浏阳市集里医院（浏阳市眼科医院）：彩色超声多普勒采购需求公开

一、功能及要求：

用途：用于成人心脏、儿童心脏、血管（外周、脑血管）、腹部、浅表组织及小器官、妇产科、神经、儿科、急重症等应用。并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术，超声临床诊断应用和相关科研为主。

二、相关标准：

按国家及行业相关标准执行

三、技术规格：

一.设备名称：彩色多普勒超声系统

二.用途说明

2.1.用途：用于成人心脏、儿童心脏、血管（外周、脑血管）、腹部、浅表组织及小器官、妇产科、神经、儿科、急重症等应用。并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术，超声临床诊断应用和相关科研为主。

三.物理规格及人机交互要求

3.1.显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，≥2个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置（非关节臂锁定）

▲3.2.触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节，机身静止状态下，独立调节角度≥25°

3.3.触摸屏支持手势控制，支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑

3.4.操作面板具有电动上下升降、左右旋转独立调节功能

3.5.探头接口数量≥5个

3.6.中央刹车和直行锁功能

3.7.采用Windows 10操作系统

四.系统成像技术

4.1.二维灰阶模式

4.2.M型模式

4.3.彩色M型模式

4.4.解剖M型模式≥3条取样线，360度自由旋转

4.5.彩色多普勒成像

4.6.频谱多普勒成像，连续多普勒成像：要求线阵探头可支持连续多普勒成像

4.7.组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式

4.8.空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示9条线

4.9.扩展成像：要求凸阵、线阵、相控阵探头可用

4.10.全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致，图像上无焦点显示，仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点（要求提供技术白皮书证明）

4.11.声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示

4.12 .具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节

4.13.立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系

4.20.穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度

4.21 .宽景拼接成像技术（非拓展成像）

4.21.1.支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常

4.21.2.宽景成像支持该机型所有线阵探头

▲4.22.具有2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记（提供同一部位两种血管标记功能证明图片，体现机器型号）

4.23.实时自动优化，要求一键快速实时优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

4.24. 二维/彩色取样框角度独立偏转技术

4.25.智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化

4.27.具备内置超声教学软件，显示扫查技巧，包括探头扫查位置，解剖图和超声标准切面图等

五.高级成像功能

5.1.常规造影成像

5.1.1.造影成像功能支持心脏探头、腹部探头、浅表探头

5.1.2.具备实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换

5.1.3.具备微血管造影增强功能

5.1.4.具备低机械指数造影

5.1.5.具有双计时器

5.1.6.支持向后存储≥8分钟电影

5.1.7.造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上，线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上

5.1.8.实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上

5.2.心血管成像

5.2.1.可支持颈动脉血流矢量分析技术，支持用具有方向的箭头来描述血管内的血流动力学特征，血流速度定量分析功能和血管壁剪切应力的测量

▲5.2.2.具备血管硬度定量分析功能，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动计算脉搏波速度以评估血管弹性

5.2.3.具备组织多普勒速度成像：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型，同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比

▲5.2.4.具备心脏结构切面自动识别功能，可自动识别心脏扫查时获得的标准切面和结构，自动存图，图文并茂地引导用户获取标准的心脏扫查切面，并支持结构质控，实时提示心脏切面及结构完整性。

5.3.心血管四维成像

5.3.1. 要求仪器能支持心脏四维成像，经胸容积成像探头（4D TTE）及经食道容积成像探头（4D TEE），以便于后续持续拓展新应用。

5.4.弹性成像

5.4.1.应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术

▲5.4.2.应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能

5.4.3.剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图

5.4.4.剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息

5.4.5.剪切波弹性成像支持高帧率成像

六.测量分析和报告

6.1.全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

▲6.2.具备射血分数自动测量技术，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右四幅图像显示同步分析，自动得出EF、SV、CO、SI、LVLd、LVLs等测量数值，同时支持心脏造影模式下的射血分数自动测量

6.5.血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线

6.6.血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um（提供最小精度20um的证明图片）

6.7.具备肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估，肝脂肪变性的定量评估提供比传统定性评估更准确的定量分析

6.8.小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型

6.9.自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用。

▲6.11. 可支持内置心脏测量参考阈值软件系统，同屏显示标准值范围，提示异常心功能参数。

七 .电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统

7.1.电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放

7.2.原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）

7.3.内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行

八.系统技术参数及要求

8.1..二维灰阶模式

8.1.1.最大显示深度:≥40cm

8.1.2 .TGC: ≥8段

8.1.3. LGC: ≥8段

8.2.彩色多普勒成像

8.2.1. 包括速度、方差、速度方差、能量、方向能量显示等

8.2.2. 取样框偏转: ≥±30度（线阵探头）

8.2.3. 支持B/C 同宽

8.3. 频谱多普勒模式

8.3.1 .最大速度: ≥8.60m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

8.3.2 .最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

8.3.3. 取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头（提供0.5mm和30mm取样框的证明图片）

8.3.4. 偏转角度: ≥±30度 （线阵探头）

九. 连通性要求

9.1.***网络连接

9.2.具备移动设备无线传输，可将***网***平台

9.3. 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等

十. 探头规格

★10.1. 探头配置要求5个探头：配置单晶体凸阵探头1个、超高频线阵探头1个、单晶体相控阵探头1个、腔内探头1个、经食道探头1个

10.2.所配5探头中至少2把探头是单晶体或纯净波探头，主机需可选配经胸容积成像探头（4D TTE）及经食道容积成像探头（4D TEE），提供可支持的探头具体型号,以便于后续持续拓展新应用（需提供技术白皮书或注册检验报告证明文件）

10.3. 探头频率（至少包含此范围）:

单晶体相控阵探头：1.5-4.5MHz

超高频线阵探头频率：带宽：6.0-23.0MHz，扫描范围 ≥28mm

单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0 MHz

腔内探头频率：3.0-11.0 MHz扩展成像 ≥210°

经食道探头频率：2.3-7.2MHz，扫描角度 ≥90°

十一. 外设和附件及其他要求

11.1.耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调

11.2.内置DICOM 3.0 标准输出接口

11.3.内有一体化超声工作站

11.4.系统主机内置≥1TB硬盘

11.5主机通过NMPA（三类）认证

11.6提供设备主机使用期限≥9年铭牌证明图片

十二、其他配置要求：

12.1配置外置工作站，含品牌电脑、彩色打印机、高清采集卡、超声专用诊断床（可升降）、诊断椅。

四、交付时间和地点：

1、交货时间：合同签订后45天内安装调试并交付使用完毕。

2、交货地点：采购人指定地点。

五、服务标准：

质量保证及售后服务

1.中标人提供的产品保证全新原装出厂设备，应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

2.质保期从验收合格后开始计算，整机质保期叁年。质保期内所有软件维护、升级和设备维修维护等免费且要求上门服务。

3.★所投产品设备的生产日期距到达采购人指定安装地点的时间不得超过90天。

售后服务

1.设备维护要求提交以下内容。

定期维护计划。

对采购人不定期维护要求的响应措施。

对用户修改设计要求的响应措施。

2.技术支持

提供7×24小时的技术咨询服务，厂家设有电话（响应文件中须注明）。

敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3.故障响应

提供7×24小时的故障服务受理。

对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，24小时解决故障。

备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。

设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。

4.质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因非采购人原因导致停机时间超过15日的，供应商应延长相应时长的质保期；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于4次；质保期内设备出现两次相同故障导致无法修复的，中标供应商必须无条件更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

5.质保期内所有的质量问题、备品备件、软件维护、升级和设备维护、更换费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

6.培训要求：提供专业人员现场操作和培训

中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，直到达到负责操作管理及维护的人员能熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。

六、验收标准：

验收主体：甲方为项目的验收主体

1）验收组织方式：√自行组织 □委托第三方组织

2）是否邀请本项目的其他供应商：□是 √否

3）是否邀请专家：□是 √否

4）是否邀请服务对象：□是 √否

5）是否邀请第三方检测机构：□是 √否

6）履约验收程序： √整体验收 □（分期/分项验收）

7）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起 七 日内组织验收

8）验收组织的其他事项：

9）技术履约验收内容：

验收的标准和依据:包括本采购项目的采购文件、乙方的响应文件、政府采购合同和有关国家标准与行业规范。

10）商务履约验收内容：

验收的标准和依据:包括本采购项目的采购文件、乙方的响应文件、政府采购合同和有关国家标准与行业规范。

11）履约验收标准：本项目按浏财函【2024】5 号文浏阳市财政局关于转发《长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行，由采购人自行组织验收。

12）履约验收其他事项：

1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

4医疗设备货物到货安装调试完成后，试运行满1个月后，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求：

包装及运输方式

1.1本项目涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

2.1乙方负责产品和设备到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由乙方承担。

2.2乙方负责产品和设备在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

2.3乙方负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

2.4乙方应保证产品和设备包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2.5涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

安装调试要求

1、乙方负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由乙方承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由乙方承担。

2、乙方送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和甲方及采购用户单位取得联系，以便甲方及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。乙方须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

3、调试由乙方负责，乙方为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向甲方有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

4、在交货的同时应向甲方提交项目有关的全部资料，包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，甲方有权拒绝清点货物。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的，视为虚假投标，甲方将终止合同，并报监管部门处理。

1.5、到货后，甲方组织有关部门，会同乙方到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，甲方有权要求乙方退回更换或补齐货物，乙方实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的部门在货物清单上共同签字。此签单仅作为乙方交货的凭证，不作为乙方货物是否合格的最终依据。若乙方的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，乙方仍应当向甲方承担违约责任。

6、医疗设备货物到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1个月（含）以上，使用无质量问题即可由乙方向甲方提交验收。

7、项目完成后，乙方应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及甲方要求的相关资料等，移交甲方。

其他要求

1.付款方式：合同签订后，设备到达指定地点安装调试完毕并验收合格后支付合同总额的50%，半年后支付合同总额的40%，剩余10%验收合格满一年后（无质量问题、售后服务纠纷以及其他经济法律纠纷等）30个工作日内无息一次性付清。（提供厂家对剩余质保期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付）。

2.设备无条件免费配合医院对接医院信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。如对接医院系统需产生相关接口等其他费用，均由中标人承担。

3.本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（软件开发）及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、培训、验收等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在报价中，采购人不再支付任何费用。

4.由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

5.投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，由于投标人未踏勘现场造成项目遗漏的由投标人自行负责，踏勘期间发生的意外自负。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。