 以灰阶超宽视野成像技术为基础，采集过程优化多普勒能量图、速度图
4.2.2.2 具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作
4.2.2.3 图像支持360°旋转、缩放及平移功能，也可逐帧回放显示
4.2.2.4 适用于全部线阵及凸阵探头
4.2.3 超声声速自动校正技术
4.2.3.1 针对肥胖及困难病人
4.2.3.2 可用于乳腺检查，并可调整
4.2.3.3 专门的预置条件
4.2.4 超声造影成像技术，采用InTune CPF相干脉冲成像造影技术，发射和接收过程中采用精确的相位和振幅调制控制，利用所获取的造影剂非线性基波及非线性谐波信息进行造影成像：
4.2.4.1 具备低机械指数（Low MI）和中等机械指数（Mid MI）两种选择模式
4.2.4.2 具备爆破后再灌注显像技术
4.2.4.3 支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器
4.2.4.4 具备造影双幅模式下映射功能，支持同步测量
★4.2.4.5 具备超微血管造影成像技术，采用独特算法，***网的造影剂灌注，高清晰显示造影剂微泡灌注和高分辨率显示微血管架构，具有运动抑制功能，可进行图像修正补偿，评估病灶内的血管分布
4.2.4.6 进行造影检查，造影剂有效显示时间≥8分钟
4.2.4.7 造影功能支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头
4.2.4.8 双幅超声造影模式下支持双穿刺引导功能，且实时显示穿刺针进针路径，并同步显示穿刺针进入深度数值
4.2.4.9 造影模式下，支持Auto TEQ智能图像零键优化技术
4.2.5 实时应变弹性成像技术
4.2.5.1 能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度，无需人工加压
4.2.5.2 提供实时动态弹性应变分析、动态弹性参数成像
4.2.5.3 具备Shadow“映射”模式测量，并可进行直径比、面积比、应变、应变率比值等定量测量，对弹性质体的硬度性质全面定量
4.2.5.4 具有QF质量因子，提高弹性成像的准确性。可自动判断组织的整体位移程度，与本底图像进行自动比较，得到高质量的弹性成像
4.2.6 点式剪切波成像技术
4.2.6.1 定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段
4.2.6.2 可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)
4.2.6.3 支持凸阵、线阵探头、腹部介入探头
4.2.7 二维剪切波弹性成像技术
4.2.7.1 采用安全先进的多组梳状脉冲波激发，同时激发多组剪切波，通过对同一点多次测量，进行相关性矫正，确保测量准确性，提高定量重复性
4.2.7.2 同时定性和定量软组织弹性值
4.2.7.3 具有速度、位移、质量等多种显示模式
4.2.7.4 支持腹部、高频探头，拓展临床应用
4.2.7.5 测量取样框大小及位置可调，取样点数量无限制，可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)
★4.2.7.6 可显示IQR四分位差数值，自动计算IQR/Median比值并显示在报告页（提供图片证明）
4.3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
4.3.1 一般测量：距离、面积、周长等
4.3.2 妇科测量和计算
4.3.3 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等
4.3.4 外周血管测量和计算
4.3.5 心脏功能测量和计算
4.3.6 泌尿科测量和计算
4.3.7 多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)，客户自定义
4.4 图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元
4.4.1 超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历
4.4.2 硬盘容量≥1TB
4.4.3 USB接口≥8个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输
4.4.4 图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换
4.5 输入/输出信号
4.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频
4.5.2 输出：DP高清输出
4.6连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
五、系统技术参数及要求：
5.1 系统通用功能
5.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸高分辨率OLED显示器，具有调节拉手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠
5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸，触摸屏角度可调，以适应不同光线，可调角度≥20度
5.1.3 操作面板人机工程布局，可进行高度调整及旋转，高度可调范围≥22cm，左右旋转角度≥90度
★5.1.4 探头接口选择≥4种，均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用，具有磁吸式连接技术
5.1.5 针对不同检查部位，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
5.1.6 安全性能：质量符合国家商品安全的标准要求
5.2 探头规格
5.2.1 频率：无针式宽频、多频可变频成像探头，最高频率≥18MHz，从1MHz 到18MHz
5.2.2 二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频
5.2.3 ****中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率
5.2.4 探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、相控阵穿刺探头
5.2.5 单晶体探头≥2种
5.2.6 腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm
5.2.7 探头频率：腹部凸阵探头：1.4-5.0MHz；高频线阵探头：4.0-10MHz；相控阵心脏探头：1.5-4.5MHz；超高频探头：4.6-17.8MHz
5.2.8 B/D兼用：电子凸阵：B/PW；电子线阵：B/PW；电子相控阵：B/PWD、B/CWD
5.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置
5.3 二维灰阶显像主要参数
5.3.1 扫描线：二维图像每帧图像线密度≥512
5.3.2 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit
5.3.3 成像速率：
5.3.3.1 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒
5.3.3.2 相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒
5.3.4 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦
5.3.5 增益调节：深度增益补偿≥8段，B/M可独立调节
5.3.6 接收超声信号系统动态范围≥320dB
5.3.7 可视动态范围：10-80dB，步进为1
5.3.8 回放重现：灰阶图像回放最高可达4000帧，回放时间30秒，并能进行测量和计算
5.3.9 高清放大功能：增加感兴趣区细节显示及图像帧频
5.4 频谱多普勒
5.4.1 显示模式：脉冲多普勒PWD；连续多普勒CWD；高脉冲重复频率HPRF
5.4.2 频谱多普勒：****中心频率≥2个
5.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW
5.4.4 频谱多普勒取样容积：1mm-20mm，多级可调
5.4.5 最大测量速度：PWD正或反向血流速度≥10m/s；CWD血流速度≥19m/s
5.4.6 最低测量速度≤1.0mm/s（非噪音信号）
5.4.7 Doppler及M型电影回放：≥30秒
5.4.8 Auto TEQ频谱多普勒零键优化，冻结瞬间自动优化频谱为最佳状态，无需特别按键操作；
5.4.9 显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位
5.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
5.5 彩色多普勒
5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示
5.5.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）
5.5.3 扫描速度：
5.5.3.1 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥10帧/秒
5.5.3.2 成人相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，帧速率≥10帧/秒
5.5.4 具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）
5.5.5 彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）
5.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
5.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°（提供证明图片）
5.6 超声功率输出调节
5.6.1 B/M、PWD、Color Doppler
5.6.2 输出功率选择分级可调
5.7 记录装置
5.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像可以AVI、JPG等PC通用格式直接储存
5.7.2 主机硬盘容量≥1T
5.7.3 USB接口≥8个
5.8 技术手册：中文操作手册
5.9 附属设备：提供功率匹配的UPS不间断电源一台
六、售后服务要求：
6.1 投标人应对所提供的货物提供24个月的免费维修服务
6.2 开机率≥98%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案
标段 1-序4
一、设备名称：高档全身彩超机 2
二、数 量： 2台
三、基本要求：
3.1 设备用途及说明：高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临 床学术研究。必须提供厂家 2021年发布的最新高端产品（以注册证时间为准）并且为最新版本
四、主要规格及系统概述
4 .1 主机系统性能概括
4 .1.1 ≥23.8英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠
4 .1.2 液晶触摸屏 ≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能
4 .1.3 操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式键盘
★4 .1.4 动态范围 ≥310dB
4 .1.5 采用全域聚焦成像技术
4 .1.6 具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构中的噪声和混响伪像，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持多级可调
4 .1.7 具备自动声速校正功能，可对组织差异进行自识别，优化调整对肥胖、困难病人的条件
4 .1.8 自适应成像技术，智能化滤波解析，抑制图像斑点噪声，得到一致和高对比度的优异图像，可分级调节 ≥5级
4 .1.9 多模态浏览模式：可与 CT、MRI、乳腺钼靶图 等其他影像学图像同屏显示；可以对同一病患的既往与现有的图像进行实时调取、对比、编辑等一系列操作，有效提高诊断效率
4 .1.10 要求所投机型为投标商高档机型，近一年内推出的最新机型
4 .2 二维灰阶成像单元
4 .2.1 宽频可变频成像技术 ： 灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，****中心频率数值可视可调
4 .2.2 空间复合成像
4 .2.3 支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数
4 .2.3 .1 具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节
4 .2.4 组织谐波成像 ： 可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示
4 .2.5 组织声束矫正技术适用于所有凸阵及线阵探头，多级可调，可显示具体数值
4 .3 先进成像技术
4 .3.1 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域
4 .3.2 具备实时双多普勒功能，可以在同一心动周期下，实现两个不同位点的多普勒同步取样： ≥三种模式可选，PW&PW、TDI&PW、TDI&TDI；支持凸阵、线阵、相控阵探头；心律失常和其他情况下，自动检测优化时间段，快速测量E/e
4 .3.3 超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号
4 .3.3.1 可支持腹部及小器官应用，支持多支线阵探头
4 .3.3.2 具备多级别背景模式选择
4 .3.3.3 超微细血流成像技术支持在造影模式下使用
4 .3.4 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸 ≥24”，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）
4 .3.5 穿刺针增强显示功能
4 .3.5.1 可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量
4 .3.5.2 多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率
4 .3.6 智能多普勒技术 ： 能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度
4 .4 高级成像技术
4 .4.1 心脏相控阵探头扫描角度 ≥120°
4 .4.2 支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型
4 .4.3 造影成像技术：造影剂二次谐波成像单元 ,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用，具有实时双幅造影对比成像模式，具有二维造影技术，造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求，具有造影计时器以及闪烁造影成像技术，造影连续采集时间最长6分钟
4 .4.4 弹性成像技术：实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式；具备囊实性结构鉴别弹性成像技术；具备浅表及腔内弹性成像；主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像
4 .4.5 肝脏剪切波定量技术：是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。测量值可以两种单位显示， KPa及m/s具备单一定量区域具有15组组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印；测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差；可在1秒内快速获取剪切波数值。可提供CFDA认证
4 .5 测量和分析（ B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）
4 .5.1 一般测量
4 .5.2 妇产科测量 ： 具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值
4 .5.3 心脏功能测量
4 .5.4 多普勒血流测量与分析
4 .5.5 外周血管测量与分析
4 .5.6 泌尿科测量与分析
4 .5.7 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择
4 .6 图像存储与（电影）回放重现单元
4 .7 输入 /输出信号HDMI、USB等
4 .8 连通性医学数字图像和通信 DICOM 3.0版接口部件（且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像），支持压缩和高清DICOM图像传输
4 .9.1 固态硬盘容量 ＞ 1TB
4 .9.2 一体化剪帖板 ： （在屏幕上）可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有 3种可调在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统
4 .9.3 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置
4 .9.4 USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
4 .9.5 动态图像、静态图像以 JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介
4 .9.6 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析
五 、技术参数要求
5 .1 系统通用功能
5 .1.1 监视器 ≥23.8英寸高分辨率监视器
5 .1.2 扫描方式 ： 逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转
5 .1.3 探头接口 ≥ 4个可激活的探头接口（不包括笔式探头接口）均为无针触点式大接口
5 .2 探头规格
5 .2.1 频率：无针触点式宽频变频变频探头，所有探头及所****中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调
5 .2.2 工作频率范围可在 1-18MHz之间选择
5 .2.3 阵元小器官面阵探头阵元数 ≥1000阵元
5 .2.4 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备 ≥3个穿刺角度
5 .2.5 单晶体高性能腹部凸阵探头，支持声能放大和晶体降温技术 ： 超声频率 1.0-5.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像
5 .2.6 单晶体高性能小器官线阵探头超声频率 5.0-18.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像
5 .2.7 单晶体高性能相控阵探头，支持声能放大和晶体降温技术超声频率 1.0-5.0MHz
5 .3 二维灰阶显示主要参数
5 .3.1.1 凸阵探头， 18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥58
5 .3.1.2 凸阵探头， 18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥16相控阵探头，18cm深度，扫描角度85°，最高线密度下，二维帧频≥69
5 .3.1.3 相控阵探头， 18cm深度，扫描角度85°，最高线密度下，彩色帧频≥31
5 .3.1.4 回放重现灰阶图像回放 ≥1000幅、回放时间≥30秒
5 .3.2 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
5 .3.4 增益调节 B/M可独立调节，STC分段 ≥ 8
5 .3.5 扫描深度 ≥38cm
5 .4 频谱多普勒
5 .4.1 方式 PW，CW，HPRF
5 .4.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示
5 .4.3 PWD：血流速度≥15m/s;CWD ： 血流速度 ≥20m/s
5 .4.4 最低测量速度 ≦1mm/s（非噪声信号）
5 .4.5 PW取样容积范围0.05cm-2cm
5 .5 彩色多普勒
5 .5.1 显示方式 ： 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
5 .5.2 具有双同步 /三同步显示（B/D/CFM）
5 .5.3 显示位置调整线阵扫描感兴趣的图像范围 -20°~+20°
5 .5.4 彩色多普勒能量图（ PDI），彩色方向性能量图（DPDI）
5 .6 超声功率输出调节 ： B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
5 . 7 附属设备 ： 提供功率匹配的 UPS不间断电源一台 ×2
四、交付时间和地点：履行合同的期限 ：合同签定后 30 天完成安装调试
履行合同的地点 ： 采购人指定地点
五、服务标准：六 、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
6 .1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
6 .2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人 或医院 质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
6 .3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人 或医院 开放。所需零配件根据 医院 要求以最快方式迅速发送。
6 .4货物使用期间，不得强制 医院 货物零配件购新退旧。
6 .5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
七 、安装调试及验收
7 .1中标人配合和指导 医院 对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
7 .2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人 或医院 将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在 7日内到达采购人指定安装地点，并在 医院 技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在 7日内到达采购人指定安装地点，采购人 或医院 有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
7 .3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
7 .4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
7 .5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
7 .6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人 或医院 提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
八 、技术服务（含培训）要求
8 .1中标人应向采购人 或医院 随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（ 1）设备安装图；
（ 2）电气设备及系统原理图；
（ 3）电气设备及系统安装线路图；
（ 4）构件、机械安装图；
（ 5）安装、操作手册；
（ 6）故障代码表、维修密码 （ 如有 ） ；
（ 7）维护和维修手册（包括电子版）；
（ 8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（ 9）制造、安装标准含技术规范；
（ 10）出厂 检测报告 及合格证；
（ 11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（ 12）易损件、零部件和备件清单；
（ 13） 如有 进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（ 14）软件备份光盘 （ 如有 ） 。
8 .2中标人负责在现场向采购人 或医院 技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人 或医院 技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
8 .3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人 或医院 另行确定。
九 、售后服务要求
9 .1质保期： 设备整机（ DR、骨密度仪含球管，彩超含探头 ） 质保期为 一 年，即安装调试验收合格买方签字之日起十 二 个月内连续运转良好 。 质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向 医院 提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
9 .2售后响应时间：接到采购人 或医院 通知后 2 小时内响应 ， 24小时内 派维修人员到达现场， 48 小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的 ， 将按实际 设备停止使用 时间的 2 倍顺延质保期。
9 .3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
9 .4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
9 .5投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若 医院 技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
9 .6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
9 .7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
9 .8投标人须开放设备接口，负责与 医院 ***网 链接 。 （ 如有 ）
9 .9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
十 、 设备其它要求及说明
★ 10 .1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
10 .2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
10 .3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
10. 4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
10 .5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
★ 10.6本项目按标段确定中标人，各投标人按标段进行投标。标段内的产品不得拆分投标。
十、 对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。
六、验收标准：详见招标文件
七、其他要求：详见招标文件
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